导读:本文包含了反萃取法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:P204,硫代硫酸钠,FeCl_4~-,Fe3+
反萃取法论文文献综述
高腾飞,刘勇奇,谭群英,刘少葵,唐红辉[1]（2018）在《用配合还原反萃取法从P204有机相中去除Fe(Ⅲ)》一文中研究指出P204萃取剂对Fe~(3+)选择性高,生成的萃合物稳定,但有机相中的Fe~(3+)难以反萃取。研究了采用配合还原反萃取法从P204有机相中反萃取Fe~(3+),考察了几种配合离子及还原剂对Fe~(3+)反萃取的影响。强酸性条件下,Cl-易与Fe~(3+)配位形成FeCl_4~-,硫代硫酸钠对Fe~(3+)的反萃取有明显促进作用,因此,探索了以盐酸为配合剂,硫代硫酸钠为还原剂,通过还原反萃取从P204有机相中去除Fe~(3+)。试验结果表明:在常温、相比Vo/Va=3/1、盐酸浓度5 mol/L、一次振荡时间4 min、硫代硫酸钠加入量为理论量的4倍、二次间歇振荡12min条件下,Fe~(3+)反萃取率达88.6%。该方法可有效去除P204有机相中的Fe~(3+),使有机相得到净化。(本文来源于《湿法冶金》期刊2018年05期）
秦志宏,陈航,戴冬瑾,李春生,荣丽漫[2]（2015）在《萃取反萃取法研究新峪焦精煤中有机硫的赋存规律》一文中研究指出以高含有机硫的新裕焦精煤为研究对象,采用萃取反萃取和分级萃取的分离方法及XPS、GC/MS等分析技术,对原煤和各族组分内不同结构的有机硫分布情况进行了研究,重点考察了各类型有机硫在煤有机质本体结构及族组分中的赋存规律。结果表明,组分总硫基赋存分率则与复杂性程度正好相反;可溶性含硫组分在总溶出物中的分布,相对不同族组分而言总体均衡;可溶性的共轭结构类有机硫主要赋存于煤密中质组中,其次是疏中质组中且以噻吩类为主,较少赋存于煤重质组中;而可溶性的脂肪结构类有机硫则主要赋存于煤重质组和密中质组中,较少赋存于疏中质组中;各族组分内有机硫的萃取率随时间的变化规律具有明显的加和性,族组分内可溶含硫组分的溶出行为相互独立,符合煤嵌布结构模型的基本思想;煤中不同形态有机硫的赋存遵循"相似相溶"原理。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2015年08期）
薛成虎[3]（2013）在《反萃取法从盐湖卤水中提取硼酸的工艺研究》一文中研究指出本文以定边盐湖卤水为原料,首先将卤水脱色并除盐,其次用有机溶剂萃取的方法,通过不同萃取剂、萃取剂体积分数、酸度、相比、萃取时间、萃取温度、反萃剂浓度等因素加以试验,最终得到硼酸。并获得了从卤水中反萃取提硼的最佳工艺条件:萃取剂为混合醇,萃取体积分数为50%,酸度为1,相比为1:1,时间为15 min。(本文来源于《价值工程》期刊2013年30期）
邵爱梅,嵇正平,姜友富[4]（2013）在《萃取—反萃取法测定生活饮用水中氯硝柳胺的研究》一文中研究指出目的建立生活饮用水中氯硝柳胺的测定方法。方法水样中的氯硝柳胺经乙酸丁酯/石油醚混合液萃取和氢氧化钠溶液反萃取,于波长380 nm处,用分光光度法测定反萃取液中氯硝柳胺的含量。结果方法最低检测限为0.03 mg/L,线性相关系数为0.9995,平均相对标准偏差6.1%,平均回收率97.0%.结论该方法准确,可用于测定生活饮用水中氯硝柳胺含量。(本文来源于《环境卫生学杂志》期刊2013年01期）
唐新宗,刘盛,张晓霞,陈剑,韦万兴[5]（2012）在《以聚乙二醇反萃取法从栀子中分离栀子苷》一文中研究指出为了克服栀子苷传统分离方法的缺点,达到从栀子中分离栀子苷的目的,采用聚乙二醇(PEG)反萃取法从栀子果提取液中分离栀子苷,将富含栀子苷的浸膏溶解在正丁醇中,再用极性较大PEG水溶液为萃取剂反萃取,正丁醇溶液过活性碳柱和浓缩可得到栀子苷。反萃取法条件为:PEG-6000,质量浓度为5%,萃取次数为3次。在此工艺条件下,栀子苷得率为24.1%,纯度为91.9%。研究结果可为分离栀子苷分离纯化提供参考。(本文来源于《广西大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
梅燕,夏川,陈晓丽,孙何,聂祚仁[6]（2011）在《草酸反萃取法直接沉淀负载铈有机相的表征分析》一文中研究指出研究了氢氧化钠介质皂化条件下,用草酸溶液从负载铈的P507有机相中直接反萃取沉淀铈的试验结果。利用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及热重-差热分析仪(TG-DSC)等手段,对反萃所得铈沉淀物及最终焙烧产物的物相、形貌和热失重等进行了分析、测试与表征。实验结果表明:沉淀有机相为球形有机铈的配合物,焙烧产物为球形的立方晶系的CeO2晶体,说明前驱物与产物形貌有遗传继承性。IR证实了萃合物的结构与最终CeO2晶体结构完全不同,热重表明吸附水失重为3.5%,所得最终产物的化学组成为CeO2.1/3H2O。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年11期）
