导读:本文包含了类芬顿论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微波,H_2O_2,Co~(2+)类芬顿,邻苯二甲酸二丁酯,去除率
类芬顿论文文献综述
曹向禹,田俊阳,李维鑫[1]（2019）在《微波-类芬顿氧化邻苯二甲酸二丁酯的研究》一文中研究指出采用微波-H_2O_2/Co~(2+)类芬顿氧化法处理水中DBP污染物,探讨H_2O_2/Co~(2+)摩尔比、初始pH值、微波功率、类芬顿促进剂对DBP去除率的影响。结果表明,在pH值为3～7之间,微波-H_2O_2/Co~(2+)类芬顿法对DBP具有较强的氧化能力;在H_2O_2/Co~(2+)为5∶1,pH值为4.0,微波功率为550 W,对苯二酚作为类芬顿促进剂的条件下,DBP去除率可达96%。(本文来源于《皮革与化工》期刊2019年05期）
邱江源,肖碧源,覃方红,张美婷,万婷[2]（2019）在《表面缺陷α-Fe_2O_3(001)纳米片双活性位点类芬顿催化剂用于降解污染物（英文）》一文中研究指出纯Fe2O3表面活性位点较少具有较低的催化活性限制了其在多相芬顿催化体系中的应用。通常采用元素掺杂、贵金属负载以及与其它化合物质复合等改性措施来提升催化活性,然而这些措施存在催化剂制备复杂,制备成本高以及催化剂的精细结构难以精准控制等问题。因此,本文提出在α-Fe2O3表面引入氧空位缺陷构筑双活性位点(Fe2+和氧空位)用于促进H2O2分解提高降解污染物降解效率。实验结果发现α-Fe2O3-x-330/H2O2体系具有较宽的pH使用范围(pH=2～10)。当pH=4时,罗丹明B的降解速率常数为0.834 h-1,而且催化剂具有磁性,易回收重复使用。催化机理研究表明氧空位缺陷α-Fe2O3-x催化剂的氧空位和Fe2+两种活性位点均可促进H2O2分解,而且氧空位的引入有利于污染物在催化剂表面的吸附进一步提高催化性能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年09期）
吴中杰,刘国强,张燕,张永,巩泉泉[3]（2019）在《类芬顿-絮凝工艺处理酸化油生产废水》一文中研究指出目前酸化油的主要生产工艺是用工业硫酸和皂角反应制备而成。该制备工艺被广泛应用,但是该工艺会产生大量的废水,此类废水各项水质污染指标都极高,属于极难处理的废水。研究通过制备复合氧化物催化剂,利用类芬顿工艺对此类废水进行处理,处理后的废水在经过絮凝之后,水质各项指标均显着下降,可达到排放标准。(本文来源于《《环境工程》2019年全国学术年会论文集》期刊2019-08-30）
余广杰,薛罡,高品[4]（2019）在《零价铁类芬顿技术处理聚丙烯酸酯废水研究》一文中研究指出针对聚丙烯酸酯废水稳定性好、可生化性差,难以被传统生物工艺降解,且传统焚烧法及湿式催化氧化能耗高、成本高的问题,探索了零价铁类芬顿技术对COD为5～6 g/L、相对质均分子质量545.1×10~3的聚丙烯酸酯废水的处理效果,进行了反应条件的优化,并进一步探究了目标污染物聚丙烯酸酯在反应中的降解途径。结果表明,在初始pH为3.0～4.0、H_2O_2质量分数30%的双氧水投加量1.5 m L/L、Fe~0投加量50 g/L的优化条件下,曝气反应处理2 h后COD为268 mg/L,去除率达92.7%,平均相对质均分子质量为1 527,降低率达99.7%。聚丙烯酸酯在HO·的攻击下聚合键断裂,由聚合物裂解为长链酯、烷等,最终被HO~·氧化得到产物二氧化碳与水。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年08期）
