导读:本文包含了检测与确证论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:降压类健康产品,非法添加,高效液相色谱法,液相色谱-质谱联用法
检测与确证论文文献综述
蔡霞,黄文静,陈国权[1]（2019）在《降压类健康产品中3种非法添加化学成分的检测及确证方法研究》一文中研究指出目的建立降压类健康产品中3种非法添加化学成分的高效液相色谱检测法及液相色谱-质谱联用确证方法。方法采用ACE C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为220 nm,外标法定量,液质联用法进一步定性确证。结果 3种成分在5.0～100.0 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,方法检出限为83.0～350.0 mg·kg~(-1),定量下限为274.0～1 155.0 mg·kg~(-1),平均加样回收率在99.4%～102.0%之间,RSD在1.3%～1.9%之间。结论该方法准确可靠、简便快捷,适用于降压类健康产品中非法添加化学物质的检测。(本文来源于《今日药学》期刊2019年11期）
程栋,徐璐,薛秀娟,王瑗瑗,于贺军[2]（2019）在《2013至2017年新乡市HIV抗体筛查有反应样本的确证检测结果分析》一文中研究指出目的分析新乡市2013至2017年HIV抗体筛查有反应样本的确证实验结果,为本市的艾滋病检测策略提供技术支持。方法对筛查实验有反应的样本进行蛋白免疫印迹试验(WB)确证,用SPSS 21.0进行统计学分析。结果 2013至2017年共确证2 428例筛查有反应标本,其中阳性1 435例,占59.1%;阴性620例,占25.5%;不确定有373例,占15.4%。各年份阳性率、阴性率、不确定率差异均有统计学意义(P<0.05)。不同来源样本的确证结果差异均有统计学意义(P<0.05),医院的阳性率最高,血站阳性率最低。在不确定样本中,单一p24条带最多。结论通过WB确证实验,可以排除初筛中的假阳性样本,对于不确定样本要增强随访。(本文来源于《当代医学》期刊2019年21期）
张丽,孙国栋,张毓,申艳[3]（2019）在《2015-2017年河北省邯郸市献血者HIV检测与确证分析》一文中研究指出目的了解邯郸市无偿献血者中的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染率,分析HIV检测初筛与确证试验结果的相关性。方法对2015-2017年邯郸市中心血站的无偿献血者初筛有反应性的血液标本送HIV确证实验室进行确证,并进行初筛结果按S/CO值区间分组进行回顾性分析,与确证结果进行比较。结果研究期间259 650份标本中,有182例HIV初筛阳性,试剂1单试剂阳性53份,占初筛阳性总数的29. 12%,试剂2单试剂阳性87份,占初筛阳性总数的47. 80%; ELISA双试剂阳性42份,占初筛阳性总数的23. 08%;确证阳性30份全部来自双试剂阳性标本,确证阳性率为1. 16/万,确证阳性的标本分别分布在试剂1 S/CO值7. 0以上和试剂2 S/CO值10. 0以上。结论 ELISA双试剂阳性和确认阳性之间存在着明显的正相关关系,ELISA双试剂阳性与确证阳性有较高的吻合性。(本文来源于《医学动物防制》期刊2019年10期）
施克飞[4]（2019）在《无偿献血者HIV初筛检测策略及确证结果对比》一文中研究指出目的对比无偿献血者HIV初筛检测策略及确证结果。方法选取溧阳分站2012年1月—12月32 811例标本作为该次研究对象,所有无偿献血标本均采用酶联免疫吸附法(ELISA)法进行HIV抗体检测,如果检测结果有反应性,则按照《全国艾滋病检测技术规范》的要求,用2种试剂进行复试,若检测结果为1种或2种检测试剂均为有反应性,则将标本送常州CDC进行确诊。结果 2012年1—12月送检标本8 851例,抗-HIV阳性数7例、送检CDC标本数3例、确诊2例,确诊率为66.67%;2013年1—12月送检标本8 293例,抗-HIV阳性数8例、送检CDC标本数6例、确诊3例,确诊率为50.00%;2014年1—12月送检标本8 229例,抗-HIV阳性数5例、送检CDC标本1例,确诊率为20.00%;2015年1—12月送检标本7 438例,抗-HIV阳性数4例、送检CDC标本4例、确诊1例,确诊率为25.00%。结论 ELISA法可进行无偿献血HIV的初检,对于HIV抗体不确定的标本可结合核酸和抗体确诊。血站工作人员应做好献血者前健康咨询,尽可能将HIV感染者隔离在献血前,充分保证血液安全。(本文来源于《世界复合医学》期刊2019年07期）
