导读:本文包含了结合珠蛋白基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结合珠蛋白(Hp),花鲈,哈维氏弧菌,糖基化
结合珠蛋白基因论文文献综述
乔丹,丁斐斐,李长红,陈炯[1]（2019）在《花鲈结合珠蛋白基因的克隆及其在哈维氏弧菌感染下的表达分析》一文中研究指出结合珠蛋白(haptoglobin, Hp)又称触珠蛋白,主要由肝脏合成,在感染、损伤及炎症诱导的急性期反应(acute phase response, APR)中发挥重要作用。本研究从花鲈(Lateolabrax japonicus)转录组测序结果中获得其Hp基因(LjHp)全长cDNA序列(GenBank No. MK820673)。LjHp由2 285个核苷酸组成,包含1个大的ORF,预测编码1个由309个氨基酸组成、分子量约为33.82 kD的前体蛋白,N端22个残基为信号肽。序列分析显示,LjHp具有鱼类Hp的典型特征,与欧洲海鲈(Dicentrarchus labrax)Hp氨基酸同源性高达76.8%;系统进化树分析表明,鱼类Hp形成1个大簇,LjHp与黄鳝(Monopterus albus)Hp形成1个小簇。LjHp mRNA主要在健康花鲈肝脏中表达,其在哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)感染后,在花鲈的肝脏、脾脏和头肾中表达量显着增加(P<0.05)。Western blot分析表明,LjHp在花鲈血清中存在N-糖基化修饰,并且在哈维氏弧菌感染后血清中LjHp的含量显着上调(P<0.05)。以上结果显示,LjHp mRNA及其蛋白的表达与哈维氏弧菌感染密切相关,揭示其可能作为一个正急性期蛋白参与花鲈抵抗细菌感染。本研究结果为进一步研究鱼类Hp的功能及其在病原菌感染引起的APR中的分子机制提供基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年11期）
王柳[2]（2017）在《多囊卵巢综合症患者结合珠蛋白血清水平及基因型的研究》一文中研究指出目的:探讨多囊卵巢综合症(PCOS)患者血清结合珠蛋白(Hp)水平及其与各代谢指标的相关性;并进一步探讨PCOS患者Hp基因型和基因频率的分布及其与PCOS之间的关系。第一部分:研究对象:PCOS组选择符合PCOS诊断标准的PCOS患者106例,对照组选择无高雄激素血症、月经规律的不孕症妇女86例为研究对象。方法:测定身高、体重,计算体重指数(BMI),根据亚洲人群中正常体重指数指标,将PCOS组分为非肥胖PCOS组(57例)和肥胖PCOS组(49例);行口服葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),按照胰岛素抵抗(IR)诊断标准,将PCOS组分为胰岛素抵抗PCOS组(45例)和非胰岛素抵抗PCOS组(61例)。酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有研究对象血清Hp水平。结果:(1)PCOS组血清Hp水平显着高于对照组(P<0.01),(2)肥胖PCOS组血清Hp水平高于非肥胖PCOS组(P<0.01);(3)胰岛素抵抗PCOS组血清Hp水平显着高于非胰岛素抵抗PCOS组(P<0.01)。(4)血清Hp水平变化与BMI(P<0.01)、HOMA-IR(P<0.01)正相关结论:PCOS患者血清Hp水平与BMI、HOMA-IR正相关,提示Hp可能与PCOS患者的肥胖和胰岛素抵抗关系密切。结合珠蛋白可能是PCOS诊治过程中的有效观察指标。第二部分:研究对象:PCOS组选择符合PCOS诊断标准的PCOS患者106例,对照组选择无高雄激素血症、月经规律的不孕症妇女86例为研究对象。方法:PCR法检测Hp基因型和基因频率的分布。结果:PCOS组与对照组Hp2-2基因型频率为0.368和0.186;Hp2-1基因型频率为0.424和0.477;Hp1-1基因型频率为0.208和0.337。PCOS组Hp2-2基因型频率显着高于对照组(0.368vs0.186,P<0.01),Hp2等位基因频率也高于对照组(0.580vs0.424,P<0.01)。结论:Hp2基因在PCOS中有聚集现象,携有Hp2-2基因型的人群可能对PCOS有较高的遗传易感性。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