王龙德,崔鹏[7]（2010）在《硫酸反萃取法从烟草中提取烟碱》一文中研究指出采用改进的二次萃取蒸馏的方法,提取烟草中的烟碱,用正交实验和单因素实验考察了提取工艺和萃取分离过程对提取效率的影响.结果表明,优化工艺条件为:以0.5%NaOH溶液浸泡粉碎后的烟叶,置于65℃水浴中搅拌3 h,过滤后调节所得滤液pH至12,用正己烷按照体积比1∶2萃取3次,有机相用20%硫酸溶液反萃,调节pH到12后,用正己烷二次萃取,减压蒸馏后得到纯度为45%的烟碱,提取率可达72%.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年05期）
马元庆,靳洋,刘义豪,孙玉增,李磊[8]（2009）在《海水中铜锌铅镉的萃取-反萃取法同时提取-原子吸收光谱法测定》一文中研究指出采用萃取-反萃取法同时提取出海水中Cu、Zn、Pb、Cd,Cu、Pb、Cd石墨炉法测定,Zn用火焰法测定。对样品的前处理方法和最佳仪器条件进行了研究,并通过加标实验验证了方法的可靠性。结果表明:萃取-反萃取法能完全满足海水中Cu、Zn、Pb、Cd的前处理要求,可节省一半前处理时间,有溶液稳定、环保、节省试剂等优点。(本文来源于《分析科学学报》期刊2009年04期）
夏伟,杨凤林[9]（2007）在《膜萃取和CaO-MgO乳状液反萃取法由醋酸废水生产醋酸钙镁盐》一文中研究指出采用磺化聚醚砜中空纤维膜萃取醋酸废水,再用CaO-MgO乳状液反萃取制备醋酸钙镁盐。考察了膜萃取和反萃取的最佳实验条件。单级膜萃取醋酸废水(醋酸质量分数2%)的最佳条件为:水相走管程有机相走壳程(水外油内)逆流、有机相流量与水相流量比1.3、水相流量0.23 mL/min,在此条件下萃取率可达74%;采用二级萃取,总萃取率可达95%。反萃取的最佳条件为:采用质量浓度100g/L的CaO-MgO乳状液作反萃取剂,CaO-MgO与醋酸摩尔比1.0:2.0,投料钙与镁摩尔比2.9:7.0,反萃取时间30 min,室温,在此条件下反萃取率高于97%。(本文来源于《化工环保》期刊2007年06期）
陶德宁[10]（2000）在《用共萃取和选择性反萃取法从氨溶液中分离Ni和Cu》一文中研究指出《Hydrometallurgy》2 0 0 0年 54卷 2～ 3期上发表 Parija C.等人文章 ,介绍了 Cu- Ni- Fe精矿的氨性硫酸盐浸出液中 Ni和 Cu的提取和分离的方法。该方法为溶剂萃取法 ,萃取剂为 LIX84,有机相组成为 φ(本文来源于《铀矿冶》期刊2000年03期）
反萃取法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以高含有机硫的新裕焦精煤为研究对象,采用萃取反萃取和分级萃取的分离方法及XPS、GC/MS等分析技术,对原煤和各族组分内不同结构的有机硫分布情况进行了研究,重点考察了各类型有机硫在煤有机质本体结构及族组分中的赋存规律。结果表明,组分总硫基赋存分率则与复杂性程度正好相反;可溶性含硫组分在总溶出物中的分布,相对不同族组分而言总体均衡;可溶性的共轭结构类有机硫主要赋存于煤密中质组中,其次是疏中质组中且以噻吩类为主,较少赋存于煤重质组中;而可溶性的脂肪结构类有机硫则主要赋存于煤重质组和密中质组中,较少赋存于疏中质组中;各族组分内有机硫的萃取率随时间的变化规律具有明显的加和性,族组分内可溶含硫组分的溶出行为相互独立,符合煤嵌布结构模型的基本思想;煤中不同形态有机硫的赋存遵循"相似相溶"原理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反萃取法论文参考文献
[1].高腾飞,刘勇奇,谭群英,刘少葵,唐红辉.用配合还原反萃取法从P204有机相中去除Fe(Ⅲ)[J].湿法冶金.2018
[2].秦志宏,陈航,戴冬瑾,李春生,荣丽漫.萃取反萃取法研究新峪焦精煤中有机硫的赋存规律[J].燃料化学学报.2015
[3].薛成虎.反萃取法从盐湖卤水中提取硼酸的工艺研究[J].价值工程.2013
[4].邵爱梅,嵇正平,姜友富.萃取—反萃取法测定生活饮用水中氯硝柳胺的研究[J].环境卫生学杂志.2013
[5].唐新宗,刘盛,张晓霞,陈剑,韦万兴.以聚乙二醇反萃取法从栀子中分离栀子苷[J].广西大学学报(自然科学版).2012
[6].梅燕,夏川,陈晓丽,孙何,聂祚仁.草酸反萃取法直接沉淀负载铈有机相的表征分析[J].光谱学与光谱分析.2011
[7].王龙德,崔鹏.硫酸反萃取法从烟草中提取烟碱[J].河南师范大学学报(自然科学版).2010
[8].马元庆,靳洋,刘义豪,孙玉增,李磊.海水中铜锌铅镉的萃取-反萃取法同时提取-原子吸收光谱法测定[J].分析科学学报.2009
[9].夏伟,杨凤林.膜萃取和CaO-MgO乳状液反萃取法由醋酸废水生产醋酸钙镁盐[J].化工环保.2007
[10].陶德宁.用共萃取和选择性反萃取法从氨溶液中分离Ni和Cu[J].铀矿冶.2000