导读:本文包含了有机酸配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:晶体结构,溶剂热合成,配位聚合物,磁性
有机酸配体论文文献综述
马本华,彭宇,华佳,施展[1]（2015）在《以5-迭氮间苯二甲酸为有机酸配体的配位聚合物的合成与表征》一文中研究指出以5-迭氮间苯二甲酸(H2aip)为有机酸配体,选择3种不同的含氮辅配体,在溶剂热条件下合成了4个配位聚合物:Co(aip)(py)3(1),Co(aip)(4,4'-bipy)(2),Mn(aip)(4,4'-bipy)(3)和Mn(aip)(dptz)(4)[py=吡啶,4,4'-bipy=4,4'-联吡啶,dptz=3,6-二(4-吡啶基)-1,2,4,5-四嗪],通过X射线单晶衍射确定了化合物的晶体结构,并通过元素分析、红外光谱、热重和粉末X射线衍射对化合物进行了表征.结构分析表明,化合物1属单斜晶系,C2/c空间群,具有一维链状结构;化合物2和3结构相同,均属单斜晶系,C2/m空间群,具有二维层状结构,化合物4属叁斜晶系,P1空间群,具有二维层状结构.变温磁化率测试结果表明,所得4个化合物中均存在弱反铁磁作用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年02期）
王喜贵,吴红英,翁诗甫,吴瑾光[2]（2007）在《不同有机酸配体对Tb(Ⅲ)离子荧光效率的影响》一文中研究指出对合成的七种Tb-配合物的荧光发射光谱和激发光谱进行了比较研究,重点比较了七种Tb-配合物的荧光强度,并从配体结构、能量传递和能级匹配等方面分析了不同配体对Tb(Ⅲ)离子荧光效率的影响,同时讨论了七种Tb-配合物的红外光谱和拉曼光谱。研究表明,配体不影响Tb(Ⅲ)离子的特征发射峰位置,只影响其荧光效率。配体的共轭性、刚性越好,配合物荧光效率越高,二元酸比一元酸更有利于增强Tb(Ⅲ)离子的荧光效率。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2007年05期）
周利君[3]（2006）在《多氮杂环配体与过渡金属有机酸盐构筑的配合物的研究》一文中研究指出利用分子识别和分子组装原理来设计和构筑具有新颖结构的配位超分子,尤其是配位聚合物或超分子聚合物是当今化学、材料、医学和生物学等领域的前沿和热点课题,这不仅在于对此类课题的研究将有利于获得分子实体之间通过共价键和非共价键作用进行组装、缠绕、甚至拓扑结构连结等有利信息,更重要的是其所具有的特殊物理和化学性质,及在光、电、磁、催化、分子识别、吸附、离子交换、气体储存、生物活性等领域展现出潜在的应用前景。目前研究表明,合理设计和选取特定的有机构建基元,并运用特定的组装策略构筑目标配合物,是合成的关键,也是该领域极具挑战性的难课题之一。本文通过具有生物活性的配体2-(2'-吡啶)苯并咪唑(Hpb)和两个吡啶胺配体2,6-(二-(2-吡啶氨基))吡啶(tpda)、二[6-(2-吡啶胺)吡啶-2-吡啶基】胺(teptra)与有机单酸、多酸及羟基多元羧酸在不同条件下反应,合成得到16个化合物:Hpb(1)、[Cu_4(pb)_4(cro)_4(MeOH)_2]·2MeOH (2)、[Cu_2(pb)(Hpb)(mac)_3(MeOH)] (3)、[Cu(Hpb)(acr)_2(H_2O)] (4)、{[Cu(Hpb)(mal)]·H_2O}_n(5)、[Cu(Hpb)_2(NO_3)]·NO_3(6)、[Co(bpdc)(Hpb)(H_2O)]_n (7)、tpda (8)、[Cu(tpda)(fum)(H_2O)] (9)、[Ni(tpda)_2]·(mal)·(H_2O)(10)、[Ni(tpda)_2]·(NO_3)_2(11)、{[Co(bpdc)(tpda)]·1.5H_2O}_n(12)、{[Co(HCOO)_3]·2.5H_2O}_n (13)、[Cu(teptra)(dhbd)]·CH_3OH (14)、[Cu(teptra)(mac)]·mac(15)、[Co(phen)_3]·(Hhbd)·H_2O(16)。对所合成的化合物进行了单晶结构测试和分析,运用元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热分析、循环伏安、变温磁化率等技术进行了谱学表征和性能研究。结果表明,配体Hpb(1)在配合物中存在两种状态:中性和去质子化。在与双核笼结构的不饱和有机酸铜键合后,所得的配合物2、3、4、5的结构却发生变化,不同于有机单酸金属源的结构。配体tpda(8)和teptra都具有(微)螺旋结构,并有较大的空间位阻,其所形成的多维超分子配合物9、10、11、14、15是通过配位键、氢键和π-π堆积协同作用构筑的。有趣的是,配合物7和12在水热条件下得到4,4'-联苯二甲酸以不同方式桥联的一维聚合物链,由于分别引入不同的封端配体Hpb和tpda,形成了不同的拓扑结构,前者为包含氢键网穿插的假的锁烃类超分子配合物,后者为具有开放式隧道的叁维超分子结构。最值得注意的是配合物13,将配合物12中的4,4'-联苯二甲酸替换为对苯二甲酸就得到了令人意想不到的结构:由甲(本文来源于《西北大学》期刊2006-05-08）
