导读:本文包含了二硝基吡啶氮氧化物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物,2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物,2,4,6-叁氨基-3,5-含能配合物,晶体结构
二硝基吡啶氮氧化物论文文献综述
刘进剑[1]（2014）在《多氨基多硝基吡啶及吡嗪氮氧化物含能配合物的合成、性能及应用》一文中研究指出近年来,含能配合物已经成为含能材料研究领域中的一个重要发展方向。以合成能量高、安全性能良好,有一定应用价值的新型含能配合物为目的,本文选择多氨基多硝基吡啶及吡嗪氮氧化物的代表化合物：2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)、2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)和2,4,6-叁氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)这叁种新型含能化合物作为含能配体,与金属离子配位得到多种有潜在应用价值的含能配合物。叁种含能配体环上的N、O原子具有的孤对电子为其与金属配位形成配合物提供了可能。测定了配合物的晶体结构;研究了配合物的热稳定性及其粒度、爆速、爆压、感度、相容性、催化等应用性能；探索了配合物作为激光起爆药和燃烧催化剂的可行性,并对其作为双基推进剂燃烧催化剂的应用前景进行了测试评估。主要研究内容和结果如下：(1)以ANPyO、LLM-105、TANPyO为含能配体,引入铁、钴、镍、铜、锌、铅金属为中心离子,合成了25种未见报道的含能配合物。合成工艺简单,反应条件温和,有较高的收率和经济效益。通过红外分析、元素分析和X-射线单晶衍射等手段对配合物进行了表征。(2)通过单晶培养,得到9个配合物的晶体结构,首次确定了此类配体和金属离子的配位方式。结果表明：所有的配体以双齿配体或叁齿配体形式存在,配体分子中氮氧键的O原子与邻位的氨基N原子与金属离子配位；其中参与配位的氨基失去了一个H,生成的配合物中没有外界阴离子。这种配位方式是非常特殊的。(3)通过DSC和TG-DTG对25个配合物的热稳定性进行了分析,并利用Kissinger和Ozawa-Doyle法对配合物热分解过程中主要放热峰的表观活化能和指前因子进行了计算。结果表明,配合物对热表现出了较高的稳定性,热分解产物主要为金属氧化物。(4)选择有应用前景的配合物,研究了其一系列应用性能。粒度分析结果表明,配合物颗粒度较小,为微米级；爆轰性能测试表明,配合物爆速>8200m/s,爆压>32GPa,优于TATB、HNS和PYX;感度结果表明,配合物的撞击、摩擦和冲击波感度较低,优于RDX、HNS和PYX；相容性结果表明,配合物与RDX和NC有良好的相容性,与HMX和A1的相容性较差；催化测试结果表明,配合物对RDX和HMX的热分解催化作用不明显,但对AP的热分解具有良好的催化效果。(5)选择综合性能较好的配合物,研究了其作为激光起爆药和燃烧催化剂的可行性。激光起爆实验表明,ANPyO配合物对激光敏感度较差,不适合用作激光起爆药；密闭爆发器实验表明,ANPyO配合物对双基发射药和叁基发射药的燃烧有一定的催化效果,提高了燃速,并降低了燃速压力指数;靶线法实验表明,某些配合物可以大幅提高双基推进剂的燃速,·并产生低压力指数区,显示了其作为燃烧催化剂良好的应用前景。(本文来源于《南京理工大学》期刊2014-04-01）
赵晓锋,刘祖亮[2]（2011）在《氨基硝基吡啶及其氮氧化物的亲核取代胺化反应》一文中研究指出以盐酸羟胺、1,1,1-叁甲基肼碘化物(TMHI)和4-氨基-1,2,4-叁唑(ATA)为胺化剂,研究了2-氨基-3,5-二硝基吡啶(1)和2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(3)的亲核取代(VNS)胺化反应。结合VNS胺化反应机理讨论了胺化剂活性、胺化剂和胺化底物的立体、电子效应对产物的组成和收率的影响。以羟胺为胺化剂时,氨基可被引入到底物的6-位和4-位,胺化产物的收率在64%～89%之间;以TMHI和ATA为胺化剂时,氨基只能被引入到底物的6-位,胺化产物的收率在90%以上;在相同条件下,胺化产物的收率随胺化剂活性的提高而提高;受N+→O-的影响,化合物3的胺化产物收率稍高于化合物1的胺化产物收率。(本文来源于《应用化学》期刊2011年04期）
