导读:本文包含了衰老症状论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:认知障碍,抑郁症状,老年人
衰老症状论文文献综述
侯卓然,王久存,王笑峰[1]（2019）在《如皋衰老队列中抑郁症状与认知功能受损的关联分析》一文中研究指出目的在中国人群中探究老年人抑郁症状与认知功能受损的关系。方法纳入如皋衰老队列中认知和抑郁数据完整的1 526名老年参与者,收集其人口学数据。采用老年抑郁量表(GDS)-15测评抑郁症状,采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)评价认知功能。采用线性回归对GDS-15评分与MMSE评分进行相关性分析。根据受教育程度将入组人群进一步分为文盲组、小学组和中学组,采用logistic回归计算总体和不同教育程度患者抑郁症状对认知功能受损的OR值及其95%CI。以年龄、性别、婚姻状况、受教育程度、职业、吸烟情况、饮酒情况、自报健康状况作为协变量,对各模型进行校正。结果在原始模型中,GDS-15评分与MMSE评分显着相关(β=-0.67,P<0.001),抑郁症状越重,认知能力越差;在校正各协变量以后,差异仍均有统计学意义(P值均<0.001)。logistics回归分析发现,有抑郁症状的老年人认知功能受损的风险更高(OR=2.20,95%CI为1.67～2.93,P<0.001)。进一步按照受教育程度分组进行分析发现,文盲组(OR=2.22, 95%CI为1.45～3.48,P<0.001)和小学组(OR=1.83, 95%CI为1.08～3.07,P=0.024)中有抑郁症状的老年人认知功能受损的风险更高。在校正各协变量后,以上结果仍保持一致。结论抑郁症状显着增加老年人认知功能受损的风险,对老年人抑郁症状的干预可能有助于预防和减缓老年人认知功能下降的症状。(本文来源于《上海医学》期刊2019年05期）
张雪芳[2]（2018）在《双氢青蒿素通过延缓MDSCs衰老改善狼疮症状的研究》一文中研究指出系统性红斑狼疮(SLE)是一种免疫系统的发病特征较为典型的疾病,主要由于机体的死亡细胞刺激其免疫系统进而产生大量的炎症因子以及自身抗体,累及多器官多系统,且病程进度缓慢,持续时间长,死亡率较高。SLE的产生因素主要有环境因素、基因以及激素等,且机体对自身产生的核抗原免疫耐受性差,使得机体生成大量的抗核抗原抗体,免疫系统产生慢性炎症病理状态,最终导致机体的组织器官严重损伤,其中狼疮性肾炎是该疾病的继发反应中较为严重的表现之一,然而关于SLE的发生发展机制研究仍然较为缺少。当前研究表明,自身免疫疾病的发病中,固有免疫占据了至关重要的地位,髓系细胞也逐渐在免疫应答中通过识别、应答由机体细胞死亡产生的物质,而起到识别抗原、免疫抗原的中枢作用,对机体其它免疫细胞的应答起到一定的激活作用,提示固有免疫介导的免疫调控异常可能是SLE发生发展的起因。髓系来源的抑制性细胞(MDSCs)是多种细胞的组合群体,其中包括巨噬细胞、树突状细胞、骨髓祖细胞以及处于非成熟状态的粒样细胞等。近年来发现MDSCs细胞通过不断增殖、聚集到机体的异常环境,如肥胖、慢性炎症以及肿瘤等部位,发挥其免疫抑制作用。一些研究表明,MDSCs的聚集和分化影响SLE的病程。我们实验室前期发现,在SLE患者的PBMC中,女性发病者的MDSCs数量明显高于男性,这就在一定程度上提示,MDSCs的扩增与聚集与性别相关。可是,在SLE患者和狼疮小鼠中MDSCs的功能状态尚不完全清楚。近期研究表明,SLE与衰老之间除了发病原因有一定的相似性之外,病理症状也有一定的相似性,这就一定程度上表明,SLE与衰老的关系较为密切;近年来,研究发现MDSCs随着机体的衰老也呈现一定数量与功能的变化。在老年SLE患者中,衰老可能通过影响免疫细胞的功能进而促进炎症反应的发生;有研究提出,衰老机体与年轻机体相比,MDSCs数量发生变化,这就提示我们需要进一步探索发现在SLE中衰老对MDSCs的影响机制。