导读:本文包含了肥大细胞发育论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人类多潜能干细胞(hPSCs),AGM-S3,MC的功能,MΦ的功能
肥大细胞发育论文文献综述
边国慧[1]（2017）在《人多能干细胞体外诱导产生肥大和巨噬细胞的初期发育及功能研究》一文中研究指出研究背景和目的:肥大细胞(Mast cells,MC)和巨噬细胞(Macrophage,MΦ)是非常重要的免疫细胞,在机体固有免疫反应中具有举足轻重的作用。MC和MΦ具有极大的异质性。在人类MΦ既有分布于血液中以单核形式存在的状态,也有在多种组织和器官中分布的组织驻留型,并根据分布的形态和功能具有不同命名;而人类MC根据颗粒中含有蛋白酶种类不同,分为MCT和MCTc两类,前者与小鼠黏膜MC相似,后者与小鼠组织相关MC类似。MΦ和MC表面和内体分布多种Toll样受体(TLRs,一种机体内重要的模式识别受体),可有效识别病原体相关外源性危险信号(PAMPs)和自身细胞所释放的内源性危险信号(DAMPs),在机体防御中发挥着重要的作用。在个体发生的早期阶段,血细胞起源在顺序上有着时空分布的不同特征。所有血细胞均来源于中胚层,最早的造血细胞起源于卵黄囊;随后进入胚内的主动脉-性腺-中肾区域(AGM区),在此可产生最初的能够确认的造血干细胞;最后进入胎肝造血,在此含有大量可移植的造血干细胞。依据人体造血发生的时空顺序及不同特征,可将其分为原始造血和成体造血。在成体造血,所有功能型血细胞均来源于骨髓中的造血干细胞(Hematopoietic stem cells,HSCs)。然而,对小鼠胚胎造血发育的研究显示,起源于卵黄囊的原始造血以及红系/髓系祖细胞(EMP)都可产生MΦ。另外,在小鼠胎肝发育过程中发现MC前体高度集中于卵黄囊和胎肝血中,提示MΦ和MC存在一个较强的早期胚性发育阶段。研究发现,产生于早期胚性发育阶段的这两种固有免疫细胞具有组织偏向特性。由于受伦理道德及法律的限制,在人体中进行胚胎造血发育的研究存在诸多困难,导致对人类早期胚胎造血发生认识的缺失。对造血细胞发生学的研究主要基于小鼠等动物模型。但是动物体内的研究数据并不能完全指示人体内的发育过程。随着人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)的成功建系以及人诱导性多能干细胞(human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)的体外重编程获得,为研究人类早期发育机制提供了有效的手段。hESCs和hiPSCs统称为人多能干细胞(human pluripotent stem cells,hPSCs),具有自我更新、无限增殖及分化形成完整个体的能力,为研究跨胚层细胞、组织以及所有成体细胞的发育,提供了有效的手段。已有大量关于从hPSCs体外成功分化出叁个胚层来源成熟细胞的报道。基于hPSCs向造血细胞诱导分化的研究,可很大程度上重现早期人类造血发生过程,有助于详尽地解析人类胚胎期造血的发育模式。为了研究人类早期发育过程中MC和MΦ的发育情况,从而更好地模拟体内早期发育,需要在体外建立一种高效地趋于自然发育过程的培养体系。通过与成体HSCs来源固有免疫细胞比较,我们研究了早期造血发育产生固有免疫细胞的功能及识别能力。在此,我们以人固有免疫细胞初期发育作为研究方向,重点探索hPSCs体外诱导产生MC和MΦ初期发育的起源及其功能。研究方法:基于hPSCs/AGM-S3共培养体系,建立固有免疫细胞体外培养方法。以MC和MΦ为主,分别检测两种固有免疫细胞的形态、表型特征以及功能,并探索两种细胞的起源。具体操作方法如下:1.