导读:本文包含了合成调控基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:山药,块茎膨大期,淀粉合成,酶活性
合成调控基因论文文献综述
赵令敏,邵盈,张艳芳,敖兰吉亚,季祥[1]（2019）在《山药块茎膨大期淀粉合成关键酶活性及其调控基因表达分析》一文中研究指出山药(Dioscorea opposita Thunb.)中的淀粉约占块茎干质量的70%～90%,是影响块茎营养和经济价值的主要因素之一。就根(块)茎类作物而言,淀粉的合成及积累是多种酶协同互作的结果。研究山药块茎膨大期淀粉的组分、合成的关键酶活性及与其相关调控基因的表达关系,对山药块茎的膨大机制及品质研究具有重要意义。目前,关于山药块茎发育过程中碳水化合物积累和淀粉合成调控方面的研究逐年增多,但对山药淀粉合成关键酶活性与其调控基因表达模式的系统性分析鲜有报道。本研究中测定山药块茎膨大过程中淀粉含量、淀粉合成代谢关键酶活性以及调控基因的表达量变化规律,旨在对山药块茎膨大过程中淀粉合成与积累的生理及分子方面进行研究,为山药的品质的提高和育种提供理论依据,亦为内蒙古地区高淀粉品种的选育提供理论依据。试验材料为河北安平白山药和内蒙古毕克齐长山药,这两个品种块茎性状差异明显,淀粉含量差异显着,且均能在呼和浩特地区正常完成生育期。采用碘量法测定淀粉及直链淀粉含量,用重力沉降提取淀粉样品,测定其吸光度值并计算其组分含量。采用比色法测定SPS、AMY、SSS和ADPGase活性。采用实时荧光定量PCR对块茎中淀粉合成关键酶基因(SPS1、Isoamylase3、PFK3、Starch synthase3)进行表达分析。在山药块茎膨大过程中,块茎中淀粉、直链淀粉、支链淀粉的含量先升高后降低,内蒙古毕克齐长山药的淀粉积累量显着高于河北安平白山药,且支链淀粉与直链淀粉的比值较高。AMY和ADPGase活性与淀粉含量呈显着或极显着正相关,SSS活性与淀粉含量的相关性高于淀粉组分含量,ADPGase活性与直链淀粉含量极显着正相关,而AMY和SPS与支链淀粉含量极显着正相关;PFK3、SPS1对直链淀粉的合成起关键调控作用;Isoamylase3、Starch synthase3对支链淀粉积累起主要调控作用。AMY、ADPGase和SSS是影响淀粉合成的关键酶,ADPGase对直链淀粉的积累起重要作用,AMY影响支链淀粉的合成,AMY和SPS活性变化可能是影响支链淀粉与直链淀粉的比值变化的关键因素。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
曹彩荣[2]（2019）在《植物木质素合成调控及基因工程研究进展》一文中研究指出木质素作为植物次生细胞壁的重要组分,分布于输导组织和木质化组织细胞壁中,不仅能提高细胞壁的隔水性和机械强度,而且在提高植物的抗病性、抗逆性方面也发挥着重要作用。本文从植物木质素的种类、合成调控、检测方法和利用基因工程从源头调控植物木质素含量等方面对植物木质素的研究现状进行了概述,并基于转基因技术的发展,对改变植物木质素组成的有效途径进行了展望。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年19期）
张道伟,余亚娅,潘碧莹,康奎,曾伯平[3]（2019）在《白背飞虱海藻糖合成酶基因调控几丁质合成的功能》一文中研究指出【背景】海藻糖合成酶(trehalose-6-phosphate synthase,TPS)在海藻糖合成中起着重要作用,其能够介导海藻糖代谢调控几丁质合成及昆虫发育。【目的】本研究通过抑制白背飞虱(Sogatella furcifera)TPS的表达,检测RNAi沉默SfTPS效果,观察白背飞虱蜕皮状况,测定几丁质含量及几丁质合成酶(chitin synthase,CHS)基因的定量表达,探究SfTPS在白背飞虱几丁质合成中的潜在调控作用。【方法】利用注射法RNAi技术,以实验室饲养多年的白背飞虱种群为试验材料,体外合成两个SfTPS(SfTPS1和SfTPS2)与GFP的双链RNA(dsRNA)后,分别注射到白背飞虱体内抑制TPS。