衰老相关的核转录因子E2相关因子2(Nrf2)是典型的抗氧化相关的核转录因子,其在多数环境下发挥抗氧化、调节衰老以及调控炎症的作用,并且在一定程度上抑制炎症反应。研究显示,青蒿素可激活Nrf2通路进而减轻炎症反应。双氢青蒿素(DHA)主要用于抗疟疾、肿瘤等疾病,其由中草药青蒿素衍生而来,与青蒿素相比,其高溶解度、吸收强的理化性质被用于一些疾病的治疗与预防,疟疾与系统性红斑狼疮在发病原因与病理过程上相似度较高,临床用于治疗疟疾的药物也通常用于狼疮的治疗。目前发现DHA具有显着缓解SLE的作用,但关于DHA与Nrf2的关系及其如何影响MDSCs的具体作用机制不清。因此,本研究(1)检测了 DHA对SLE症状及MDSCs数量变化的影响;(2)分析了狼疮小鼠中MDSCs的衰老情况和DHA对MDSCs衰老的延缓作用及其机制。1.DHA可改善狼疮小鼠模型的症状及延缓MDSCs的衰老:我们首先将小鼠分为五组:Control组、CON+DHA(125mg/kg)、Pristane模型组、Pristane+DHA(25mg/kg)组、Pristane+DHA(125mg/kg)组。将 26 周龄的小鼠处死进行取样检测,取出不同组小鼠的脾脏,分析脾脏的形态发现,在模型小鼠中,脾脏严重肿大,进一步我们统计脾脏的重量,结果同样显示模型组中脾重明显增加。肾脏HE切片染色结果分析发现肾小球炎症细胞浸润非常明显,且尿蛋白、尿素氮等肾脏病理分析指标均明显增加;自身抗体IgM水平及肾脏组织炎症因子基因水平也升高;通过在电镜下观察足细胞的损伤程度,发现模型组小鼠足细胞足突的数量严重减少。而在高剂量DHA治疗组中,狼疮模型小鼠的脾脏形态明显变小、重量明显减轻,肾小球区炎症细胞的浸润情况、尿蛋白、尿素氮、IgM、足细胞的损伤程度以及炎症因子水平等病理指标均有所改善。进一步分析了 DHA对狼疮小鼠MDSCs衰老的影响。细胞衰老的检测指标包括:β-半乳糖苷酶染色检测MDSCs衰老阳性细胞的比例,RT-PCR检测衰老过程中典型的衰老蛋白P53与P21的基因表达水平;WB方法检测这两大蛋白的蛋白表达水平等。发现狼疮小鼠发病组中MDSCs的衰老现象较为明显,而DHA高剂量治疗组中MDSCs的衰老现象有所减缓。为了检测在狼疮发病过程中MDSCs衰老发生的同时,其不同组织MDSCs的衰老数量聚集情况的改变情况,我们进行流式细胞仪分析检测了模型组与加药组小鼠BM、肾脏与脾脏组织MDSCs的数量。结果显示,发病组小鼠MDSCs数量明显增加,而治疗组MDSCs数量下降,这些结果提示DHA可能影响MDSCs的聚集从而改善狼疮的症状。2.DHA通过激活狼疮小鼠中NRF2/HO-1通路从而延缓MDSCs的衰老:为了探讨DHA影响MDSCs的聚集的可能机制,我们从基因水平以及蛋白水平检测了与抗氧化相关的Nrf2以及其下游分子HO-1的表达情况。结果表明,在发病组小鼠中,随着MDSCs衰老的同时,Nrf2和HO-1的表达下调,而治疗组小鼠的MDSCs衰老有所改善,且Nrf2和HO-1表达上调。提示DHA对MDSCs衰老的改善与抗氧化通路Nrf2/HO-1的激活有关。3.DHA延缓TLR7的激动剂—R848刺激的MDSCs的衰老:为了进一步探索狼疮中MDSCs衰老的机制,我们模拟狼疮MDSCs体内的微环境,即用TLR7的激动剂R848刺激体外诱导的MDSCs,分析了 MDSCs的变化。结果表明,R848能明显诱导MDSCs衰老,且Nrf2/HO-1的基因与蛋白表达水平下调;不同浓度梯度DHA预处理R848组与R848组相比较,MDSCs的衰老现象减弱,同时发现抗氧化通路Nrf2/HO-1的蛋白水平明显升高。这些结果确认,DHA能通过激活Nrf2/HO-1通路延缓MDSCs的衰老。综上所述,双氢青蒿素(DHA)可改善狼疮小鼠模型的症状,并能通过激活Nrf2/HO-1通路延缓MDSCs的衰老,进而改善狼疮的病程。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01）
