导读:本文包含了根结线虫基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:根结线虫,线粒体DNA,Nad5基因
根结线虫基因论文文献综述
刘乐乐,顾建锋,方亦午,陈先锋,杜宇[1]（2019）在《基于线粒体Nad5基因序列的3种常见根结线虫鉴定》一文中研究指出为了探索利用线粒体Nad5基因对根结线虫常见种进行快速、准确的鉴定。本文通过收集的34个样品扩增测序、以及下载了大量根结线虫常见种Nad5基因序列,运用MEGA 6.0软件对根结线虫常见种的基因序列进行分析、以及构建基于Nad5基因的系统进化树进行聚类分析。结果表明,3种常见根结线虫的Nad5基因序列在碱基位点242、254、273、355、395、396和427 bp存在差异。Nad5基因序列254和355的碱基位点组合可以将3个常见种区分开,而且基于Nad5基因的系统进化树可以将3个根结线虫常见种快速、准确的区分开,是根结线虫种间分子鉴定的理想条形码基因。(本文来源于《植物检疫》期刊2019年05期）
曹鸿一[2]（2019）在《快速鉴定辣椒抗根结线虫基因Me3的SCAR标记开发》一文中研究指出根结线虫属于专性活体寄生病原物,每年危害5500多种作物,如辣椒和番茄等,会在世界范围内造成巨大的的经济损失。目前,防治根结线虫的措施大多以化学防治为主,生物防治为辅,对环境和人类健康危害较大,且增加生产成本。遵辣1号和CM334辣椒基因组的发表为辣椒基因分析提供了一种新工具。虽然在辣椒中找到了许多抗线虫基因,但是很少有抗线虫基因被精细定位及克隆。辣椒抗根结线虫Me3基因不仅能对南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫有广谱抗性,还能在高温条件下保持活性,因此,Me3基因可以作为一种优势的抗性基因资源被发掘。本实验结合基因组数据分析结果,利用SSR分子标记技术和Indel分子标记技术,在辣椒9号染色体上6 Mb大小的区间内开发了559个分子标记。首先在亲本和抗感池间筛选具有明显差异的分子标记,进而利用这些标记进行Me3基因的精细定位,确定Me3基因的候选区间。选取遗传距离与Me3基因最近的一个Indel分子标记转化成更加稳定的SCAR标记。在此基础上,以遵辣1号的基因组序列为参考,设计多对引物,分段扩增了Me3候选基因Capana09g000159基因的DNA序列和CDS序列。具体实验结果如下:1.利用SSR标记和Indel标记绘制精细定位图谱,筛选重组单株。通过筛选遵辣1号P9染色体上6 Mb大小区间内的SSR和Indel标记,确定7个与Me3基因连锁的精细定位标记,并用JoinMap 4.0软件绘制遗传图谱,结果显示,Me3基因位于Indel537标记和SSR381标记之间,且Indel537标记与Me3基因遗传距离最近,为0.5 cM。2.基于Indel537标记的测序结果,设计共显性分子标记SCAR537,用来鉴定待测辣椒植株是否具有根结线虫抗性。经PCR扩增后,实验结果可在琼脂糖凝胶电泳上检测,操作更加方便快捷。该标记在54株HDA149×茄门的F2代群体中的扩增结果和抗性鉴定结果完全一致,进一步说明该标记可用来鉴定待测辣椒植株是否根结线虫抗性。3.根据遵辣1号基因组序列,在抗病父本HDA149和感病母本8214中,克隆了Capana09g000159基因的DNA序列和cDNA序列。序列比对结果显示,抗病品种和感病品种之间确实存在多个SNP和插入缺失位点,这些突变导致了氨基酸序列的改变,并且与辣椒抗根结线虫特性相关。4.在前人的基础上,重新构建了Capana09g000163和Capana09g000164基因的TRV沉默载体,实验结果表明,Capana09g000163基因的沉默会对辣椒抗性有一定的影响,但是效果不明显。综上所述,本研究通过BSA法对辣椒抗感池进行了重测序,及F_2代大群体的表型鉴定,结合公布的遵辣1号基因组,设计得到了多个与Me3基因连锁的分子标记,并开发出一个与之紧密连锁的SCAR标记,不仅加速了分子标记辅助育种进程,也为Me3基因的精细定位及克隆打下了基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
