导读:本文包含了苯亚甲基硝基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:含能材料,亚甲基二硝基胍(BNGM),热行为,撞击感度
苯亚甲基硝基论文文献综述
关晓鸽,李静,李彦峰,徐抗震,宋纪蓉[1]（2018）在《亚甲基二硝基胍(BNGM)的热行为（英文）》一文中研究指出为进一步评估亚甲基二硝基胍(BNGM)的热稳定性,采用差示扫描量热法(DSC),微量热仪,热重‐微分热重分析(TG/DTG)和撞击实验,研究了BNGM的热分解行为、比热容、绝热至爆时间,并测试了其撞击感度。结果表明:BNGM的热行为分为两个放热分解过程,10℃·min~(-1)下两个分解过程的峰温分别为208.1℃和292.5℃,其自加速分解温度和热爆炸临界温度分别为189.6℃和190.9℃,298.15 K时摩尔热容为251.9 J·mol~(-1)·K~(-1),估算绝热至爆时间约为280 s,撞击感度大于23.5 J,表明BNGM热稳定性良好。(本文来源于《含能材料》期刊2018年08期）
林志晨[2]（2018）在《邻硝基查尔酮与活泼亚甲基异腈的串联卡多根反应研究》一文中研究指出含氮化合物因其具有良好的生物活性和药物活性而被广泛应用于医药、农药、化工等相关领域。邻硝基芳烃的还原环化反应是合成含氮杂环化合物的有效方法之一。其中,Cadogan反应能够从廉价易得的硝基芳烃出发经过还原环化反应制备吲哚和咔唑等多种芳香杂环化合物而备受关注。由于传统的Cadogan反应需要在较高的温度下进行,最近的研究主要集中于温和反应条件的开发。而应用串联Cadogan双环化反应构筑稠杂环体系的研究鲜见报道。本论文发展了邻硝基查尔酮与活化亚甲基异腈的串联[3+2]环加成/Cadogan新反应,为吡咯并[2,3-b]喹诺酮类化合物提供了简洁、高效的合成新方法。通过对照实验确定了该串联反应的两个中间体,从而提出了可能的反应机理。在该转化中,首先邻硝基查尔酮与活化亚甲基异腈发生形式上的[3+2]环加成反应生成中间体二氢吡咯,接着原位生成的二氢吡咯作为内部还原剂,将硝基还原为亲电性的亚硝基官能团,随后C-N键形成得到吡咯并[2,3-b]喹诺酮类化合物。该反应通过构建C-N键形成六元的吡啶酮,而传统的Cadogan反应通常建立五元吡咯环。此外,该串联反应具有操作过程简单、无需过渡金属催化剂、底物适应范围广和原料易得等优点。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
祝洁,许登,王鹏程[3]（2018）在《2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪分子结构及性能的理论计算》一文中研究指出设计了一种新型高能量密度化合物2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪(DNNIP)。首先在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下对目标分子进行优化,通过键长和键级的比较分析,判断母环的五元环侧链处N—NO2键为分解引发键,其键解离能是96.40 k J/mol;然后,基于静电势改进的蒙特卡洛法推测出该化合物的理论密度为2.07 g/cm3,采用等键反应计算出生成热为1 907.33 k J/mol,并进一步计算出DNNIP的爆速为10.35 km/s,爆压为51.47 GPa,爆轰性能明显优于现有常见含能材料。DNNIP的撞击感度为12 cm,与CL-20接近;能级差为0.158 78 a.u.(4.32 e V),光热稳定性较高,并且通过态密度分析认为硝基是分子中相对敏感位置。(本文来源于《爆破器材》期刊2018年03期）