邓国祥,秦俭[3]（2015）在《结合珠蛋白基因多态性与冠心病的相关性》一文中研究指出血浆结合珠蛋白(Hp)是由Polonovski和Jayle于1938年发现并命名的,属于急性时相蛋白家族成员之一,其最具特点的功能是可以与游离血红蛋白(Hb)结合,并通过巨噬细胞上的清道夫受体CD163介导的内吞作用进行降解[1-2]。Hb中释放出来的游离铁和亚铁血红素可参与氧化反应,并导致机体组织的损伤。因此,Hp对Hb的清除起着抗氧化剂的作用,是人体的保护因素之一。近年研究发现Hp具有不同基因型,且不(本文来源于《检验医学与临床》期刊2015年15期）
闻先萍[4]（2015）在《结合珠蛋白基因多态性与胎膜早破的相关性研究》一文中研究指出目的:检测未足月胎膜早破及足月胎膜早破患者结合珠蛋白(Hp)基因型的分布,探讨胎膜早破易感性与Hp基因型的关系。方法:25例未足月胎膜早破孕妇、24例足月胎膜早破孕妇与32例正常待产孕妇对照,采用PCR-SSP技术检测Hp基因型。结果:对照组与未足月组及对照组与足月组间的基因型分布比较及等位基因频率比较差异无统计学意义。结论:Hp基因多态性可能不是安徽芜湖地区汉族孕妇发生未足月胎膜早破及足月胎膜早破的影响因素。(本文来源于《2015年泛长叁角围产医学学术年会暨浙江省围产医学学术年会论文汇编》期刊2015-07-10）
闻先萍[5]（2015）在《结合珠蛋白基因多态性与胎膜早破的相关性研究》一文中研究指出目的:胎膜早破是威胁母婴健康的常见产科疾病,有关胎膜早破发病机制的研究较多,但具体发病机制至今尚未明确。近年有关胎膜早破发生机制的研究方向转向了基因水平。遗传因素在许多疾病发生中所起的重要作用备受重视,且已发现了多种易感基因的存在。但有关胎膜早破易感基因的研究仍在探索中。有关胎膜早破与基因多态性关系的研究较多。结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)是一种具有抗氧化作用的α2唾液酸糖蛋白。作为一种急性期反应蛋白,结合珠蛋白的主要功能有结合游离血红蛋白、抗氧化作用、抗炎作用、免疫调节、血管生成等作用,并能抑制一氧化氮和前列腺素的合成。在参与机体抗感染、损伤组织的修复及稳定内环境中起重要作用。Hp有Hp1和Hp2两种等位基因,构成叁种主要基因型:Hp1-1,Hp2-2和杂合子Hp2-1。研究显示Hp不同基因型其结构不同,其功能亦存在一定差异性。本实验目的是研究Hp基因多态性与未足月胎膜早破及足月胎膜早破的关系,为足月及未足月胎膜早破的遗传病因学提供理论依据。方法:随机选取自2014年03月01日至2014年08月31日于在皖南医学院弋矶山医院住院的49例胎膜早破孕妇作为实验组。其中孕周≥37周者为足月组,孕周<37周者为未足月组。选取同期的32例正常足月待产孕妇作为对照组。对照组孕妇无产科合并症,无内外科合并症。所有对照组孕妇均随访至分娩,未发生胎膜早破及其他合并症。受试者入院后抽取肘静脉血2ml,EDTA-K2抗凝剂抗凝。采用美国Promege公司提供的血液基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA。参考Wemer Koch,应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)实验方法进行基因分型检测,并对其引物A和引物B向上下游延伸优化。PCR产物于1.5%的琼脂糖凝胶上电泳,80v电压,电泳40min。在紫外灯下检测并摄像,通过观察电泳图,进行Hp基因型分型。结果:1.对照组孕妇Hp1-1型、Hp2-1型及Hp2-2型比例分别为21.88%、34.37%及43.75%,与我国各Hp基因型分布比例接近。未足月胎膜早破组孕妇Hp1-1型、Hp2-1型及Hp2-2型比例分别为16.00%、24.00%及60.00%。未足月组孕妇Hp2-2型比例较对照组高,Hp1-1型较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。对照组孕妇Hp1和Hp2等位基因频率分别为0.3906和0.6094;未足月组孕妇Hp1和Hp2等位基因频率分别为0.2800和0.7200,对照组与未足月组差别无统计学意义(P>0.05)。