何志伟[3]（2010）在《多氨基多硝基吡啶氮氧化物及其配方的性能研究》一文中研究指出多氨基多硝基吡啶氮氧化物的代表化合物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物(ANPyO)和2,4,6-叁氨基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物(INPyO)是一类新型的含能材料,具有感度低,成本低,稳定性好,耐热性好以及较高的爆炸性能,是潜在的高能钝感炸药候选物,在含能材料领域具有广阔的应用前景。本论文分别以叁氟乙酸(CF3COOH)、二甲基亚砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用重结晶法精制ANPyO或TNPyO,对精制后样品性能进行比较分析。结果表明：分别用CF3COOH重结晶的ANPyO和TNPyO平均粒径最小,比表面积分别为0.454m2·g-1和2.760m2·g-1;10℃·min-1温升速率时,热分解峰值温度分别为370.69°C和355.9℃,表观活化能分别为279.63kJ·mol-1和303.15kJ·mol-1；机械感度最低。CF3COOH是最佳的重结晶溶剂。结晶工艺条件对ANPyO的晶型和感度也有明显的影响。采用溶液-水悬浮-蒸馏法,分别以氟橡胶F2311和丁腈橡胶(NBR)包覆ANPyO和TNPyO,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TG)和感度试验表征包覆前后ANPyO和TNPyO的结构和性能。试验结果表明：分别用F2311和NBR包覆后的ANPyO和TNPyO热分解峰值温度降低,分解热提高,分解深度减小；包覆后颗粒变大,红外光谱中N-H特征峰和氮杂原子的特征峰均发生偏移；机械感度均降低。包覆能改善ANPyO和TNPyO的能量和机械感度性能,其中以F2311包覆的ANPyO和TNPyO性能更优。根据ANPyO和TNPyO及其配方分别在不同升温速率下TG的分析结果,分析讨论了它们的热分解过程,用非线性等转化率积分法和Ozawa法计算了它们的热分解活化能、指前因子等动力学参数和机理函数。ANPyO和TNPyO及其配方的热分解机理均属于n=1的随机成核和随后生长。采用绝热加速量热仪对ANPyO和TNPyO及其配方进行绝热分析。利用速率常数法计算了它们绝热分解的活化能和指前因子等动力学参数。依据绝热分解过程的温度、压力、温升速率随时间的变化以及计算结果对它们的热安全性进行评价。采用热重-微商热重分析(TG-DTG)、热重与质谱联用(TG-MS)和原位热裂解快速扫描傅里叶变换红外等技术研究了ANPyO的热分解全过程,并通过跟踪测试热分解过程中气相和凝聚相产物及其变化情况提出了ANPyO的热分解机理。研究结果表明：ANPyO的热分解过程是分步进行的,首先是吡啶环上相邻的-NH2和-NO2发生环化反应放出NO；然后是吡啶环开环分解,放出CO、HCN、CO2等气体。制备以ANPyO、橡胶类粘结剂和增塑剂组成的耐热混合炸药,进行了耐热性、成形性、爆炸和感度性能测试。结果表明：以ANPyO为基耐热炸药有良好的耐热性能,可以在200～250℃温度条件下使用；成形+性能良好；机械感度均低于单质ANPyO。将ANPyO应用于石油射孔弹中,对其压药成形性、破甲性能和作功能力进行了测试分析,含NBR配方的成形性和破甲性能均最好。利用密度泛函理论对ANPyO晶体进行计算。导带较平伏,价带起伏较大且为非简并态。导带轨道主要由碳原子、氧原子和氨基N原子的原子轨道组成,而价带轨道由碳原子、氨基和硝基原子的原子轨道组成。当晶体沿a和c方向被压缩时,两者的电荷分布变化几乎相同；但沿b方向压缩时,产生不同的电荷分布,表明晶体被压缩时的各向异性。C-N(硝基)和N-O(氮氧化物)最弱,受外界影响最易断裂。经校正基组迭加误差后,ANPyO的晶格能为-166.03 kJ·mol-1。晶体中N-O (N-oxide)键的Mulliken布居数远小于分子中该键的Mulliken布居数,表明由于分子的堆积作用导致晶体中该键变弱。这与ANPyO撞击感度高于TATB的实测结果相一致。