赵尚昆,宋西西[4]（2017）在《通过对亚甲基苯醌类化合物与2,4-二硝基苄氯的串联反应构筑碳碳双键的初步研究》一文中研究指出碳碳双键化合物在有机化学中占有极其重要的地位,探索新的碳碳双键的构筑方法具有十分重要的理论和实际意义。对亚甲基苯醌类化合物是一类结构非常特别的醌类衍生物,它的结构单元存在于自然界的许多天然分子和一些具有生物活性的药物分子中,比如萜烯、植物色素、真菌代谢物(本文来源于《中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集》期刊2017-10-16）
杨冬燕,王蕾,贾长青,李长胜,马永强[5]（2014）在《芳亚甲基硝基缩氨基胍类化合物的合成及杀虫活性》一文中研究指出依据活性亚结构拼接原理,以硝基胍为原料,合成了一系列具有新烟碱类和缩氨基脲类杀虫剂共同结构特征的芳亚甲基硝基缩氨基胍类化合物,其结构通过1H NMR、IR和元素分析等方法进行了确证.杀虫活性测定结果表明,在600μg/mL浓度下,目标化合物对桃蚜[Myzuspersicae(Sulzer)]具有较优异的活性,其中化合物4-2,4-8,4-10,4-16,4-27,4-31和4-34的校正死亡率均在90%以上.进一步以桃蚜、棉蚜(Aphis gossypii)和桃粉蚜(Hyalopterusamygdali blanchard)为对象,测定了化合物4-2,4-8和4-34的精密毒力.结果表明,它们在低浓度下仍然具有很高的活性,其中化合物4-8对棉蚜的活性甚至优于对照药剂吡虫啉,在3.13μg/mL浓度下致死率仍高达95.7%(吡虫啉为79.4%),具有进一步研究开发的价值.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2014年08期）
刘磐,徐志斌,王伯周,葛忠学,王鹏[6]（2013）在《镁离子催化下2-(二硝基亚甲基)-1,3-二氮环戊烷的合成》一文中研究指出2-(二硝基亚甲基)-1,3-二氮戊烷(DNDZ)是设计合成新型含能材料关键的中间体,本研究考察了镁离子催化下1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)与乙二胺进行的亲核反应,确定了合成DNDZ的最佳反应条件:反应温度为110℃、反应时间为5.5h,Mg(OAc)2作为催化剂且用量为FOX-7物质的量的30%,DNDZ的产率为83.9%,纯度为99%。并采用红外光谱、核磁共振波谱、质谱以及元素分析等进行了结构表征。(本文来源于《含能材料》期刊2013年02期）
王敏[7]（2012）在《2-（二硝基亚甲基）-4，5-（二羟基）咪唑烷（DDNI）衍生物的合成及结构性能研究》一文中研究指出1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)具有良好的能量密度和热稳定性,是新型低感高能炸药的主要候选者。而2-(二硝基亚甲基)-4,5-(二羟基)咪唑烷(DDNI)作为一种FOX-7重要的亲电反应的的衍生物,也具有优越的综合性能,是一类新型的含能材料。因此,开展对DDNI化合物的研究具有十分重要的意义。为了深入的了解DDNI的性能,并开发出新的含能化合物,在已有研究的基础上,将DDNI分别与多种含氮的亲核试剂以及某些醇类试剂反应,合成出了6种新型DDNI的衍生物分别是：2-(二硝基亚甲基)-4,5-(二乙氧甲酰氨基)咪唑烷(DBDNI)、2-(二硝基亚甲基)-4,5-(二乙酰氨基)咪唑烷(DCDNI)、2-(二硝基亚甲基)-4,5-(二甲氧基)咪唑烷(DMDNI)、2-(二硝基亚甲基)-4,5-(二乙氧基)咪唑烷(DEDNI)、2-(二硝基亚甲基)-4,5-(二乙酸基)咪唑烷(DADNI)和6-(二硝基亚甲基)-4a,5,6,7,7a,8-六氢咪唑[4,5-b]呋咱[3,4-e]吡嗪(DHDNI),并且首次培养出了3种化合物的单晶(DMDNI、DEDNI和DADNI)、同时,通过X-射线四圆衍射仪测定了其晶体结构,并且运用SHELXL-97软件进行了解析。