2.足月胎膜早破组孕妇Hp1-1型、Hp2-1型及Hp2-2型比例分别为20.83%、25.00%及54.17%。足月组孕妇Hp2-2型比例较对照组高,但与对照组差异亦无统计学意义(P>0.05)。足月组孕妇Hp1和Hp2等位基因频率分别为0.3333和0.6667,对照组与足月组差别无统计学意义(P>0.05)。结论:结合珠蛋白各等位基因频率和各基因型频率在对照组、未足月胎膜早破组及足月胎膜早破组间的分布无统计学差异,提示结合珠蛋白基因多态性可能不是安徽芜湖地区汉族孕妇发生胎膜早破的危险因素。(本文来源于《皖南医学院》期刊2015-05-01）
邓国祥[6]（2015）在《结合珠蛋白基因多态性与冠心病》一文中研究指出第一部分 结合珠蛋白基因多态性与冠心病结合珠蛋白是一种广泛存在于人体血浆中的蛋白质,它有叁种不同的基因表型,即Hp1-1,Hp2-1和Hp2-2,其主要生理功能是在应激状态下保护人体组织免受氧化应激损伤。但近年来研究发现,不同基因型的结合珠蛋白对人体的保护作用是有差别的,其中Hp2-2的保护作用最弱,因而Hp2-2基因型的个体更容易遭受氧化应激、动脉粥样硬化和冠心病侵袭,心血管疾病死亡率增高。这为冠心病的诊治提供了新的研究方向。本文就结合珠蛋白基因多态性与冠心病之间的关系研究进展做一综述。第二部分抗氧化剂在冠心病治疗中的研究进展氧化应激性损伤是冠状动脉粥样硬化性心脏病的重要发病机制之一,应用抗氧化剂可以使冠心病患者获益。目前部分抗氧化剂已应用冠心病的防治,如辅酶Q10、硒酵母片。但其它很多抗氧化剂在冠心病治疗中的应用尚处于研究阶段,如补充外源性的结合珠蛋白可以减轻机体在急性病理状态遭受的氧化应激损伤,从而减轻血管壁内皮的损伤,起到预防急性心血管事件的作用；维生素类、多酚类、硫辛酸等抗氧化剂在体内外试验中均可改善机体的氧化应激状态,可能有益于预防冠心病的发生。但是上述研究结果尚争议。本部分就抗氧化剂在冠心病治疗中的研究进展做一综述。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-04-01）
曲艳,王云英,刘格,纪莉莎,张七一[7]（2013）在《早发冠心病患者结合珠蛋白的基因多态性》一文中研究指出目的检测早发冠心病患者结合珠蛋白(Hp)基因型的分布,探讨冠心病易感性及其与冠状动脉病变严重程度的关系。方法 92例早发冠心病患者及74例健康对照者,采用Gensini冠状动脉评分系统(Gensini积分)对冠心病组冠状动脉的狭窄程度进行分组:A组积分<50分,B组50分≤积分<90分,C组积分≥90分。应用PCR-SSP技术检测Hp基因。结果早发冠心病组与对照组间的Hp2-2基因型频率分别为43.48%、54.05%,差异不显着(P=0.376)。早发冠心病组A、B、C亚组的Hp2-2基因型频率分别为28%、50%、77.78%,C组Hp2-2基因频率明显高于A组(P<0.001)。且早发冠心病组Hp1-1、Hp1-2、Hp2-2基因型Gensini积分分别为22.50±13.844、47.05±25.504、65.52±40.580,Hp2-2基因型积分显着高于Hp1-1基因型(P<0.001)。结论 Hp2-2基因型可能不是早发冠心病的独立危险因素但可能与冠心病冠状动脉狭窄程度相关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年05期）
潘巍巍,王云英,解丽艳,王述琦,赵琛[8]（2013）在《糖尿病患者结合珠蛋白基因多态性与冠脉狭窄相关性研究》一文中研究指出目的探讨糖尿病患者结合珠蛋白基因多态性与冠状动脉狭窄严重程度的相关性。方法选择98例糖尿病合并冠心病患者以及77例单纯糖尿病患者,采用PCR-SSP技术检测结合珠蛋白基因型,据此对糖尿病合并冠心病患者进行分组,采用Gensini冠状动脉评分系统(Gensini积分)对冠状动脉的狭窄程度进行评分。结果糖尿病合并冠心病组Hp基因型分布与单纯糖尿病组相比差异有统计学意义,表现为Hp2-2基因型在糖尿病合并冠心病组的频率明显高于单纯糖尿病组(0.55 vs 0.35,P<0.05)。糖尿病合并冠心病组间,Hp2-2基因型组的Gensini积分明显高于Hp1-1/Hp1-2基因型组(P<0.05)。结论 Hp2-2基因型可能与糖尿病患者冠心病的发生相关,且与糖尿病患者冠脉狭窄的严重程度相关。(本文来源于《中国现代医生》期刊2013年01期）
