导读:本文包含了益心合剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胸痹,冠心病,气虚血瘀,二级预防
益心合剂论文文献综述
赵珏,聂谦,黄爱玲,张宏才,谢文[1]（2019）在《脉血康及血脂康联合院内制剂益心通痹合剂治疗冠心病(气虚血瘀型)随机对照研究》一文中研究指出目的:评价防治冠心病中医二级预防方案的有效性和安全性。方法:选择已行冠脉造影确定冠心病诊断但未达支架置入标准并至少一支血管狭窄程度为50%～70%的住院患者114例,随机分为试验组、对照组各57例。观察用药后12个月内终点事件的发生率;用药前后西雅图心绞痛积分、中医证候积分及血脂的变化;用药过程中的不良事件发生情况。结果:试验组完成54例,终点事件发生率为5.56%,对照组完成56例,终点事件发生率为8.93%,两组终点事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均能有效缓解心绞痛症状及显着改善血脂情况,但两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组中医证候疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生与药物相关的不良反应。结论:脉血康、血脂康联合院内制剂益心通痹合剂治疗冠心病的中医预防方案临床疗效不劣于西医二级预防方案,并能明显改善患者的临床症状,安全性高,可作为临床冠心病二级预防方案推广使用。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年07期）
杨新国,张志全,王庆云[2]（2014）在《益心舒合剂治疗失眠症的肝郁化火证临床观察》一文中研究指出随着工作生活节奏的加快,人们的精神压力越来越大,失眠的发病率也逐渐上升。近年来,我科应用益心舒合剂治疗证属肝郁化火型失眠症,取得了较满意疗效,并与酒石酸唑吡坦片常规治疗组患者做对比观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:患者均为2010年11月至2013年11月河北省乐亭县医院神经内科住院部及门诊就诊的患者,共65例,随机分为2组。其中中药治疗组34例,男性13例,女性21例;年龄22~(本文来源于《山西医药杂志》期刊2014年22期）
李圆圆[3]（2014）在《益心通脉合剂药学部分研究》一文中研究指出益心通脉合剂为医院用于治疗胸痹心痛、气虚血瘀、痰浊瘀阻证候者的经验方,现代临床用于冠心病、糖尿病合并冠心病的治疗及糖尿病合并冠心病冠脉内支架植入术后再狭窄的防治。为方便患者用药,课题以传统中医药理论为指导,采用现代制药技术,对益心通脉合剂药学部分进行了研究。试验根据处方功能主治及各药味有效成分的理化性质,拟定了制备工艺路线：以挥发油提取率为指标采用单因素筛选法对川芎、薤白芳香水提取工艺进行考察；用正交试验以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量及干膏收率综合评分为指标优选黄芪、丹参等水提工艺,并确定了提取方法及最佳工艺条件；采用单因素考察法以药液澄清度及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为评价指标,对水沉法、物理离心法以及醇沉法进行纯化工艺考察与优选；对浓缩、成型工艺分别进行了相应的考察,最终确定了益心通脉合剂的制备工艺：取川芎、薤白两味,加15倍量水,蒸馏提取,收集芳香水300mL,加聚山梨酯8010mL,混匀,备用；药液滤过；药渣与黄芪、丹参煎煮叁次,每次加10倍量水,煎煮1小时,滤过,合并上述滤液,浓缩至相对密度为1.05～1.15(40～50℃),离心,取离心液浓缩至600mL,加入上述芳香水、山梨酸1.5g,混匀,调节pH值至5.5～6.5,加水至1000mL混匀,分装,即得。试验确定了制剂的质量标准,对方中黄芪、川芎、丹参等进行了薄层色谱鉴别试验,其中黄芪、川芎两味方法简便,重现性、专属性较好而收入标准,同时建立了君药黄芪的高效液相色谱法,并进行了方法学研究,结果均符合要求,根据中试样品的含量测定结果,制定了含量限度,拟定本品每1mL含黄芪以毛蕊异黄酮葡萄糖苷计,不得少于0.014mg。采用加速试验对制剂进行了加速稳定性考察。结果表明益心通脉合剂制备工艺合理,质量标准可控,成品稳定性良好。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2014-04-01）
李圆圆,宋英,方芳,盛蓉[4]（2014）在《正交设计优选益心通脉合剂提取工艺》一文中研究指出目的:优选益心通脉合剂的水提工艺。方法:以丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和干膏收率的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对益心通脉合剂水提工艺的影响。采用HPLC测定丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,检测波长分别为280,260 nm。结果:各因素对水提取工艺的影响顺序为提取次数>加水量>煎煮时间,最佳水提工艺为加15倍量水煎煮3次,每次0.5 h;丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷平均提取量分别为4.928,0.399 5 mg·g-1。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于益心通脉合剂的规范化生产。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年04期）
李圆圆,宋英,方芳,谈静[5]（2013）在《HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量》一文中研究指出目的:建立HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的方法。方法:丹参素钠的HPLC色谱条件为Welchrom-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%乙酸(12∶88),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,检测波长280 nm;毛蕊异黄酮葡萄糖苷的色谱条件为流动相乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱(0~13 min,13%~15%A;13~23 min,15%~20%A;23~30 min,20%~40%A;30~40 min,40%A),检测波长260 nm,其他条件同丹参素钠。结果:丹参素钠、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的线性范围分别为0.213 44~5.336,0.078 72~2.361 6μg,平均加样回收率分别为100.17%(RSD 2.02%),101.79%(RSD 1.40%)。结论:建立的HPLC检测快速、定量准确、重复性较好,可用于益心通脉合剂的质量控制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2013年22期）