从分子水平揭示了ANPyO的低感度(但感度高于TATB)等性质。为了解ANPyO对硝胺炸药的降感效果,利用结晶包覆法制备了ANPyO/RDX和ANPyO/HMX的复合物,并与混合法制备的样品进行比较。利用SEM、DSC、感度和爆速测试等方法比较复合物样品的结构和性能。结果表明：结晶包覆法制备样品中ANPyO对硝胺炸药的包覆效果比混合法的包覆效果要好；样品的平均粒径均处于硝胺炸药与ANPyO之间；样品的分解峰值温度均低于硝胺炸药；样品的机械感度均比硝胺炸药低,结晶包覆法制备样品机械感度下降更显着。制备了以硝胺炸药为基,ANPyO为钝感剂,不同橡胶为粘结剂的高聚物粘结炸药造型粉样品,并且对其进行结构和性能测试,表明高聚物粘结炸药样品的机械感度明显低于硝胺炸药,爆速比ANPyO显着提高。(本文来源于《南京理工大学》期刊2010-10-01）
成健,周新利,乔珍,姚其正,刘祖亮[4]（2009）在《2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应》一文中研究指出以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-叁氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-叁氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%。探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因。采用1HNMR,IR和MS对目标化合物的结构进行了表征。(本文来源于《含能材料》期刊2009年03期）
郑玉梅,邓敏智,赵凤起,袁潮[5]（2002）在《4-羟基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物铅及铜盐的合成》一文中研究指出从吡啶出发经过多步反应以较高的产率制得了 4 -羟基 - 3,5 -二硝基吡啶氮氧化物的铅、铜盐 ,并通过质谱及元素分析等方法对其进行了结构确定。经 DSC及 TG的分析表明 ,该类化合物对 RDX、AP及 NC+NG等的热分解都具有催化作用 ,且使其产生出更多的分解热 ,表现出良好的含能催化剂的特征。(本文来源于《火炸药学报》期刊2002年04期）
二硝基吡啶氮氧化物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以盐酸羟胺、1,1,1-叁甲基肼碘化物(TMHI)和4-氨基-1,2,4-叁唑(ATA)为胺化剂,研究了2-氨基-3,5-二硝基吡啶(1)和2-氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(3)的亲核取代(VNS)胺化反应。结合VNS胺化反应机理讨论了胺化剂活性、胺化剂和胺化底物的立体、电子效应对产物的组成和收率的影响。以羟胺为胺化剂时,氨基可被引入到底物的6-位和4-位,胺化产物的收率在64%～89%之间;以TMHI和ATA为胺化剂时,氨基只能被引入到底物的6-位,胺化产物的收率在90%以上;在相同条件下,胺化产物的收率随胺化剂活性的提高而提高;受N+→O-的影响,化合物3的胺化产物收率稍高于化合物1的胺化产物收率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二硝基吡啶氮氧化物论文参考文献
[1].刘进剑.多氨基多硝基吡啶及吡嗪氮氧化物含能配合物的合成、性能及应用[D].南京理工大学.2014
[2].赵晓锋,刘祖亮.氨基硝基吡啶及其氮氧化物的亲核取代胺化反应[J].应用化学.2011
[3].何志伟.多氨基多硝基吡啶氮氧化物及其配方的性能研究[D].南京理工大学.2010
[4].成健,周新利,乔珍,姚其正,刘祖亮.2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应[J].含能材料.2009
[5].郑玉梅,邓敏智,赵凤起,袁潮.4-羟基-3,5-二硝基吡啶氮氧化物铅及铜盐的合成[J].火炸药学报.2002
标签：2; 6-二氨基-3; 5-二硝基吡啶-1-氧化物; 5-二硝基吡嗪-1-氧化物; 4; 6-叁氨基-3; 5-含能配合物; 晶体结构;