李文元[3]（2017）在《隔药灸脐法对肾虚衰老患者临床症状及甲状腺激素水平的临床研究》一文中研究指出目的:本研究通过对肾虚衰老患者分别进行隔药灸脐和隔淀粉灸脐治疗,观察两种方法对肾虚衰老患者临床症状与甲状腺激素水平(FT3、FT4、TSH)的影响,比较其疗效差异,部分阐释隔药灸脐法治疗肾虚衰老的作用机理及机制,丰富完善脐疗理论体系,从而为临床预防衰老提供依据。方法:将符合临床肾虚纳入标准的42名衰老患者随机分为隔药灸脐组和隔淀粉灸脐组,每组各21例,观察两组治疗前后的中医临床症状量化评分及甲状腺激素水平(FT3、FT4、TSH)指标的变化,并比较两组差异。结果:1.隔药灸脐组肾虚衰老患者腰膝酸软,畏寒肢冷,疲倦乏力,夜尿频,自汗,气短,便秘,盗汗,精神不振,大便溏薄等临床症状可见明显改善(P<0.01);隔淀粉灸脐组在腰膝酸软,畏寒肢冷等症状方面也有显着改善(P<0.01),隔药灸脐组优于隔淀粉灸脐组。2.隔药灸脐组在治疗后FT3、FT4较治疗前有统计学意义(P<0.05),隔淀粉灸脐组甲状腺激素水平在治疗前后无差异(P>0.05);两组组间比较无差异(P>0.05)。3.隔药灸脐组中肾气虚、肾阳虚两型症状总积分在治疗前后有显着性统计学意义(P<0.01),肾阴虚型有统计学差异(P<0.05);肾气虚型治疗前后FT3比较有统计学意义(P<0.05),肾阳虚型治疗前后FT4比较有统计学意义(P<0.05)。结论:隔药灸脐法可以明显改善肾虚衰老患者临床症状,改善部分甲状腺激素水平(FT3、FT4),且优于隔淀粉灸脐法。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2017-06-20）
张润润[4]（2017）在《隔药灸脐法对肾气虚证衰老患者临床症状影响的研究》一文中研究指出目的:分别采用隔药灸脐法和隔淀粉灸脐法对肾气虚证衰老患者进行研究,观察两种方法对肾气虚证衰老患者临床症状以及疲劳状况的影响,比较两种方法的临床疗效差异,以便为隔药灸脐法在抗衰老方面的临床推广提供依据。方法:随机选取40名肾气虚证衰老患者,随机分为两组,隔药灸脐组和隔淀粉灸脐组分别20例;观察两组治疗前后的临床症状量化评分、疲劳量表-14评分(FS-14)以及疲劳评定量表FAI评分(FAI)的变化,评价其疗效。结果:1.隔药灸脐组肾气虚证衰老患者在“腰膝酸软”、“疲倦乏力”、“耳鸣”、“夜尿频”、“气短”、“自汗”等症状方面改善明显,隔淀粉灸脐组在改善“腰膝酸软”、“疲倦乏力”、“夜尿频”等症状方面也有具有明显改善,隔药灸脐组较隔淀粉灸脐组优势明显。2.隔药灸脐组与隔淀粉灸脐组的FS-14评分以及FAI评分均有改善,但隔药灸脐组在改善FS-14评分以及FAI评分方面优势较隔淀粉灸脐组明显。结论:隔药灸脐法可以有效改善肾气虚证衰老患者临床症状以及疲劳状况,并且隔药灸脐法优于隔淀粉灸脐法。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2017-06-14）
范燕燕,林守清,何仲,金宁宁,王艳红[5]（2016）在《生殖衰老过程中抑郁症状的4年随访发生率及影响因素研究》一文中研究指出目的前瞻性观察女性生殖衰老过程中抑郁症状的4年累积发生率,探讨其与生殖衰老阶段、血清激素水平变化及绝经相关症状的相关性。方法便利抽样北京市西城区228名30~54岁未绝经、且符合STRAW+10分期纳入标准的健康、无抑郁症状女性,随访4年,内容包括一般人口学特征、血清FSH和E2水平、抑郁及绝经相关症状及月经情况。主要评估工具包括:医院焦虑抑郁量表(HADS)、绝经生活质量问卷(MENQOL)和月经日记记录表。结果抑郁症状4年累积发生率22.4%,绝经过渡期的持续期发生比例最高。条件logistic回归显示:血清FSH水平升高(OR=1.10,P=0.008),血管舒缩症状(OR=3.54,P=0.033)和躯体症状得分(OR=5.89,P=0.032)增加与抑郁症状的发生密切相关;但未发现血清E2水平变化和性问题症状对抑郁症状有显着影响(P>0.05)。结论绝经过渡持续阶段抑郁高发。躯体症状、血管舒缩症状和以FSH水平升高为标志的垂体-卵巢轴功能改变可能是影响生殖衰老阶段抑郁症状发生的重要原因。(本文来源于《滨州医学院学报》期刊2016年04期）