首先,在dsRNA注射后48 h采用Trizol法提取白背飞虱的总RNA,反转录并合成第一链DNA后,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测TPS表达沉默情况,以确定RNAi的效果;其次,测定dsRNA注射后48 h和72 h白背飞虱整体几丁质含量并对翅发育畸形虫体进行拍照;最后,采用qRT-PCR技术检测白背飞虱SfCHS在mRNA水平上的相对表达量变化,分析SfTPS1和SfTPS2在几丁质合成调控中的作用。【结果】与注射dsGFP相比较,dsSfTPS1和dsSfTPS2的RNA注射后,能够促进SfCHS表达量上升,几丁质含量增加,白背飞虱成虫翅出现畸形。qRT-PCR结果显示,单个SfTPS dsRNA注射后本基因的表达能够被极显着抑制,与注射dsGFP相比,不足对照组表达量的30%,且单个SfTPS的dsRNA注射后,另外一个SfTPS表达同样显着下降;dsSfTPS1和dsSfTPS2注射后,白背飞虱成虫翅均为长翅,出现一定比例的翅卷曲等畸形情况,其后48 h和72 h产生一定的死亡率;几丁质含量检测发现,SfTPS1和SfTPS2的dsRNA注射后72 h,几丁质含量显着上升。与注射dsGFP对照组相比较,SfCHS1与SfCHS1a表达量在dsSfTPS1注射后72 h极显着上升,在dsSfTPS2注射后48 h和72 h时极显着上升,且dsSfTPS1和dsSfTPS2注射后SfCHS1b的表达极显着增加。【结论】SfTPS能够通过调控白背飞虱几丁质合成酶基因的表达来控制几丁质的合成,研究结果有助于评价SfTPS在白背飞虱等昆虫中的调控作用并作为潜在控害靶标,为进一步开展和筛选有效的海藻糖合成酶抑制剂控制白背飞虱等害虫提供理论依据。(本文来源于《中国农业科学》期刊2019年19期）
李军营,晋艳,王俊,苏国兴[4]（2019）在《钾营养调控烟草烟碱生物合成关键基因研究》一文中研究指出为明确钾营养供应对烟碱生物合成的影响规律,采用定量PCR和气相色谱-质谱联用法,研究不同供钾量条件下,烟草叶片烟碱含量和根系腐胺N-甲基转移酶(PMT)与喹啉酸磷酸核糖基转移酶(QPT)的表达情况。结果表明,低钾供应会增加烟叶的烟碱含量、促进根系PMT基因的表达;高钾供应对烟叶的烟碱合成和根系的PMT基因表达具有明显的抑制效应。低钾处理后再恢复正常钾供应水平,可显着降低由低钾供应对烟碱合成和PMT基因表达的促进作用。不同的供钾水平同样影响QPT基因的表达水平,但与烟碱积累量的变化不存在明显的相关性。因此,烟草植株的烟碱含量受供钾水平的影响,钾可能通过控制根系腐胺N-甲基转移酶基因的表达来影响烟叶中烟碱的积累。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年16期）
吴兰芳[5]（2019）在《第四章 中药活性成分的合成与生产 第二节 中药活性成分生物合成中的结构基因和调控基因》一文中研究指出(本文来源于《第八届分子生药学暑期研讨会暨中国中西医结合学会分子生药学专业委员会2019年学术年会资料汇编》期刊2019-08-24）
高伟[6]（2019）在《中药有效成分基因调控及合成生物学研究 雷公藤红素环化酶基因鉴定及其前体合成生物学研究》一文中研究指出(本文来源于《第八届分子生药学暑期研讨会暨中国中西医结合学会分子生药学专业委员会2019年学术年会资料汇编》期刊2019-08-24）
张宁,李福利,王士安[7]（2019）在《红发夫酵母基因编辑技术及萜烯合成调控研究》一文中研究指出随着基因组学和现代生物技术的发展,非模式酵母研究受到越来越多新生代科学家的关注。非模式酵母具有丰富的遗传多样性,并且蕴含特色基因资源和代谢途径,极具认识和开发价值。非模式担子菌酵母在蛋白药物合成、次级代谢产物合成、污染物降解等方面具有特色,例如:红发夫酵母(Phaffia rhodozyma)合成虾青素、Pseudozyma antarctica合成利巴韦林、Trichosporon酵母降解芳香族污染物等。尽管如此,目前非模式酵母菌研究还相当薄弱,很多具有经济重要性的物种甚至还不具备基本的遗传操作体系。本研究聚焦能够合成经济重要性萜烯化合物的红发夫酵母,开展了遗传工程方法、基因编辑技术及虾青素合成调控研究。针对经典的核DNA染色方法不适用于红发夫酵母的问题,发展了染色方法,实现了红发夫酵母的流式细胞倍性分析,并且发现细胞壁多糖组成显着影响担子菌酵母的细胞透性;针对红发夫酵母无遗传标记回用技术的现状,发展了基于不稳定DNA载体的遗传标记去除技术;同时,建立了红发夫酵母CRISPR-Cas9基因编辑技术,发现了多样的DNA断裂修复类型。本研究还通过室温等离子体(ARTP)诱变技术和基因组重测序,鉴定了两个影响虾青素合成的全局调控因子。目前正采用新发展的技术及正向遗传学思路,开展红发夫酵母合成虾青素的代谢调控机制和代谢工程研究。系统的红发夫酵母研究将为认识和开发担子菌酵母资源提供参考。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