毛群,张建宁[9]（2012）在《结合珠蛋白基因型与自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛》一文中研究指出目前认为红细胞崩解产物血红蛋白是蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛发生的关键病理因子,结合珠蛋白的生理功能是结合并拮抗血红蛋白的病理作用。结合珠蛋白在人类存在叁种不同的基因型即1-1型、1-2型和2-2型,目前认为2-2型个体易于发生血管痉挛,而1-1型个体较少发生。深入研究结合珠蛋白基因型与脑血管痉挛发生之间的关系有助于发现新的脑血管痉挛危险因子,为临床治疗提供新的靶点。(本文来源于《国际神经病学神经外科学杂志》期刊2012年03期）
曲艳[10]（2012）在《结合珠蛋白基因多态性及相关炎症指标与中国人早发冠心病的关联研究》一文中研究指出研究目的1、探讨结合珠蛋白（Haptoglobin，Hp）基因多态性与早发冠心病的发病及病理进程的关系，并分析其与相关炎症指标的关系，寻找早发冠心病的危险因素及其作用机理，为早发冠心病的防治提供理论依据。2、检测早发冠心病患者及健康对照者结合珠蛋白（Hp）、超敏c-反应蛋白（hs-CRP）及白介素17（IL-17）等血浆水平的变化，以探讨其与早发冠心病冠状动脉狭窄程度的相关性，为冠状动脉狭窄程度的监测提供相对客观的指标。研究对象1、早发冠心病组2010年5月至2011年12月在青岛市立医院心内科住院病人中经过冠脉造影确诊的冠心病患者92例，年龄男性44～55岁，女性51～62岁（平均52.40±3.549岁）。所有早发冠心病患者均采用Judkins法行选择性冠状动脉造影多体位投照。冠心病的诊断根据临床表现结合冠脉造影结果，至少一支冠脉血管狭窄大于50％即确诊为冠心病。采用Gensini冠状动脉评分系统(Gensini积分)对冠状动脉的狭窄程度进行分组，根据积分将早发冠心病患者分为：A组积分＜50分，B组50分≤积分＜90分，C组积分≥90分叁个亚组。2、对照组选自市立医院体检中心通过各项临床检查完全排除冠心病的74例健康查体者，年龄男性43～55岁，女性44～60岁（平均51.27±4.638岁）。经病史、体检、实验室检查、X线及心电图检查，排除高血压、各类心脑血管疾病、糖尿病和肝肾功能不良者，并要求无冠心病家族史。方法1、Hp基因型的检测：采集受试者的静脉血2ml，EDTA抗凝，置于离心机内以1800rmp离心10分钟，分离血浆。用天根公司提供的血液基因组DNA提取试剂盒提取受试者血液DNA。参考Werner Koch，应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测Hp基因型。2、血浆结合珠蛋白（Hp）、超敏c-反应蛋白（hs-CRP）及白介素17（IL-17）水平的测定：血浆结合珠蛋白（Hp）及白介素17（IL-17）的测定试剂均购自上海博古生物科技有限公司（单抗来源美国Abcam公司），用酶标仪以双抗体夹心ELISA法测定。超敏c-反应蛋白（hs-CRP）采用散射比浊法测定，仪器为德国Dade BehringMarburg GmbH全自动蛋白分析仪BNPROSPEC型。结果1、早发冠心病组与对照组间的Hp2-2基因型频率分别为43.48%、54.05%，差异无统计学意义（P=0.376）。早发冠心病组A、B、C亚组的Hp2-2基因型频率分别为28%、50%、77.78%，C组Hp2-2基因频率明显高于A组（P<0.001）。且早发冠心病组Hp1-1、Hp1-2、Hp2-2基因型Gensini积分分别为22.50±13.844、47.05±25.504、65.52±40.580，Hp2-2基因型积分显着高于Hp1-1基因型（P<0.001）。2、早发冠心病组血浆Hp、hs-CRP及IL-17水平较对照组显着升高，差异有统计学意义（p<0.05）。早发冠心病组A、B、C亚组间血浆Hp、hs-CRP及IL-17水平无统计学差异（p>0.05）。早发冠心病组血浆Hp与hs-CRP水平、IL-17与hs-CRP水平呈现明显相关，相关系数分别为r=0.774、r=0.665，P<0.001。结论1、Hp2-2基因型可能不是早发冠心病的独立危险因素，但可能与冠心病冠状动脉病变严重程度相关。2、早发冠心病患者血浆Hp、hs-CRP及IL-17存在高表达，联合检测可能对早发冠心病的诊断、评估、治疗及预后有重要意义，但对冠状动脉的狭窄程度缺乏预测价值。(本文来源于《泰山医学院》期刊2012-01-01）
