导读:本文包含了聚合物降解菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铜离子胁迫,铅离子胁迫,胞外聚合物,表征
聚合物降解菌论文文献综述
陈祥,贾春云,巩宗强,唐蕊,张作金[1]（2018）在《铜、铅离子胁迫对多环芳烃高效降解菌毛霉胞外聚合物特征的影响》一文中研究指出微生物胞外聚合物(EPS)在多环芳烃(PAHs)和重金属污染土壤修复领域的作用已有大量研究,但重金属胁迫对PAHs高效降解菌EPS特征的影响机理尚不明确。本文通过使用铜、铅离子作为胁迫源对PAHs高效降解菌毛霉(Muoor mucedo)进行胁迫培养,并对提取的毛霉EPS性质进行表征,阐明在铜、铅离子胁迫下,毛霉EPS特征的变化。结果表明:铜、铅离子浓度从0增加到80 mg·L~(-1),毛霉EPS产生量(TOC)、多糖成分含量(PS)、蛋白质含量(PN)、表面张力、乳化指数和Zeta电位的值(绝对值)逐渐增大,最大值分别达到706.4 mg·L~(-1)、1.035 mg·L~(-1)、0.907 mg·L~(-1)、57.63 m N·m~(-1)、44.5%和-26.21 m V;当铜、铅离子浓度大于80 mg·L~(-1)时,除乳化指数外,EPS产生量、PS、PN、表面张力和Zeta电位值(绝对值)显着降低,同时,Cu~(2+)胁迫下EPS各理化性质的变化比Pb~(2+)胁迫下更加明显;铜、铅离子胁迫对PAHs高效降解菌毛霉EPS产生量、组成成分含量、表面张力、乳化性以及Zeta电位等有促进作用。(本文来源于《生态学杂志》期刊2018年10期）
姜竹茂,张颂,廖新浴,王文骏,刘东红[2]（2017）在《低温等离子体在生物聚合物降解改性中的研究进展》一文中研究指出低温等离子体在处理过程中能够产生羟自由基、过氧羟自由基、超氧阴离子自由基、氧负离子自由基等化学活性物质,对有机物质的改性降解有独特的效果。本文简要介绍了低温等离子体的产生方式及其性能,综述了低温等离子体技术在生物聚合物中的应用研究进展,归纳总结了低温等离子体对多糖、蛋白质及其他多聚物的降解改性机理。(本文来源于《食品科学》期刊2017年23期）
董明[3]（2016）在《苯胺黑药高效降解菌(Bacillus vallismortis)胞外聚合物对Cu~(2+)、Zn~(2+)的去除研究》一文中研究指出胞外聚合物是微生物产生的一种粘性物质,其成分主要包括蛋白质、多糖、核酸和脂类等,含有丰富的官能团如羧基、氨基、羟基和羰基等,可以和水中的金属元素(如铜、铅、锌等)进行配位、鳌合,能够捕捉和吸附水中的重金属,本研究所用胞外聚合物(Extracellular polymeric substances,简称EPS)从苯胺黑药降解菌(Bacillus vallismortis)提取,为本实验室前期研究筛选的一种好氧异养菌,该菌保存在实验室中,经活化后使用。采用扫描电镜观察Bacillus vallismortis形态,为保证不受其他化学物质的影响,选择叁种物理法提取Bacillus vallismortis胞外聚合物,然后对吸附重金属进行单因素分析,分别改变pH、温度、初始金属离子浓度和吸附时间,用Langmuir吸附等温模型和Freundlich吸附等温模型进行吸附效果拟合,结合拟一级动力学方程和拟二级动力学方程进行动力学分析,用热力学方程计算吸附过程的吉布斯自由能、焓变和熵变,对吸附前后的胞外聚合物进行红外光谱分析,研究了共存离子对胞外聚合物吸附金属离子的影响,其主要结果如下：(1)经过72 h活化后初始浓度为100 mg/L的苯胺黑药浓度降至20.4 mg/L,降解率达到79.6%,Bacillus vallismortis对苯胺黑药有优异的降解性能,扫描电镜结果显示,Bacillus vallismortis呈短棒状形态结构,平均粒径约649.7 nm,长度约1.67μm,以蛋白质和多糖浓度之和来表征胞外聚合物含量,准确测定提取出的胞外聚合物蛋白质和多糖浓度得知,热提法比离心法和超声波法效率要高,提取的EPS浓度为71.659 mg·L-1,而离心法和超声波法提取的EPS浓度分布只有5.675 mg·L-1和41.303 mg·L-1。