导读:本文包含了厚朴温中胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:厚朴温中胶囊,质量控制,药效学,药动学
厚朴温中胶囊论文文献综述
丁晓菊[1]（2009）在《厚朴温中胶囊的质量控制及有效成分厚朴酚的药动学研究》一文中研究指出厚朴温中汤源于《内外伤辨惑论》,由厚朴、陈皮、甘草、茯苓、草豆蔻、木香、干姜七味药材组成,本研究对该方的新提取工艺进行了考察,依据药效学指标,确定了新剂型厚朴温中胶囊制剂及临床剂量,并对新剂型进行了质量控制和药动学研究。以溃疡指数和溃疡抑制率为药理学评价指标,研究了用新工艺(全方用10倍量的95%乙醇,水浴回流两次,每次1.5h)提取的厚朴温中汤对大鼠胃溃疡模型保护作用,实验结果表明,与模型组相比,采用新工艺后,1／10原剂量的新工艺供试品对胃溃疡有显着的保护作用,确定了新工艺的有效剂量。为了方便携带与使用,本研究将原来的汤剂改为胶囊剂型,每粒胶囊的内容物平均重量约为0.35g,按制剂通则要求,对胶囊剂进行了水分、装量差异与崩解时限的检查,结果显示各项指标均符合药典规定。建立了同时测定厚朴温中胶囊中山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法。固定相为Scienhome C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.06%磷酸溶液(38：27：35,v/v/v),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为235nm。在上述条件下测得山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0.885-17.7×10-3 mg·mL-1、0.107-2.140 mg·mL-1、8.850-177.0×10-3 mg·mL-1、1.035-20.70×10-3 mg·mL-1、4.850-97.00×10-3mg·mL-1、5.900-118.0×10-3mg·mL-1和0.0175-0.350 mg·mL-1时与色谱峰面积之间线性关系良好；回收率分别为96.9%-101.1%,96.0%-100.5%,100.3%-100.8%,97.7%-101.4%,100.4%-102.3%,96.0%-102.3%和96.2%-100.6%。该方法简便、快速、准确,可用于厚朴温中胶囊的质量控制。建立了大鼠血浆中厚朴酚的浓度测定方法,同时将胶囊复方给药和厚朴药材单独给药后,厚朴酚的药动学参数和行为进行了比较。以布洛芬为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取处理后进样分析。以Scienhome C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相；以甲醇-0.5%醋酸溶液(80：20,v／v)为流动相,柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225nm,进样量为20μL。线性范围为0.16-16μg·mL-1(r>0.992),提取回收率大于82.9%,日内、日间RSD均不大于4.5%。所建立的方法符合生物样品分析要求。厚朴酚Tmax分别为0.43h和0.85h,峰浓度Cmax分别为2.53和1.82 mg·h·L-1,AUC0→t值分别为8.39和7.66 mg·h·L-1,AUC0→∞值分别为11.60和9.44 mg·h·L-1,t1/2α分别为0.268和0.769h,t1/2β分别为9.90和11.2h,其体内过程符合二室模型。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
丁晓菊,赵云丽,高晓霞,唐倩,李琳[2]（2009）在《高效液相色谱法同时测定厚朴温中胶囊中的7种有效成分》一文中研究指出建立了同时测定厚朴温中胶囊中山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法。固定相为Scienhome C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.06%磷酸溶液(体积比为38∶27∶35),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为235nm。在上述条件下,山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0.885~17.7,107~2 140,8.85~17.7,1.035~20.7,4.85~97,5.9~118和17.5~350mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好;回收率分别为96.9%~101.1%,96.0%~100.5%,100.3%~100.8%,97.7%~101.4%,100.4%~102.3%,96.0%~102.3%和96.2%~100.6%。该方法简便、快速、准确,可用于厚朴温中胶囊的质量控制。(本文来源于《色谱》期刊2009年01期）
郭迎霞,刘艳丽,郭红艳[3]（2008）在《HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量》一文中研究指出目的建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法以乙腈-水-冰醋酸(60∶38∶2)为流动相,SHIMADZU VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;检测波长为294nm;流速:1.0ml/min。结果厚朴酚在0.2008~5.02μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.5%,RSD为0.5%;和厚朴酚在0.1202~3.005μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.4%,RSD为0.5%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2008年03期）
厚朴温中胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了同时测定厚朴温中胶囊中山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法。固定相为Scienhome C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.06%磷酸溶液(体积比为38∶27∶35),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为235nm。在上述条件下,山姜素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0.885~17.7,107~2 140,8.85~17.7,1.035~20.7,4.85~97,5.9~118和17.5~350mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好;回收率分别为96.9%~101.1%,96.0%~100.5%,100.3%~100.8%,97.7%~101.4%,100.4%~102.3%,96.0%~102.3%和96.2%~100.6%。该方法简便、快速、准确,可用于厚朴温中胶囊的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
厚朴温中胶囊论文参考文献
[1].丁晓菊.厚朴温中胶囊的质量控制及有效成分厚朴酚的药动学研究[D].沈阳药科大学.2009
[2].丁晓菊,赵云丽,高晓霞,唐倩,李琳.高效液相色谱法同时测定厚朴温中胶囊中的7种有效成分[J].色谱.2009
[3].郭迎霞,刘艳丽,郭红艳.HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量[J].解放军药学学报.2008