结合珠蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨多囊卵巢综合症(PCOS)患者血清结合珠蛋白(Hp)水平及其与各代谢指标的相关性;并进一步探讨PCOS患者Hp基因型和基因频率的分布及其与PCOS之间的关系。第一部分:研究对象:PCOS组选择符合PCOS诊断标准的PCOS患者106例,对照组选择无高雄激素血症、月经规律的不孕症妇女86例为研究对象。方法:测定身高、体重,计算体重指数(BMI),根据亚洲人群中正常体重指数指标,将PCOS组分为非肥胖PCOS组(57例)和肥胖PCOS组(49例);行口服葡萄糖耐量试验和胰岛素释放试验,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),按照胰岛素抵抗(IR)诊断标准,将PCOS组分为胰岛素抵抗PCOS组(45例)和非胰岛素抵抗PCOS组(61例)。酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有研究对象血清Hp水平。结果:(1)PCOS组血清Hp水平显着高于对照组(P<0.01),(2)肥胖PCOS组血清Hp水平高于非肥胖PCOS组(P<0.01);(3)胰岛素抵抗PCOS组血清Hp水平显着高于非胰岛素抵抗PCOS组(P<0.01)。(4)血清Hp水平变化与BMI(P<0.01)、HOMA-IR(P<0.01)正相关结论:PCOS患者血清Hp水平与BMI、HOMA-IR正相关,提示Hp可能与PCOS患者的肥胖和胰岛素抵抗关系密切。结合珠蛋白可能是PCOS诊治过程中的有效观察指标。第二部分:研究对象:PCOS组选择符合PCOS诊断标准的PCOS患者106例,对照组选择无高雄激素血症、月经规律的不孕症妇女86例为研究对象。方法:PCR法检测Hp基因型和基因频率的分布。结果:PCOS组与对照组Hp2-2基因型频率为0.368和0.186;Hp2-1基因型频率为0.424和0.477;Hp1-1基因型频率为0.208和0.337。PCOS组Hp2-2基因型频率显着高于对照组(0.368vs0.186,P<0.01),Hp2等位基因频率也高于对照组(0.580vs0.424,P<0.01)。结论:Hp2基因在PCOS中有聚集现象,携有Hp2-2基因型的人群可能对PCOS有较高的遗传易感性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结合珠蛋白基因论文参考文献
[1].乔丹,丁斐斐,李长红,陈炯.花鲈结合珠蛋白基因的克隆及其在哈维氏弧菌感染下的表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[2].王柳.多囊卵巢综合症患者结合珠蛋白血清水平及基因型的研究[D].重庆医科大学.2017
[3].邓国祥,秦俭.结合珠蛋白基因多态性与冠心病的相关性[J].检验医学与临床.2015
[4].闻先萍.结合珠蛋白基因多态性与胎膜早破的相关性研究[C].2015年泛长叁角围产医学学术年会暨浙江省围产医学学术年会论文汇编.2015
[5].闻先萍.结合珠蛋白基因多态性与胎膜早破的相关性研究[D].皖南医学院.2015
[6].邓国祥.结合珠蛋白基因多态性与冠心病[D].重庆医科大学.2015
[7].曲艳,王云英,刘格,纪莉莎,张七一.早发冠心病患者结合珠蛋白的基因多态性[J].中国老年学杂志.2013
[8].潘巍巍,王云英,解丽艳,王述琦,赵琛.糖尿病患者结合珠蛋白基因多态性与冠脉狭窄相关性研究[J].中国现代医生.2013
[9].毛群,张建宁.结合珠蛋白基因型与自发性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛[J].国际神经病学神经外科学杂志.2012
[10].曲艳.结合珠蛋白基因多态性及相关炎症指标与中国人早发冠心病的关联研究[D].泰山医学院.2012