夏琦兴[5]（2019）在《铁基类芬顿催化剂的制备及降解苯酚性能研究》一文中研究指出酚类污染物具有稳定的苯环结构,普通水处理技术难以对其彻底降解。作为高级氧化技术的一种,类芬顿技术具有操作简单,处理条件温和、反应可控和氧化能力突出等特点,适合处理含酚污水。但类芬顿催化剂存在中性条件下活性差、循环性能不够理想等问题。另外,现有类芬顿催化剂多为纳米材料,使用时易发生团聚,影响循环利用。因此,开发一种简单易得、催化活性高、适用pH范围大和分散性好的类芬顿催化剂成为水处理领域重要的目标之一。利用电化学还原技术制备了多级枝状零价铁(zero valence iron,ZVI)。ZVI整体为微米级,分杈为纳米级,比表面积41 m~2/g,在水中分散良好。通过苯酚降解实验来评价材料的类芬顿降解性能。ZVI催化活性显着,但表面易钝化,导致循环使用性能下降。通过调节电解液组分制得Fe-Cu合金,改良材料的催化活性和循环稳定性。Fe-Cu合金存在两种Cu原子:Fe晶胞中的Cu杂质原子和独立Cu相。Cu原子能促进≡Fe~(3+)/≡Fe~(2+)的循环,抑制催化剂表面钝化。在pH 4.0,0.10 g/L催化剂投料量,6 mmol/L H_2O_2的条件下,Fe-25Cu连续循环10次,60min时苯酚的去除率均达95%以上。但是,中性条件下,ZVI和Fe-Cu合金无降解性能。采用电化学还原/溶剂热法,通过调整乙醇/水比来控制样品中Fe_3O_4的含量,制得了无定形碳负载的Fe@Fe_3O_4材料和Fe-Cu@Fe_3O_4材料。乙醇热裂解形成无定型碳和众多极性官能团,负载在材料表面,对H_2O_2和苯酚的极性吸附有利。无定形碳负载Fe@Fe_3O_4材料在pH 4.0条件下,具有出色的催化活性和循环稳定性,这归因于碳促进≡Fe~(3+)还原为≡Fe~(2+),加速类芬顿降解反应,但材料在中性条件下无活性。而无定形碳负载Fe-Cu@Fe_3O_4材料可在pH 4.0和中性条件下降解苯酚,其降解过程包括铁芬顿反应和铜芬顿反应:酸性条件下,铁芬顿反应和铜芬顿反应均能发生,且前者发挥主要作用;中性条件下,铁芬顿反应被严重抑制,此时催化活性主要来源于铜芬顿反应。但是,材料中的Cu在降解过程中易流失,导致催化稳定性下降。在电化学还原/溶剂热法的基础上,添加葡萄糖作为碳量子点前驱体,制备了碳量子点(carbon quantum dots,CQDs)负载的Fe@Fe_3O_4材料和Fe-Cu@Fe_3O_4材料。CQDs具有强还原性,在Fe@Fe_3O_4表面的可诱导Fe_3O_4中的低价态Fe取代高价态Fe,形成氧空位(oxygen vacancies,OVs)。苯酚降解过程中,CQDs可促进≡Fe~(3+)/≡Fe~(2+)的循环,又能吸引极性反应物到活性位点附近;OVs能够拉伸并弱化H_2O_2中的O-O键,降低H_2O_2转化为·OH的活化能,又能够与H_2O分子作用来提高样品在中性条件的催化活性。在160℃温度下制备的碳量子点负载Fe@Fe_3O_4材料(EG160),在0.10 g/L催化剂投料量、pH 6.0条件下,60 min即可去除95%的苯酚。EG160具有催化活性高、循环稳定性好、适用pH范围广和金属离子溶出小等优点,是本课题获得的综合性能最好的类芬顿催化剂。但是,由于在Fe-Cu@Fe_3O_4材料中Cu组分的作用,导致CQDs无法在Fe-Cu@Fe_3O_4材料表面诱导形成OVs,因而其类芬顿催化活性远低于EG160。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-07-01）
刘洋,蒋胜韬,陈丽涵,丁金栋,宓罗泽[6]（2019）在《以海泡石为载体的双金属类芬顿催化剂的制备及其应用研究》一文中研究指出以对硝基苯酚为目标污染物,以改良海泡石为载体,在硝酸铁浓度为0.2 mol/L,尿素浓度为1.0 mol/L,水浴温度为100℃,煅烧时间为2 h的条件下,考察硫酸锰的投加量和煅烧温度对催化剂制备的影响,考察催化剂投加量、 H_2O_2投加量以及pH值对对硝基苯酚降解效果的影响,并用SEM和XRD对催化剂进行表征。