导读:本文包含了位点受体激酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甘蓝,亲和指数,酵母双杂交,S-位点受体激酶胞外结构域(eSRK)
位点受体激酶基因论文文献综述
韦静宜,高启国,王小佳,李成琼,宋明[1]（2012）在《甘蓝两种单倍型S-位点受体激酶胞外结构域(eSRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)基因的克隆及其相互作用特异性检测》一文中研究指出S-位点受体激酶(SRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)是自交不亲和反应中雌、雄性决定因子,两者是受体与配体关系,相互作用具有单倍型特异性。为建立适于SRK与SCR单倍型特异性识别及作用机理研究的技术体系,本研究以甘蓝(Brassica oleracea L.)高代自交系E、F为材料,首先,采用亲和指数法测定两种材料的亲和性,结果表明,E、F为强自交不亲和系,两者间异交亲和;其次,从E、F材料gDNA中扩增eSRKE、eSRKF、SCRE和SCRF基因编码序列,同源比对表明,E为S28单倍型、F为S7单倍型;再次,利用酵母双杂交Gold系统检测eSRKE、eSRKF和SCRE、SCRF间的相互作用,结果显示,eSRKE与SCRE、eSRKF与SCRF之间作用,eSRKE与SCRF、eSRKF与SCRE之间不能作用,这与利用亲和指数法检测的结果完全一致。研究结果建立了为进一步探索SCR与SRK的识别与作用机理的技术体系。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2012年05期）
张爱芬,王立,侯喜林,刘同坤,李英[2]（2011）在《不结球白菜S位点受体激酶基因片段的克隆与表达分析》一文中研究指出以不结球白菜自交不亲和系03的基因组DNA和柱头cDNA为模板,利用引物SRKF/SRKR扩增获得长度为964 bp和646 bp的SRK基因片段。序列比较分析表明,克隆的基因片段属于SRK基因的激酶域,该序列包含4个外显子和3个内含子,编码215个氨基酸,与芜菁、甘蓝、芥蓝等SRK基因有90%以上的相似性。荧光定量PCR分析结果表明:自交不亲和系03和自交亲和系105不同组织中SRK基因的表达水平存在显着的差异,SRK基因主要在自交不亲和系的柱头中高度表达,自交亲和系中该基因的表达主要分布于叶片、花蕾和柱头组织中。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2011年03期）
张莉,朱利泉,贾华,李明,吴玮铷[3]（2010）在《甘蓝S位点受体激酶基因(SRK)编码区的甲基化分析》一文中研究指出克隆了位于自交不亲和型甘蓝(Brassic aoleracea)S位点受体激酶基因(SRK)上第一编码区中包含两个CCGG位点的目的片段,通过甲基化敏感限制性内切酶-PCR法,利用对甲基化敏感性不同的MspⅠ和HpaⅡ分别对柱头乳突和花药基因组DNA及其PCR产物进行交叉组合式的酶切与电泳,首次对SRK基因编码区的特定DNA区段进行了甲基化分析。使用相同的SRK基因特异性引物时,柱头乳突和花药基因组DNA作为模板均可以扩增出清晰目标谱带,且目标谱带经MspⅠ/HpaⅡ完全酶切后可产生预期的谱带类型;而经MspⅠ/HpaⅡ完全酶切后的此二基因组DNA再作为模板进行PCR,均无特异性的目标谱带扩出。这些结果初步表明,自交不亲和型甘蓝花粉的SRK基因可能不存在甲基化封闭。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2010年03期）
蓝兴国,杨佳,王艳红,李玉花[4]（2010）在《羽衣甘蓝S_(13-b)位点受体激酶基因的克隆及激酶结构域的原核表达》一文中研究指出目的:分离羽衣甘蓝S13-b位点受体激酶(SRK13-b)基因并进行序列及结构域分析,构建SRK13-b结构域的原核表达载体并进行重组蛋白质的原核表达和纯化。方法:提取羽衣甘蓝S13-bS13-b自交不亲和系花期柱头的RNA,用RT-PCR法分离SRK13-b基因;将编码SRK13-b激酶结构域的序列插入大肠杆菌表达载体pET-14b中,构建原核表达质粒pET-SRK13-bCT,转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株,经0.1mmol/LIPTG诱导,用Ni-NTA亲和层析柱对SRK13-b激酶结构域蛋白进行纯化。结果:分离获得羽衣甘蓝SRK13-b基因的长度为2571bp,编码856个氨基酸,GenBank收录号为EU180597;对SRK13-b激酶结构域蛋白进行诱导表达及纯化,SDS-PAGE显示相对分子质量约43×103的蛋白质特异表达,对表达产物进行分离纯化,获得了SRK13-b激酶结构域的融合蛋白。结论:羽衣甘蓝SRK13-b基因的克隆及激酶结构域的原核表达,为研究SRK的功能及自交不亲和性奠定了基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2010年02期）