王培培,郭庆港,李社增,鹿秀云,赵卫松[8]（2019）在《受DegU调控且与fengycin合成相关基因的功能分析》一文中研究指出Fengycin是枯草芽孢杆菌NCD-2菌株产生的主要抑菌活性物质。DegU/DegS是枯草芽孢杆菌NCD-2菌株中一个重要的双因子调控系统,笔者采用基因缺失突变的分子遗传学方法,获得了NCD-2菌株degU基因缺失突变子。初步研究发现,degU突变子的fengcyin合成能力显着下降,对番茄灰霉病菌的抑菌能力也明显降低。随后采用RNA-seq和蛋白质组学研究技术并结合生物信息学的方法,从mRNA水平和蛋白质水平上分析受DegU调控且与fengycin合成相关的目的基因。转录组测序结果表明差异表达的基因共566个,其中相对于野生型菌株,在突变子中表达量下调的基因295个,表达量上调的基因271个;差异基因大部分与生物进程相关;蛋白质组测序结果表明差异表达蛋白基因共250个,其中相对于野生型菌株NCD-2,突变子中蛋白表达量下调的对应基因133个,表达量上调蛋白对应的基因117个。对转录组结果和蛋白质组结果进行联合分析后结果显示,转录和蛋白表达量同时下调的基因37个,转录和蛋白表达量同时上调的基因38个,转录和蛋白差异表达的基因7个。随机挑选了20个基因进行RT-qPCR验证,验证结果与组学结果一致。对获得的这些基因进行分析后结果显示,从中挑选出感兴趣的基因作为目的基因,目前正在进行目的基因功能研究,预期结果将明确DegU对fengycin合成的调控机理,为构建NCD-2菌株的fengycin合成网络奠定基础,为更加合理的应用NCD-2菌株提供科学参考依据。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
韦丹丹,许沛冬,缪卫国,刘文波,靳鹏飞[9]（2019）在《贝莱斯芽孢杆菌HN-2调控抑菌物质合成相关基因的研究》一文中研究指出芽孢杆菌(Bacillus)是常见的生防菌株,产生多种抑菌物质且大多具有很好的稳定性,对人畜无害,在农业中被广泛运用。关于芽孢杆菌的很多研究已进入分子水平,随着转座子突变技术的大量运用,该技术转而运用于研究生防菌的生防机制已成为热点。HN-2为本实验室分离鉴定的贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),室内平板实验显示对杧果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz)和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)等多种植物病原真菌细菌均有明显的抑菌效果。为明确调控该菌株生防能力的基因的功能,本研究构建贝莱斯芽孢杆菌HN-2的突变体文库,然后通过定点敲除贝莱斯芽孢杆菌HN-2中与抑菌相关基因,研究其代谢机理。本研究已成功建立贝莱斯芽孢杆菌HN-2的转化体系,将含有转座子TnYLB-1的穿梭载体pMarA转化到HN-2菌株中,再高温诱导TnYLB-1转座子随机插入基因组序列中,通过抗性平板筛选以及PCR验证,得到突变体1 830个;血平板筛选得到溶血圈有显着变化的突变体16个,利用Southern杂交技术确定13个突变体中的转座子已成功地单拷贝、随机插入在HN-2菌株的基因组中。通过反向PCR克隆转座子插入位点的侧翼序列,克隆鉴定被插入基因的功能,转而定点敲除HN-2菌株的该段基因,观察HN-2菌株抑菌能力的变化,从而验证被插入基因的功能。本研究对研究贝莱斯芽孢杆菌HN-2活性基因功能、揭示其生防作用机理以及合成生物学提供理论依据。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
