补肾排毒合剂论文-于俊生,姜嫄嫄

补肾排毒合剂论文-于俊生,姜嫄嫄

导读:本文包含了补肾排毒合剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:肾间质纤维化,洛汀新,细胞外基质,基质(细胞)

补肾排毒合剂论文文献综述

于俊生,姜嫄嫄[1](2008)在《补肾排毒合剂对肾间质纤维化小鼠整合素α_2、β_1表达的影响》一文中研究指出肾间质纤维化几乎是各种肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径和主要病理基础。因此通过干预肾间质纤维化,对延缓肾衰竭的进展具有重要价值。整合素家族是细胞外基质(exteracellular matrix,ECM)蛋白的受体,与ECM关系十分密切,在介导细胞与ECM之间相互作用中起重要作用。近年来有研究发现在肾间质纤维化发生过程(本文来源于《中华中医药学会第二十一届全国中医肾病学术会议论文汇编(下)》期刊2008-10-31)

于俊生,姜嫄嫄[2](2008)在《补肾排毒合剂对肾间质纤维化小鼠整合素α_2、β_1表达的影响》一文中研究指出肾间质纤维化几乎是各种肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径和主要病理基础。因此通过干预肾间质纤维化,对延缓肾衰竭的进展具有重要价值。整合素家族是细胞外基质(exteracellularmatrix,ECM)蛋白的受体,与ECM关系十分密切,在介导细胞与ECM之间相互作用中起重要作用。近年来有研究发现在肾间质纤维化发生过程中肾间质炎症细胞浸润、成纤维细胞激活、细胞外(本文来源于《中华中医药学会第二十一届全国中医肾病学术会议论文汇编(上)》期刊2008-10-31)

姜嫄嫄[3](2008)在《补肾排毒合剂对肾间质纤维化小鼠整合素(integrins)α_2、β_1和纤连蛋白(FN)表达的影响》一文中研究指出目的:研究单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)后小鼠肾间质整合素(integrins)α2、β1和纤连蛋白(FN)的表达变化,从而探讨肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis)的发生机制及补肾排毒合剂对肾间质纤维化的保护作用。方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)法诱导肾间质纤维化小鼠模型,将60只清洁级昆明小鼠随机分为正常组(I组)、UUO组(II组)、补肾排毒合剂组(III组)和洛汀新组(IV组),检测24小时尿蛋白定量、尿β2微球蛋白、血肌酐、尿素氮水平,取术侧肾组织行HE染色,免疫组化方法测定肾组织中整合素α2、β1和FN的变化。结果:各组小鼠24小时尿蛋白定量无统计学差异,术后小鼠尿β2微球蛋白有逐渐升高趋势,28天时UUO组较其他组升高明显,血肌酐、尿素氮在14、21、28天时UUO组、补肾排毒合剂组和洛汀新组均升高,补肾排毒合剂组较UUO组低,与洛汀新组无明显差异,整合素α2、β1和FN在正常肾组织中有微弱表达,UUO术后整合素α2、β1和FN表达较正常组升高,补肾排毒合剂组和洛汀新组各时间点整合素α2、β1和FN的表达较UUO组降低,具有统计学意义,补肾排毒合剂组和洛汀新组之间比较无明显差异。结论:①造模后小鼠24小时尿蛋白定量变化不大,尿β2微球蛋白有所升高,反映了肾间质纤维化时肾小管损伤;②模型小鼠血肌酐、尿素氮有所升高,造模成功;③整合素α2、β1和FN参与了单侧输尿管梗阻小鼠肾间质纤维化的发生发展过程,补肾排毒合剂影响整合素α2、β1和FN的表达,延缓肾间质纤维化的进展。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2008-04-10)

