导读:本文包含了球形形貌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:焊锡粉,离心雾化,粉末形貌,雾化气氛
球形形貌论文文献综述
普友福,段雪霖[1]（2018）在《雾化气氛对球形焊锡粉形貌粒度的影响研究》一文中研究指出球形焊锡粉的形貌和粒度对焊膏产品具有重要影响。对球形焊锡粉的雾化气氛进行试验研究,对比了空气、氦气、氮气、氩气、氮氦气混合、氮氩气混合气氛下雾化焊锡粉的显微形貌及粒度分布。结果表明,雾化气氛中的氧含量是影响粉末球形度、平均粒度和粒度分布的关键因素,综合比较得出,氮气较适合球形焊锡粉的离心雾化生产。(本文来源于《粉末冶金工业》期刊2018年06期）
朱汉彬[2]（2017）在《具有球形形貌的羟基磷灰石纳米颗粒的合成研究》一文中研究指出羟基磷灰石与人体硬组织的化学成分和晶体结构极为相似,具有独特的生物活性和生物相容性,植入体内安全、无毒,并能与骨中胶原蛋白形成良好的化学键合,被广泛的用于组织工程、骨的修复与替代和牙科材料等。近年来,随着药物与基因载体研究的发展,人们逐渐扩展了纳米HAP的许多其他新用途,如作为蛋白质、基因、药物、生长因子的控制释放载体。目前,制备规整形貌和不同空间结构的羟基磷灰石微纳米颗粒,成为了生物材料领域研究的热点。本研究的目的在于采用模板法制备出单分散球形的羟基磷灰石纳米颗粒。本文中,首先探索采用表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)在水热条件下诱导HAP的成核与生长,并研究不同CTAB浓度和反应温度对产物粒径和形貌的影响。借助X射线衍射、红外分析、扫描电镜、透射电镜、能谱分析、N2吸附-脱附等检测手段对产物进行表征。采用水热法合成的产物为高结晶度的HAP颗粒,但是形貌不规整,颗粒间发生不可避免的团聚现象。为了改善产物的形貌与分散性,开创性的首次将碳量子点(CQDs)引入合成体系中,以其为核诱导磷酸钙盐在其表面均相沉积,从而获得规整形貌的HAP颗粒,在此过程中考察CQDs浓度、CTAB用量、反应物用量、溶液p H、反应温度、反应时间和不同添加剂对产物形貌和粒径的影响。通过上述的检测手段对合成产物进行分析。透射电镜结果表明引入的CQDs平均粒径约5 nm、呈球形、高度分散。然后以CQDs作为核,在其表面吸附表面活性剂CTAB分子层,随后PO43-通过静电引力在CQDs的表面形成PO43-吸附层,与之后引入的钙源反应,生成磷酸钙盐涂层,调整反应条件使得磷酸钙盐均匀的包覆在CQDs的表面从而得到规整形貌的HAP颗粒。实验结果表明:最佳反应条件为溶液p H为10,CTAB:Na3PO4的摩尔比为1:1,加入环己烷,在80℃下反应8 h。在最佳条件下合成产物为准球形的HAP纳米颗粒,粒径约60 nm,颗粒分散性较高。产物Ca/P摩尔比为1.61,略低于HAP中Ca/P的化学计量比1.67。比表面积、BJH吸附孔径和孔容分别为93.5 m2/g,25 nm和0.5682 ml/g,介孔来源于颗粒间堆积产生的空隙。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2017-03-01）