(2)分别选取了pH、温度、金属离子初始浓度和吸附时间对Cu2+、Zn2+吸附效果的影响,pH变化范围设定为3-9,在pH小于7时,随之pH升高,去除率逐渐升高,由最初的35%、20.3%升高至95%、52.5%,吸附量也由0.236 mg·mg-1、0.139 mg·mg-1升高至0.633 mg·mg-1、0.35 mg·mg-1,因为EPS表面去质子化且呈负电性,提供了更多的结合位点,当pH继续升高时,由于溶液偏碱性,Cu2+、Zn2+会与OH-结合生成沉淀,影响对胞外聚合物吸附性能的分析,温度对胞外聚合物吸附Cu2+、Zn2+影响不大,当温度从20℃升高至60℃时,去除率和吸附量只有小范围的变化,Cu2+的去除率保持在89%左右,Zn2+的去除率保持在45%作用,说明温度对苯胺黑药降解菌胞外聚合物吸附重金属影响不大。(3)当胞外聚合物吸附金属离子至8 min左右去除率即达到最高,Cu2+的去除率为90.7%、Zn2+的去除率为52.3%,然后去除率和吸附量开始波动变化,30 min左右即可达到吸附平衡状态,吸附过程大概可以归纳为叁个阶段,快速吸附-慢速吸附-吸附平衡,采用拟一级动力学方程和拟二级动力学方程对吸附过程拟合,比较Cu2+、Zn2+的相关系数R2,结果表明拟二级动力学反应模型能较好地拟合动力学数据。(4)金属离子初始浓度设定为5、10、15、20、25、30、40 mg·L-1,浓度越高,与吸附剂的接触几率也随之增大,吸附材料所吸附的Cu2+、Zn2+的量也增多,吸附量随之升高,Cu2+的吸附量由最初的0.3263 mg·mg-1增至1.907 mg·mg-1, Zn2+的吸附量从最初的0.281 mg·mg-1增至0.504 mg`mg-1,根据吸附量与金属离子浓度的关系可以绘制出吸附等温线,采用常用的Langmuir等温线和Freundlich等温线进行拟合,结果表明Cu2+的过程中Freundlich方程拟合效果较好,吸附Zn2+的过程中Langmuir方程拟合效果较好,通过Langmuir方程计算得到Cu2+、Zn2+最大单分子层吸附量分别为2.155mg·mg-1、0.508mg·mg-1选择20、30、40℃测得的吸附量计算吸附热力学相关参数,Gibbs自由能变(△G)、焓变(△H)及熵变(△S),结果表明苯胺黑药高效降解菌EPS吸附Cu2+、Zn2+的反应是一个自发过程,且属于吸热反应。(5)对吸附金属离子前后胞外聚合物进行红外光谱分析,吸附金属离子后,一些官能团的峰发生了漂移或者消失,EPS对Cu2+、Zn2+的吸附机理类似,主要起作用的官能团是羟基、氨基、酰胺基团、羧基和C-O-C基团,共存离子实验结果表明共存离子的存在会一定程度上影响EPS对目标金属离子的吸附,Zn2+共存时,Cu2+的去除率较单独存在时下降了0.979%-5.08%,而当有Cu2+共存时,Zn2+的去除率较单独存在时下降了17.60%-26.98%。(本文来源于《广东工业大学》期刊2016-05-01）