陆秀红,张雨,秦舒婷,黄金玲,张禹[3]（2019）在《番茄NBS-LRR抗根结线虫基因同源序列的克隆与分析》一文中研究指出根据已知抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物,从抗南方根结线虫病的番茄材料cDNA中克隆抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGAs),并通过qRT-PCR技术检测RGAs与南方根结线虫侵染的相关性。序列分析发现,2条序列具有NBS-LRR保守结构域,分别命名为F5-8和F5-20;保守区域氨基酸比对结果显示,F5-8(GenBank登录号为MG860907)和F5-20(GenBank登录号为MG860908)与已知抗病基因保守区域具有很高的相似性,其中F5-8与Mi-1相应区域氨基酸相似性为94%,F5-20与Hero基因相应区域氨基酸相似性为96%。qRT-PCR结果发现,F5-8和F5-20在接种南方根结线虫2龄幼虫24h后其表达量均发生了变化。初步推测F5-8和F5-20为南方根线线虫侵染相关基因同源序列。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年01期）
戴均涛,张慎璞,王暄,丁修恒,李红梅[4]（2018）在《3种检测番茄抗根结线虫Mi基因分子标记法的比较》一文中研究指出[目的]Mi基因是目前番茄遗传育种及生产实践中应用最为广泛的根结线虫抗源,通过对3种分子标记法检测番茄中Mi基因的结果进行比较与分析,以期为番茄抗根结线虫遗传育种提供准确、高效的分子鉴定方法。[方法]采用酶切扩增多态性序列(CAPS)、引物对组合以及序列特征扩增区(SCAR)3种分子标记法分别检测16个番茄品种的Mi基因及其基因型,同时采用人工接种法测定番茄品种对南方根结线虫的抗、感性。[结果]针对上述品种,3种分子标记法的检测结果存在着明显的差异,CAPS法检测全部供试番茄均含Mi基因,除‘线虫绝39号’外均为Mi/Mi纯合基因型;而PM3Fb/PM3Rb、PMi F3/PMiR3引物对组合检测和SCAR标记Mi23F/Mi23R检测的结果均显示有9个品种含Mi基因,前者检测表明‘VFN’‘双抗265’和‘双抗228’为Mi/Mi纯合基因型,但后者检测则显示仅‘VFN’和‘线虫绝39号’为Mi/Mi纯合基因型。接种测定结果显示:‘VFN’和‘线虫绝3号’为南方根结线虫免疫品种,‘双抗228’‘仙客1号’‘Sparta’和‘线虫绝39号’为高抗品种,‘双抗265’和‘牟番1号’为抗病品种,其余均为感病品种。[结论]CAPS法容易产生假阳性,不适用于番茄Mi基因的检测,而PM3Fb/PM3Rb、PMi F3/PMiR3的引物对组合和SCAR标记Mi23F/Mi23R这2种方法能够相对准确地检测番茄Mi基因,其中SCAR标记经单次PCR反应即可直接鉴定Mi基因的有无及其基因型,应用更为便捷。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2018年05期）
张倩[5]（2018）在《红根甘肃桃1号抗南方根结线虫基因的定位与发掘》一文中研究指出根结线虫(Meloidogyne spp.)是影响世界作物安全生产的重要病害,同时也是造成桃树“短寿病”和“重茬病”的重要致病因素之一,其中尤以南方根结线虫(Meloidogyne incognita)危害最为广泛和严重。培育抗根结线虫桃品种是控制南方根结线虫病害的绿色安全、经济高效措施。对桃抗根结线虫基因进行全面系统研究,探索抗病基因在免疫系统中的位置和作用,为认识桃抗根结线虫的本质奠定基础。本课题组前期围绕红根甘肃桃1号(Prunus kansuensis L.)抗南方根结线虫基因进行了大量的基础工作研究:建立了一种快速鉴定桃对根结线虫抗性的方法;确定了桃表观形态发生变化的重要时期;利用‘红根甘肃桃1号’和‘贝蕾’构建了桃连锁图谱,将抗根结线虫基因定位在2号染色体;完成‘红根甘肃桃1号’和‘贝蕾’南方根结线虫侵染后各时期的转录组测序;用二代分子标记定位红根甘肃桃1号抗南方根结线虫基因,将抗性基因定位至NBS29(6 cM)和SRAPs标记M4E11-100(2.0 cM)之间。