盖宝东,森隆弘,膝盛启成,大内宪名,里见进[5]（2006）在《散发型甲状腺髓样癌酪氨酸激酶受体基因第918位点基因突变及意义》一文中研究指出目的研究不同人种散发型甲状腺髓样癌(sMTC)酪氨酸激酶受体基因(RET)第 918位点基因突变及意义。方法提取17例中国人sMTC基因组DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增 RET基因第16外显子,PCR产物经纯化后直接测序,分析中国人sMTC RET基因第918位点处基因突变,并与文献报道的其他人种sMTC该位点处基因突变比较。结果中国人sMTC此位点处未发现基因突变;黄种人、白种人、棕种人此位点处基因突变率分别为:7．1％、33．5％、50．0％,基因突变形式均为ATG→ACG点突变。白种人与黄种人,棕种人与黄种人间比较均差异有统计学意义 (P<0．05)。结论中国人sMTC发病与RET基因第918位点处基因突变无关;不同人种sMTC此位点处基因突变率有差异;不同人种sMTC发病的基因基础可能不同。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2006年03期）
雷海燕,周波,洪国藩,韩斌[6]（2002）在《对水稻4号染色体一个编码S位点相关的受体样蛋白激酶基因簇的分析(英文)》一文中研究指出通过对水稻 (OryzasativaL .) 4号染色体一段 32 3kb的序列测定和分析 ,在其中 10 8kb的区域内发现了一个由 14个编码S位点相关的受体样蛋白激酶 (SRK)基因组成的基因簇。RT_PCR实验证明了这 14个基因中有 9个基因表达 ,并且这 9个基因有不同的表达模式 :其中 2个基因主要在生殖器官中表达 ,而另外 7个基因在水稻的营养和生殖器官中均有表达。对这些基因的预测的氨基酸序列进行分析表明他们的细胞外受体部分均和甘蓝的SLG蛋白高度同源 ,而细胞内的激酶区都包含有丝氨酸 /苏氨酸激酶中特异的氨基酸。(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊2002年11期）
位点受体激酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以不结球白菜自交不亲和系03的基因组DNA和柱头cDNA为模板,利用引物SRKF/SRKR扩增获得长度为964 bp和646 bp的SRK基因片段。序列比较分析表明,克隆的基因片段属于SRK基因的激酶域,该序列包含4个外显子和3个内含子,编码215个氨基酸,与芜菁、甘蓝、芥蓝等SRK基因有90%以上的相似性。荧光定量PCR分析结果表明:自交不亲和系03和自交亲和系105不同组织中SRK基因的表达水平存在显着的差异,SRK基因主要在自交不亲和系的柱头中高度表达,自交亲和系中该基因的表达主要分布于叶片、花蕾和柱头组织中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
位点受体激酶基因论文参考文献
[1].韦静宜,高启国,王小佳,李成琼,宋明.甘蓝两种单倍型S-位点受体激酶胞外结构域(eSRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)基因的克隆及其相互作用特异性检测[J].农业生物技术学报.2012
[2].张爱芬,王立,侯喜林,刘同坤,李英.不结球白菜S位点受体激酶基因片段的克隆与表达分析[J].南京农业大学学报.2011
[3].张莉,朱利泉,贾华,李明,吴玮铷.甘蓝S位点受体激酶基因(SRK)编码区的甲基化分析[J].农业生物技术学报.2010
[4].蓝兴国,杨佳,王艳红,李玉花.羽衣甘蓝S_(13-b)位点受体激酶基因的克隆及激酶结构域的原核表达[J].生物技术通讯.2010
[5].盖宝东,森隆弘,膝盛启成,大内宪名,里见进.散发型甲状腺髓样癌酪氨酸激酶受体基因第918位点基因突变及意义[J].中华实验外科杂志.2006
[6].雷海燕,周波,洪国藩,韩斌.对水稻4号染色体一个编码S位点相关的受体样蛋白激酶基因簇的分析(英文)[J].ActaBotanicaSinica.2002
标签：甘蓝; 亲和指数; 酵母双杂交; S-位点受体激酶胞外结构域(eSRK);