粉末射线衍射法论文-李煜,王丹

粉末射线衍射法论文-李煜,王丹

导读:本文包含了粉末射线衍射法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:吲哚美辛,粉末X-射线衍射,定量测定,晶型含量

粉末射线衍射法论文文献综述

李煜,王丹[1](2019)在《粉末X-射线衍射技术定量测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量》一文中研究指出目的采用粉末X-射线衍射技术(powder X-ray diffraction,PXRD)对氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量进行定量分析。方法采用精细扫描方法,扫描范围9~12°,扫描速度5秒/步,步长0.02°。结果氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量线性方程为y=13 728x+1 131(r=0.990 8),检测限为21.2 mg·g~(-1)(S/N=4.6)。胶囊剂中晶型γ含量为45.73%~50.40%。结论本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ含量的定量分析和快速检测。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年21期)

张淼,李煜,楼永军,洪利娅[2](2019)在《粉末X-射线衍射法测定辛伐他汀片中晶型Ⅰ的含量》一文中研究指出目的:采用粉末X-射线衍射技术(PXRD)对2家公司的辛伐他汀片剂中晶型Ⅰ的含量进行定量分析和比较。方法:采用精细扫描方法,扫描范围6~19果:2家公司的辛伐他汀片中晶型Ⅰ含量测定方法的线性方程分别为Y=4.022×10~4X-3.536×10~3(r=0.995 0)和Y=4.506×10~4X+19.54(r=0.993 7),检测下限分别为1.3 mg·g~(-1)和1.6 mg·g~(-1),定量下限分别为6.6 mg·g~(-1)和6.5 mg·g~(-1),含量分别为60.5%~67.1%和98.3%~100.5%,2家公司结果相差较大。结论:本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于辛伐他汀片中晶型Ⅰ含量的定量分析和快速检测。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年08期)

戴苏云,王娜,马雨璇,王冰,李钢[3](2019)在《X-射线粉末衍射法定性定量分析蒙脱石(散)的影响因素考察》一文中研究指出蒙脱石广泛应用于医药、化工、食品等领域,随着人们健康意识的不断增强,对《中国药典》中所规定的蒙脱石(散)的质量要求也随之提高,相应的企业对测试结果的稳定性和重复性也提出了新的要求.本实验中,使用X-射线粉末衍射仪(PXRD)考察了5种因素对蒙脱石鉴定以及方英石和其他杂质含量测定的影响.结果表明,(1)研磨不会破坏蒙脱石的晶型结构,用玛瑙研钵研磨3 min为宜.(2)相对湿度和温度对蒙脱石的第一个特征峰(5.7°左右)影响明显.相对湿度增大,向低角偏移,对应的晶面距增大;温度升高,向高角偏移,对应的晶面距减小,但不影响方英石和其他杂质的检测.(3)蒙脱石的预处理是将其置于温度20℃~25℃、相对湿度75%的环境条件下,静置12 h为最佳.(4)蒙脱石散前处理的溶解、洗涤、过滤是定量检测结果好坏的关键,建议至少洗涤6次.本实验结果为生产企业进行蒙脱石(散)定性定量分析提供了参考依据.(本文来源于《南京师大学报(自然科学版)》期刊2019年02期)

邢逞,曹俊姿,张丽,龚宁波,杨世颖[4](2019)在《粉末X射线衍射技术定量分析左炔诺孕酮晶型》一文中研究指出目的针对紧急避孕药左炔诺孕酮的临床药用晶型物质——晶γ型,采用粉末X射线衍射法建立其原料药中晶γ型定量分析方法。方法采用单晶X射线衍射法和粉末X射线衍射法确定了制备的左炔诺孕酮晶γ型为100%晶型纯品,为单峰法定量分析提供标准样品。称取不同质量左炔诺孕酮晶γ型的标准样品进行粉末X射线衍射实验,选择晶γ型的特征衍射峰d=6.4、d=6.1和d=5.6的峰强度值为定量参数,建立峰强度值与晶型质量间的线性关系,用于定量分析左炔诺孕酮原料药中晶γ型的含量。结果左炔诺孕酮晶γ型中3个(d=6.4、d=6.1和d=5.6)特征衍射峰的峰强度值与晶γ型的质量呈良好的线性关系;在晶γ型质量为5~50 mg内,回归线性方程分别为Y=459.59X+5 536.5,R2=0.993 0、Y=430.03 X+6 867.6,R2=0.990 5和Y=615.95 X+6 209.5,R2=0.990 8。结论该方法操作简单便捷,定量分析准确可靠,可作为左炔诺孕酮原料药的晶型质量控制方法。(本文来源于《医药导报》期刊2019年02期)