以小鼠主动脉-性腺-中肾(Aorta-Gonad-Mesonephros,AGM)来源基质细胞系(AGM-S3),与hPSCs体外共培养,诱导产生大量造血干/祖细胞,进一步悬浮培养定向产生MΦ和MC。培养方法分为叁步:1)将hPSCs细胞接种到AGM-S3上进行共培养,诱导造血分化发生,监测不同时间点克隆形态及表型分子表达变化,2)经悬浮培养一周,扩增造血干/祖细胞,3)更换培养基进行MC或MΦ定向分化。2.观察两种固有免疫细胞形态及表型特征1)MC形态学特征:麦格氏-吉姆萨(May-GrunwaldGiemsa,MGG)、酸性甲苯胺蓝(Acidictoluidineblue)以及阿尔新蓝(Alcian blue)化学染色观察细胞形态;电镜观察MC内颗粒形态;免疫荧光染色观察MC中Carboxypeptidase A、Cathepsin-G、Tryptase和Chymase蛋白酶的表达情况,多色流式检测技术分析MC表型分子表达谱系。2)MΦ形态学特征:MGG染色观察叁种来源MΦ形态;多色流式检测技术分析叁种来源MΦ表型分子表达谱系。3.检测两种固有免疫细胞功能1)MC功能检测:酶联免疫吸附法检测IgE、Substance P和Compound48/80刺激下,MC上清及细胞沉淀中组胺的含量;RT-qPCR方法检测TLRs表达。2)Φ功能检测:利用RT-qPCR方法检测不同极化条件下,炎症因子及TLRs表达;通过低密度脂蛋白(LDL)吞噬实验检测MΦ吞噬能力。4.寻找MC的祖细胞:利用流式分选技术(Fluorescence Activated Cell Sorting,FACS)分选目标细胞群,确定MC祖细胞结果:1.建立高效的hPSCs/AGM-S3共培养造血细胞诱导分化体系,可产生大量高纯度MC和初期MΦ。1)共培养14天再向MC定向培养10天,体系中发现C-KIT+,CD45+,Tryptase+和Chymase+的MC,40天双阳比例高达98%。2)共培养3天再向MΦ定向培养14天,可产生初期MΦ。2.产生的两种固有免疫细胞具有组织偏向型1)化学染色,免疫荧光染色,电镜观察以及IgE、SubstanceP和Compound48/80刺激下,MC都可释放组胺,确定我们的培养体系产生的MC为MCTC类型。2)初期产生MΦ在IL-4刺激可有效极化成M2型3.产生的两种固有免疫细胞与成体HSCs来源固有免疫细胞不同1)以外周血单个核细胞作为对照,与脐带血CD34+细胞来源的MC相比,hESCs/AGM-S3共培养产生的MC高表达TLR2,TLR4和TLR9。2)与脐带血CD34+细胞来源MΦ以及共培养14天来源MΦ相比,共培养3天来源MΦ表型分子具有明显不同的表达水平。IL-4刺激共培养3天来源MΦ中TLR1～TLR8基因表达水平明显高于前两种来源MΦ。4.产生的两种固有免疫细胞诞生于成体造血干/祖细胞(CD34+CD45+)之前1)流式分选共培养第8天CD34+C-KIT-和CD34+C-KIT+两群细胞,向MC定向培养14天,免疫荧光染色显示两亚群产生子代细胞Tryptase和Chymase双阳百分比都大于85%。2)共培养第3天产生的MΦD,诞生于成体造血干/祖细胞之前。结论:1.hPSCs/AGM-S3造血共培养体系可诱导产生MC和MΦ等固有免疫细胞,并且在成体造血干/祖细胞(CD34+CD45+细胞)诞生之前,可产生一群MC和MΦ。2.这群MC和MΦ具有自己独特的发育途径。3.这些初期产生的固有免疫细胞偏向于组织特性,高表达TLRs,说明分布于组织中的MC和MΦ具有更强的免疫识别能力,在固有免疫反应中发挥着重要的作用。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2017-05-01）