王福荣,于俊生[4](2007)在《补肾排毒合剂对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质MMP-9与TIMP-1基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction,UUO)后大鼠肾间质MMP-9、TI MP-1基因的表达变化,探讨补肾排毒合剂对肾间质纤维化的保护作用。方法:采用UUO诱导肾间质纤维化的动物模型,将大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(UUO组)和补肾排毒合剂治疗组(REM组),用RT-PCR技术检测肾组织在术后3、10、20、30dMMP-9、TI MP-1的基因表达。结果:UUO组TI MP-1mRNA的表达明显高于Sham组(P<0.01),REM组TI MP-1mRNA表达均明显低于UUO组(P<0.01)。MMP-9mRNA在UUO术后明显升高,第10天达到高峰,继之下降。REM组10d后下降幅度较小,在20、30d时间点高于UUO组(P<0.01)。结论:补肾排毒合剂影响MMP-9/TI MP-1的基因表达,从而促进了ECM的降解过程,延缓肾间质纤维化的进展。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2007年11期)

刘先英,李建英,杜雅静,于俊生[5](2007)在《补肾排毒合剂对慢性肾功能不全患者营养状态的影响》一文中研究指出目的:研究中药补肾排毒合剂治疗慢性肾功能衰竭营养不良患者的疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组60例和对照组30例,治疗组给予补肾排毒合剂,对照组予爱西特和百令胶囊口服,治疗前后检测血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、肌酐、尿素氮等指标,结果:补肾排毒合剂能明显改善CRF营养不良患者的营养状况(总有效率82%),并能升高血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白水平(P<0.05),降低SGA评分(P<0.01)。结论:补肾排毒合剂是治疗慢性肾功能衰竭营养不良的有效方剂。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2007年06期)

于俊生,杜雅静,庄文青,刘先英[6](2006)在《补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭营养不良60例临床观察》一文中研究指出目的:观察补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭营养不良的疗效。方法:90例慢性肾衰竭营养不良患者随机分为治疗组60例和对照组30例,并设健康对照组30例。治疗组和对照组在综合治疗的基础上,治疗组加用补肾排毒合剂,对照组加用爱西特和百令胶囊。比较两组肾功能、营养状态和血浆瘦素、神经肽Y的变化。结果:治疗组治疗后BUN、Scr明显降低,与治疗前及对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。治疗组营养状态好转,与治疗前及对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。两组慢性肾衰竭营养不良患者治疗前Leptin、NPY水平均高于健康组(P<0.05),治疗后治疗组Leptin、NPY较治疗前下降,有统计学意义(P<0.05),但与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭营养不良疗效明显,可降低BUN、Scr,改善营养不良状态。(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2006年07期)

于俊生,杜雅静,庄文青,刘先英[7](2006)在《补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭营养不良60例临床观察》一文中研究指出营养不良是慢性肾衰竭患者的常见临床表现。随着透析技术的不断提高,肾衰竭病人急性并发症的死亡率已明显降低,营养不良已成为影响其生活质量和增加病死率的重要因素,有效地改善慢性肾衰竭营养不良状态已成为肾病工作者的重要课题。本研究用补肾排毒合剂治疗60例慢性肾衰竭营养不良患者取得较好疗效,现总结报告如下。(本文来源于《第十九次全国中医肾病学术交流会论文汇编》期刊2006-06-11)

于俊生,杜雅静,庄文青,刘先英[8](2005)在《补肾排毒合剂治疗慢性肾功能衰竭营养不良60例临床观察》一文中研究指出营养不良是慢性肾功能衰竭患者的常见临床表现。随着透析技术的不断提高,肾衰病人急性并发症的死亡率已明显降低,营养不良已成为影响其生活质量和增加病死率的重要因素,有效地改善慢性肾功能衰竭营养不良状态已成为肾病工作者的重要课题。本研究用补肾排毒合剂治疗60例慢性肾功能衰竭营养不良患者取得较好疗效,现总结报告如下。(本文来源于《中医药学术发展大会论文集》期刊2005-11-01)