运用Gaussian03程序,对DBDNI、DCDNI、DMDNI、DEDNI、DADNI、DHDNI等6种化合物的结构和频率进行了相关优化和计算,得到了构型参数、自然原子电荷及前线轨道能量,为理论分析奠定了良好的基础。在非等温条件下,利用Kissinger法、Ozawa法和积分方程法,得到了DBDNI、 DCDNI、DMDNI和DADNI等化合物的热分解动力学方程,如下：同时,通过计算,获得了峰温处的活化熵(△S≠)、活化焓(△H≠)和活化自由能(△G≠)。并且推算出了热爆炸临界温度(Tb)和热点火温度(TTIT)。通过比热容测试,获得了连续比热容温度方程,且计算了在283-353K范围内,以298.15K为标准,各化合物的焓、熵和吉布斯自由能等热力学函数值。而且,利用热分解相关参数及比热容与温度关系式,估算出了DBDNI、DMDNI和DADNI的绝热至爆时间,从而有助于评定化合物的热安定性和安全性。(本文来源于《西北大学》期刊2012-06-30）
朱瑞涛,相永刚,李文娟[8]（2012）在《N-(2,3-二甲氧基苯基亚甲基)-4-硝基苯胺的合成及晶体结构》一文中研究指出室温下由2,3-二甲氧基苯甲醛、4-硝基苯胺缩合反应制成了N-(2,3-二甲氧基苯基亚甲基)-4-硝基苯胺(1)。X射线单晶衍射仪测定了(1)的晶体结构,属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=1.41919(14)nm,b=1.39745(12)nm,c=0.69710(7)nm,α=90°,β=102.365(1)°,γ=90°,V=1.3505(2)nm3,F(000)=600,Mr=286.28,Dc=1.408 g/cm3,μ=0.104 mm-1,R1=0.1138,ωR2=0.2621。(本文来源于《光谱实验室》期刊2012年03期）
梁宇[9]（2012）在《顺式硝基亚甲基1,4-二氢吡啶环新烟碱类杀虫剂合成》一文中研究指出为了寻找和筛选具有杀虫活性的、符合21世纪新农药发展要求的新烟碱杀虫先导化合物，本文对己商品化的烯啶虫胺进行结构修饰并合成了共计9个未见文献报道新化合物。以氰乙酸酯或丙二腈为起始原料’依次经Knoevenagl缩合，Michael加成和互变异构合成了9个未见文献报道的顺-1-甲基-4-取代苯基-3-取代基-2-氨基-6-[舲（6-氯-3-吡啶甲基）-妒乙基]氨基-5-硝基-1，4-二氢吡啶衍生物(I a-I i)。运用了核磁共振氢谱CHNMR)、红外光谱(IR)、质谱(ESI)元素分析等分析手段对上述两个系列的化合物进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论。为了更进一步了解化合物的空间结构，初步探索目标化合物的构效的关系，本论文对化合物（Ig)进行了单晶培养及X-射线衍射晶体结构测定，并进行了结构与活性的初步分析。目标系列化合物的通式如下：委托国家南方农药创制中心浙江基地生测部对系列目标化合物进行了杀虫活性的测定。测定结果表明大部分目标化合物在500mg/L时对苜蓿蚜medicaginis)有着大于等于90%致死率。为了探究目标化合的结构与其杀虫活性之间的构效关系，本文对目标化合物(Ig)进行了X-ray单晶衍射实验。初步分析结果表明：1，4_二氢吡啶环上的3位取代基类型与杀虫活性有着密切关系，如果是酯基，杀虫活性越高，可能与昆虫受体结合更紧密。这一构效关系的发现对本课题组在后续工作中创制出具有广谱、高杀虫活性的新烟碱类杀虫剂的先导化合物具有重要的指导意义。(本文来源于《上海师范大学》期刊2012-04-30）