罗漫[2]（2017）在《心肌细胞肥大过程中心脏发育相关基因的时序性表达模式研究》一文中研究指出目的观察在心肌细胞肥大过程中相关基因时序性表达规律,与心脏发育过程中相关规律进行对比,为心肌细胞肥大机制研究及治疗提供线索。方法选择出生1-3天的昆明乳鼠进行心肌细胞原代培养,用异丙肾上腺素(ISO)干预心肌细胞,用CCK-8、细胞计数仪、细胞免疫组化分别检测心肌细胞存活率、平均直径及表面积,筛选出构建模型的最佳ISO浓度。用RT-PCR、Western Blot分别检测相关基因mRNA及蛋白表达水平。结果用不同浓度ISO干预心肌细胞48h后细胞体积在随浓度浓度增加体积稍增大,到5μmol/L时达峰值(P<0.05),后体积稍有减小(P>0.05)。不同浓度ISO干预心肌细胞48h后,各组细胞存活率较正常对照组无明显变化(P>0.05),但20μmol/L组细胞存活率明显低于5μmol/L及10μmol/L组(P<0.05)。5μmol/L ISO干预心肌细胞48h细胞表面积较正常对照组明显增大(P<0.05)。5μmol/L ISO干预后,GATA4、MEF2C、GATA5、BNP、ANP于24h,P300、α-MHC、TBX5于12h,SRF、β-MHC mRNA于6h开始升高(P<0.05);其中GATA4、SRF、MEF2C、α-MHC、β-MHC、P300 mRNA表达呈先升后降的趋势,至干预72h GATA4、SRF、α-MHC、β-MHC、P300 mRNA表达仍高于正常(P<0.05),而MEF2C降至正常(P>0.05);GATA5、TBX5、ANP、BNP mRNA表达与正常对照组相比持续升高(P<0.05),而NKX2.5 mRNA无明显变化(P>0.05)。ISO干预48h后,GATA4、HEY2蛋白表达水平分别升高、降低(P<0.05)。结论根据细胞体积、细胞存活率、细胞表面积及肥大基因的表达结果提示心肌细胞肥大模型构建成功。在该心肌细胞肥大模型中,MEF2C的时序表达规律与心脏发育过程相似,而GATA4、GATA5、SRF、TBX5的时序性表达规律与心脏发育过程不完全一致,提示其在心肌细胞肥大由代偿转为失代偿过程中的重要作用。同时GATA4、MEF2C、SRF与乙酰化酶P300的时序性表达规律相似,提示在心肌细胞肥大过程中其时序性表达可能受P300调控。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
邓庆生,徐春,郭俊峰,李朝波,尹琼[3]（2015）在《雏鸡免疫器官与消化器官发育中肥大细胞的观察》一文中研究指出本试验通过Carony’s液固定,阿尔新蓝-藏红O复染(AB/SO)法,对1~7日龄雏鸡免疫器官和消化器官中肥大细胞(mast cells,MC)的形态、分布及数量变化进行观察分析。结果表明,免疫器官中MC集中分布在胸腺髓质内、脾脏红白髓交界处、法氏囊的淋巴小结周围组织内;消化器官中MC密集分布于腺胃固有层和胃腺周围、肠的固有层及黏膜下层、肝脏窦状隙和中央静脉周围。雏鸡主要免疫器官与消化器官MC数量随日龄增长均呈上升趋势。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年06期）
王洋[4]（2015）在《鸡输卵管中肥大细胞和淋巴组织发育的研究》一文中研究指出蛋鸡输卵管开口于泄殖腔,外界抗原易侵入输卵管内,此时,输卵管中的黏膜相关淋巴组织是抵御病原微生物的第一道防线。本研究选取1日龄,4日龄,7日龄,14日龄,21日龄,35日龄,56日龄,90日龄,140日龄,210日龄,280日龄,350日龄雌性蛋鸡输卵管,一部分制作石蜡切片,利用甲苯胺蓝染色,通过组织学方法进一步总结输卵管不同部位肥大细胞发育的变化规律;另一部分制作冰冻切片,通过免疫组织化学方法对蛋鸡输卵管各个部位中T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞亚群的出现、迁移、定位、数量进行研究。