导读:本文包含了人类重组激活基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人类重组激活基因-1(RAG-1),真核表达载体,基因表达
人类重组激活基因论文文献综述
刘旭[1]（2008）在《人类重组激活基因-1（RAG-1）的表达研究》一文中研究指出重组激活基因(recombination activating genes,RAGs)是一组具有稳定的能够激活重组反应能力的功能基因,基因的重排是淋巴细胞表面标志发生过程中的一个重要过程,对于细胞成熟后的功能和结构有着重要的作用。因此,RAGs的表达在淋巴细胞分化发育中起十分重要的作用。本实验用重组质粒phR1CS转染人源细胞株293T后,收获孵育40h的转染体,提取Total RNA,进行RT-PCR检测。结果显示,转染细胞中可检测到782bp的人类RAG-1mRNA转录产物,而空质粒pcDNA3.1(+)转染的空白对照未检测到此产物。看家基因GAPDH的RT-PCR检测结果在上述两组之间无区别,均获得150bp的mRNA转录产物。表明,外源人类RAG-1的mRNA已成功表达于293T细胞。为进一步探讨有效、足量表达功能性RAG分子的技术手段、从基因水平上根治RAG免疫缺陷病奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-05-18）
王敏[2]（2008）在《人类重组激活基因-2表达研究》一文中研究指出重组激活基因RAGs产物的正确表达,对于淋巴细胞成熟后的结构和功能有着重要的作用,是Ig和TCR多样性的主要原因,在免疫应答中发挥重要作用。RAGs基因的突变和异常表达可引起严重的免疫缺陷疾病。本文采用RT-PCR方法从人类RAGs表达细胞中扩增RAG-2编码蛋白质cDNA,插入到真核表达载体,构建RAG-2的真核表达载体,并在体外转染人类RAG-2非表达细胞系。表达载体DNA测序结果显示与GeneBank已知序列完全一致,RAG-2基因已被正确插入到表达载体中;在转染细胞中用RT-PCR法检测到RAG-2 mRNA的表达。RAG-2表达载体的成功构建,为进一步在人类淋巴细胞中表达出有功能的RAGs分子的研究奠定了基础、为探讨RAGs表达异常所致免疫缺陷病的基因治疗方法提供理论依据。(本文来源于《吉林大学》期刊2008-05-17）
人类重组激活基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
重组激活基因RAGs产物的正确表达,对于淋巴细胞成熟后的结构和功能有着重要的作用,是Ig和TCR多样性的主要原因,在免疫应答中发挥重要作用。RAGs基因的突变和异常表达可引起严重的免疫缺陷疾病。本文采用RT-PCR方法从人类RAGs表达细胞中扩增RAG-2编码蛋白质cDNA,插入到真核表达载体,构建RAG-2的真核表达载体,并在体外转染人类RAG-2非表达细胞系。表达载体DNA测序结果显示与GeneBank已知序列完全一致,RAG-2基因已被正确插入到表达载体中;在转染细胞中用RT-PCR法检测到RAG-2 mRNA的表达。RAG-2表达载体的成功构建,为进一步在人类淋巴细胞中表达出有功能的RAGs分子的研究奠定了基础、为探讨RAGs表达异常所致免疫缺陷病的基因治疗方法提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人类重组激活基因论文参考文献
[1].刘旭.人类重组激活基因-1（RAG-1）的表达研究[D].吉林大学.2008
[2].王敏.人类重组激活基因-2表达研究[D].吉林大学.2008
标签：人类重组激活基因-1(RAG-1); 真核表达载体; 基因表达;