导读:本文包含了冠心宁口服液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:强心宁衰口服液,心衰,临床疗效
冠心宁口服液论文文献综述
王亚宽,丁志欣,白晓艳[1]（2014）在《强心宁衰口服液治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究》一文中研究指出目的观察强心宁衰口服液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效,探讨中医药治疗心力衰竭的机制。方法将慢性心力衰竭患者100例随机分为治疗组与对照组各50例,疗程60 d,观察患者6分钟步行试验步行距离,左室射血分数BNP。结果 6分钟步行距离比较:(1)两组6分钟步行距离均较治疗前略有下降,差异有统计学意义(P<0.01);(2)治疗后两组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。左室射血分数比较:(1)两组值较治疗前均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。BNP比较:(1)两组BNP值治疗后均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后治疗组与对照组比较,BNP值亦明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论强心宁衰口服液配合常规西药能够改善心衰患者射血分数,提高6分钟步行距离,有效降低BNP,具有一定的抗心室重塑作用。(本文来源于《中国中医急症》期刊2014年04期）
李海燕,康建[2]（2011）在《冠心生脉口服液质量标准研究》一文中研究指出目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及叁七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5～5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2011年01期）
李海燕,李振国,宋汉敏,康建,王健[3]（2010）在《HPLC测定冠心生脉口服液中丹参素钠的含量》一文中研究指出目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸溶液(2∶98);检测波长为280 nm;柱温为35℃;流速1.0 mL·min-1。结果:丹参素钠进样量在0.087～1.092μg线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为100.6%(n=6),RSD为1.1%。结论:该法简便、快速、准确、可用于冠心生脉口服液的质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2010年12期）
朱晓娜,李天浩[4]（2010）在《冠心宁口服液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠心电图及血浆TXA_2、6-Keto-PGF1a的影响》一文中研究指出目的观察冠心宁口服液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠血浆中TXA2、6-Keto-PGF1a的影响。方法先进行筛选实验,后将入选的60只SD大鼠随机分为6组,采用舌下静脉注射垂体后叶素,复制急性心肌缺血模型;采用放射免疫法测定血浆中TXB2及6-Keto-PGF1a。结果急性心肌缺血时,大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平下降、TXB2明显升高。与模型组相比,冠心宁可提高大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平、降低TXB2水平(P<0.05,P<0.01)。结论冠心宁口服液能提高急性心肌缺血模型大鼠血浆中6-Keto-PGF1a水平,降低TXB2水平,调节TXA2/PGI2的释放平衡,改善心肌缺血,从而达到防治冠心病急性心肌缺血的作用。(本文来源于《现代中医药》期刊2010年05期）
王道成,李七一,朱萱萱,严士海,秦晓康[5]（2010）在《冠心平口服液对大鼠急性心肌缺血的实验研究》一文中研究指出目的观察冠心平口服液对急性心肌缺血的保护作用。方法分别采用垂体后叶素(Pit)、异丙肾上腺素(ISO)致大鼠急性心肌缺血模型,研究冠心平对急性心肌缺血模型大鼠心电图及血清生化指标、病理损伤的影响。结果冠心平口服液对Pit所致急性缺血性心电图ST段变化有明显对抗作用;冠心平口服液各剂量组均可不同程度降低ISO引起的大鼠急性心肌缺血血清乳酸脱氢酸(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)活力,降低血清丙二醛(MDA)水平,升高SOD水平;冠心平口服液各给药组均能减轻心肌病理损伤。结论冠心平口服液对ISO致大鼠心肌损伤模型具有明显保护作用。(本文来源于《中国中医急症》期刊2010年08期）
崔斌,朱庆松,李明姬,朱寅圣[6]（2009）在《HPLC法测定金银冠心口服液中绿原酸含量的研究》一文中研究指出[目的]采用高效液相色谱法测定金银冠心液中绿原酸的含量。[方法]用YMC-Pack OSD-A C_(18)色谱柱(250mm ×4.6mm 5μm),甲醇-水-冰醋酸(22:78:1)为流动相,流速0.8mL·min~(-1),检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.575-2.3μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.01%(RSD=1.68%,n=5)。[结论]本方法简便、快速、可靠,可用于金银冠心液的质量控制。(本文来源于《实用中医内科杂志》期刊2009年10期）