为更精确对红根甘肃桃1号抗南方根结线虫基因定位,本研究将继续进行该抗性基因的定位和发掘工作,为抗病品种的利用提供思路,同时为抗病育种工作奠定理论依据。本研究首先以BC_1代构建抗、感基因池进行BSA测序。而后用‘红根甘肃桃1号’和‘贝蕾’杂交F_1自交构建F_2代分离群体,利用BSA测序结果以及KASP基因分型确定抗性候选位点区段,深入分析基因序列以及基因表达量,逐步发掘控制红根甘肃桃1号抗南方根结线虫的关键基因。通过以上试验,本研究初步明确了控制红根甘肃桃1号抗南方根结线虫的候选关键基因,获得的主要结果如下:1、利用亲本为‘红根甘肃桃1号’和‘贝蕾’的BC_1群体构建抗、感混池,以全基因组重测序为基础进行性状BSA定位,共检测到2,442,036个SNPs。筛选亲本中纯合且F_1中杂合的SNP位点,共挑选出1,569,564个多态性标记。选择‘红根甘肃桃1号’作为参考亲本,分析计算两个子代池的△SNP-index。选择95%置信水平下,在全基因组范围内挑选两个子代在SNP-index差异显着的SNP位点,得到候选的77个多态性标记位点。2、利用15个SNPs对302份F_2代材料进行KASP基因分型,共获得3883个位点的基因型,占总位点数的85.7%。独立性检验结果表明SNP3(CHR2:4905737)、SNP5(CHR2:5397749)、SNP7(CHR2:5582276)与红根甘肃桃1号抗南方根结线虫基因相关性最高。3、利用不同侵染时期的‘红根甘肃桃1号’、‘贝蕾’根部样品,对25个候选基因进行基因表达分析,结果发现关键候选基因ppa020745m在红根甘肃桃1号中随根结线虫侵染表达量升高,在侵染后12h表达量显着升高;在贝蕾中基本不表达。其上游启动子序列在抗病种质中存在一个35bp的缺失。在250个F_2后代中进行验证,结果表明在86个抗病后代中该片段均缺失,115个抗病后代测序时该缺失片段处为双峰,推测该缺失片段在抗病材料中为缺失或杂合;在49个感病后代中该片段存在。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-06-01）
朱翔[6]（2018）在《新疆野生樱桃李PsoRPM2基因抗南方根结线虫机制研究》一文中研究指出新疆野生樱桃李(Prunus sogdiana)为国家二级保护植物,是一种仅分布于我国天山山脉的珍贵野生果树,其容易扦插繁殖并具有较强的抗逆性,作为砧木具有广泛的应用前景。植物根结线虫病是一种对生产危害严重的土传性病害,其中南方根结线虫(Meloidogyne incognita)对桃树的危害尤为严重,是目前桃产业中的主要问题。而新疆野生樱桃李与桃等多种核果类果树具有亲和性,因此选育抗根结线虫的单株作为砧木并进行推广对防治根结线虫病害具有重要意义。绝大多数植物的抗病是通过抗病基因(R基因)启动的,但植物特别是木本果树植物的根结线虫抗病分子机制目前并不清楚。本实验室利用新疆野生樱桃李实生群体,经过多年抗病性鉴定发现其中存在对南方根结线虫高度抗病和高度感病的单株,本研究对其中抗病基因进行了研究,主要结果如下:1、利用同源克隆法,从高度抗病的新疆野生樱桃李植株中扩增出一个具有NBS结构域的基因片段,经5'-和3'-RACE扩增获得其mRNA全长,命名为PsoRPM2(Prunus sogdiana RESIST PATHOGEN M.incognita 2),PsoRPM2蛋白属于TIR-NBS-LRR亚家族,抗病与感病植株中的蛋白氨基酸序列没有差异。在南方根结线虫入侵后,抗病樱桃李植株中的PsoRPM2基因表达明显提升,在取食位点建立过程中一直保持较高的表达量,而感病植株中的表达则逐渐降低。蛋白亚细胞定位实验表明PsoRPM2蛋白定位在细胞质和细胞核内。2、通过利用植物表达载体pCAMBIA1305.1,使用35S启动子驱动PsoRPM2基因并转入对南方根结线虫感病的烟草品种W38中,接种南方根结线虫45天后计算根结数/总根数、根结数/根鲜重、有根结根数/总根数、卵块数/总根数、卵块数/根鲜重、卵块数/根结数等6项抗病指标并进行统计分析,除卵块数/根结数一项指标以外,大部分转PsoRPM2基因株系在其余5项指标中都显着优于对照组(p<0.05),表明转基因烟草对南方根结线虫的抗病性获得了提高。