齐美洲,傅智盛,范志强[3]（2016）在《用负载型Z-N催化剂制备形貌规则的空心球形聚乙烯粒子》一文中研究指出采用一种含二酯类内给电子体的氯化镁负载Ziegler-Natta催化剂和叁异丁基铝(TIBA)助催化剂,在同一反应器中经常压丙烯预聚和加压下的乙烯与少量丙烯淤浆共聚合两步反应,高效地合成了外径为0.4~3 mm的中空球形聚乙烯粒子,其球形粒子的外表面和内部空腔的内表面均较为平滑,壳层厚度均匀.聚合反应的催化剂效率最高达到7.49 kg/g Ti·h·MPa(6.5 kg PE/g Cat.).研究了助催化剂种类、助催化剂浓度(Al/Ti摩尔比)和乙烯聚合阶段的丙烯共单体添加量对聚合物粒子形貌的影响,发现采用叁乙基铝(TEA)或TEA/TIBA混合物为助催化剂时,虽然聚合物粒子仍呈中空球形形态,但其内部空腔的形状极不规则.以TIBA为助催化剂时,在一定范围内提高Al/Ti比和丙烯添加量均可显着提高催化效率,聚合反应动力学曲线由衰减型变为增长型,但聚合物粒子的中空形貌得以保持.对比丙烯预聚产物的粒子形貌发现,助催化剂含TEA时所得预聚物粒子结构较松散,内部有较多孔隙和裂纹,而改为TIBA后预聚物粒子内部相对致密.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年06期）
李碧渊,甘卫平,黎应芬,周健,王晓庆[4]（2016）在《分步还原法制备电子浆料用球形银粉及其形貌与粒径》一文中研究指出采用分步还原法制备银粉,即以硝酸银为银源,硼氢化钠为还原剂制备出晶种,然后还原硝酸银制备银粉,通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射分析,研究还原剂的种类、晶种数量、溶液体系中还原剂的浓度及硝酸银浓度对银粉形貌和粒径的影响。结果表明:采用强还原剂制备的银粉团聚严重,粒径不均匀;当体系中还原剂浓度太小(0.05 mol/L)或太大(0.25 mol/L)时,银粉粒径很小,团聚严重;当加入的晶种数量较少时(1 m L),银粉粒径不均匀,而当晶种数量较大(3 m L)时,银粉粒径很小,团聚严重;随硝酸银的浓度从0.05 mol/L增加到0.20 mol/L,银粉粒径先增大后减小。采用还原性较弱的抗坏血酸为还原剂,晶种体积为2 m L,体系中C6H8O6和Ag NO3的浓度均为0.15 mol/L时,制备出表面光滑、分散性较好、粒径均匀、粒度为1.5μm的球形银粉。(本文来源于《粉末冶金材料科学与工程》期刊2016年01期）
任晓琳[5]（2015）在《非球形乳胶粒子的制备与形貌控制》一文中研究指出非球形粒子因其形状不对称性而表现出优异的物理化学性能,在生物医学、光学材料等领域有巨大的应用价值。本文通过控制分散聚合过程中粒子内部的异相分离过程,成功制备出帽状聚合物粒子;在Pickering乳液聚合的基础上,以两亲性有机纳米粒子代替无机颗粒稳定剂,合成了以有机纳米粒子为壳层的树莓状复合粒子。(1)以二乙烯基苯(DVB)为交联剂,通过苯乙烯(St)分散聚合制备了微米级帽状聚苯乙烯(PS)粒子。研究DVB用量、DVB滴加速度及滴加时刻、St单体滴加方式、介质极性对产物形貌的影响。结果表明当DVB用量在0.5%-6.0%之间或滴加速度较快时容易得到帽状粒子,而过量的DVB(>6.0%)或延迟DVB的滴加时刻则对帽状粒子的形成造成不利影响;调节St单体在底料与半连续过程中的质量比,分别得到表面带酒窝的帽状粒子、表面光滑的帽状粒子和球状粒子;通过不断降低乙醇/水质量比逐渐改变介质极性,产物形貌由帽状向球状转变。在分散聚合的基础上提出帽状PS粒子的形成机理,粒子表面的凹陷主要是交联网络与溶胀单体之间的相分离造成的。(2)分别采用表面带有节点的帽状PS粒子和表面光滑的PS粒子制备聚合物薄膜,并测量其接触角。前者因表面具有特殊的微纳结构而具有更强的疏水性,水接触角为132.62°,明显大于后者(126.83°)。在毛细管力的驱使下,帽状粒子在气-液界面发生自组装形成大规模开口朝上、紧密堆积的有序排列。