丁才智,舒敏,郑春玲,余红玲[5]（2019）在《采供血机构开展集中确证检测的问题与建议》一文中研究指出开展集中确证检测,有利于提高血液筛查实验室的检测能力和质量管理能力,也有利于改进献血者全程动态管理体系。目前,我国采供血机构集中确证检测开展存在体系滞后,实验室检测水平有待提高,献血者管理短板突出,献血者全程有效管理机制亟待改进等问题。对此,提出以下3方面改进建议:一是政策层面的驱动,二是区域应用的驱动,叁是需求层面的驱动。(本文来源于《中国卫生质量管理》期刊2019年03期）
刘国洲,董娟,孙莉[6]（2019）在《蚌埠市2008～2017年艾滋病确证试验检测结果分析》一文中研究指出目的了解艾滋病确证试验中确证标本和不确定标本的特征,分析确证标本、不确定标本的带型分布情况。方法收集2008～2017年市辖区各类检测机构艾滋病筛查实验室的艾滋病抗体初筛阳性样本,按《全国艾滋病检测技术规范》要求,使用蛋白印迹法(WB法)进行艾滋病抗体确证试验。结果十年期间,艾滋病初筛检测46 145份标本,艾滋病抗体确证阳性1 041份,阳性率为2.26%;抗体不确定为122份,2015年除外,不确定数逐年增加。各确证国产试剂的特异性和敏感性未见差异。结论蛋白印迹法广泛应用于艾滋病病例的确证,在艾滋病防治工作中发挥着重要作用。(本文来源于《安徽预防医学杂志》期刊2019年02期）
刘盼,孔雯骅,唐力,朱泽荣,占建波[7]（2019）在《2012-2017年武汉市HIV抗体确证检测结果分析》一文中研究指出目的对2012-2017年武汉市HIV初筛阳性样本的检测结果进行分析,了解武汉市HIV抗体确证情况。方法依据《全国艾滋病检测技术规范(2009年版、2015年修订版)》对各筛查机构HIV筛查阳性反应的样本进行酶联免疫复核和免疫印迹确证试验。结果 2012-2017年武汉市艾滋病确证实验室共收到11 749份初筛阳性样本,经复核和确证试验,7 433份(63.26%)诊断为HIV-1抗体阳性,3 780份(32.17%)为HIV-1抗体阴性,536份(4.56%)为HIV-1抗体不确定。阳性病例最多的年龄段为16～30岁。536例不确定样本中有156例(30.41%)进行了随访,120例(76.92%)确证为阳性,13例(8.33%)确证为阴性,23例(14.74%)仍为不确定。结论 2012-2017年武汉市HIV-1抗体阳性数增长趋势明显,应进一步加强急性期和不确定结果病人的管理,做到早发现、早治疗。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年04期）
郭项雨,吕悦广,陈萌,王春,孟宪双[8]（2019）在《化妆品中贝美格及其盐类的高效液相色谱检测及质谱确证》一文中研究指出研究建立了化妆品中贝美格及其盐类的高效液相色谱分析方法及质谱确证方法。化妆品样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,提取液离心处理,取上清液经微孔滤膜过滤后测定。采用Symmetry C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm)高效液相色谱柱进行分离测定,外标法定量。化妆品中贝美格及其盐类的方法定量限均为0.5 mg/kg,在低、中、高3个添加水平范围内平均回收率为85.1%～107.4%,相对标准偏差为3.7%～9.3%。对于疑似阳性样品,进一步采用高效液相色谱-串联质谱法进行确认分析。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年02期）