3、通过TAIL-PCR方法,以PsoRPM2基因mRNA的5'-序列为模板,分别从抗病和感病新疆野生樱桃李植株中扩增出约2 000 bp的启动子序列。分析表明抗病植株的启动子元件TC-rich repeats的数目多于感病植株:经过启动子截短试验及点突变试验表明抗病植株中的启动子对水杨酸史加敏感,说明水杨酸可能参与了抵抗南方根结线虫的信号通路。4、利用抗病新疆野生樱桃李植株克隆得到PsoHSP90-1、PsoHSP90-2、PsoHSP83、PsoSGT1和PsoRAR1基因,通过酵母双杂交和双分子荧光互补技术证实PsoRPM2蛋白可以与PsoHSP90-1和PsoSGT1蛋白互作,同时PsoHSP90-1自身能进行互作,并且PsoHSP90-1或PsoSGT1蛋白能与PsoRAR1蛋白进行互作,表明PsoRPM2蛋白在发挥抗病功能时需要与PsoHSP90-1和PsoSGT1等伴侣蛋白复合体共同参与完成抗病过程综上所述,新疆野生樱桃李中克隆得到的PsoRPM2基因能帮助转基因烟草抵抗南方根结线虫。该基因在抗病与感病植株接种南方根结线虫后的表达差异是由于启动子区水杨酸响应元件TC-richrepeats的数量差异所致。PsoRPM2蛋白可以与PsoHSP90-1和PsoSGT1伴侣蛋白复合体成员结合,共同参与植株抵抗根结线虫的过程。(本文来源于《中国农业大学》期刊2018-05-01）
陈伟男[7]（2018）在《番茄热稳定抗根结线虫基因的克隆及遗传转化研究》一文中研究指出番茄(Solanum lycopersicum L.)属于茄科,番茄属植物,是我国设施栽培面积最大的水果蔬菜。近些年随着复种指数和设施栽培面积的增加,根结线虫病害日趋严重,使得番茄减产严重甚至绝收,而抗根结线虫品种的选育无疑是防治根结线虫病害最科学有效的方法。Mi-1基因是唯一被克隆并商品化运用的根结线虫抗性基因,但该基因具有热不稳定性,土壤温度一旦高于28℃,就会丧失对根结线虫的抗性,对番茄的栽培生产构成了巨大威胁。论文研究了高温胁迫和根结线虫侵染对番茄苗期相关生理指标的影响,克隆得到热稳定抗根结线虫基因Mi-9的两个候选基因,并通过农杆菌介导的遗传转化方法获得了在高温下抗根结线虫的番茄转基因株系。主要结果如下:1、番茄苗期在高温胁迫和根结线虫侵染条件下,番茄叶片的光化学量子产量、光合电子传递速率、光化学猝灭系数均显着降低。其中热稳定抗根结线虫材料‘288’降幅最小,其次是热敏感材料‘VFN’,感病材料‘Money Marker’降幅最大;荧光参数qN在根结线虫侵染和复合胁迫下均呈上升趋势,热稳定抗根结线虫材料‘288’增幅最大,显着大于感病材料‘Money Marker’。在高温胁迫和根结线虫侵染条件下,热稳定抗根结线虫材料‘288’叶绿素含量、干鲜重降幅最小,感病材料‘Money Marker’降幅最大;在根结线虫线虫侵染和复合胁迫下,根系活力均呈下降趋势,其降幅由高到低依次为‘Money Marker’>‘VFN’>‘288’;热稳定抗根结线虫材料‘288’在单一胁迫和复合胁迫下根系的SOD、POD、CAT活性均显着增高且增幅高于其它材料。热敏感材料‘VFN’、感病材料‘Money Marker’根系的SOD、POD、CAT活性在单一胁迫条件下均呈上升趋势,但在复合胁迫条件下表现为显着下降,抗氧化酶活性显着低于高温胁迫。2、利用已克隆的Mi-1基因序列信息,通过同源克隆方法得到Mi-9基因的两个候选基因,分别为2157-1、2157-3基因,DNA序列分析显示,2157-1和2157-3两者同源性为96.35%,与Mi-1基因核酸序列同源性分别为90.47%和93.13%,2157-1和2157-3基因核苷酸全长分别为3984 bp、4000 bp;氨基酸序列分析结果表明,2157-1和2157-3具有93.16%的同源性,与Mi-1基因氨基酸序列同源性分别为90.99%和95.77%,2157-1蛋白由1271个氨基酸组成,2157-3蛋白由1276个氨基酸组成。以Mi-9候选基因为目的基因,成功构建pBI121+2157-1、pBI121+2157-3过表达重组载体;并利用农杆菌介导的遗传转化方法,将目的基因2157-1、2157-3成功导入到栽培番茄‘Micro-tom’中;转基因植株的PCR检测和测序结果表明,44株番茄转基因植株中,26株扩增出特异条带,其中包括2157-1转基因植株18株,2157-3转基因植株8株,平均阳性率为59.1%。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-05-01）
