导读:本文包含了整合基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:缺血性脑卒中,整合素α2,基因多态性,位点807
整合基因论文文献综述
杨锡彤,徐弘扬,马蓉,王光明[1]（2019）在《整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的Meta分析》一文中研究指出目的系统评价整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed及中国知网、维普、万方数据库,搜集关于整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的病例对照研究。对纳入文献进行筛选及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,4 342例研究对象。Meta分析结果显示,与携带C等位基因者比较,携带T等位基因者发生缺血性脑卒中的风险升高(均P<0.05);在纯合子、杂合子模型中,与携带CC基因型者比较,携带TT、CT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高(均P<0.05);在隐性基因模型中,与携带CT、CC基因型者比较,携带TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高(P<0.05);在显性基因模型中,携带CT、TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险与携带CC基因型者比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析结果显示,在等位基因模型、纯合子模型、杂合子模型和隐性基因模型中,中国人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在相关性(均P<0.05);在5种基因模型中,西方人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中均无相关性(均P>0.05)。结论整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中易感性有关,携带T等位基因可能是罹患缺血性脑卒中的危险因素,而中西方人群该位点多态性对其缺血性脑卒中易感性的影响存在差异。(本文来源于《广西医学》期刊2019年21期）
张峰[2]（2019）在《GWAS与化学物-基因交互数据集整合分析方法及其在常见精神疾病研究中的应用》一文中研究指出1目的:现代研究表明多数复杂疾病是环境和基因共同作用的结果。本项目研发了一种复杂疾病基因组数据和化学物-基因交互数据的整合分析方法,可以实现复杂疾病相关化学物的筛选。2方法:2.1数据来源化学物-基因交互作用数据来源于Comparative Toxicogenomics Database,涉及18354个基因和797种化学物。多动症(ADHD,19099个病例和34194个对照)、自闭症(ASD,7387个(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
王拥军[3]（2019）在《快运业步入整合 运营基因企业领跑》一文中研究指出未来5年，继快递业之后，快运业或将成为行业集中度超过20%的第二个物流细分行业。在这个过程中，以运营基因为核心的龙头快运公司的利润率会逐渐提高，在竞争中获得优势。货源结构转化成整合最大推动力目前，快递业规模最大的前8家企业所占市场份额的总(本文来源于《中国交通报》期刊2019-10-23）
徐莉娜,张冬惠,王红丽,董凤霞,霍凤玲[4]（2019）在《鲍氏不动杆菌致医院获得性肺炎多药耐药性与碳青霉烯酶及整合酶基因的相关性研究》一文中研究指出目的探讨鲍氏不动杆菌所致医院获得性肺炎多药耐药性与碳青霉烯酶及整合酶基因的相关性,为鲍氏不动杆菌所致医院获得性肺炎的临床治疗提供参考。方法选取2017年1-12月于河南省开封市人民医院住院的鲍氏不动杆菌所致的医院获得性肺炎患者100例(检出鲍氏不动杆菌100株),对病原菌进行分离、培养及耐药性检测,采用改良Hodge试验检测碳青霉烯酶,乙二胺四乙酸(EDTA)协同实验检测β-内酰胺酶,聚合酶链式反应扩增和测序分析碳青霉烯酶和整合酶基因。结果鲍氏不动杆菌对头孢唑林完全耐药,对头孢呋辛耐药率为98.00%,对美罗培南耐药率为85.00%,对亚胺培南耐药率为57.00%,对环丙沙星耐药率为82.00%,对其他抗菌药物的耐药率高低不一;100株鲍氏不动杆菌中62株为多药耐药株占62.00%。多药耐药株改良Hodge试验62株阳性,阳性率为100.00%,非多药耐药株23株阳性,阳性率60.53%(23/38),阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);全部菌株EDTA协同实验均为阴性。多药耐药株中OXA-23、OXA-51、Int1基因检出率均为100.00%,非多药耐药株以上基因检出率为68.42%、57.89%、42.11%,差异有统计学意义(P<0.001);多药耐药株中OXA-58基因检出率为1.61%,非多药耐药株中未检出。多药耐药株整合酶基因扩增结果有24株I类整合酶阳性,阳性率为38.71%,非多药耐药株3株阳性,阳性率为7.89%,差异有统计学意义(P=0.001),Ⅱ类和Ⅲ类整合酶均未有检出。结论鲍氏不动杆菌所致医院获得性肺炎多药耐药现象严峻,OXA-23、OXA-51、Int1碳青霉烯酶基因型和I类整合酶基因与医院获得性肺炎患者检出的鲍氏不动杆菌多药耐药关系密切。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年19期）