进而了解不同时期输卵管内淋巴组织的免疫特点,为蛋鸡生殖道疾病的防治提供理论依据。通过甲苯胺蓝染色方法观察不同生长发育阶段,输卵管不同部位中肥大细胞的发育,结果表明:在56日龄输卵管中首次观察到肥大细胞;在所有取材中,210日龄时单位视野下肥大细胞的数目最多。蛋鸡输卵管内的肥大细胞散在分布于上皮下、黏膜固有层、肌层等部位,血管附近较多。漏斗部中单位视野下肥大细胞的平均数目最多,相反,在输卵管的峡部细胞数目最少。利用免疫组织化学的研究方法,对蛋鸡输卵管内的T淋巴细胞、B淋巴细胞等究免疫细胞的发育规律进行研究,结果显示:蛋鸡输卵管中T淋巴细胞亚群首次出现于35日龄,140日龄达到最大值,之后随着日龄的增加,淋巴细胞亚群的数目减少。总体看来,阴道中T淋巴细胞亚群的数目明显多于蛋鸡输卵管的其他部位。140日龄时,在输卵管中可以观察到T淋巴细胞聚集物,210日龄时则较少,其他日龄散在的淋巴细胞为主要存在形式。Bu-1+细胞首次出现在21日龄,在产140日龄达到最大值。结果表明:输卵管中肥大细胞的数量在210日龄时达到最大值,主要分布于输卵管的上皮下、黏膜固有层、肌层等部位。CD3+细胞、CD4+细胞、CD8+细胞、Bu-1+细胞皆分布于上皮、固有层中,140日龄达到最大值。(本文来源于《吉林农业大学》期刊2015-05-01）
李秀富,高登慧,姚红艳,欧德渊[5]（2015）在《速效救心丸通过肥大细胞促进胎鼠宫内发育的作用》一文中研究指出为探讨速效救心丸(QAHR)通过肥大细胞及其主要介质促进宫内胎儿生长发育的作用,将140只雌性小鼠随机分正常对照组、速效救心丸250 mg/kg、500 mg/kg和750 mg/kg给药组。当小鼠妊娠至16 d时脱颈椎处死小鼠,对其子宫组织分别进行组胺(HA)含量和一氧化氮合酶(NOS)活力测定,子宫肥大细胞(MC)、肝素阳性细胞显色及微血管密度(MVD)测定。结果表明,500 mg/kg和750 mg/kg的速效救心丸给药组小鼠子宫MC数、肝素阳性细胞数、子宫MVD和NOS活力较对照组显着(P<0.05)升高,而子宫HA含量显着(P<0.05)低于对照组。提示速效救心丸可能通过增加小鼠子宫组织内MC数量及其主要介质的释放,改善血液循环和促进微血管生成,从而促进宫内胎儿的生长发育。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2015年04期）
王洋,孙播东,王晓晨,单春兰,胡庆花[6]（2014）在《蛋鸡输卵管中肥大细胞发育情况的观察》一文中研究指出采用甲苯胺蓝染色,观察蛋鸡输卵管中肥大细胞的形态和分布,探究输卵管中肥大细胞的发育规律。结果显示,在56日龄首次观察到输卵管中肥大细胞;随着日龄的增长肥大细胞数目增加,210日龄时达到最大值。肥大细胞主要分布于输卵管的上皮下、黏膜固有层、肌层等部位,具有围绕血管分布的特点。漏斗部中肥大细胞数目最多,峡部最少。结果表明,输卵管中肥大细胞210日龄时达到最大值,较肠道发育晚,这一结果为预防蛋鸡生殖道疾病奠定了理论基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2014年11期）