杨超沙,王国华,吴志明,尹庆珍,尹伟平[8]（2018）在《番茄黄化曲叶病毒及根结线虫抗性基因的检测》一文中研究指出利用分子标记技术对203个番茄自交系分别进行了黄化曲叶病毒抗性基因Ty-1、Ty-2、Ty-3以及根结线虫抗性基因Mi-1的筛选。分子鉴定结果表明,所检测材料中,含Ty-1纯合材料有22个,杂合材料29个;含Ty-2杂合材料1个;含Ty-3个纯合材料有12个,杂合材料26个;含Mi-1共纯合材料有16个,杂合材料9个。其中,同时含有3个抗性基因的共11个,同时含有2个抗性基因的有24个。利用分子检测,有助于快速有效地培育抗病、综合园艺性状良好的番茄品种,从而满足市场的需求。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2018年02期）
王银磊,陈伟男,赵丽萍,周蓉,宋刘霞[9]（2017）在《野生番茄LA2157中热稳定抗根结线虫基因Mi-9候选基因的分离与过表达载体构建》一文中研究指出根结线虫是番茄上的重要土传病害,选育抗根结线虫品种是最有效的防治方法,但是目前转育到栽培番茄中的抗根结线虫基因Mi-1在土温高于28℃时就丧失了抗性。本试验利用热稳定抗根结线虫野生番茄材料LA2157,根据Mi-1基因的序列信息,对其中热稳定抗根结线虫Mi-9基因进行同源克隆,在LA2157中共获得2个候选基因片段;通过In-Fusion克隆技术,将候选基因与过表达载体p BI121进行连接,经电泳检测和测序分析,最终构建Mi-9候选基因的过表达重组载体。(本文来源于《中国蔬菜》期刊2017年12期）
冯推紫,龙海波,裴月令,孙燕芳,魏丽莎子[10]（2017）在《象耳豆根结线虫新效应基因Me-3C06的克隆及功能分析》一文中研究指出象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)是近些年引起广泛关注和重视的一个热带根结线虫新种,在亚洲、非洲、欧洲以及北美热带和亚热带地区均有发生分布,该线虫也是为害我国华南热带作物的重要根结线虫种类。研究表明,食道腺细胞特异表达的效应蛋白是根结线虫识别寄主、侵染和寄生的关键因子。本研究从M.enterolobii中分离到一个食道腺细胞特异表达的新效应子基因Me-3C06(KY386298)。序列分析显示Me-3C06cDNA全长为1 313bp,开放阅读框(987bp)推导编码328个氨基酸。Southern blot确认Me-3C06在基因组中存在且具有多拷贝,属多基因家族成员。原位杂交显示Me-3C06在M.enterolobii二龄幼虫的腹食道腺细胞特异表达。利用RT-PCR分析Me-3C06在M.enterolobii不同发育期的表达类型,电泳检测结果显示,Me-3C06在象耳豆根结线虫在迁移性二龄幼虫以及固着性寄生阶段和雌成虫期均能高峰度表达,但在卵期表达水平相对较低。通过将Me-3C06开放阅读框序列克隆至瞬时表达载体,重组子瞬时表达能够诱导烟草细胞死亡。体外反转录合成dsRNA,结合利用RNAi活体外干扰技术,体外反转录合成Me-3C06dsRNA序列,成功诱导了Me-3C06基因的下调表达,并且导致象耳豆根结线虫诱导番茄根系病情指数相比对照下降约46%。根据以上研究结果,可以推测Me-3C06蛋白在M.enterolobii的寄生过程中具有重要作用。(本文来源于《绿色生态可持续发展与植物保护——中国植物保护学会第十二次全国会员代表大会暨学术年会论文集》期刊2017-11-08）