靳伟,代敏敏,李德娟,樊宝良[5]（2019）在《CRISPR/Cas9介导的外源基因在猪PSP位点的定点整合》一文中研究指出唾液腺生物反应器作为一种新型生物反应器,是利用唾液分泌蛋白的调控区特异性表达各种外源蛋白,常用的唾液分泌蛋白为腮腺分泌蛋白(parotid secretory protein, PSP)。本研究旨在建立利用CRISPR/Cas9系统对猪(Sus scrofa) PSP基因定点整合的方法体系,并分析CRISPR/Cas9对PSP基因整合的脱靶效应,筛选获得能够实现上述目标的有效的基于CRISPR/Cas9系统的sgRNA。实验首先根据PSP基因序列在线设计单链引导RNA (single guiding RNA, sgRNA),选出5条sgRNA序列;然后利用sgRNA体外转录试剂盒和Cas9体外酶切试剂盒,筛选出靶向PSP基因体外酶切活性较高的sg RNA序列,构建sgRNA和Cas9共表达载体pCas9-sgRNA,同时构建携带新霉素抗性基因(neomycin resistance gene, NeoR)表达结构的打靶载体pMD19-5'arm-NeoR-3'arm;最后将sgRNA和Cas9共表达载体和打靶载体共转染猪肾细胞(PK-15细胞),利用新霉素进行筛选,分离单细胞克隆。通过PCR及测序鉴定NeoR定点敲入阳性单克隆细胞并进行脱靶效应分析。体外酶切结果表明,sgRNA1、sgRNA3、sgRNA4和sgRNA5均有较高的体外酶切活性;测序结果显示,4个sgRNA均成功针对猪PSP基因实现了定点敲入,sg RNA1、sgRNA5敲入效率分别为22.7%(5/22)和26.1%(6/23),且均存在1个潜在脱靶位点发生了脱靶效应;sgRNA3、sgRNA4敲入效率分别为50.0%(12/24)和42.1%(8/19),5个潜在脱靶位点均未发生脱靶效应。本研究成功建立了针对猪PSP基因进行基因编辑的方法体系,筛选出高效引导外源基因定点敲入猪PSP基因的sgRNA,为深入研究转基因猪提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年09期）
任国领,侯晓哲,赵晓菊,胡敏,曲丽娜[6]（2019）在《基因工程实验教学整合与优化的改革与探索》一文中研究指出基因工程是以分子生物学和遗传学为理论基础的专业必修课,其知识抽象复杂,理论性和实践性较强。基因工程实验作为基因工程教学的重要环节,可以帮助学生形象地去理解抽象难懂的理论知识。分析了基因工程实验教学中存在的问题,如授课内容老化、教学方法被动和考核方式单一等。基于基因工程实验课程的整合与优化,借助教师的科研优势进行基因工程实验教学的改革与探索,从教学内容、教学方法和考核方式等方面进行了改革,以期实现实验内容的整合与优化,以学生为中心的教学方法和以能力为导向的考核方式构建和完善。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年16期）
李靖岩,张忠[7]（2019）在《综合性实验的建立及在整合医学教学改革中的应用——以“人外周血基因组DNA提取、目标基因PCR扩增与凝胶电泳鉴定”为例》一文中研究指出医学遗传学实验课在医学遗传学教学中占据重要地位。随着分子遗传学技术的迅猛发展,该学科与其他相关学科有了更深入的交叉渗透,对医学遗传学实验教学内容的更新以及对相关医学基础课程的整合教学改革势在必行。本研究结合沈阳医学院的教学实际,对人外周血基因组DNA提取、目标基因PCR扩增与核酸大分子凝胶电泳鉴定叁个独立实验教学内容进行了整合,通过实验设计、实验预试以及两学期的教学实践叁个阶段,证明该实验方法稳定,学生实验结果重复率阳性率高,教学效果良好。(本文来源于《教育现代化》期刊2019年63期）
余中宾[8]（2019）在《挖掘“叁体”素材 有效整合核心考点——以“基因和染色体的关系”为例》一文中研究指出"叁体"是指二倍体生物某一对染色体多一条,其他都是二倍体(2n),其染色体数量为2n+1,属于个别染色体增加的染色体数目变异。"叁体"的具体表述没有出现在现行的人教版必修2《遗传与进化》的正文中,但是在第二章"基因和染色体的关系"课后题中阐述了"叁体"出现的原因、过程及影响、类型和应用,整合了减数分裂、(本文来源于《教学考试》期刊2019年33期）