张娜[6]（2016）在《隔药灸脐法对肾虚衰老患者临床症状及免疫球蛋白的临床研究》一文中研究指出目的:本研究通过对肾虚衰老患者分别进行隔药灸脐和隔淀粉灸脐治疗,观察隔药灸脐法和隔淀粉灸脐法对肾虚衰老患者临床症状与免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)的影响,比较两者的疗效差异,部分阐释隔药灸脐法治疗肾虚衰老的作用机理及机制,丰富完善脐疗理论体系,从而为临床预防衰老提供依据。方法:随机将符合临床肾虚纳入标准的40名衰老患者分为隔药灸脐组和隔淀粉灸脐组,每组病例数分别为22例和18例;观察两组治疗前后的中医临床症状量化评分及免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)指标的变化,评价隔药灸脐法在抗衰老治疗上的临床疗效。结果:1.隔药灸脐组肾虚衰老患者的各项临床症状均明显改善,隔淀粉灸脐组在改善“腰膝酸软”、“畏寒肢冷”、“疲倦乏力”等症状方面也有显着疗效,隔药灸脐组优于隔淀粉灸脐组。2.隔药灸脐组的免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)指标均明显改善,隔药灸脐组在改善免疫球蛋白方面优于隔淀粉灸脐组。结论:隔药灸脐法可以改善肾虚衰老患者临床症状及免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)指标,且明显优于隔淀粉灸脐法。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2016-05-20）
魏群,沈晓君[7]（2014）在《丹参酮ⅡA对冠心病心绞痛患者临床症状及血管衰老因子的影响研究》一文中研究指出目的:观察丹参酮ⅡA对冠心病心绞痛患者临床症状及血管衰老因子的影响。方法:120例患者按随机数字表法分为2组,对照组口服拜阿司匹林、单硝酸异山梨酯,治疗组在对照组基础上加丹参酮ⅡA静滴,2组均2周为1个疗程,共治疗4个疗程。结果:治疗组总有效率86.67%,明显优于对照组;丹参酮ⅡA可以显着降低心绞痛患者血浆TC、LDL-C、TG、MDA及CRP,升高HDL-C、SOD。结论:丹参酮ⅡA可以显着改善冠心病心绞痛患者临床症状,调节血管衰老因子水平。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2014年06期）
[8]（2013）在《男人私处衰老的4个症状》一文中研究指出你是否发现你的阴茎在悄悄的改变?这是它在向你诉说,你的私处正在慢慢地走向衰老。阴茎外表变了。男性到了40多岁时,龟头会逐渐失去紫红的颜色,这主要是因为血液运行的减少。由于雄激素水平下降,阴茎的耻毛也会越来越(本文来源于《人人健康》期刊2013年21期）
[9]（2013）在《女人衰老6大症状妙招帮你完美破解》一文中研究指出当女性30岁后,体内雌激素水平慢慢下降,失去应有的平衡,衰老症状也随之出现。但这段时间的衰老是一种"假性衰老",道理就像假性近视眼一样。所以应当特别注意对身体的调理和保健,那么女人如何抗衰老?1、脱发、断发增多,头发干枯掉发越来越多,每次洗完澡都忍不住攥一下,感觉掌中头发越来越少。脱发是衰老最明显的特征,会带来旁人无法(本文来源于《民间传奇故事(A卷)》期刊2013年09期）
