导读:本文包含了全密偶催化剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密偶催化剂,钯,镍,氧化铝
全密偶催化剂论文文献综述
方瑞梅,崔亚娟,史忠华,龚茂初,陈耀强[1]（2015）在《Ni对Pd/Al_2O_3密偶催化剂催化性能的影响（英文）》一文中研究指出考察了助剂Ni对以改性氧化铝为载体的单Pd密偶催化剂的影响.结果表明,掺杂Ni可以明显改善对C3H8的催化性能,尤其对老化催化剂效果显着.此外,Ni的添加使老化催化剂Pd/Al2O3的起燃温度(T50)和完全转化温度(T90)分别降低31和30 oC.单反应测试结果表明,添加Ni能明显提高对C3H8+NO反应的催化性能.采用H2程序升温还原、CO吸附、高倍透射电镜和X射线光电子能谱等手段对新鲜和老化催化剂进行了表征.结果表明,掺杂Ni不仅可以抑制活性组分PdO x的烧结,减少金属态Pd0的产生,而且可以提高PdO x物种的可还原能力和有效比表面积.(本文来源于《催化学报》期刊2015年07期）
方瑞梅,崔亚娟,陈思洁,尚鸿燕,史忠华[2]（2015）在《性能优异的Rh改性的Pd/Al_2O_3密偶催化剂(英文)》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了Pd/Al2O3和Rh-Pd/Al2O3密偶催化剂,运用H2程序升温还原、CO化学吸附和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征,并考察了催化剂对丙烷总包反应和单反应的转化活性.总包反应结果表明,Rh的添加使起燃温度和完全转化温度分别降低了23和18 oC.单反应结果证明,添加Rh能提高各单反应丙烷的转化活性,尤其是有NO参与的反应.表征结果证明,掺杂Rh不仅可以抑制活性组分PdOx的烧结,提高PdOx的分散度,而且可以改变其电子状态(本文来源于《催化学报》期刊2015年02期）
阳雪,杨林颜,林嗣煜,周仁贤[3]（2014）在《少量CeO_2的添加对Pd/La-Al_2O_3密偶催化剂叁效性能的影响》一文中研究指出以La改性的Al2O3为载体,采用共吸附浸渍法制备了一系列不同CeO2含量的单Pd密偶催化剂,并对其进行了表征.PdOx和CeO2之间的强相互作用改善了Pd0再氧化为PdO的能力,同时增强了反应条件下硝酸盐,亚硝酸盐和异氰酸盐在载体上的吸附.因此适量CeO2的添加明显改善了新鲜催化剂对HC和NOx的催化性能,且当CeO2添加量为2%时催化效果最佳.Pd-Ce界面上PdOx和CeO2间强相互作用也使得PdOx物种在高温时仍能以小颗粒的形式分散在载体上,从而显着地提高催化剂的热稳定性.经1100°C高温老化后,CeO2(2%–4%)的存在明显拓宽了HC和NOx的操作窗口,这对于提高单Pd密偶催化剂在汽车尾气处理上的催化性能有重要意义.(本文来源于《催化学报》期刊2014年08期）
方瑞梅,何胜楠,崔亚娟,史忠华,龚茂初[4]（2012）在《(CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3)-(La_2O_3-Al_2O_3)复合氧化物负载的Pd密偶催化剂:载体焙烧温度的影响》一文中研究指出采用同时共沉淀法制备了(CeO2-ZrO2-Al2O3)-(La2O3-Al2O3)新型复合氧化物(CZA-LA),考察了焙烧温度对CZA-LA负载的Pd密偶催化剂的影响,并采用N2吸附-脱附法和X射线衍射对其进行了表征.结果表明,随着焙烧温度的升高,尽管CZA-LA样品的比表面积降低,但即使在1000°C焙烧5h后,其比表面积仍能保持在122m2/g左右;另外,CZA-LA样品的孔体积降低幅度不大,当在700℃及更高温度下焙烧后基本上保持稳定.以不同温度焙烧5h后的样品为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列整体式Pd/CZA-LA密偶催化剂(Pd含量2.0g/L).催化剂对消除模拟汽油车尾气中C3H8活性测试结果表明,各新鲜催化剂的活性相差不大,均具有较低的起燃温度T50和完全转化温度T90.当催化剂经老化处理后,以1000°C焙烧的载体负载的Pd催化剂活性最高,T50和T90分别为310和341℃,ΔT仅为31℃,仅比新鲜催化剂的高7℃.可见,该催化剂表现出优异的催化活性和抗老化性能,可以满足欧Ⅳ及更高标准的用于汽油车尾气净化的密偶催化剂的性能要求.(本文来源于《催化学报》期刊2012年06期）