董明,宋卫锋,程亚杰[4]（2016）在《苯胺黑药高效降解菌(Bacillus vallismortis)胞外聚合物去除重金属的研究》一文中研究指出微生物胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances,EPS)在废水中重金属的吸附去除过程中起着非常重要的作用.苯胺黑药高效降解菌(Bacillus vallismortis)对苯胺黑药有良好的降解能力,但对其吸附重金属的性能研究还不充分.因此,本文采用3种方法提取苯胺黑药高效降解菌的EPS,主要考察了p H、温度、底物浓度和时间对重金属去除效果的影响.结果表明,热提法提取的效率较高;p H对金属离子吸附影响很大,当p H<7时,随着p H变大吸附量逐渐升高,而温度对吸附量影响不大.EPS对Cu~(2+)、Zn~(2+)的去除为快速表面吸附过程,在第8 min时对Cu~(2+)、Zn~(2+)的去除率分别达到了90.7%、52.3%,EPS对Cu~(2+)、Zn~(2+)的吸附表观上符合拟二级动力学规律.在单一体系中,根据Langmuir方程计算出EPS对Cu~(2+)的最大吸附量为2.155 mg·mg-1,对Zn~(2+)的最大吸附量为0.508 mg·mg-1;Cu~(2+)吸附过程与Freundlich方程拟合效果较好,Zn~(2+)吸附过程与Langmuir方程拟合效果较好.红外光谱分析结果表明,EPS表面的羟基、氨基、酰胺基团、羧基和C—O—C基团都参与了吸附,且Cu~(2+)和Zn~(2+)的吸附位点基本一致,本文的研究结果对工程实践具有一定的理论指导意义.(本文来源于《环境科学学报》期刊2016年12期）
卢大艳,白俊,唐劲松[5]（2015）在《渤海湾注聚油田聚合物降解和保粘工艺》一文中研究指出聚合物驱油是目前渤海湾海上油田提高油田采收率主要技术手段之一。采用的改性聚合物和高分子线性聚合物都是常规的聚丙烯酰胺,它对剪切降解比较敏感;另外聚合物溶液粘度受配聚水和稀释水水质影响较大。在矿场开展聚合物干粉质量检验,地面配注各阶段聚合物溶液降解,配聚水和稀释水水质化验等一系列的调查研究工作,采取了改进地面配注工艺及研发新保粘工艺,加强现场生产管理等一系列有效措施,使得聚合物溶液粘度有了较大幅度的提高,满足了入井要求。(本文来源于《石油化工应用》期刊2015年09期）
刘咚,屈撑囤[6]（2015）在《含聚丙烯酰胺类采出水中聚合物降解的研究现状及发展》一文中研究指出叁次采油过程中形成的含聚丙烯酰胺污水粘度大,油水界面的水膜强度高,絮体生成与沉降慢,严重影响了采出液的油水分离效率、污水处理效果,提高污水中聚丙烯酰胺的降解效率对于确保含聚污水有效处理具有重要意义。本文对油田含聚污水中聚丙烯酰胺的化学降解、生物降解等机理进行了分析,并对其降解研究进展做了详细的总结和分析。(本文来源于《石油化工应用》期刊2015年04期）
贾新[7]（2015）在《油田叁元采出水氧化降粘及聚合物降解机理研究》一文中研究指出油田叁元采出水水质成分十分复杂,回注处理时难度很大,很难达到回注水质要求,易造成地层堵塞,降低了原油采收率,因此分析叁元水中粘度值变化及其影响因素,提高回注水处理效果得到广泛关注。本文采用氧化方法降低叁元水粘度,分析比较Fenton、高铁酸钾、NaClO化学氧化对叁元采出水中粘度、HPAM(聚丙烯酰胺)及含油量变化影响,讨论反应时间、pH、温度降粘影响因素对NaClO氧化采出水作用,重点考察曝气预处理过程对NaClO氧化作用效果影响,对HPAM降解过程及机理进行了分析与讨论。实验表明,叁元采出水呈现含油量高、HPAM含量高、表面活性剂含量高和高粘度值。叁元采出水中粘度值通常在6~8m Pa·s;含油量一般为150~684 mg/L,某些采油区域达到1400 mg/L左右;HPAM含量为606~1183 mg/L;其他指标含量也相对较高,如SO_4~(2-)、pH等。Fenton处理采出水粘度下降率为79%,HPAM降低率为74.6%,含油量去除率为96%。