裴天林[10]（2019）在《SmJAZ基因在调控丹参酮类和酚酸类物质合成中的功能研究》一文中研究指出丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)作为我国传统大宗药材之一需求量逐年上升,并且作为研究次生代谢合成和调控的“模式药用植物”而备受关注。丹参中有效成分主要分为水溶性的丹酚酸和脂溶性的丹参酮。茉莉酸(Jasmonic acid,JA)作为一种重要的植物激素在植物次生代谢物质诱导产生中起着重要作用,外源施加茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MeJA)能够通过同时诱导丹酚酸和丹参酮生源合成途径上相关基因的表达从而促进丹参中两类有效成分的积累,但其中的调控机制尚未研究清楚。JASMONATE ZIM DOMAIN(JAZ)蛋白家族作为JA信号通路中的抑制因子已被广泛报道参与调控植物多种次生代谢产物的合成积累,而且家族不同成员之间功能具有冗余性和特异性。本研究以丹参毛状根为材料,对SmJAZ基因家族在MeJA诱导的丹酚酸和丹参酮合成积累过程中的调控作用进行了研究,进一步探讨了SmJAZs功能的冗余性和特异性,并对其调控机理进行了分析。取得的主要结果如下:1.分析了丹参次生代谢物积累组织特异性及其对MeJA的响应。对开花期丹参不同组织部位的有效成分含量进行测定,发现迷迭香酸和丹酚酸B在地上和地下部分各组织中均有积累,而丹参酮只在根中积累,并且在根周皮中含量最高。用100μM MeJA处理丹参毛状根6 d后发现,丹酚酸B和总丹酚酸的含量显着提高,分别达到了对照的2.12倍和1.55倍;二氢丹参酮I、隐丹参酮、丹参酮IIA和总丹参酮的含量显着提高,分别达到了对照的1.45倍、1.55倍、1.13倍和1.35倍;丹酚酸和丹参酮生源合成途径上的相关基因表达量均显着提高。2.全基因组鉴定分析了丹参SmJAZ基因家族。克隆得到了9条SmJAZs基因的全长序列,分别命名为SmJAZ1、SmJAZ2、SmJAZ3、SmJAZ4、SmJAZ5、SmJAZ6、SmJAZ8、SmJAZ9和SmJAZ10。进化树分析表明,双子叶植物JAZ可以分为5个亚族,其中SmJAZ1/2/5/6属于第I亚族,SmJAZ10属于第III亚族,SmJAZ8属于第IV亚族,SmJAZ3/4/9属于第V亚族。氨基酸序列比对发现,所有SmJAZs均含有ZIM和Jas结构域,SmJAZ8的Jas结构域缺失保守的LPIAR基序,SmJAZ1/2/5/6/8的N端含有LxLxL类型的EAR基序。分析发现SmJAZs的启动子区都含有MYC2结合元件G-box,以及响应非生物胁迫、与生长发育或初生代谢相关的作用元件。3.明确了丹参SmJAZ基因家族成员的表达模式。组织特异性表达分析发现,SmJAZ3/4在丹参幼苗期和开花期根中的表达量均显着高于地上部分,SmJAZ4在根周皮中特异性表达。其他SmJAZs在丹参幼苗期地上部分和地下部分表达量无显着差异,而在开花期丹参的茎、叶中的表达量显着高于其他部分的组织。MeJA处理后SmJAZs的表达量均显着上升,其中SmJAZ8的表达量在诱导0.5 h后达到最高值是对照的89.6倍;SmJAZ1/2/5/6表达量在诱导1 h后达到最高值,分别是对照的41.5倍、11.3倍、138.4倍和10.6倍;SmJAZ10表达量在诱导6 h后达到最高值是对照的133.8倍;SmJAZ3/4/9的表达量在诱导12-24 h后达到最高值,分别是对照的3.9倍、23.0倍和3.2倍。不同诱导子处理下SmJAZs表达量均出现不同程度的变化,表明该基因家族可能参与激素信号途径交叉互作。4.确定了丹参SmJAZ基因家族在丹酚酸和丹参酮合成积累中的作用。利用发根农杆菌ATCC15834介导的转化方法获得了过表达SmJAZs的转基因毛状根。在MeJA处理下,阳性株系中丹酚酸B的含量均显着降低,分别过表达SmJAZ1/2/5/6/9的株系中丹参酮含量显着升高,分别过表达SmJAZ3/4/8同时降低了毛状根中丹酚酸B和丹参酮的含量。过表达株系中丹酚酸合成相关基因SmRAS1和SmCYP98A14的表达量显着降低,而丹参酮合成相关基因SmCPS1和SmCYP76AH1的表达量无明显变化规律,表明不同SmJAZs在调控JA诱导的丹参酮合成过程中的分子机制有所不同。