何胜楠,崔亚娟,姚艳玲,方瑞梅,史忠华[5]（2011）在《碱土金属对ZrO_2-Al_2O_3及其负载Pd-Rh密偶催化剂的影响(英文)》一文中研究指出采用胶溶法制备了一系列碱土金属改性的ZrO2-Al2O3,并以其为载体采用等体积浸渍法制备了Pd-Rh密偶催化剂.采用低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)对载体样品进行了表征.结果表明,碱土金属的添加增大了ZrO2-Al2O3的比表面积,Sr-Zr-Al样品经1000°C焙烧5h后具有最大的比表面积,为164m2·g-1.对催化剂进行了H2程序升温还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)和活性表征,考察了催化剂对C3H8的转化活性.测试结果表明,添加碱土金属能有效提高催化剂上丙烷的转化活性.(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年05期）
姚艳玲,方瑞梅,史忠华,龚茂初,陈耀强[6]（2011）在《La_2O_3对Pd密偶催化剂性能的影响(英文)》一文中研究指出采用浸渍法制备了不同La2O3含量的Pd密偶催化剂.使用低温N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原、CO化学吸附和X射线光电子能谱等技术考察了La2O3对催化剂性能的影响.模拟汽车尾气条件考察了催化剂上丙烷的转化活性.活性测试结果表明,La2O3的添加能显着提高催化剂对丙烷的转化活性和催化剂的热稳定性.H2-TPR结果表明La2O3的添加降低了催化剂的还原温度,提高了催化剂的氧化还原性能.CO化学吸附和XPS结果表明,La2O3的添加提高了Pd物种的分散,降低了Pd的平均颗粒度.La2O3的最佳添加量为10%.(本文来源于《催化学报》期刊2011年04期）
姚艳玲,何胜楠,史忠华,龚茂初,陈耀强[7]（2011）在《BaO含量对Ba改性Al_2O_3及其负载的Pt-Rh密偶催化剂性能的影响》一文中研究指出采用胶溶法制备了不同BaO含量的Ba改性的Al2O3样品(Ba-Al2O3).采用低温N2吸附-脱附、X射线衍射和氨程序升温脱附对样品进行了表征.结果表明,BaO的添加量为8%时,Ba-Al2O3样品具有最佳的织构性质、最大的表面酸量和最强的表面酸性;经1273K焙烧5h后,其比表面积和孔体积分别为142m2/g和0.45ml/g;于1373K焙烧5h后分别为114m2/g和0.37ml/g.以Ba-Al2O3材料为载体,采用浸渍法制备了Pt-Rh含量为1.5g/L的密偶催化剂.催化剂活性测试结果表明,BaO的添加可有效提高催化剂上丙烷的转化活性,且当BaO含量为8%时,催化剂活性最高,新鲜和老化的催化剂上丙烷的起燃温度分别为513和557K.(本文来源于《催化学报》期刊2011年03期）
王刚[8]（2010）在《高温Pd基密偶催化剂用于汽车冷启动尾气消除的研究》一文中研究指出进入21世纪,汽车尾气污染日益成为全球性问题。为了减少汽车尾气污染,各国都制定了相关的排放法规,随着超低排放和零排放的标准提出,传统的叁效催化剂已经无法满足要求。为了弥补叁效催化剂的不足,科学家提出了密偶催化剂的概念。密偶催化剂安装在发动机尾气歧管处用以消除尾气中燃烧不完全的碳氢化合物和一氧化碳。本文研究了高温Pd基密偶催化剂应用在汽车冷启动阶段尾气的消除。论文以传统的Pd/Al_2O_3催化剂催化丙烷(C_3H_8)完全氧化为研究对象,考察了助剂掺杂及助剂含量对催化剂性能的影响,并对贵金属Pd的前驱体进行了筛选。同时论文对Pd基密偶催化剂的抗硫能力,再生能力和抗水能力也进行了研究。论文首先采用超声辅助浸渍法在Pd/Al_2O_3催化剂中掺杂助剂Ce-Zr,并优化了Ce-Zr的比例。活性测试结果表明,掺杂助剂Ce-Zr后催化剂的活性和稳定性均有明显的提高。XRD表征结果证明,Ce-Zr能形成固溶体,对提高催化剂的活性和热稳定性均有正效应。同时,从XRD表征结果也可以看出,Ce-Zr固溶体的形成可以有效抑制载体和活性组分贵金属的烧结。