(3)首先通过无皂乳液聚合法合成聚(丙烯酸正丁酯-丙烯酸)(P(BA-AA))纳米微球,然后将其作为高分子乳化剂应用于苯乙烯(St)的乳液聚合中,制备出以聚苯乙烯(PS)为内核、P(BA-AA)微球为外壳的树莓状聚苯乙烯/聚(丙烯酸正丁酯-丙烯酸)(PS/P(BA-AA))复合乳胶粒子。讨论苯乙烯滴加方式、BA与AA的质量比、P(BA-AA)浓度、引发剂浓度对产物形貌的影响。当BA:AA质量比为1:2且P(BA-AA)浓度为5%时,P(BA-AA)的乳化效果最好;引发剂用量大于1.5%时对乳液的稳定性造成不利影响。在Pickering乳液聚合的基础上提出树莓状复合粒子的形成机理,P(BA-AA)微球依靠疏水作用力和化学键接枝在PS内核表面。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-05-01）
陈伟,匡勤,谢兆雄[6]（2015）在《NaTaO_3微晶从立方体到准球形的形貌转变（英文）》一文中研究指出表面结构决定了晶体材料的许多重要的物理化学性质.可控制备具有特定表面结构的微纳米晶体,从而实现对晶体材料性能的改善,引起了广泛的关注.本课题组近期相关的研究表明,晶体生长体系中,生长单元的过饱和度决定了晶体的表面结构.基于已有研究结果,本文通过调节混合溶剂体系中乙二醇和水的相对体积比及Na OH的用量,改变晶体生长体系中生长单元的过饱和度,合成了亚微米尺寸的Na Ta O3立方体、削角立方体、削角削棱立方体和准球体.低过饱和度条件下,形成的Na Ta O3颗粒是低能{100}晶面裸露的立方体;随过饱和度的增加,立方体的角和棱逐渐削去,裸露表面能更高的晶面;极高过饱和度条件下,则形成准球体Na Ta O3颗粒.这种准球体的形成难以用经典的晶体生长理论加以解释.通过研究同样受过饱和度影响的二维晶核生成功(Whkl),发现在极高的过饱和度的条件下,晶体生长趋于各向同性,合理地解释了准球体的形成机制.(本文来源于《Science China Materials》期刊2015年04期）
陈颢,羊建高,戴煜,陈米宋,吕健[7]（2013）在《超高温雾化制备球形铸造碳化钨粉末形貌控制及性能研究》一文中研究指出传统的热喷涂用碳化钨粉末通常采用铸造方法生产,粉末呈多角状,流动性差且硬度低,难以满足高性能硬面材料的要求。以钨粉、炭黑、碳化钨粉前躯体或多角状碳化钨为原料,采用自行设计的超高温熔炼及超高温雾化装备制备出球形碳化钨粉末,利用扫描电镜、X射线衍射仪、金相显微镜、显微硬度计分析测试了粉末的相、组织、成分及性能。结果表明:碳化钨粉末外观呈球状、内部为细针状共晶组织、显微硬度3 200 HV、霍尔流速6.5 s/50 g、具有流动性好、耐磨性佳等优良的综合性能。(本文来源于《中国钨业》期刊2013年01期）
汤庆新,李焕勇,李寒松[8]（2012）在《均相沉淀法制备γ-La_2S_3粉体及球形形貌控制研究》一文中研究指出以La2O3和尿素为原料,丙叁醇为分散剂,采用均相沉淀方法制备镧盐前驱体,并通过H2S硫化得到γ-La2S3粉体。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对镧盐前驱体和γ-La2S3粉末的结构和形貌进行表征。结果表明,当加热温度为95℃,尿素和La2O3的物质的量比为15∶1,V(丙叁醇)/V(水)=1∶1,反应时间为3 h时,可制备出高纯、分散性好、球形γ-La2S3纳米粉体。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2012年03期）