高铁酸钾溶液氧化降粘率小于50%,NaClO溶液氧化叁元采出水粘度下降率为52%,HPAM降低率为65.2%。NaClO反应影响因素依次为:NaClO投加量、pH值、叁元采出水初始粘度值、NaClO投加方式,连续反应60min即可满足需要;NaClO氧化采出水的降粘率随着pH的升高而降低;温度升高,粘度值下降趋势变小,对叁元水中HPAM浓度的影响较小。经过曝气预处理后,NaClO氧化杏十站采出水粘度降低约68.7%,北十叁站站采出水粘度降低约75.4%,杏十联合站采出水HPAM下降率为70%,北十叁站采出水HPAM下降率为59.8%。采出水粘度阈值应为2.1 m Pa·s,HPAM降解的方式主要包括完全氧化与断链两种形式。通过紫外扫描确定丙烯酰胺HPLC检测波长为210nm,采用HPLC,通过标准物质与降解过程HPLC色谱图,认为HPAM经过降解过程首先发生断链,大分子聚合物分解成小分子的聚合物,小分子聚合物氧化成丙烯酰胺,而又将氧化成小分子的无机物。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2015-01-01）
胡玉国,李靖,党光明,刘海英[8]（2013）在《聚合物降解剂的开发与试验研究》一文中研究指出研究了聚合物堵塞表现及判定方法,明确了聚合物堵塞的主要特点,分析了聚合物堵塞的原因以及聚合物降解剂的解堵机理,完成了聚合物、颗粒、交联剂、微球降解的室内试验,并在此基础上进行了中试试验及工业化生产。结果证明,该聚合物降解剂的解堵效果显着,在优选加量浓度为2%的条件下,降解速率可达99%以上。并且该降解剂具有缓蚀作用,对其流经的采油设备无腐蚀,对地层无污染,是目前较为理想的注聚井解堵产品。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2013年12期）
陈荣,饶良玉[9]（2012）在《油田含聚污水聚合物降解技术室内实验研究》一文中研究指出叁次采油技术是油田开发后期稳油增产的主要措施,但随着叁次采油技术大规模推广应用,原油脱出污水含聚合物增加,含聚污水处理量也大幅度增加。聚合物的存在造成污水黏度增加、油水分离速度减慢,是造成油田污水处理难度增加的主要原因。因此选择技术经济可行的聚合物降解技术是油田含聚污水处理的关键,通过对几种聚合物降解技术室内模拟实验评价对比,为油田含聚污水处理技术优选提供依据。(本文来源于《工业水处理》期刊2012年06期）
彭慧[10]（2012）在《稀土催化NCA和酯类单体开环聚合及聚合物降解性能的研究》一文中研究指出聚肽材料具有优异的生物相容性和出色的自组装能力,被广泛地用于生物医学领域的研究,如药物释放、组织工程等,并显示出巨大的应用前景。聚肽在这些领域的应用性能与聚肽分子链结构的精确性密切相关。但是,目前可用于催化单体NCA (amino acid-N-carboxyanhydride)活性／可控开环聚合制备聚肽的催化剂非常少且在各自的应用方面有局限性,需要探索开发其它的催化体系。本文主要研究了一系列稀土金属化合物,包括硼氢化稀土(Ln(BH4)3(THF)3)、叁(双叁甲基硅基氨基)稀土(Ln(NTMS)3)、异丙氧基稀土(Ln(OiPr)3)和叁(2,6-二叔丁基4-甲基苯氧基)稀土(Ln(OAr)3)催化NCA开环聚合的特征及聚合机理,并在此基础上合成了具有不同功能端基结构的遥爪型聚肽。本文首次采用Ln(BH4)3(THF)3催化NCA开环聚合制备聚肽。Ln(BH4)3(THF)3(Ln=Sc、Y、La和Dy)是BLG (L-谷氨酸-γ-苄酯)NCA开环聚合的高效催化剂：以DMF为溶剂,在40℃、[BLG NCA]/[Y(BH4)3]=1160、[BLG NCA]=0.5mol/L的条件下反应24h,可以92%的收率得到M。