水溶性海星皂苷论文-赵君,赵晶,樊廷俊,袁文鹏,张铮

水溶性海星皂苷论文-赵君,赵晶,樊廷俊,袁文鹏,张铮

导读:本文包含了水溶性海星皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:罗氏海盘车,水溶性海星皂苷,抑瘤活性,胸腺指数

水溶性海星皂苷论文文献综述

赵君,赵晶,樊廷俊,袁文鹏,张铮[1](2013)在《水溶性海星皂苷的分离纯化及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出为利用废弃海星壳资源开发出纯天然抗肿瘤药物,通过AB-8型吸附树脂、常压硅胶与Sephadex LH-20葡聚糖凝胶的柱层析技术,从罗氏海盘车(Asterias rollestoni Bell)壳的水抽提液中分离纯化出水溶性海星皂苷,并对其体内外抑瘤活性进行了研究。分离纯化与性质鉴定的结果显示,所得水溶性海星皂苷的性质隶属于甾体皂苷,其纯化样品的纯度可高达99.6%;体外抑瘤活性检测结果证实,所得皂苷纯品对HeLa宫颈癌细胞、SGC-7901胃癌细胞、A-549肺癌细胞和Bel-7402肝癌细胞均具有显着的抑制活性。50 mg/L皂苷对这4种癌细胞的抑制率分别为(92.06±2.60)%、(95.22±2.87)%、(95.04±3.30)%和(91.60±4.30)%,其IC50值分别为7.05、5.28、5.32、6.16 mg/L。体内抑瘤活性检测结果证实,灌胃剂量为2、5、10μg/g的皂苷纯品对S180实体瘤荷瘤小鼠均具有显着的抑制活性,并具有浓度依赖性,10μg/g皂苷纯品的抑瘤率可高达46.27%,高于10μg/g抗肿瘤药物环磷酰胺(CTX)的抑瘤率(41.04%);同时,2、5、10μg/g的皂苷纯品还均能浓度依赖性地显着提高荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数。(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2013年01期)

樊廷俊,张铮,袁文鹏,丛日山,王卫卫[2](2008)在《水溶性海星皂苷的分离纯化及其抗真菌活性研究》一文中研究指出为了分离纯化出具有强抗真菌活性的水溶性海星皂苷,以罗氏海盘车(Asterias rollestoni)腕为实验材料,利用水抽提方法获得水溶性海星皂苷粗品,依次利用大孔树脂和硅胶柱层析对水溶性海星皂苷进行了纯化,并对其抗真菌活性进行了测定。研究结果发现,在30%、50%、70%、80%、95%乙醇溶液的大孔树脂柱层析洗脱组分中,70%乙醇溶液洗脱组分对白色念珠菌和裂殖酵母菌的抗真菌活性最强。70%乙醇溶液洗脱组分经硅胶柱层析进一步纯化后,得到了SF-1、SF-2、SF-3和SF-4四种纯化样品,其中SF-1纯化样品没有抗真菌活性,SF-2纯化样品具有极弱的抗真菌活性,SF-3和SF-4纯化样品均具有很强的抗真菌活性。SF-3纯化样品在高压液相柱层析(HPLC)图谱中仅显示单一洗脱峰,表明其纯度很高,可应用于高效抗真菌药物的研制。研究结果为利用水溶性海星皂苷研制高效抗真菌药物奠定了基础。(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2008年09期)