任幼红,钟蓝,HU,Jing[10]（2013）在《艾灸神阙穴对衰老临床症状与褪黑素的影响(英文)》一文中研究指出目的:观察艾条灸神阙穴对老年人衰老症状的影响及其作用机制。方法:将63例老年人随机分为艾灸组和空白对照组。艾灸组进行艾条悬灸神阙穴,每次30 min,隔日1次,连续2个月;空白对照组不采取任何治疗措施。对治疗前后衰老症状积分进行评定,采用放射免疫法检测治疗前后血清褪黑素的含量。结果:艾灸后衰老症状总体积分较治疗前明显降低(P<0.001),改善优于空白对照组(P<0.01);艾灸组在改善腰膝酸软、失眠等症状方面优于空白对照组(P<0.05);综合疗效组间比较,艾灸组优于空白对照组(P<0.05)。艾灸后血清褪黑素含量较治疗前明显提高(P<0.001),且明显高于空白对照组(P<0.05)。结论:艾条悬灸神阙穴可改善衰老临床症状,与其提高血清中褪黑素含量有关。(本文来源于《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》期刊2013年02期）
衰老症状论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
系统性红斑狼疮(SLE)是一种免疫系统的发病特征较为典型的疾病,主要由于机体的死亡细胞刺激其免疫系统进而产生大量的炎症因子以及自身抗体,累及多器官多系统,且病程进度缓慢,持续时间长,死亡率较高。SLE的产生因素主要有环境因素、基因以及激素等,且机体对自身产生的核抗原免疫耐受性差,使得机体生成大量的抗核抗原抗体,免疫系统产生慢性炎症病理状态,最终导致机体的组织器官严重损伤,其中狼疮性肾炎是该疾病的继发反应中较为严重的表现之一,然而关于SLE的发生发展机制研究仍然较为缺少。当前研究表明,自身免疫疾病的发病中,固有免疫占据了至关重要的地位,髓系细胞也逐渐在免疫应答中通过识别、应答由机体细胞死亡产生的物质,而起到识别抗原、免疫抗原的中枢作用,对机体其它免疫细胞的应答起到一定的激活作用,提示固有免疫介导的免疫调控异常可能是SLE发生发展的起因。髓系来源的抑制性细胞(MDSCs)是多种细胞的组合群体,其中包括巨噬细胞、树突状细胞、骨髓祖细胞以及处于非成熟状态的粒样细胞等。近年来发现MDSCs细胞通过不断增殖、聚集到机体的异常环境,如肥胖、慢性炎症以及肿瘤等部位,发挥其免疫抑制作用。一些研究表明,MDSCs的聚集和分化影响SLE的病程。我们实验室前期发现,在SLE患者的PBMC中,女性发病者的MDSCs数量明显高于男性,这就在一定程度上提示,MDSCs的扩增与聚集与性别相关。可是,在SLE患者和狼疮小鼠中MDSCs的功能状态尚不完全清楚。近期研究表明,SLE与衰老之间除了发病原因有一定的相似性之外,病理症状也有一定的相似性,这就一定程度上表明,SLE与衰老的关系较为密切;近年来,研究发现MDSCs随着机体的衰老也呈现一定数量与功能的变化。在老年SLE患者中,衰老可能通过影响免疫细胞的功能进而促进炎症反应的发生;有研究提出,衰老机体与年轻机体相比,MDSCs数量发生变化,这就提示我们需要进一步探索发现在SLE中衰老对MDSCs的影响机制。衰老相关的核转录因子E2相关因子2(Nrf2)是典型的抗氧化相关的核转录因子,其在多数环境下发挥抗氧化、调节衰老以及调控炎症的作用,并且在一定程度上抑制炎症反应。研究显示,青蒿素可激活Nrf2通路进而减轻炎症反应。双氢青蒿素(DHA)主要用于抗疟疾、肿瘤等疾病,其由中草药青蒿素衍生而来,与青蒿素相比,其高溶解度、吸收强的理化性质被用于一些疾病的治疗与预防,疟疾与系统性红斑狼疮在发病原因与病理过程上相似度较高,临床用于治疗疟疾的药物也通常用于狼疮的治疗。目前发现DHA具有显着缓解SLE的作用,但关于DHA与Nrf2的关系及其如何影响MDSCs的具体作用机制不清。因此,本研究(1)检测了 DHA对SLE症状及MDSCs数量变化的影响;(2)分析了狼疮小鼠中MDSCs的衰老情况和DHA对MDSCs衰老的延缓作用及其机制。1.DHA可改善狼疮小鼠模型的症状及延缓MDSCs的衰老:我们首先将小鼠分为五组:Control组、CON+DHA(125mg/kg)、Pristane模型组、Pristane+DHA(25mg/kg)组、Pristane+DHA(125mg/kg)组。将 26 周龄的小鼠处死进行取样检测,取出不同组小鼠的脾脏,分析脾脏的形态发现,在模型小鼠中,脾脏严重肿大,进一步我们统计脾脏的重量,结果同样显示模型组中脾重明显增加。