李海燕[7]（2009）在《冠心生脉口服液质量标准的研究》一文中研究指出随着中药现代化的发展,各种现代科学技术应用于中药提取、生产、质量控制等各个方面。在对冠心生脉口服液的质量标准研究过程中,为了提供冠心生脉口服液的有效质量控制方法,本文对冠心生脉口服液的主要成分进行了由定性到定量的较全面研究。采用薄层色谱(TLC)技术对赤芍、麦冬、人参、叁七及五味子分别进行了鉴别。结果表明:用薄层色谱法鉴别这五味药材,专属性强,重现性好,操作简便;用高效液相色谱(HPLC)法测定了赤芍中芍药苷及丹参中丹参素钠的含量。芍药苷的含量测定线性范围为0.406μg～5.278μg,r=0.9993(n=6),平均回收率98.2%,RSD=0.93%(n=6);丹参素钠的含量测定线性范围为0.087μg～1.092μg,r=0.9998(n=6),平均回收率100.6%,RSD=1.1%(n=6),方法准确、快速、灵敏度高、重复性好。建立的方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。(本文来源于《郑州大学》期刊2009-10-01）
肖海娟[8]（2009）在《冠心宁口服液对急性心肌缺血大鼠CGRP、ANP的影响》一文中研究指出目的:通过实验研究,观察冠心宁口服液对急性心肌缺血大鼠心电图(ECG)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)、心肌心钠素(ANP)的影响,探讨其防治冠心病(CHD)的作用机理,为指导临床用药提供客观、可靠的实验依据。方法:SD大鼠60只,随机分为6组:空白组、模型组、西药组(盐酸地尔硫卓,8.1mg/kg)、冠心宁大剂量组(18.0g/kg)、冠心宁中剂量组(9.0g/kg)、冠心宁小剂量组(4.5g/kg),各组10只。灌药前依据体重按15ml/kg计算灌胃量,每日灌胃1次,连续14d,空白组自由饮水进食,模型组用生理盐水灌胃,第15日各组灌胃1h后进行造模,先将大鼠用10%的水合氯醛麻醉,仰卧固定在鼠板上,将多道生理记录仪的针状电极分别插入四肢皮下,先连续观察并记录一段Ⅱ导联ECG,然后模型组及各治疗组分别舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)0.6u/kg,空白组舌下静脉注射等体积生理盐水,造模后继续监测Ⅱ导联ECG变化。本实验对心肌缺血的观察指标主要为ECG J点高度变化,取注射Pit后0s、15s、30s、1min、3min、5min 6个时间点,每时点各测5个波形,取其平均值,记录并计算J点高度的变化值(无论升高或降低,取其变化的绝对值)。3h后心脏取血2ml,检测CGRP浓度,取心房组织匀浆,检测ANP浓度。结果:冠心宁口服液各剂量组均能显着对抗Pit引起的大鼠急性心肌缺血的ECG变化,与模型组比较均有统计学意义(P﹤0.05或P﹤0.01)。冠心宁各剂量组均能有效升高CGRP含量、降低ANP含量,与模型组比较有统计学意义(P﹤0.05或P﹤0.01)。其中冠心宁大、中剂量组与西药组比较均无统计学意义(P﹥0.05)。结论:冠心宁口服液能明显改善大鼠急性心肌缺血ECG J点的改变,能有效升高血浆CGRP含量,降低心肌组织ANP含量,疗效评价依次为:冠心宁大剂量组>冠心宁中剂量组>冠心宁小剂量组,推测其机理可能为:调节血管活性物质、改善血管内皮功能、改善心功能,从而对CHD心绞痛起到良好的防治作用。(本文来源于《陕西中医学院》期刊2009-04-01）
侯智亮[9]（2007）在《冠心宁口服液治疗冠脉搭桥术后心律失常临床研究》一文中研究指出目的观察冠心宁口服液治疗冠心病冠脉搭桥术后早搏的疗效。方法采用中药制剂冠心宁口服液治疗冠心病冠脉搭桥术后早搏60例,并与单用西药组对照。结果试验组有效率86.67%,证候疗效优于对照组。结论冠心宁口服液能增加冠脉血液供应,对冠心病冠脉搭桥术后抗心律失常作用效果确切。(本文来源于《中国中医急症》期刊2007年04期）
宋冰,魏执真,吕仁和[10]（2004）在《中药糖心宁口服液对血管平滑肌细胞原癌基因C-myc和C-fos表达的影响》一文中研究指出目的:从分子生物学水平探讨中药糖心宁口服液防止糖尿病源性动脉粥样硬化(AS)发生以及对糖尿病性冠心病的防治机理。方法:将高糖培养的兔血管平滑肌细胞(VSMC)分别加入含糖心宁药物血清(分高、中、低剂量)及含鲁南欣康药物血清,并以不含药血清作为对照,采用Northern印记杂交技术观测各组不同药物血清对原癌基因C-myc和C-fos表达的影响。结果:高糖持续刺激平滑肌细胞一定时间后,C-myc和C-fos基因表达量分别较正常对照组明显增强;在含药血清组中,不同剂量组糖心宁药物血清可呈剂量依赖性地抑制平滑肌细胞C-myc和C-fos的表达;与含鲁南欣康药物血清的西药对照组相比,中剂量组糖心宁药物血清即可达到西药对照组对C-myc和C-fos基因表达的抑制作用。结论:提示高糖可促进血管平滑肌细胞原癌基因C-myc和C-fos的表达,而糖心宁药物血清可呈剂量依赖性地抑制高糖促C-myc和C-fos基因表达的作用,从而抑制血管平滑肌细胞增殖,这是糖心宁防治糖尿病源性动脉粥样硬化以及糖尿病性冠心病的重要机制之一。(本文来源于《中医杂志》期刊2004年04期）
冠心宁口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及叁七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5～5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冠心宁口服液论文参考文献
[1].王亚宽,丁志欣,白晓艳.强心宁衰口服液治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究[J].中国中医急症.2014
[2].李海燕,康建.冠心生脉口服液质量标准研究[J].中国药业.2011
[3].李海燕,李振国,宋汉敏,康建,王健.HPLC测定冠心生脉口服液中丹参素钠的含量[J].中国实验方剂学杂志.2010
[4].朱晓娜,李天浩.冠心宁口服液对垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠心电图及血浆TXA_2、6-Keto-PGF1a的影响[J].现代中医药.2010
[5].王道成,李七一,朱萱萱,严士海,秦晓康.冠心平口服液对大鼠急性心肌缺血的实验研究[J].中国中医急症.2010
[6].崔斌,朱庆松,李明姬,朱寅圣.HPLC法测定金银冠心口服液中绿原酸含量的研究[J].实用中医内科杂志.2009
[7].李海燕.冠心生脉口服液质量标准的研究[D].郑州大学.2009
[8].肖海娟.冠心宁口服液对急性心肌缺血大鼠CGRP、ANP的影响[D].陕西中医学院.2009
[9].侯智亮.冠心宁口服液治疗冠脉搭桥术后心律失常临床研究[J].中国中医急症.2007
[10].宋冰,魏执真,吕仁和.中药糖心宁口服液对血管平滑肌细胞原癌基因C-myc和C-fos表达的影响[J].中医杂志.2004