夏婉莹,郝英魁,唐辉,傅琳,蒋庆峰[5](2019)在《粉末X射线衍射法在药物多晶型研究中的应用》一文中研究指出药物晶型的不同会导致临床药效的差异,关系到用药安全等问题。粉末X射线衍射法(powder X-ray diffraction,PXRD)作为研究药物多晶型方法之一,具有不破坏样品、操作简单等优点,并且是目前研究药物多晶型在定性和定量分析上的主要方法。本文通过查阅相关文献归纳总结了粉末X射线衍射法在药物多晶型定性与定量分析等方面的研究应用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年01期)

李丹凤,朱健萍,卢日刚[6](2018)在《粉末X射线衍射法测定甘氨酸原料药中α晶型的含量》一文中研究指出目的:应用粉末X-射线衍射法对甘氨酸原料药中α晶型的含量进行定量分析,为多晶型研究提供实验依据。方法:分别选择α晶型的特征衍射峰2θ=19. 1°与γ晶型特征衍射峰2θ=25. 4°的峰强度比值为定量参数,建立标准曲线,测定α晶型的含量。结果:获得甘氨酸α晶型与γ晶型的表征图谱,α晶型的线性范围为1%~99%(r=0. 996 7),平均回收率为102. 8%(RSD=4. 0%,n=9)。结论:所建方法准确可靠,快速简便,可用于甘氨酸原料药中α晶型的定量分析。(本文来源于《中国药师》期刊2018年10期)

邹文博,尹利辉,胡昌勤[7](2018)在《应用粉末X射线衍射法测定地氯雷他定中晶型Ⅰ和晶型Ⅱ的比例》一文中研究指出目的:用粉末X射线衍射法测定地氯雷他定原料中晶型Ⅰ和晶型Ⅱ所占重量百分比。方法:将晶型Ⅰ和晶型Ⅱ对照品按照5种不同比例混合后测定,以二者特征峰面积比对重量比绘制标准曲线,采用内标法和标准加入法相结合的方法计算两种晶型所占重量百分比。结果:线性方程为y=2.3205x-1.5641,r=0.9986,3批样品中晶型Ⅰ和晶型Ⅱ的百分比分别为94.8%,5.2%;94.5%,5.5%;92.8%,7.2%。结论:粉末X衍射法可以用于地氯雷他定中晶型Ⅰ和晶型Ⅱ的定量分析。(本文来源于《中国药事》期刊2018年05期)

关羽翔,黄石亮,刘渝,徐金江,曹雄[8](2018)在《粉末X射线衍射内标法研究丙酮溶液中β-HMX的晶习》一文中研究指出为了研究β-HMX晶体在丙酮溶液中的晶习,采用丙酮溶剂挥发法制备了β-HMX大单晶,利用粉末Ge O_2作为内标物质,通过粉末X射线衍射内标法,确定了β-HMX晶体所有显露面的晶面指数,从实验上建立了β-HMX在丙酮溶液中的晶习模型,并与文献报道的利用不同生长模型模拟得到的晶习模型进行了比较。β-HMX晶体各个显露面的晶面指数分别为(1 0 0)、(0 1 1)、(-1 1 1)和(0 2 0),其中(1 0 0)晶面为最优生长面,其次为(0 1 1)、(-1 1 1)晶面,再次为(0 2 0)晶面,与溶剂校正后的AE模型模拟得到的β-HMX晶体在丙酮溶液中的晶习模型相符。丙酮分子与β-HMX晶体的(1 1 0)和(0 2 0)晶面的相互作用较弱,导致随晶体生长,(1 1 0)和(0 2 0)晶面逐渐消失,证明溶剂环境对HMX的晶体形貌具有很大的影响。(本文来源于《含能材料》期刊2018年02期)