为8.6×104Da、MWD为1.32的聚肽。所得聚肽的分子量(MW)和分子量分布(MWD)与稀土元素的种类及反应温度有关。聚合反应的动力学研究表明：硼氢化稀土催化BLG NCA开环聚合的动力学曲线呈较好的线性关系,可以通过投料比有效地控制聚合物的分子量。Ln(BH4)3(THF)3还可以有效地催化NCA嵌段共聚合成分子量分布窄(MWD<1.2)的嵌段共聚肽和无规共聚肽,有活性聚合的特征。聚合机理研究表明,在常温下Ln(BH4)3(THF)3可以通过两种方式催化NCA开环聚合。第一种是Ln(BH4)3(THF)3直接亲核进攻NCA的5-CO进行链引发和链增长,最终形成α-羟基-ω-氨基聚肽。第二种是Ln(BH4)3(THF)3夺取NCA单体3-NH上的质子,形成N-稀土金属化的NCA进行链引发,通过一种类似于缩聚的方式进行链增长,最终形成α-羧基-ω-氨基聚肽。通过降低反应温度的方法,可以有效地抑制第二种反应路径,从而得到只含有α-羟基-ω-氨基结构的聚肽。本文首次采用氨基稀土催化剂Ln(NTMS)3催化NCA开环聚合制备聚肽。Ln(NTMS)3(Ln=Sc、Y、La、Dy和Lu)是NCA开环聚合的高效催化剂：以DMF为溶剂,在40℃、[BLG NCA]/[Y((NTMS)3]=1040、[BLG NCA]=0.5mol/L的条件下反应24h,可以96%的收率得到M。为6.5×104Da, MWD为1.24的聚肽。所得聚肽的分子量和分子量分布与稀土元素的种类及反应温度有关。在该催化体系中可以通过投料比有效地控制聚合物的分子量。Ln(NTMS)3还可以有效地催化NCA嵌段共聚合成分子量分布窄(MWD<1.2)嵌段共聚肽和无规共聚肽,有活性聚合的特征。聚合机理研究表明,在引发过程中,Ln(NTMS)3同时夺取NCA的3-NH和4-CH质子,分别生成N-稀土金属化的NCA和C-稀土金属化的NCA,同时生成HDMS(六甲基二硅氮烷)。原位产生的HDMS催化NCA开环聚合最终形成α-酰胺基-ω-氨基聚肽。N-稀土金属化的NCA和C-稀土金属化的NCA分别异构化为更为稳定的异腈酸酯烷基羧酸稀土和烯酮氨基甲酸羧酸稀土化合物。在该体系中,我们首次报道了NCA上4-CH质子夺取的反应,证明了4-CH的酸性。该反应不仅提供了NCA在强碱存在的条件下发生消旋现象的直接证据,而且给出了另一种活化单体C-钇基化的NCA存在的证据,解释了强碱性催化剂可催化N-取代NCA聚合的原因。本文首次采用烷氧基和芳氧基稀土催化剂Ln(OR)3(R=iPr or Ar)催化NCA开环聚合制备聚肽。Ln(OR)3(R=iPr or Ar)是NCA开环聚合的高效催化剂：以DMF为溶剂,在40℃、[BLG NCA]/[Y(OAr)3]=760、[BLG NCA]=0.5mol/L的条件下反应24h,可以94%的收率得到Mn为8.8×104Da, MWD为1.33的聚肽。所得聚肽的分子量和分子量分布与反应温度有关。这两种催化体系可制备高分子量的聚肽,但分子量不能通过投料比控制。动力学研究表明,随着聚合反应时间的增加,产率和粘均分子量(Mv,LS)都急剧增加,但Mv,Ls的增加滞后于产率增加。聚合反应机理研究表明,在引发过程中,Ln(OR)3(R=iPr or Ar)夺取NCA单体上3-NH的质子,形成N-稀土金属化的NCA,该NCA引发其它的单体一种类似于缩聚的方式进行链增长,最终形成α-羧基-ω-氨基聚肽。在该催化体系中,还生成了端基为乙内酰脲和乙内酰脲酸的聚肽两种副产物。以La(OAr)3为催化剂,通过加入5～8mol%的2,2-dimethyl-trimethylene carbonate (DTC)单体与s-caprolactone (ε-CL)单体进行无规共聚合,成功制备了低结晶度的共聚酯PCD。