倪艳娜[6]（2013）在《HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量》一文中研究指出目的用HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量。方法采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈—水(32∶68)为流动相,漂移管温度为60℃,流速1.0 mL·min-1。结果黄芪甲苷在0.050 3～1.006 g·L-1范围内呈良好的线性关系,标准曲线为lgA=1.609 4 lgC+6.218 0(r=0.999 6);加样回收率为99.1%,RSD%为1.2%。结论该法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于益心调脉合剂的质量控制。(本文来源于《安徽医药》期刊2013年09期）
张立平,赵秀琴[7]（2011）在《益心合剂对慢性充血性心衰中BNP与TNF-α的影响》一文中研究指出目的:运用现代研究手段客观评价益心合剂治疗心衰的疗效。方法:对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予益心合剂口服,2周后观察疗效。结果:观察组治疗前后自身比较,BNP、TNF-α,改善有非常显着差异(P<0.01)两组患者治疗后心功能疗效比较,治疗后有非常显着性差异(P<0.01)。结论:益心合剂能显着改善心衰患者心功能,改善神经内分泌激素指标BNP与TNF-α,对治疗慢性心衰有较好疗效。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2011年11期）
成立,孙福军,吴俊喜,梅建强,刘正旺[8]（2009）在《益心合剂治疗心力衰竭临床应用研究》一文中研究指出目的:观察益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组64例口服益心合剂,对照组56例口服倍他乐克,同期进行临床观察,疗程均为3个月。结果:治疗组总有效率84.38%,疗效与对照组无显着差异(P>0.05),治疗组显着改善心功能指标,且与对照组无显着差异(P>0.05),两组治疗后症状积分均明显降低,治疗组四肢浮肿、自汗、尿少积分减少优于对照组(P<0.05),治疗组减少了药物不良反应的发生。结论:益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。(本文来源于《四川中医》期刊2009年01期）
成立,孙福军,梅建强,吴俊喜,刘正旺[9]（2008）在《益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭64例临床观察》一文中研究指出目的:观察益心合刑治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:120例慢性心衰患者随机分为2组,治疗组64例口服益心合剂,对照组56例口服倍他乐克.疗程均为3月。结果:总有效率治疗组为84.38%,对照组为85.7l%,2组比较。差异无显着性意义(P>0.05)。治疗后治疗组对全血黏度(低切)、全血还原黏度(中切)、全血黏度(高切)、血浆黏度(高切)、全血还原黏度(高切)、红细胞聚集指教、红细胞刚性指数、红细胞变形指数、纤维蛋白原等指标均有不同程度改善(P<0.05.P<0.01)。结论:益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定。(本文来源于《新中医》期刊2008年05期）
张立平[10]（2008）在《益心合剂治疗充血性心力衰竭的临床研究》一文中研究指出目的:观察和评价在常规应用抗心衰西药治疗的基础上,应用益心合剂对充血性心力衰竭的临床疗效,对益心合剂的治疗作用作出评估。方法:随机选择NYHA心功能分级为Ⅱ级～Ⅳ级的CHF住院或门诊病人85例,分为观察组(43例)和对照组(42例)。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上给予益心合剂口服,2周后观察疗效。结果:心衰总疗效观察组总有效率为90.69%,对照组为69.04%,观察组优于对照组(P<0.05);在改善中医症状和心功能方面,观察组明显优于对照组(P<0.01);在改善神经内分泌激素方面,观察组明显优于对照组(P<0.01)。结论:益心合剂是临床上治疗CHF的一个安全、疗效确切的中药制剂.(本文来源于《黑龙江省中医研究院》期刊2008-05-01）
益心合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着工作生活节奏的加快,人们的精神压力越来越大,失眠的发病率也逐渐上升。近年来,我科应用益心舒合剂治疗证属肝郁化火型失眠症,取得了较满意疗效,并与酒石酸唑吡坦片常规治疗组患者做对比观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:患者均为2010年11月至2013年11月河北省乐亭县医院神经内科住院部及门诊就诊的患者,共65例,随机分为2组。其中中药治疗组34例,男性13例,女性21例;年龄22~
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益心合剂论文参考文献
[1].赵珏,聂谦,黄爱玲,张宏才,谢文.脉血康及血脂康联合院内制剂益心通痹合剂治疗冠心病(气虚血瘀型)随机对照研究[J].亚太传统医药.2019
[2].杨新国,张志全,王庆云.益心舒合剂治疗失眠症的肝郁化火证临床观察[J].山西医药杂志.2014
[3].李圆圆.益心通脉合剂药学部分研究[D].成都中医药大学.2014
[4].李圆圆,宋英,方芳,盛蓉.正交设计优选益心通脉合剂提取工艺[J].中国实验方剂学杂志.2014
[5].李圆圆,宋英,方芳,谈静.HPLC测定益心通脉合剂中丹参素钠和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量[J].中国实验方剂学杂志.2013
[6].倪艳娜.HPLC-ELSD法测定益心调脉合剂中黄芪甲苷的含量[J].安徽医药.2013
[7].张立平,赵秀琴.益心合剂对慢性充血性心衰中BNP与TNF-α的影响[J].内蒙古中医药.2011
[8].成立,孙福军,吴俊喜,梅建强,刘正旺.益心合剂治疗心力衰竭临床应用研究[J].四川中医.2009
[9].成立,孙福军,梅建强,吴俊喜,刘正旺.益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭64例临床观察[J].新中医.2008
[10].张立平.益心合剂治疗充血性心力衰竭的临床研究[D].黑龙江省中医研究院.2008