张铮[3](2008)在《罗氏海盘车(Asterias rollestoni)水溶性海星皂苷的分离纯化及其部分生物学活性研究》一文中研究指出海星皂苷是具有广泛生理和药理活性的天然海洋活性物质。目前,对海星皂苷的提取主要采用稀醇萃取法,这种方法存在着有机溶剂使用量大、成本高、易污染环境、不利于工业化推广等一系列缺点,而且所得海星皂苷水溶性较差,在很大程度上限制了其在临床和农业等领域的应用途径和应用范围。但至今仍未见到有关水溶性海星皂苷的分离纯化及其生物学活性的研究报道。本文旨在利用水抽提法、大孔树脂吸附、硅胶柱层析以及Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱等方法对水溶性海星皂苷进行提取和分离纯化,并从中筛选出具有较强抗真菌和抗肿瘤活性的单体组分。对水抽提物的大孔吸附树脂70%乙醇洗脱组分的性质鉴定结果显示,所得水溶性海星皂苷粗品为甾体皂苷。抗真菌活性鉴定结果表明,水溶性海星皂苷粗品对黑曲霉(Aspergillus niger)、白色念珠菌(Candida albicans)、啤酒酵母菌(Saccharomyes cerevisise)、裂殖酵母菌(Schizosaccharomyces probe)、黄瓜枯萎病原菌(Fusarium oxysporumf.sp.cucumerinum)、葡萄炭疽病原菌(Colletotrichum gloeosporioides)6种真菌均具有显着的抗真菌活性,其最低抑菌浓度(MIC值)分别为0.625、0.625、0.313、0.156、1.25和0.625 mg/mL。抗肿瘤活性的鉴定结果显示,水溶性海星皂苷粗品对体外培养的HeLa宫颈癌细胞、SGC-7901胃癌细胞、A-549肺癌细胞和Bel-7402肝癌细胞均具有显着的抗肿瘤活性,其IC50值分别为14.66、15.37、13.44和12.74 g/mL。对水溶性海星皂苷粗品进行硅胶柱层析,分离纯化得到4种水溶性海星皂苷纯化组分pSF-1、pSF-2、pSF-3和pSF-4。其抗真菌活性的鉴定结果表明,pSF-3和pSF-4具有显着的抗真菌活性。抗肿瘤活性鉴定结果表明pSF-3和pSF-4具有显着的抗肿瘤活性,其中,pSF-3对HeLa宫颈癌细胞、SGC-7901胃癌细胞、A-549肺癌细胞和Bel-7402肝癌细胞的IC50值分别为7.05、5.28、5.32、6.16 g/mL,pSF-4对HeLa宫颈癌细胞、SGC-7901胃癌细胞、A-549肺癌细胞和Bel-7402肝癌细胞的IC_(50)值分别为7.24、5.94、5.24、6.21 g/mL。利用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱对硅胶柱层析组分进行纯化,得到了SF-3纯化组分。高效液相色谱(HPLC)对其纯度进行测定的结果表明,SF-3组分纯度高达96%以上,已为单体组分。对SF-3单体组分进行体外抗肿瘤活性鉴定结果显示,2.5、5和10μg/mL的SF-3单体组分对体外培养的HeLa和Bel-7402肝癌细胞均具有显着的抑制作用;对SF-3单体组分进行体外抗肿瘤活性的研究结果表明,灌胃剂量为2、5和10 mg/kg体重的SF-3单体组分能够显着抑制小鼠S180实体瘤的生长,其抑制率分别为23.34%、36.33%和46.53%,且10 mg/kg体重的SF-3单体组分能显着提高S180荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数。综上所述,本文利用水抽提、大孔树脂吸附、硅胶柱层析以及Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱层析等方法得到了具有显着抗真菌活性和抗肿瘤活性的水溶性海星皂苷纯化组分pSF-3和pSF-4以及具有体内外显着抗肿瘤活性的SF-3单体组分,为利用其研发天然高效抗肿瘤和抗真菌海洋药物奠定了基础。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2008-06-07)

水溶性海星皂苷论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了分离纯化出具有强抗真菌活性的水溶性海星皂苷,以罗氏海盘车(Asterias rollestoni)腕为实验材料,利用水抽提方法获得水溶性海星皂苷粗品,依次利用大孔树脂和硅胶柱层析对水溶性海星皂苷进行了纯化,并对其抗真菌活性进行了测定。研究结果发现,在30%、50%、70%、80%、95%乙醇溶液的大孔树脂柱层析洗脱组分中,70%乙醇溶液洗脱组分对白色念珠菌和裂殖酵母菌的抗真菌活性最强。70%乙醇溶液洗脱组分经硅胶柱层析进一步纯化后,得到了SF-1、SF-2、SF-3和SF-4四种纯化样品,其中SF-1纯化样品没有抗真菌活性,SF-2纯化样品具有极弱的抗真菌活性,SF-3和SF-4纯化样品均具有很强的抗真菌活性。SF-3纯化样品在高压液相柱层析(HPLC)图谱中仅显示单一洗脱峰,表明其纯度很高,可应用于高效抗真菌药物的研制。研究结果为利用水溶性海星皂苷研制高效抗真菌药物奠定了基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

水溶性海星皂苷论文参考文献

[1].赵君,赵晶,樊廷俊,袁文鹏,张铮.水溶性海星皂苷的分离纯化及其抗肿瘤活性研究[J].山东大学学报(理学版).2013

[2].樊廷俊,张铮,袁文鹏,丛日山,王卫卫.水溶性海星皂苷的分离纯化及其抗真菌活性研究[J].山东大学学报(理学版).2008

[3].张铮.罗氏海盘车(Asteriasrollestoni)水溶性海星皂苷的分离纯化及其部分生物学活性研究[D].中国海洋大学.2008

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