郭少华[9]（2012）在《球形形貌氧化锰的制备及其电化学性质研究》一文中研究指出氧化锰材料由于价格低廉和电化学性能优异,在超级电容器及锂离子电池电极材料等领域得到了广泛的开发和应用。本论文采用溶剂热处理技术,分别制备了新颖球形形貌Mn304和MnO材料,通过XRD、XPS和SEM表征技术,系统分析了制备产物的结构和形貌。以制备的四氧化叁锰作为超级电容器电极材料,研究了制备材料的电容性质与其结构之间的关系；以制备的一氧化锰微球作为锂离子电池负极材料,研究了制备材料的电池性能。全文包括绪论、实验和结论叁大部分。第1章(绪论部分)论述了氧化锰的结构与分类、制备方法以及应用。第2章(实验部分)通过溶剂热技术制备了新颖球形形貌四氧化叁锰并研究了其电容性能,详细探讨了四氧化叁锰微球在电化学循环过程中的结构变化；第3章(实验部分)通过改变反应条件,采用溶剂热技术制备了新颖球形形貌一氧化锰并研究了制备材料的电池性能。第4章为全文总结。以四水醋酸锰为锰源,油酸为表面活性剂,无水乙醇为反应溶剂,在120℃条件下溶剂热36h制备了表面光滑、尺寸均一、平均直径约为2μm的新颖Mn304微球。Mn304微球的最佳制备条件为：0.5mmol四水醋酸锰和0.2mmol油酸加入加入到15mL无水乙醇中搅拌,所得混合溶液转入25mL反应釜中,120℃条件下溶剂热处理36h。制备产物的形貌可以通过溶剂热处理温度和油酸的量等反应条件加以控制。循环伏安测试结果表明,在1mol/L Na2S04电解液中,Mn304球形电极材料循环过程中电容量显着提高,电容随循环次数的变化而增大,当扫速为10mV/s时,400圈时达到最大值为219F/g。微球材料Mn304的电容随循环次数的变化而增大的原因是电化学循环过程中的结构变化所导致,球形四氧化叁锰被电化学氧化为花球形貌层状二氧化锰。通过XRD和SEM表征技术,分析了不同阶段制备材料的结构和形貌。与制备四氧化叁锰微球相同的反应体系,通过改变溶剂热温度和油酸的量,制备了形貌规则、尺寸均一、直径约为1μm新颖球形MnO材料。MnO微球最佳制备条件为：0.5mmol四水醋酸锰和3.0mmol油酸加入到15mL无水乙醇中搅拌,所得混合溶液转入25mL反应釜中,180℃条件下溶剂热处理36h。以MnO微球做锂离子电池负极材料,采用恒流充放电技术研究了其电池性能,结果表明该材料具有高的首次放电容量,且放电平台平坦,显示了较好的电池性能。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2012-05-01）
谈发堂,王辉,王维,陈建国,乔学亮[10]（2011）在《球形导电银粉的形貌与粒径控制》一文中研究指出采用化学还原法,以聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone,PVP)为保护剂,以抗坏血酸为还原剂,还原银氨溶液等制备粒度分布窄的球形导电银粉。利用XRD和SEM对所得银粉进行了表征。结果表明,在本实验条件下,只有以银氨溶液为前驱体时,才能形成粒度分布窄,表面光滑的规则球形银粉。氨水用量对银粒子粒径影响最大,调节氨水用量可以控制银粉的粒径范围(0.2～2.0μm)。质量比m(PVP)/m(AgNO3)=0.5%左右时,所得银粒子的粒径有一个最大值,为1.5～1.7μm。反应温度在20～40℃时,银粉的形状和粒径大小基本不变,有利于工业化生产。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2011年10期）
球形形貌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