郑明珠[7]（2014）在《Tespa1在T细胞发育和肥大细胞活化中的功能研究》一文中研究指出胸腺T细胞发育到CD4+CD8+双阳性阶段时需要接受TCR信号来推动进一步的发育,这一过程称之为T细胞的阳性选择,因此对TCR的信号调节会影响T细胞的阳性选择和发育分化进程。这里我们发现并命名了一个之前未曾报道且在T细胞中高表达的蛋白Tespal,揭示了其在胸腺T细胞阳性选择中发挥的关键作用。首先我们发现Tespal-/-小鼠中成熟的胸腺CD4+和CD8+T细胞大量减少,提示胸腺细胞发育障碍。进一步研究表明,Tespal能与TCR信号复合体中的PLC-γ1和Grb2相互作用。同时Tespal缺失导致TCR和下游的Erk-AP-1和Ca2+-NFAT信号通路活化受损。最后我们证实了Tespal是TCR信号传导体的重要组分之一,且能通过调控TCR信号在促进T细胞阳性选择和后期发育中起到关键作用。肥大细胞是介导过敏性反应中的重要效应细胞,肥大细胞表面的IgE受体与结合过敏原的IgE抗体交联能引起下游信号级联反应,导致肥大细胞脱颗粒和产生炎性细胞因子,进而介导过敏反应。我们发现Tespal不仅在T细胞发育中起重要作用,而且能负向调控肥大细胞的活化。我们最初发现Tespal缺失的肥大细胞对FcsRI的刺激更加敏感,Tespa1-/-小鼠也表现出对IgE介导过敏反应的高敏感性。进一步研究表明在Tespal-/-肥大细胞中,FcεRI介导的"Grb2-PLC-γ1-SLP-76”通路活化明显增强。而且Tespal能与NTAL特异性结合,从而调控肥大细胞中NTAL信号体组装,进而影响LAT信号复合体和NTAL复合体之间的平衡,最终调控肥大细胞的活化和肥大细胞介导的过敏性反应。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-04-01）
刘婷婷,金春艳,王蕾,曹维维,刘华珍[8]（2014）在《非洲鸵鸟肠道肥大细胞的形态及发育变化》一文中研究指出为了研究肥大细胞在非洲鸵鸟肠道黏膜免疫中发挥的作用,试验采用肥大细胞特殊染色法———甲苯胺蓝染色法,研究鸵鸟肠道中肥大细胞的形态特征,以及形态和数量随着鸵鸟日龄增长的发育性变化。结果表明:鸵鸟肠道肥大细胞只分布在黏膜层,其他层没有发现。90日龄鸵鸟肠道肥大细胞有轻微脱颗粒现象,成年鸵鸟肠道肥大细胞脱颗粒现象明显。肥大细胞的数量随着鸵鸟日龄的增长而增多,每个日龄肥大细胞数量从十二指肠到直肠都是先增加后减少。说明肥大细胞的发育成熟是黏膜免疫成熟的标志,在肠道黏膜免疫中发挥重要作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2014年01期）
高登慧,郭俊峰,欧德渊,姚红艳,刘芳[9]（2013）在《鸡胚发育中免疫器官肥大细胞类胰蛋白酶的研究》一文中研究指出目的研究不同日龄鸡胚免疫器官中肥大细胞(MC)与类胰蛋白酶阳性细胞(TPC)的形态、分布及出现时间。方法取不同日龄鸡胚胸腺、脾脏和法氏囊,用Carnoy’s液固定,阿尔新蓝-藏红O复染(AB/SO)法与免疫组织化学SABC法观察MC和TPC的分布。结果 13~14日龄鸡胚的胸腺、法氏囊、脾脏中最早出现MC。随着日龄的增加,MC数量逐渐增多。16日龄鸡胚胸腺、脾脏和法氏囊组织中最早观察到TPC,且与MC的形态与分布十分相似,但出现的时间晚于MC。结论 16日龄以后的鸡胚免疫器官中的MC内含有类胰蛋白酶,主要存在于结缔组织的MC中。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2013年10期）
赵冰,李庆章[10]（2012）在《奶山羊乳腺发育过程中肥大细胞的分布》一文中研究指出肥大细胞是乳腺内重要的免疫细胞,参与乳腺的免疫防御、发育与重建。对不同发育时期山羊乳腺内肥大细胞的分布特点进行研究,用卡诺氏液固定乳腺组织,甲苯胺蓝染色,肥大细胞呈蓝紫色。结果表明,肥大细胞在乳腺发育的青春期和退化期数量较多,妊娠期数量明显少于青春期(P<0.05)。泌乳期内乳腺肥大细胞数量最少,与其他时期差异显着(P<0.05)。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2012年09期）