对助剂Ce-Zr比例的优化结果发现,当Ce/Zr = 1:4时,载体中同时存在Ce-Zr固溶体和ZrO2的情况下,活性提升最明显。H2-TPR表征结果表明,该催化剂中Pd物种还原温度最低。确定助剂Ce-Zr比例后,考察了第叁种助剂添加对催化剂性能的影响。采用超声辅助浸渍法制备了一系列Pd/Ce-Zr-M/Al_2O_3 (M=Y, Ca, Ba)催化剂。活性测试结果显示,掺杂Y的催化剂1100℃焙烧后活性最好。虽然该催化剂的比表面积比900℃焙烧的催化剂的比表面积有所减小,但XRD表征结果表明,助剂Y的掺杂能够有效抑制贵金属Pd的烧结,活性组分仍然能保持较小的颗粒。这与TPHD,CO-脉冲吸附及TEM表征结果一致。从上述表征结果推测出活性组分Pd颗粒的分散度越高,催化剂活性越好。当催化剂焙烧温度提高至1100℃时,活性组分Pd颗粒分散度下降,但催化剂活性却反而有所升高。这可能是由活性相发生变化以及活性组分与载体之间强相互作用所导致了的。XPS表征数据了证明,助剂Y的掺杂使得贵金属Pd与催化剂载体的作用加强。结合XRD,H2-TPR和O2-TPD表征结果发现,Pd与PdO的同时存在可能是导致C_3H_8氧化提高的原因,反应活性的提升缘于Pd与PdO的协同效应,该活性位对对活性增加有较大贡献。证明了Y的掺杂对此体系是有正效应的。对助剂Y的掺杂量进行了对比和优化。C_3H_8完全氧化活性测试结果表明,掺杂5% Y的催化剂1100℃焙烧后活性最好。XRD,TPHD,O_2-TPD,CO-脉冲吸附及TEM表征结果显示该催化剂中Pd颗粒最小,分散度最高。经过抗水性能测试后,其结果表明,同样掺杂5% Y的催化剂其抗水性能较好,通水和停水后均能显示较好的活性数据,其他催化剂由于分散度太低而导致羟基难以脱去而失活,本文根据抗水测试结果和Pd分散度的数据假设了四种机理。本文最后对不同贵金属Pd的前驱体选择进行了初步研究。通过活性对比,发现以硝酸钯为前驱体制得的催化剂1100℃焙烧后活性最好,H_2-TPR数据也显示其还原峰温度最低。结合已有的工作结论和XRD,TPHD,TEM和CO-脉冲吸附结果,我们得出使用硝酸钯前驱体在焙烧后得到的催化剂中Pd物种的分散度最高。TPO结果显示硝酸钯前驱体制得的催化剂热稳定性比较好,冷却时金属Pd也能在较高温度重新氧化为PdO,使催化剂的活性稳定。经过一系列实验和表征,本文筛选出了具有良好高温稳定性和低温活性的用以消除汽车冷启动排放尾气消除的密偶催化剂体系。(本文来源于《天津大学》期刊2010-10-01）
马奔[9]（2010）在《用于冷启动污染控制的非Ce基Pd-Pt双金属密偶催化剂研究》一文中研究指出本工作以碳酸铵为沉淀剂、采用共沉淀法制备了原子比Zr/Al = 1/3的ZrO_2-Al_2O_3复合氧化物载体。以氯铂酸和硝酸钯为前躯体,用顺序浸渍法先后负载上Pt、Pd活性组分,制备出一系列具有不同Pd/Pt原子比的Pd1-xPtx/ZrO_2-Al_2O_3双金属密偶催化剂(x = 0.1, 0.3, 0.5)及相应的单金属Pd催化剂,所有样品中贵金属总负载量均为1 wt.%。以丙烷完全氧化为探针反应评价了各催化剂的氧化活性及热稳定性,同时考察了硫化及再生预处理以及含有水蒸气的反应气氛对各个催化剂丙烷完全氧化活性的影响,并与相应的单金属Pd催化剂进行比较;探讨了载体的焙烧温度、催化剂焙烧温度、Pt的掺入量等因素对催化剂性能的影响。结果表明,载体于1100 oC焙烧、催化剂于600 oC焙烧、Pt含量为10%的Pd0.9Pt0.1/ZrO_2-Al_2O_3双金属密偶催化剂具有较好的活性和最高的热稳定性;所有含Pt催化剂均比相应的单Pd催化剂具有更好的抗硫和抗水性能。采用BET、X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(O2-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)、原位漫反射红外光谱(DRIFTS)和透射红外光谱(FT-IR)等表征手段研究了各个催化剂的物相结构和PdO物种的氧化还原能力及吸附性能,以及硫化后各催化剂中硫物种的存在形式以及其影响催化剂活性的方式,并将其与催化活性相关联。结果表明:于1100 oC焙烧的载体中氧化锆和锆铝固溶体的晶型好于900 oC焙烧时的载体,从而促进了载体和活性组分的相互作用,有利于丙烷氧化反应。