羟基磷灰石与人体硬组织的化学成分和晶体结构极为相似,具有独特的生物活性和生物相容性,植入体内安全、无毒,并能与骨中胶原蛋白形成良好的化学键合,被广泛的用于组织工程、骨的修复与替代和牙科材料等。近年来,随着药物与基因载体研究的发展,人们逐渐扩展了纳米HAP的许多其他新用途,如作为蛋白质、基因、药物、生长因子的控制释放载体。目前,制备规整形貌和不同空间结构的羟基磷灰石微纳米颗粒,成为了生物材料领域研究的热点。本研究的目的在于采用模板法制备出单分散球形的羟基磷灰石纳米颗粒。本文中,首先探索采用表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)在水热条件下诱导HAP的成核与生长,并研究不同CTAB浓度和反应温度对产物粒径和形貌的影响。借助X射线衍射、红外分析、扫描电镜、透射电镜、能谱分析、N2吸附-脱附等检测手段对产物进行表征。采用水热法合成的产物为高结晶度的HAP颗粒,但是形貌不规整,颗粒间发生不可避免的团聚现象。为了改善产物的形貌与分散性,开创性的首次将碳量子点(CQDs)引入合成体系中,以其为核诱导磷酸钙盐在其表面均相沉积,从而获得规整形貌的HAP颗粒,在此过程中考察CQDs浓度、CTAB用量、反应物用量、溶液p H、反应温度、反应时间和不同添加剂对产物形貌和粒径的影响。通过上述的检测手段对合成产物进行分析。透射电镜结果表明引入的CQDs平均粒径约5 nm、呈球形、高度分散。然后以CQDs作为核,在其表面吸附表面活性剂CTAB分子层,随后PO43-通过静电引力在CQDs的表面形成PO43-吸附层,与之后引入的钙源反应,生成磷酸钙盐涂层,调整反应条件使得磷酸钙盐均匀的包覆在CQDs的表面从而得到规整形貌的HAP颗粒。实验结果表明:最佳反应条件为溶液p H为10,CTAB:Na3PO4的摩尔比为1:1,加入环己烷,在80℃下反应8 h。在最佳条件下合成产物为准球形的HAP纳米颗粒,粒径约60 nm,颗粒分散性较高。产物Ca/P摩尔比为1.61,略低于HAP中Ca/P的化学计量比1.67。比表面积、BJH吸附孔径和孔容分别为93.5 m2/g,25 nm和0.5682 ml/g,介孔来源于颗粒间堆积产生的空隙。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球形形貌论文参考文献
[1].普友福,段雪霖.雾化气氛对球形焊锡粉形貌粒度的影响研究[J].粉末冶金工业.2018
[2].朱汉彬.具有球形形貌的羟基磷灰石纳米颗粒的合成研究[D].哈尔滨理工大学.2017
[3].齐美洲,傅智盛,范志强.用负载型Z-N催化剂制备形貌规则的空心球形聚乙烯粒子[J].高分子学报.2016
[4].李碧渊,甘卫平,黎应芬,周健,王晓庆.分步还原法制备电子浆料用球形银粉及其形貌与粒径[J].粉末冶金材料科学与工程.2016
[5].任晓琳.非球形乳胶粒子的制备与形貌控制[D].华南理工大学.2015
[6].陈伟,匡勤,谢兆雄.NaTaO_3微晶从立方体到准球形的形貌转变（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2015
[7].陈颢,羊建高,戴煜,陈米宋,吕健.超高温雾化制备球形铸造碳化钨粉末形貌控制及性能研究[J].中国钨业.2013
[8].汤庆新,李焕勇,李寒松.均相沉淀法制备γ-La_2S_3粉体及球形形貌控制研究[J].人工晶体学报.2012
[9].郭少华.球形形貌氧化锰的制备及其电化学性质研究[D].陕西师范大学.2012
[10].谈发堂,王辉,王维,陈建国,乔学亮.球形导电银粉的形貌与粒径控制[J].电子元件与材料.2011