结果表明,锰离子在催化剂的制备过程中起了关键作用,锰离子的投加有利于纳米级氧化物生成,随着其投加量的增加,催化效果越显着,并且该催化剂可显着提高H_2O_2的利用率,同时将pH值范围拓宽到3～7。试验得出催化剂的最佳锰离子投加量为0.2 mol/L,煅烧温度为370℃,去除率最高可达92.2%。XRD图谱表明,催化剂为铁锰氧化物,铁离子主要以Fe_2O_3的形式存在,锰离子主要以Mn_2O_3和MnO_2的形式存在。SEM表明,海泡石表面可以附着大量催化剂,以提高反应面积。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2019年03期）
王昶,邱鸿雨,李荣,王耀琛,李丽[7]（2019）在《蛭石类芬顿降解偶氮活性黄X-R染料的研究》一文中研究指出用蛭石和H_2O_2形成的类芬顿体系处理活性黄X-R染料,研究蛭石类芬顿催化剂降解活性黄X-R的特性,使用激光粒度仪对粉碎后的蛭石进行粒径分析,考察了蛭石粒径及用量、H_2O_2用量、反应pH、反应液初始质量浓度对活性黄X-R降解率的影响.结果表明:最佳条件为粉碎时间20 min(对应平均粒径为7.5μm)、蛭石投加量为1.0 g/L、pH=3、H_2O_2用量2.94 mmol/L,此条件反应180 min后,对50～300 mg/L的活性黄X-R降解率均能达到95%以上.还原剂盐酸羟胺的加入能够加快反应速率,拓宽类芬顿反应的pH范围;而外加紫外光源(25 W)也能够加快蛭石类芬顿体系对活性黄X-R的降解速率,反应20 min降解率便可达到95.7%.(本文来源于《天津科技大学学报》期刊2019年03期）
朱永昌,李剑锋,陈祖亮,程芳琴[8]（2019）在《纳米铁类芬顿催化氧化焦化废水生化出水研究》一文中研究指出以焦化废水生化出水为研究对象,通过纳米铁类Fenton氧化反应对焦化废水进行深度处理,考察了温度、pH、纳米铁用量对有机物去除的影响。结果表明,在温度30℃、pH为3.3、纳米铁用量为1 g/L的优化条件下,随着时间进行有机物去除率快速增加,10 min内可达41.6%,60 min后逐渐达到最高70.7%。GC-MS分析表明类Fenton氧化能够降解大部分有机物,其中对含氮、氧的杂环化合物去除率最高80.9%,对烷烃类物质去除率最低43.0%。扫描电子显微镜、X射线衍射仪分析表明,反应后纳米铁中零价铁特征峰强度略有降低,但纳米铁形貌和化学成分变化不明显,类Fenton反应是有机物去除的主要机制。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年06期）
陈晶晶[9]（2019）在《生物炭/H_2O_2体系类芬顿方法降解水中亚甲基兰的效果研究》一文中研究指出印染废水是一种较常见的工业废水,我国每年要排放大量的印染废水,这些废水危害极大,且成分复杂,一般的方法技术难以对其处理。芬顿法是常用的印染废水处理方法,它具有反应快,效率高等优点,但是它对pH值的要求较严格,要求在整个反应内pH值必须保持在3左右,而且,催化剂Fe~(2+)不易再利用,成本高,可能导致铁污染。因此,为了降低成本,避免二次污染,寻求更加经济环保的非金属类芬顿试剂具有重大意义。本论文通过热解甘蔗渣制备生物炭,将其作为类芬顿反应中活化H_2O_2产生羟基自由基的活化剂,对模拟亚甲基蓝染料废水进行了氧化降解试验研究,通过试验确定了类芬顿试剂降解100mg/L的亚甲基蓝染料废水的最佳操作条件,生物炭(BC)投加量为90mg/L,加入的H_2O_2的量为0.1ml,初始pH值为3,反应时间为48h。在此条件下,对模拟亚甲基蓝废水的脱色率以及TOC去除率分别为99.99%和41.32%。为了提高类芬顿反应对模拟亚甲基蓝废水的TOC去除率及反应时间,我们对类芬顿法进行改进,将反应体系放入超声的环境下进行反应,最终反应的TOC去除率达到了71.41%,且反应时间也缩短至8h,且在实验试剂材料方面都比不加超声时用料少。