谭畅,申俊锋,唐飞,陈文霞,张玉敏[9]（2018）在《无偿献血者HIV初筛检测策略及确证结果对比分析》一文中研究指出目的采用酶联免疫检测(ELISA)和核酸检测(NAT)并行的模式,同时结合蛋白免疫印迹(WB)试验结果,全面评估酶联免疫检测和核酸检测在降低输血相关感染风险中的相关性。方法统计2015年5月～2016年7月281例ELISA呈反应性标本,分析2种ELISA初筛试剂、NAT及WB检测结果。结果①ELISA初筛试验:281例标本中S/CO≥1的万泰试剂110例,伯乐试剂156例;S/CO值0.75～1.0中万泰试剂20例,伯乐试剂39例;②WB检测结果:阳性27例,不确定12例,阴性242例。初筛检测S/CO值在0.75～1.0的所有标本,经WB检测没有阳性结果;③NAT检测结果:49例核酸阳性,232例核酸阴性。结论两种ELISA初筛试剂检测标本反应率不同,差异有统计学意义;ELISA方法的检测结果处于强反应性水平时,NAT及WB检测结果符合率较高,ELISA弱反应性标本中2种方法的符合率较低,减掉1遍ELISA对检测试剂和人员均提出了更高的要求。献血前的招募、征询工作应加强,确保从低危人群中招募献血者,确保临床用血安全。(本文来源于《临床输血与检验》期刊2018年06期）
叶贤林,邵文,李彤,李然,刘衡[10]（2018）在《献血者核酸检测Ultrio Plus鉴别实验阴性标本乙肝感染的确证分析及病毒分子特征研究》一文中研究指出目的了解献血者应用ULTRIO PLUS核酸检测(NAT)后,初始反应性,鉴别实验阴性(NAT可疑)标本HBV DNA感染情况,分析其血清学和分子生物学特征,提高输血安全性。方法本中心2017年1-12月的97 577人(份)无偿献血者标本经常规和NAT检测后,收集HBsAg ELISA(-)/HBV DNA可疑标本,进行乙肝两对半检测与HBV DNA大容量提取,采用巢氏PCR方法扩增BCP/PC和S区基因序列,并对所得序列做基因型分析,同时采用实时荧光定量PCR检测(qPCR)和分析。结果 97 577(人)份献血者标本,通过ELISA和NAT初筛检出205(0.21%)份NAT可疑标本,经血清学、巢氏PCR和qPCR检测,93/205(45.4%)确证HBV DNA阳性,92/93(98.9%)为隐匿性乙肝感染(OBI)标本。(本文来源于《中国输血协会第九届输血大会论文专辑》期刊2018-11-01）
检测与确证论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析新乡市2013至2017年HIV抗体筛查有反应样本的确证实验结果,为本市的艾滋病检测策略提供技术支持。方法对筛查实验有反应的样本进行蛋白免疫印迹试验(WB)确证,用SPSS 21.0进行统计学分析。结果 2013至2017年共确证2 428例筛查有反应标本,其中阳性1 435例,占59.1%;阴性620例,占25.5%;不确定有373例,占15.4%。各年份阳性率、阴性率、不确定率差异均有统计学意义(P<0.05)。不同来源样本的确证结果差异均有统计学意义(P<0.05),医院的阳性率最高,血站阳性率最低。在不确定样本中,单一p24条带最多。结论通过WB确证实验,可以排除初筛中的假阳性样本,对于不确定样本要增强随访。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
检测与确证论文参考文献
[1].蔡霞,黄文静,陈国权.降压类健康产品中3种非法添加化学成分的检测及确证方法研究[J].今日药学.2019
[2].程栋,徐璐,薛秀娟,王瑗瑗,于贺军.2013至2017年新乡市HIV抗体筛查有反应样本的确证检测结果分析[J].当代医学.2019
[3].张丽,孙国栋,张毓,申艳.2015-2017年河北省邯郸市献血者HIV检测与确证分析[J].医学动物防制.2019
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[10].叶贤林,邵文,李彤,李然,刘衡.献血者核酸检测UltrioPlus鉴别实验阴性标本乙肝感染的确证分析及病毒分子特征研究[C].中国输血协会第九届输血大会论文专辑.2018
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