孙晓瑞,周钲洋,丛日红,杨韬[9](2016)在《通过粉末X-射线衍射解析γ-LaB_5O_9的结构》一文中研究指出稀土硼酸盐有丰富多样的结构,被广泛用作非线性光学材料和荧光材料基质。在RE_2O_3-B_2O_3(RE=rare earth)体系中,通过传统高温固相法只能得到RE_3BO_6,REBO_3和REB_3O_6叁种化合物~([1-3])。2002年,李林艳等人通过前驱体法得到α-LnB_5O_9(Ln=Sm-Er)~([4])。2003年,(本文来源于《中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会论文摘要集——多晶(粉晶)衍射分会》期刊2016-12-19)

李煜,张舒,梅梅,杨伟峰,洪利娅[10](2016)在《粉末X-射线衍射法测定阿托伐他汀钙片剂中晶型Ⅰ的含量》一文中研究指出目的应用粉末X-射线衍射技术对片剂中阿托伐他汀钙的晶型Ⅰ含量进行定量分析。方法采用缩短扫描范围,降低扫描速度,提高步进扫描时间的精细扫描方法,建立了晶型Ⅰ含量测定的线性方程y=3179.3x?304.56(r=0.992 3),并经方法学验证。结果对2个规格6个批号片剂的晶型Ⅰ含量进行了测定,结果发现片剂中晶型Ⅰ含量有一定的变化。结论本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于片剂中阿托伐他汀钙晶型Ⅰ含量的定量分析。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年10期)

粉末射线衍射法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:采用粉末X-射线衍射技术(PXRD)对2家公司的辛伐他汀片剂中晶型Ⅰ的含量进行定量分析和比较。方法:采用精细扫描方法,扫描范围6~19果:2家公司的辛伐他汀片中晶型Ⅰ含量测定方法的线性方程分别为Y=4.022×10~4X-3.536×10~3(r=0.995 0)和Y=4.506×10~4X+19.54(r=0.993 7),检测下限分别为1.3 mg·g~(-1)和1.6 mg·g~(-1),定量下限分别为6.6 mg·g~(-1)和6.5 mg·g~(-1),含量分别为60.5%~67.1%和98.3%~100.5%,2家公司结果相差较大。结论:本法操作简单,在辅料没有干扰的情况下可用于辛伐他汀片中晶型Ⅰ含量的定量分析和快速检测。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

粉末射线衍射法论文参考文献

[1].李煜,王丹.粉末X-射线衍射技术定量测定氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛晶型γ的含量[J].中国现代应用药学.2019

[2].张淼,李煜,楼永军,洪利娅.粉末X-射线衍射法测定辛伐他汀片中晶型Ⅰ的含量[J].药物分析杂志.2019

[3].戴苏云,王娜,马雨璇,王冰,李钢.X-射线粉末衍射法定性定量分析蒙脱石(散)的影响因素考察[J].南京师大学报(自然科学版).2019

[4].邢逞,曹俊姿,张丽,龚宁波,杨世颖.粉末X射线衍射技术定量分析左炔诺孕酮晶型[J].医药导报.2019

[5].夏婉莹,郝英魁,唐辉,傅琳,蒋庆峰.粉末X射线衍射法在药物多晶型研究中的应用[J].中国新药杂志.2019

[6].李丹凤,朱健萍,卢日刚.粉末X射线衍射法测定甘氨酸原料药中α晶型的含量[J].中国药师.2018

[7].邹文博,尹利辉,胡昌勤.应用粉末X射线衍射法测定地氯雷他定中晶型Ⅰ和晶型Ⅱ的比例[J].中国药事.2018

[8].关羽翔,黄石亮,刘渝,徐金江,曹雄.粉末X射线衍射内标法研究丙酮溶液中β-HMX的晶习[J].含能材料.2018

[9].孙晓瑞,周钲洋,丛日红,杨韬.通过粉末X-射线衍射解析γ-LaB_5O_9的结构[C].中国晶体学会第六届学术年会暨会员代表大会论文摘要集——多晶(粉晶)衍射分会.2016

[10].李煜,张舒,梅梅,杨伟峰,洪利娅.粉末X-射线衍射法测定阿托伐他汀钙片剂中晶型Ⅰ的含量[J].中国现代应用药学.2016

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