经高温焙烧后PdxPt1-x/ZrO_2-Al_2O_3双金属催化剂活性下降较慢,这是由于Pd和Pt的相互作用抑制了PdO物种的烧结,XPS表征结果表明,Pd0.9Pt0.1/ZrO_2-Al_2O_3催化剂中的Pd物种具有较低的氧化态,这有利于丙烷的活化。硫化催化剂的XPS与FT-IR结果表明,硫化后单金属Pd催化剂表面形成了PdO-SOx物种,而双金属催化剂则由于SO2优先在Pt上的吸附而保护了Pd物种的活性位。本文还就水蒸气对该催化剂体系丙烷催化氧化的影响进行了讨论,水蒸气影响催化剂性能的主要原因是在PdO表面形成了Pd(OH)2物种,限制了丙烷在PdO表面的吸附活化。(本文来源于《天津大学》期刊2010-06-01）
宋为聪,姚艳玲,史忠华,陈耀强,龚茂初[10]（2009）在《不同铈添加量对Pd/Ce-Zr-Al密偶催化剂性能的影响》一文中研究指出汽车尾气已经成为大气污染的主要污染源之一。自上世纪七十年代以来,汽车尾气净化催化剂已经得到广泛应用。目前满足欧Ⅲ及以上标准的催化剂一般由两部分组成:叁效催化剂(TWC)和密偶催化剂(CCC)。叁效催化剂能同时转化尾气中的HC、CO以及NO;密偶催化剂主要是氧化冷启动时排放的HC,因为冷启动排放的HC大约占到整个运行周期的60%—80%。常用的密偶催化剂以γ-Al_2O_3为载体。文献报道,Ce、Zr都能够在高温下稳定氧化铝,使其保持大的比表面和孔容。(本文来源于《第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2009-08-17）
全密偶催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用等体积浸渍法制备了Pd/Al2O3和Rh-Pd/Al2O3密偶催化剂,运用H2程序升温还原、CO化学吸附和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征,并考察了催化剂对丙烷总包反应和单反应的转化活性.总包反应结果表明,Rh的添加使起燃温度和完全转化温度分别降低了23和18 oC.单反应结果证明,添加Rh能提高各单反应丙烷的转化活性,尤其是有NO参与的反应.表征结果证明,掺杂Rh不仅可以抑制活性组分PdOx的烧结,提高PdOx的分散度,而且可以改变其电子状态
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全密偶催化剂论文参考文献
[1].方瑞梅,崔亚娟,史忠华,龚茂初,陈耀强.Ni对Pd/Al_2O_3密偶催化剂催化性能的影响（英文）[J].催化学报.2015
[2].方瑞梅,崔亚娟,陈思洁,尚鸿燕,史忠华.性能优异的Rh改性的Pd/Al_2O_3密偶催化剂(英文)[J].催化学报.2015
[3].阳雪,杨林颜,林嗣煜,周仁贤.少量CeO_2的添加对Pd/La-Al_2O_3密偶催化剂叁效性能的影响[J].催化学报.2014
[4].方瑞梅,何胜楠,崔亚娟,史忠华,龚茂初.(CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3)-(La_2O_3-Al_2O_3)复合氧化物负载的Pd密偶催化剂:载体焙烧温度的影响[J].催化学报.2012
[5].何胜楠,崔亚娟,姚艳玲,方瑞梅,史忠华.碱土金属对ZrO_2-Al_2O_3及其负载Pd-Rh密偶催化剂的影响(英文)[J].物理化学学报.2011
[6].姚艳玲,方瑞梅,史忠华,龚茂初,陈耀强.La_2O_3对Pd密偶催化剂性能的影响(英文)[J].催化学报.2011
[7].姚艳玲,何胜楠,史忠华,龚茂初,陈耀强.BaO含量对Ba改性Al_2O_3及其负载的Pt-Rh密偶催化剂性能的影响[J].催化学报.2011
[8].王刚.高温Pd基密偶催化剂用于汽车冷启动尾气消除的研究[D].天津大学.2010
[9].马奔.用于冷启动污染控制的非Ce基Pd-Pt双金属密偶催化剂研究[D].天津大学.2010
[10].宋为聪,姚艳玲,史忠华,陈耀强,龚茂初.不同铈添加量对Pd/Ce-Zr-Al密偶催化剂性能的影响[C].第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2009