于俊生,庄文青,刘美荣,杜雅静[9](2005)在《补肾排毒合剂对慢性肾衰竭大鼠瘦素—神经内分泌轴的影响》一文中研究指出目的探讨补肾排毒合剂改善慢性肾衰竭营养不良的作用机理。方法60只大鼠分为正常对照组、慢性肾衰竭组和肾衰竭补肾排毒合剂治疗组,并取大鼠脂肪、肾、脑组织,采用免疫组化技术,检测瘦素(Leptin)、瘦素受体(Ob-R)和神经肽Y(NPY)的蛋白表达。结果慢性肾衰后脂肪组织Leptin蛋白表达增强;肾脏Ob-R的表达降低;下丘脑组织Ob-R表达增强,NPY的表达降低。慢性肾衰大鼠用补肾排毒合剂灌胃后,对脂肪组织Leptin的表达无明显影响;肾组织Ob-R表达明显增强;下丘脑组织Ob-R表达减弱,NPY的表达增强。结论慢性肾功能衰竭大鼠存在瘦素-神经内分泌轴异常,补肾排毒合剂可能通过调节Leptin、Ob-R及NPY的活性而改善慢性肾衰竭营养不良。(本文来源于《中国中医药科技》期刊2005年05期)

于俊生,杜雅静,陶璐,庄文青,刘先英[10](2005)在《补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭临床观察》一文中研究指出目的:观察补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效。方法:将90例CRF患者随机分为两组,治疗组60例给予补肾排毒合剂,对照组30例给予爱西特和百令胶囊,6月后观察两组疗效。结果:总有效率治疗组82%,对照组53%;两组临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01);治疗组单项症状有明显改善或缓解;血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胆固醇(CH)、低密度脂蛋白(LDL)下降,高密度脂蛋白(HDL)、血清清蛋白(ALB)升高,与治疗前比较差异均有显着性(P<0.05),与对照组比较差异均有显着性(P<0.05)。结论:补肾排毒合剂可保护残存肾功能,延缓CRF的进展,改善CRF的临床症状。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2005年08期)

补肾排毒合剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

肾间质纤维化几乎是各种肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径和主要病理基础。因此通过干预肾间质纤维化,对延缓肾衰竭的进展具有重要价值。整合素家族是细胞外基质(exteracellularmatrix,ECM)蛋白的受体,与ECM关系十分密切,在介导细胞与ECM之间相互作用中起重要作用。近年来有研究发现在肾间质纤维化发生过程中肾间质炎症细胞浸润、成纤维细胞激活、细胞外

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

补肾排毒合剂论文参考文献

[1].于俊生,姜嫄嫄.补肾排毒合剂对肾间质纤维化小鼠整合素α_2、β_1表达的影响[C].中华中医药学会第二十一届全国中医肾病学术会议论文汇编(下).2008

[2].于俊生,姜嫄嫄.补肾排毒合剂对肾间质纤维化小鼠整合素α_2、β_1表达的影响[C].中华中医药学会第二十一届全国中医肾病学术会议论文汇编(上).2008

[3].姜嫄嫄.补肾排毒合剂对肾间质纤维化小鼠整合素(integrins)α_2、β_1和纤连蛋白(FN)表达的影响[D].山东中医药大学.2008

[4].王福荣,于俊生.补肾排毒合剂对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质MMP-9与TIMP-1基因表达的影响[J].中国中西医结合肾病杂志.2007

[5].刘先英,李建英,杜雅静,于俊生.补肾排毒合剂对慢性肾功能不全患者营养状态的影响[J].中华中医药学刊.2007

[6].于俊生,杜雅静,庄文青,刘先英.补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭营养不良60例临床观察[J].中国中西医结合肾病杂志.2006

[7].于俊生,杜雅静,庄文青,刘先英.补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭营养不良60例临床观察[C].第十九次全国中医肾病学术交流会论文汇编.2006

[8].于俊生,杜雅静,庄文青,刘先英.补肾排毒合剂治疗慢性肾功能衰竭营养不良60例临床观察[C].中医药学术发展大会论文集.2005

[9].于俊生,庄文青,刘美荣,杜雅静.补肾排毒合剂对慢性肾衰竭大鼠瘦素—神经内分泌轴的影响[J].中国中医药科技.2005

[10].于俊生,杜雅静,陶璐,庄文青,刘先英.补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭临床观察[J].山东中医杂志.2005

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