根结线虫基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根结线虫属于专性活体寄生病原物,每年危害5500多种作物,如辣椒和番茄等,会在世界范围内造成巨大的的经济损失。目前,防治根结线虫的措施大多以化学防治为主,生物防治为辅,对环境和人类健康危害较大,且增加生产成本。遵辣1号和CM334辣椒基因组的发表为辣椒基因分析提供了一种新工具。虽然在辣椒中找到了许多抗线虫基因,但是很少有抗线虫基因被精细定位及克隆。辣椒抗根结线虫Me3基因不仅能对南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫有广谱抗性,还能在高温条件下保持活性,因此,Me3基因可以作为一种优势的抗性基因资源被发掘。本实验结合基因组数据分析结果,利用SSR分子标记技术和Indel分子标记技术,在辣椒9号染色体上6 Mb大小的区间内开发了559个分子标记。首先在亲本和抗感池间筛选具有明显差异的分子标记,进而利用这些标记进行Me3基因的精细定位,确定Me3基因的候选区间。选取遗传距离与Me3基因最近的一个Indel分子标记转化成更加稳定的SCAR标记。在此基础上,以遵辣1号的基因组序列为参考,设计多对引物,分段扩增了Me3候选基因Capana09g000159基因的DNA序列和CDS序列。具体实验结果如下:1.利用SSR标记和Indel标记绘制精细定位图谱,筛选重组单株。通过筛选遵辣1号P9染色体上6 Mb大小区间内的SSR和Indel标记,确定7个与Me3基因连锁的精细定位标记,并用JoinMap 4.0软件绘制遗传图谱,结果显示,Me3基因位于Indel537标记和SSR381标记之间,且Indel537标记与Me3基因遗传距离最近,为0.5 cM。2.基于Indel537标记的测序结果,设计共显性分子标记SCAR537,用来鉴定待测辣椒植株是否具有根结线虫抗性。经PCR扩增后,实验结果可在琼脂糖凝胶电泳上检测,操作更加方便快捷。该标记在54株HDA149×茄门的F2代群体中的扩增结果和抗性鉴定结果完全一致,进一步说明该标记可用来鉴定待测辣椒植株是否根结线虫抗性。3.根据遵辣1号基因组序列,在抗病父本HDA149和感病母本8214中,克隆了Capana09g000159基因的DNA序列和cDNA序列。序列比对结果显示,抗病品种和感病品种之间确实存在多个SNP和插入缺失位点,这些突变导致了氨基酸序列的改变,并且与辣椒抗根结线虫特性相关。4.在前人的基础上,重新构建了Capana09g000163和Capana09g000164基因的TRV沉默载体,实验结果表明,Capana09g000163基因的沉默会对辣椒抗性有一定的影响,但是效果不明显。综上所述,本研究通过BSA法对辣椒抗感池进行了重测序,及F_2代大群体的表型鉴定,结合公布的遵辣1号基因组,设计得到了多个与Me3基因连锁的分子标记,并开发出一个与之紧密连锁的SCAR标记,不仅加速了分子标记辅助育种进程,也为Me3基因的精细定位及克隆打下了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根结线虫基因论文参考文献
[1].刘乐乐,顾建锋,方亦午,陈先锋,杜宇.基于线粒体Nad5基因序列的3种常见根结线虫鉴定[J].植物检疫.2019
[2].曹鸿一.快速鉴定辣椒抗根结线虫基因Me3的SCAR标记开发[D].中国农业科学院.2019
[3].陆秀红,张雨,秦舒婷,黄金玲,张禹.番茄NBS-LRR抗根结线虫基因同源序列的克隆与分析[J].华中农业大学学报.2019
[4].戴均涛,张慎璞,王暄,丁修恒,李红梅.3种检测番茄抗根结线虫Mi基因分子标记法的比较[J].南京农业大学学报.2018
[5].张倩.红根甘肃桃1号抗南方根结线虫基因的定位与发掘[D].中国农业科学院.2018
[6].朱翔.新疆野生樱桃李PsoRPM2基因抗南方根结线虫机制研究[D].中国农业大学.2018
[7].陈伟男.番茄热稳定抗根结线虫基因的克隆及遗传转化研究[D].扬州大学.2018
[8].杨超沙,王国华,吴志明,尹庆珍,尹伟平.番茄黄化曲叶病毒及根结线虫抗性基因的检测[J].河北农业大学学报.2018
[9].王银磊,陈伟男,赵丽萍,周蓉,宋刘霞.野生番茄LA2157中热稳定抗根结线虫基因Mi-9候选基因的分离与过表达载体构建[J].中国蔬菜.2017
[10].冯推紫,龙海波,裴月令,孙燕芳,魏丽莎子.象耳豆根结线虫新效应基因Me-3C06的克隆及功能分析[C].绿色生态可持续发展与植物保护——中国植物保护学会第十二次全国会员代表大会暨学术年会论文集.2017