此外,过表达单一SmJAZ显着影响了其他SmJAZs的表达,表明家族成员之间存在共调控作用。5.筛选得到了丹参SmJAZ-SmJAZ蛋白互作及与SmJAZs互作的转录因子。Y2H分析结果表明,除SmJAZ5外,其他SmJAZs可以和SmMYC2a、SmMYB39互作,SmJAZ1/2/3/4可以和SmMYC2b互作,SmJAZ1/2可以和SmPAP1互作。组织特异性表达分析发现与SmJAZs互作的转录因子存在时空表达特异性。在MeJA处理下,SmMYC2a、SmMYC2b和SmPAP1的表达量显着上升,而SmMYB39的表达量显着下降。除了SmJAZ5/6,其他SmJAZs均可以形成同源二聚体,大部分SmJAZs可以形成异源二聚体。6.阐明了SmJAZ8在负反馈调节丹酚酸和丹参酮生物合成过程中的功能。在MeJA处理下,SmJAZ8-RNAi毛状根中丹酚酸和丹参酮的含量均显着提高,并且丹参酮合成相关基因SmCPS1和SmCYP76AH1的表达量显着上升,而丹酚酸合成相关基因SmRAS1和SmCYP98A14的表达量无显着变化或显着降低,表明SmJAZ8-RNAi可能抑制了其他处于SmCYP98A14下游的迷迭香酸衍生物的合成积累。RNA-Seq结果表明同时受JA和SmJAZ8调控的差异表达基因主要富集在初生代谢、胁迫响应以及转录调控途径上,表明SmJAZ8参与JA信号诱导的丹参初生代谢和次生代谢之间的转录调控。本研究证明了SmJAZ基因家族参与JA信号诱导下丹参中酚酸类和酮类物质的合成,并且家族中不同成员在起源进化、序列结构、时空表达、诱导表达、蛋白互作等特性上具有冗余性和特异性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-06-01）
合成调控基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
木质素作为植物次生细胞壁的重要组分,分布于输导组织和木质化组织细胞壁中,不仅能提高细胞壁的隔水性和机械强度,而且在提高植物的抗病性、抗逆性方面也发挥着重要作用。本文从植物木质素的种类、合成调控、检测方法和利用基因工程从源头调控植物木质素含量等方面对植物木质素的研究现状进行了概述,并基于转基因技术的发展,对改变植物木质素组成的有效途径进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成调控基因论文参考文献
[1].赵令敏,邵盈,张艳芳,敖兰吉亚,季祥.山药块茎膨大期淀粉合成关键酶活性及其调控基因表达分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[2].曹彩荣.植物木质素合成调控及基因工程研究进展[J].现代农业科技.2019
[3].张道伟,余亚娅,潘碧莹,康奎,曾伯平.白背飞虱海藻糖合成酶基因调控几丁质合成的功能[J].中国农业科学.2019
[4].李军营,晋艳,王俊,苏国兴.钾营养调控烟草烟碱生物合成关键基因研究[J].江苏农业科学.2019
[5].吴兰芳.第四章中药活性成分的合成与生产第二节中药活性成分生物合成中的结构基因和调控基因[C].第八届分子生药学暑期研讨会暨中国中西医结合学会分子生药学专业委员会2019年学术年会资料汇编.2019
[6].高伟.中药有效成分基因调控及合成生物学研究雷公藤红素环化酶基因鉴定及其前体合成生物学研究[C].第八届分子生药学暑期研讨会暨中国中西医结合学会分子生药学专业委员会2019年学术年会资料汇编.2019
[7].张宁,李福利,王士安.红发夫酵母基因编辑技术及萜烯合成调控研究[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[8].王培培,郭庆港,李社增,鹿秀云,赵卫松.受DegU调控且与fengycin合成相关基因的功能分析[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9].韦丹丹,许沛冬,缪卫国,刘文波,靳鹏飞.贝莱斯芽孢杆菌HN-2调控抑菌物质合成相关基因的研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[10].裴天林.SmJAZ基因在调控丹参酮类和酚酸类物质合成中的功能研究[D].西北农林科技大学.2019