王鹏,宋红燕,孟子晖,李清霞[10]（2011）在《一锅法合成二硝基五亚甲基四胺工艺研究》一文中研究指出通过研究一锅法合成DPT工艺为DPT法制备HMX工艺改进提供依据.以尿素为起始原料,中间体不分离,经硝化、水解、Mannich缩合等反应得到DPT.考察硝酸用量、硝化时间、水解时间、甲醛用量和介质pH值等因素对DPT收率的影响,确立了较佳工艺.当发烟硝酸用量11.5 mL,硝硫混酸体积比1.1,硝化60 min,水解90 min,体积分数37%~40%的甲醛溶液40.8 mL加热至40℃反应40 min,氨水中和溶液至pH=7.5,DPT产率65.2%.(本文来源于《北京理工大学学报》期刊2011年05期）
苯亚甲基硝基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含氮化合物因其具有良好的生物活性和药物活性而被广泛应用于医药、农药、化工等相关领域。邻硝基芳烃的还原环化反应是合成含氮杂环化合物的有效方法之一。其中,Cadogan反应能够从廉价易得的硝基芳烃出发经过还原环化反应制备吲哚和咔唑等多种芳香杂环化合物而备受关注。由于传统的Cadogan反应需要在较高的温度下进行,最近的研究主要集中于温和反应条件的开发。而应用串联Cadogan双环化反应构筑稠杂环体系的研究鲜见报道。本论文发展了邻硝基查尔酮与活化亚甲基异腈的串联[3+2]环加成/Cadogan新反应,为吡咯并[2,3-b]喹诺酮类化合物提供了简洁、高效的合成新方法。通过对照实验确定了该串联反应的两个中间体,从而提出了可能的反应机理。在该转化中,首先邻硝基查尔酮与活化亚甲基异腈发生形式上的[3+2]环加成反应生成中间体二氢吡咯,接着原位生成的二氢吡咯作为内部还原剂,将硝基还原为亲电性的亚硝基官能团,随后C-N键形成得到吡咯并[2,3-b]喹诺酮类化合物。该反应通过构建C-N键形成六元的吡啶酮,而传统的Cadogan反应通常建立五元吡咯环。此外,该串联反应具有操作过程简单、无需过渡金属催化剂、底物适应范围广和原料易得等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯亚甲基硝基论文参考文献
[1].关晓鸽,李静,李彦峰,徐抗震,宋纪蓉.亚甲基二硝基胍(BNGM)的热行为（英文）[J].含能材料.2018
[2].林志晨.邻硝基查尔酮与活泼亚甲基异腈的串联卡多根反应研究[D].东北师范大学.2018
[3].祝洁,许登,王鹏程.2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪分子结构及性能的理论计算[J].爆破器材.2018
[4].赵尚昆,宋西西.通过对亚甲基苯醌类化合物与2,4-二硝基苄氯的串联反应构筑碳碳双键的初步研究[C].中国化学会第十二届全国物理有机化学学术会议论文摘要集.2017
[5].杨冬燕,王蕾,贾长青,李长胜,马永强.芳亚甲基硝基缩氨基胍类化合物的合成及杀虫活性[J].高等学校化学学报.2014
[6].刘磐,徐志斌,王伯周,葛忠学,王鹏.镁离子催化下2-(二硝基亚甲基)-1,3-二氮环戊烷的合成[J].含能材料.2013
[7].王敏.2-（二硝基亚甲基）-4，5-（二羟基）咪唑烷（DDNI）衍生物的合成及结构性能研究[D].西北大学.2012
[8].朱瑞涛,相永刚,李文娟.N-(2,3-二甲氧基苯基亚甲基)-4-硝基苯胺的合成及晶体结构[J].光谱实验室.2012
[9].梁宇.顺式硝基亚甲基1,4-二氢吡啶环新烟碱类杀虫剂合成[D].上海师范大学.2012
[10].王鹏,宋红燕,孟子晖,李清霞.一锅法合成二硝基五亚甲基四胺工艺研究[J].北京理工大学学报.2011
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