高志刚,沙玉宁[9]（2019）在《2015—2017年呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌耐药性研究及Ⅰ型整合子-基因盒筛查》一文中研究指出为了阐明呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌的耐药分子机制,试验于2015—2017年对呼和浩特地区5个规模化肉鸡养殖场的空肠弯曲杆菌分离株进行研究,采用病原菌鉴定、微量肉汤稀释及PCR扩增等方法测定分离株的耐药性、Ⅰ型整合子及基因盒的携带情况。结果表明:通过培养基初步分离得到997株疑似空肠弯曲杆菌分离株。通过16S rRNA扩增、比对,确定空肠弯曲杆菌分离株977株;分离株对磺胺二甲氧嘧啶、氟苯尼考、磺胺甲基异口恶唑和庆大霉素耐药率较高,分别为76. 9%、67. 8%、61. 1%及51. 0%;Ⅰ型整合子阳性率为30. 9%(302/977),aadA1及smr为主要携带的基因盒。说明应合理制订用药方案,降低高耐药分离株的出现。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年14期）
唐惠,朱晓炜,武龙飞,莫兴波,邓飞艳[10]（2019）在《整合分析证实骨保护素基因与骨质疏松症的相关性（英文）》一文中研究指出目的通过整合分析的方法证实骨保护素(osteoprotegerin,OPG)基因及其遗传变异与骨质疏松症(osteoporosis,OP)的相关性。方法我们使用KGG软件进行基于基因的关联分析,整合了所有可公开获取的基于单核苷酸多态性(singlenucleotide polymorphism,SNP)的P值,并获得OPG基因的总体P值。筛选显着的SNP表达数量性状位点(expression quantitative trait locus,eQTL)。采用Meta分析的方法整合文献报道中OPG变异基因与骨密度(bone mineral density,BMD)的关联性。使用双荧光素酶报告基因系统对有关联性的基因进行体外功能验证。结果在基于基因的关联分析中, OPG基金的整体P值在股骨颈(femoral neck,FN)骨密度(bone mineral density, BMD)为6.24×10-13,在腰椎(lumbar spine,LS)的BMD为7.37×10-17,表明OPG基因对OP的重要性。公开的eQTL数据库确定了5个eQTL,它们在FN和LS部位对OPG基因存在顺式调控效应。文献检索发现rs2073617(又称为T950C)是热点SNP。除了GEFOS-2的研究外,在PubMed检索到13项关于rs2073617的相关研究。通过荟萃分析揭示了FN(P=0.047)和LS(P=0.025)的BMD在TT,TC和CC基因型之间均存在显着差异,证明了T950C多态性与BMD之间的关联。在等位基因C存在的293T细胞中,荧光素酶基因表达显着高于等位基因T(t=-9.47,P<0.01)。结论整合分析进一步证实了OPG基因对OP的重要性,以及T950C多态性与OP的骨密度的相关性。该策略可为其它疾病相关基因的功能解释提供参考。(本文来源于《Chinese Medical Sciences Journal》期刊2019年02期）
整合基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1目的:现代研究表明多数复杂疾病是环境和基因共同作用的结果。本项目研发了一种复杂疾病基因组数据和化学物-基因交互数据的整合分析方法,可以实现复杂疾病相关化学物的筛选。2方法:2.1数据来源化学物-基因交互作用数据来源于Comparative Toxicogenomics Database,涉及18354个基因和797种化学物。多动症(ADHD,19099个病例和34194个对照)、自闭症(ASD,7387个
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
整合基因论文参考文献
[1].杨锡彤,徐弘扬,马蓉,王光明.整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的Meta分析[J].广西医学.2019
[2].张峰.GWAS与化学物-基因交互数据集整合分析方法及其在常见精神疾病研究中的应用[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[3].王拥军.快运业步入整合运营基因企业领跑[N].中国交通报.2019
[4].徐莉娜,张冬惠,王红丽,董凤霞,霍凤玲.鲍氏不动杆菌致医院获得性肺炎多药耐药性与碳青霉烯酶及整合酶基因的相关性研究[J].中华医院感染学杂志.2019
[5].靳伟,代敏敏,李德娟,樊宝良.CRISPR/Cas9介导的外源基因在猪PSP位点的定点整合[J].农业生物技术学报.2019
[6].任国领,侯晓哲,赵晓菊,胡敏,曲丽娜.基因工程实验教学整合与优化的改革与探索[J].安徽农业科学.2019
[7].李靖岩,张忠.综合性实验的建立及在整合医学教学改革中的应用——以“人外周血基因组DNA提取、目标基因PCR扩增与凝胶电泳鉴定”为例[J].教育现代化.2019
[8].余中宾.挖掘“叁体”素材有效整合核心考点——以“基因和染色体的关系”为例[J].教学考试.2019
[9].高志刚,沙玉宁.2015—2017年呼和浩特地区鸡源空肠弯曲杆菌耐药性研究及Ⅰ型整合子-基因盒筛查[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[10].唐惠,朱晓炜,武龙飞,莫兴波,邓飞艳.整合分析证实骨保护素基因与骨质疏松症的相关性（英文）[J].ChineseMedicalSciencesJournal.2019