通过对实验及表征结果进行分析,认为生物炭表面的醌基官能团以及微量的过渡金属元素是活化过氧化氢产生羟基自由基从而降解亚甲基蓝分子的主要原因。此外,针对印染废水实际处理工程,我们通过应用层次分析法对生物炭/H_2O_2类芬顿、生物炭/H_2O_2/超声类芬顿和Fe~(2+)/H_2O_2芬顿这叁种技术从环境、经济、技术叁个方面做出了评估比较,最终通过综合评估得到技术方案的优劣顺序为:生物炭/H_2O_2类芬顿技术>生物炭/H_2O_2/超声类芬顿技术>Fe~(2+)/H_2O_2芬顿技术。因此基于生物炭的类芬顿方法对于亚甲基蓝废水的处理是可行的,且是有巨大的潜在价值的。(本文来源于《西北大学》期刊2019-06-01）
朱永昌,李剑锋,刘妍君,任静,陈祖亮[10]（2019）在《绿色合成纳米铁类芬顿氧化处理水中苯酚》一文中研究指出采用石榴叶提取液合成纳米铁作为低成本类芬顿氧化的催化剂,加入过氧化氢形成类芬顿氧化系统对溶液中苯酚进行降解,探讨了温度、pH、纳米铁用量、H_2O_2含量对苯酚降解的影响。结果表明,纳米铁吸附对苯酚去除率达到63%,类芬顿氧化对苯酚去除率提高到86%。在纳米铁的用量100 m L、温度323 K、H_2O_2浓度为10 mmol/L、pH为3的优化条件下,苯酚去除率达到86%。红外光谱、扫描电子显微镜表征征实,降解后的纳米铁表面发生明显的团聚现象,多酚等有机物、Fe_2O_3和Fe_3O_4参与了苯酚的降解;动力学分析可推断,苯酚被吸附到氧化铁(氢氧化铁)表面上,与类芬顿试剂H_2O_2反应产生带有强氧化性的羟基自由基将苯酚氧化降解。(本文来源于《水处理技术》期刊2019年05期）
类芬顿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纯Fe2O3表面活性位点较少具有较低的催化活性限制了其在多相芬顿催化体系中的应用。通常采用元素掺杂、贵金属负载以及与其它化合物质复合等改性措施来提升催化活性,然而这些措施存在催化剂制备复杂,制备成本高以及催化剂的精细结构难以精准控制等问题。因此,本文提出在α-Fe2O3表面引入氧空位缺陷构筑双活性位点(Fe2+和氧空位)用于促进H2O2分解提高降解污染物降解效率。实验结果发现α-Fe2O3-x-330/H2O2体系具有较宽的pH使用范围(pH=2～10)。当pH=4时,罗丹明B的降解速率常数为0.834 h-1,而且催化剂具有磁性,易回收重复使用。催化机理研究表明氧空位缺陷α-Fe2O3-x催化剂的氧空位和Fe2+两种活性位点均可促进H2O2分解,而且氧空位的引入有利于污染物在催化剂表面的吸附进一步提高催化性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类芬顿论文参考文献
[1].曹向禹,田俊阳,李维鑫.微波-类芬顿氧化邻苯二甲酸二丁酯的研究[J].皮革与化工.2019
[2].邱江源,肖碧源,覃方红,张美婷,万婷.表面缺陷α-Fe_2O_3(001)纳米片双活性位点类芬顿催化剂用于降解污染物（英文）[J].无机化学学报.2019
[3].吴中杰,刘国强,张燕,张永,巩泉泉.类芬顿-絮凝工艺处理酸化油生产废水[C].《环境工程》2019年全国学术年会论文集.2019
[4].余广杰,薛罡,高品.零价铁类芬顿技术处理聚丙烯酸酯废水研究[J].水处理技术.2019
[5].夏琦兴.铁基类芬顿催化剂的制备及降解苯酚性能研究[D].哈尔滨工业大学.2019
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[9].陈晶晶.生物炭/H_2O_2体系类芬顿方法降解水中亚甲基兰的效果研究[D].西北大学.2019
[10].朱永昌,李剑锋,刘妍君,任静,陈祖亮.绿色合成纳米铁类芬顿氧化处理水中苯酚[J].水处理技术.2019
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