肥大细胞发育论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察在心肌细胞肥大过程中相关基因时序性表达规律,与心脏发育过程中相关规律进行对比,为心肌细胞肥大机制研究及治疗提供线索。方法选择出生1-3天的昆明乳鼠进行心肌细胞原代培养,用异丙肾上腺素(ISO)干预心肌细胞,用CCK-8、细胞计数仪、细胞免疫组化分别检测心肌细胞存活率、平均直径及表面积,筛选出构建模型的最佳ISO浓度。用RT-PCR、Western Blot分别检测相关基因mRNA及蛋白表达水平。结果用不同浓度ISO干预心肌细胞48h后细胞体积在随浓度浓度增加体积稍增大,到5μmol/L时达峰值(P<0.05),后体积稍有减小(P>0.05)。不同浓度ISO干预心肌细胞48h后,各组细胞存活率较正常对照组无明显变化(P>0.05),但20μmol/L组细胞存活率明显低于5μmol/L及10μmol/L组(P<0.05)。5μmol/L ISO干预心肌细胞48h细胞表面积较正常对照组明显增大(P<0.05)。5μmol/L ISO干预后,GATA4、MEF2C、GATA5、BNP、ANP于24h,P300、α-MHC、TBX5于12h,SRF、β-MHC mRNA于6h开始升高(P<0.05);其中GATA4、SRF、MEF2C、α-MHC、β-MHC、P300 mRNA表达呈先升后降的趋势,至干预72h GATA4、SRF、α-MHC、β-MHC、P300 mRNA表达仍高于正常(P<0.05),而MEF2C降至正常(P>0.05);GATA5、TBX5、ANP、BNP mRNA表达与正常对照组相比持续升高(P<0.05),而NKX2.5 mRNA无明显变化(P>0.05)。ISO干预48h后,GATA4、HEY2蛋白表达水平分别升高、降低(P<0.05)。结论根据细胞体积、细胞存活率、细胞表面积及肥大基因的表达结果提示心肌细胞肥大模型构建成功。在该心肌细胞肥大模型中,MEF2C的时序表达规律与心脏发育过程相似,而GATA4、GATA5、SRF、TBX5的时序性表达规律与心脏发育过程不完全一致,提示其在心肌细胞肥大由代偿转为失代偿过程中的重要作用。同时GATA4、MEF2C、SRF与乙酰化酶P300的时序性表达规律相似,提示在心肌细胞肥大过程中其时序性表达可能受P300调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肥大细胞发育论文参考文献
[1].边国慧.人多能干细胞体外诱导产生肥大和巨噬细胞的初期发育及功能研究[D].北京协和医学院.2017
[2].罗漫.心肌细胞肥大过程中心脏发育相关基因的时序性表达模式研究[D].重庆医科大学.2017
[3].邓庆生,徐春,郭俊峰,李朝波,尹琼.雏鸡免疫器官与消化器官发育中肥大细胞的观察[J].中国畜牧兽医.2015
[4].王洋.鸡输卵管中肥大细胞和淋巴组织发育的研究[D].吉林农业大学.2015
[5].李秀富,高登慧,姚红艳,欧德渊.速效救心丸通过肥大细胞促进胎鼠宫内发育的作用[J].湖北农业科学.2015
[6].王洋,孙播东,王晓晨,单春兰,胡庆花.蛋鸡输卵管中肥大细胞发育情况的观察[J].中国兽医科学.2014
[7].郑明珠.Tespa1在T细胞发育和肥大细胞活化中的功能研究[D].浙江大学.2014
[8].刘婷婷,金春艳,王蕾,曹维维,刘华珍.非洲鸵鸟肠道肥大细胞的形态及发育变化[J].黑龙江畜牧兽医.2014
[9].高登慧,郭俊峰,欧德渊,姚红艳,刘芳.鸡胚发育中免疫器官肥大细胞类胰蛋白酶的研究[J].细胞与分子免疫学杂志.2013
[10].赵冰,李庆章.奶山羊乳腺发育过程中肥大细胞的分布[J].东北农业大学学报.2012
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