肾脏HE切片染色结果分析发现肾小球炎症细胞浸润非常明显,且尿蛋白、尿素氮等肾脏病理分析指标均明显增加;自身抗体IgM水平及肾脏组织炎症因子基因水平也升高;通过在电镜下观察足细胞的损伤程度,发现模型组小鼠足细胞足突的数量严重减少。而在高剂量DHA治疗组中,狼疮模型小鼠的脾脏形态明显变小、重量明显减轻,肾小球区炎症细胞的浸润情况、尿蛋白、尿素氮、IgM、足细胞的损伤程度以及炎症因子水平等病理指标均有所改善。进一步分析了 DHA对狼疮小鼠MDSCs衰老的影响。细胞衰老的检测指标包括:β-半乳糖苷酶染色检测MDSCs衰老阳性细胞的比例,RT-PCR检测衰老过程中典型的衰老蛋白P53与P21的基因表达水平;WB方法检测这两大蛋白的蛋白表达水平等。发现狼疮小鼠发病组中MDSCs的衰老现象较为明显,而DHA高剂量治疗组中MDSCs的衰老现象有所减缓。为了检测在狼疮发病过程中MDSCs衰老发生的同时,其不同组织MDSCs的衰老数量聚集情况的改变情况,我们进行流式细胞仪分析检测了模型组与加药组小鼠BM、肾脏与脾脏组织MDSCs的数量。结果显示,发病组小鼠MDSCs数量明显增加,而治疗组MDSCs数量下降,这些结果提示DHA可能影响MDSCs的聚集从而改善狼疮的症状。2.DHA通过激活狼疮小鼠中NRF2/HO-1通路从而延缓MDSCs的衰老:为了探讨DHA影响MDSCs的聚集的可能机制,我们从基因水平以及蛋白水平检测了与抗氧化相关的Nrf2以及其下游分子HO-1的表达情况。结果表明,在发病组小鼠中,随着MDSCs衰老的同时,Nrf2和HO-1的表达下调,而治疗组小鼠的MDSCs衰老有所改善,且Nrf2和HO-1表达上调。提示DHA对MDSCs衰老的改善与抗氧化通路Nrf2/HO-1的激活有关。3.DHA延缓TLR7的激动剂—R848刺激的MDSCs的衰老:为了进一步探索狼疮中MDSCs衰老的机制,我们模拟狼疮MDSCs体内的微环境,即用TLR7的激动剂R848刺激体外诱导的MDSCs,分析了 MDSCs的变化。结果表明,R848能明显诱导MDSCs衰老,且Nrf2/HO-1的基因与蛋白表达水平下调;不同浓度梯度DHA预处理R848组与R848组相比较,MDSCs的衰老现象减弱,同时发现抗氧化通路Nrf2/HO-1的蛋白水平明显升高。这些结果确认,DHA能通过激活Nrf2/HO-1通路延缓MDSCs的衰老。综上所述,双氢青蒿素(DHA)可改善狼疮小鼠模型的症状,并能通过激活Nrf2/HO-1通路延缓MDSCs的衰老,进而改善狼疮的病程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衰老症状论文参考文献
[1].侯卓然,王久存,王笑峰.如皋衰老队列中抑郁症状与认知功能受损的关联分析[J].上海医学.2019
[2].张雪芳.双氢青蒿素通过延缓MDSCs衰老改善狼疮症状的研究[D].南京大学.2018
[3].李文元.隔药灸脐法对肾虚衰老患者临床症状及甲状腺激素水平的临床研究[D].山东中医药大学.2017
[4].张润润.隔药灸脐法对肾气虚证衰老患者临床症状影响的研究[D].山东中医药大学.2017
[5].范燕燕,林守清,何仲,金宁宁,王艳红.生殖衰老过程中抑郁症状的4年随访发生率及影响因素研究[J].滨州医学院学报.2016
[6].张娜.隔药灸脐法对肾虚衰老患者临床症状及免疫球蛋白的临床研究[D].山东中医药大学.2016
[7].魏群,沈晓君.丹参酮ⅡA对冠心病心绞痛患者临床症状及血管衰老因子的影响研究[J].中国中医基础医学杂志.2014
[8]..男人私处衰老的4个症状[J].人人健康.2013
[9]..女人衰老6大症状妙招帮你完美破解[J].民间传奇故事(A卷).2013
[10].任幼红,钟蓝,HU,Jing.艾灸神阙穴对衰老临床症状与褪黑素的影响(英文)[J].WorldJournalofAcupuncture-Moxibustion.2013