史增谦,刘盈海,李艳香,杨兰英,李军波[4]（2004）在《几种新型有机酸配体和FeCl_2络合催化下的苯乙烯原子转移自由基聚合反应》一文中研究指出以FeCl2 为催化剂 ,选用不同有机酸作为配体 ,用不同引发剂 (苄氯 ,对硝基溴化苄 ,四氯化碳等 )催化引发了苯乙烯的原子转移自由基聚合反应 (AtomTransferRadicalPolymerization简称ATRP) ,获得了可控聚合产物 (相对分子质量分布 1.1～ 1.5 ) ,所得聚合物的相对分子质量随转化率的增加而增加 .结果表明 ,FeCl2 /二苯乙醇酸和FeCl2 /丙二酸体系是有效的苯乙烯原子转移自由基聚合反应的催化体系(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2004年02期）
石春成[5]（2001）在《含铁有机酸根和N，N'-双齿配体形成的多中心配合物的合成、晶体结构及性质研究》一文中研究指出有机酸过渡金属多核配合物是化学研究的热点。该类配合物在反应催化、功能材料的设计合 成以及生命体系中金属酶的模拟和分子基铁磁体的研究等方面具有广泛的用途。本文首次从“大阴稳定大阳”的原理出发，就分子铁磁体的设计和合成进行了探讨。合成了 四种含有草酸根和N，N'-双齿配体的铁(III)及过渡金属离子形成的多中心离子型配合物以 及两种草酸铁(III)和简单过渡金属形成的离子型配合物。这六种配合物分别是：①双核铁( II)-铁(II)离子型配合物[Fe(phen)3][Fe(phen)(C2O4)2]?13H2O；②叁核铁(III)-锰(II)- 铁(III)离子型配合物[Fe(phen)3]2[Mn(C2O4)3](OH)2?13H2O；③叁核铁(II)-铁(III)-铁(I I)离子型混合价配合物[Fe(phen)3]2[Fe(C2O4)3](OH)?2CH3OH?6H2O；④异多核钴(II)-铁(I II)离子型配合物[Co(phen)3]3[Fe(C2O4)3]2?15H2O；⑤铬(III)简单离子与K3[Fe(C2O4)3] 形成的离子型配合物Cr[Fe(C2O4)3]?6H2O；⑥锰(II)简单离子与K3Fe(C2O4)3形成的离子型 配合物Mn3[Fe(C2O4)3]2?10H2O。对上述各配合物进行了元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导率和热分析的研究。测定了配合物[Fe(phen)3][Fe(phen)(C2O4)2]?13H2O、 [Fe(phen)3]2[Mn(C2O4)3] (OH)2?1 3H2O和[Fe(phen)3]2[Fe(C2O4)3](OH)?2CH3OH?6H2O的晶体结构。研究了结构与性质之间的 关系。根据配合物的结构及金属离子的本性、配体的性质推断，新合成的配合物有可能是较 理想的分子基铁磁体。(本文来源于《西北大学》期刊2001-05-30）
有机酸配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对合成的七种Tb-配合物的荧光发射光谱和激发光谱进行了比较研究,重点比较了七种Tb-配合物的荧光强度,并从配体结构、能量传递和能级匹配等方面分析了不同配体对Tb(Ⅲ)离子荧光效率的影响,同时讨论了七种Tb-配合物的红外光谱和拉曼光谱。研究表明,配体不影响Tb(Ⅲ)离子的特征发射峰位置,只影响其荧光效率。配体的共轭性、刚性越好,配合物荧光效率越高,二元酸比一元酸更有利于增强Tb(Ⅲ)离子的荧光效率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机酸配体论文参考文献
[1].马本华,彭宇,华佳,施展.以5-迭氮间苯二甲酸为有机酸配体的配位聚合物的合成与表征[J].高等学校化学学报.2015
[2].王喜贵,吴红英,翁诗甫,吴瑾光.不同有机酸配体对Tb(Ⅲ)离子荧光效率的影响[J].光谱学与光谱分析.2007
[3].周利君.多氮杂环配体与过渡金属有机酸盐构筑的配合物的研究[D].西北大学.2006
[4].史增谦,刘盈海,李艳香,杨兰英,李军波.几种新型有机酸配体和FeCl_2络合催化下的苯乙烯原子转移自由基聚合反应[J].河北大学学报(自然科学版).2004
[5].石春成.含铁有机酸根和N，N'-双齿配体形成的多中心配合物的合成、晶体结构及性质研究[D].西北大学.2001