将PCD和PCL均聚物制备成电纺膜和热压膜,并测试了结晶度。结果表明,在热压膜中,PCD的结晶度χc从PCL的45%降低至28%。在电纺膜中,PCD的结晶度χc从PCL的79%降低至40%。本文首次发现猪胰脂肪酶(PP酶)可以有效地催化PCD的降解,不能催化PCL的降解。对于PCD电纺膜,10天之内失重就达到80%；对于PCD热压膜,35天之内失重达到70%。研究结果表明,电纺膜的降解速度大于热压膜的降解速度；对于同一种膜,PCD的降解速度远远大于PCL。并通过实验结果,对上述的降解行为进行了解释。降解机理研究表明,PP酶催化PCD的降解采用的是表面侵蚀方式。以水杨酸为模型药物,对PCL和PCD进行了药物释放行为的研究。结果表明,PCD电纺膜显示了可控的药物释放行为,而PCL电纺膜则出现了药物的暴释现象。这两种体系药物释放行为的差异与聚合物结晶度有关。以La(OAr)3为催化剂,以PEG或MPEG为引发剂,成功地制备了两亲性的共聚酯MPECD和PECD。在相近的MW和EO含量的条件下,MPECD更脆,接触角更小,但两者蓄水能力相近。研究发现,PP酶可以有效地催化PCD、 PCD/PECD和PCD/MPECD电纺膜的降解。对于PCD电纺膜,7天之内失重达到92%；对于PCD/PECD和PCD/MPECD电纺膜,23天之内失重达到60%左右。机理研究表明,PP酶催化这叁种膜的降解采用的是表面侵蚀机理。由于在PCD/PECD和PCD/MPECD电纺膜的表面上发生了PEG链段的富集过程,阻碍了PP酶与PCD链段的直接接触,使得PCD/PECD和PCD/MPECD电纺膜的降解速率低于PCD电纺膜。(本文来源于《浙江大学》期刊2012-04-01）
聚合物降解菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
低温等离子体在处理过程中能够产生羟自由基、过氧羟自由基、超氧阴离子自由基、氧负离子自由基等化学活性物质,对有机物质的改性降解有独特的效果。本文简要介绍了低温等离子体的产生方式及其性能,综述了低温等离子体技术在生物聚合物中的应用研究进展,归纳总结了低温等离子体对多糖、蛋白质及其他多聚物的降解改性机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚合物降解菌论文参考文献
[1].陈祥,贾春云,巩宗强,唐蕊,张作金.铜、铅离子胁迫对多环芳烃高效降解菌毛霉胞外聚合物特征的影响[J].生态学杂志.2018
[2].姜竹茂,张颂,廖新浴,王文骏,刘东红.低温等离子体在生物聚合物降解改性中的研究进展[J].食品科学.2017
[3].董明.苯胺黑药高效降解菌(Bacillusvallismortis)胞外聚合物对Cu~(2+)、Zn~(2+)的去除研究[D].广东工业大学.2016
[4].董明,宋卫锋,程亚杰.苯胺黑药高效降解菌(Bacillusvallismortis)胞外聚合物去除重金属的研究[J].环境科学学报.2016
[5].卢大艳,白俊,唐劲松.渤海湾注聚油田聚合物降解和保粘工艺[J].石油化工应用.2015
[6].刘咚,屈撑囤.含聚丙烯酰胺类采出水中聚合物降解的研究现状及发展[J].石油化工应用.2015
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[8].胡玉国,李靖,党光明,刘海英.聚合物降解剂的开发与试验研究[J].中国资源综合利用.2013
[9].陈荣,饶良玉.油田含聚污水聚合物降解技术室内实验研究[J].工业水处理.2012
[10].彭慧.稀土催化NCA和酯类单体开环聚合及聚合物降解性能的研究[D].浙江大学.2012