导读:本文包含了磁性微粒子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叶酸,血清样品,检测方法验证,精密度
磁性微粒子论文文献综述
安崇文,李海霞,焦莉莉,杨宏云,王雅君[1]（2014）在《顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清叶酸的性能评价》一文中研究指出目的:评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法(chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA)检测血清叶酸的分析性能,证实其是否能满足实验室需求。方法:应用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、C28-A3c方法评价CMIA检测叶酸的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围(AMR)、临床可报告范围(CRR)、生物参考区间及叶酸样本在不同温度、光照条件下的稳定性。结果:叶酸浓度在2.68~28.17 nmol·L-1时,批内、批间精密度均小于厂家声明的标准。正确度验证显示测定有证参考物质NIST SRM 1955,结果符合验证要求;检测美国病理学家协会室间质评物(K-C)、校准验证/线性评价物(LN5-B)显示,结果均符合美国病理学家协会校准验证/线性评价误差界限所规定的标准,叶酸浓度在1.26~30.83 nmol·L-1范围内通过线性验证,95%验证区间也包含其指定均值,相对偏差均小于卫生部临床检验中心室间质量评价标准(TEa:靶值±30%),但结果整体水平偏低,尤其低水平明显,最大相对偏差达-28.44%。抗干扰性评估显示在甘油叁脂(TG)浓度≤20 mmol·L-1、胆红素(Bil)浓度≤400μmol·L-1、维生素C质量浓度≤2.0 g·L-1时对叶酸检测系统CMIA无显着干扰。AMR验证判断最佳拟合方程为二元一次多项式,叶酸浓度在0~45.31 nmol·L-1范围内存在线性关系。CRR上限为6796.5 nmol·L-1,最大稀释倍数为150倍。生物参考区间验证显示本研究选择的参考个体叶酸总体水平低于美国人群叶酸水平,男性叶酸水平低于女性叶酸水平。温度、光照的稳定性试验提示血清叶酸标本常温保存不宜超过2 d。结论:CMIA检测血清叶酸的各项性能指标基本满足实验室要求。样本密封、避光和低温保存稳定性较好。实验室需结合地区饮食差异,建立或验证生物参考区间。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年12期）
安崇文,李海霞,孟群,胡建平,徐向东[2]（2014）在《顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清维生素B_(12)的性能评价》一文中研究指出目的:评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法(Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA)检测血清维生素B12(Vitamin B12,VitB12)的分析性能。方法:应用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、C28-A3c方法评价CMIA检测VitB12的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围(AMR)、临床可报告范围(CRR)、生物参考区间。采用美国国家标准技术研究所(National Institute of Standards and Technology,NIST)有证参考物质SRM 1955、美国病理学家协会(CAP)发放的室间质评物(K-C)、校准验证/线性评价物(LN5-B)评估CMIA系统检测VitB12正确度。结果:VitB12在108.84~874.43 pmol/L时,批内、批间精密度均小于厂家声明的标准。正确度验证显示测定有证参考物质NIST SRM1955,结果符合验证要求;检测CAP室间质评物(K-C)、校准验证/线性评价物(LN5-B)显示,结果均符合CAP校准验证/线性评价误差界限所规定的标准,VitB12浓度在89~1 057 pmol/L范围内通过线性验证,95%验证区间也包含其指定均值,相对偏差均小于卫生部临床检验中心室间质量评价标准(TEa:靶值±25%)。抗干扰性评估显示在TG≤20 mmol/L、Bil≤300μmol/L、Vit C≤1.5 g/L时对VitB12检测系统(CMIA)无显着干扰。AMR验证判断最佳拟合方程为二元一次多项式,VitB12浓度在0~1 107 pmol/L范围内存在线性关系。CRR上限为110 700 pmol/L,最大稀释倍数为100倍。生物参考区间验证显示本研究选择的参考个体VitB12水平符合厂家试剂说明书给定参考区间,女性略高于男性,但无显着差异。结论:CMIA检测血清VitB12的各项性能指标基本满足实验室要求,其可为实验室提供可靠的VitB12结果,为实验室评价人群VitB12营养状况提供信息。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2014年11期）
马建民,蔡江波[3]（2013）在《甲胎蛋白磁性微粒子化学发光免疫定量分析方法的建立》一文中研究指出本文根据化学发光免疫分析法的原理建立并研制了甲胎蛋白磁性微粒子化学发光定量测定试剂盒,现将结果报道如下。1材料和方法1.1主要材料与仪器甲胎蛋白单抗和磁颗粒购自国际知名生物公司,AFP纯品抗原购自Fitzgerald公司;吖啶酯和生物素购自Sigma公司,校准品稀释液为新生小牛血清(购自杭州四季青生物有限公司),化学发光底物液由苏州长光华医生物试剂有限公司提供,其他试剂均为分析纯。仪器为EVERESYS A1800系列化学发光测定仪,由苏州长光华医生(本文来源于《放射免疫学杂志》期刊2013年03期）
肖翔,张伟龙,潘理想,张达秀[4]（2013）在《UniCel DXI800全自动磁性微粒子化学发光免疫分析系统性能评价》一文中研究指出目的对UniCel DXI800全自动磁性微粒子化学发光免疫分析系统(以下简称DXI800)的分析性能进行初步评价。方法选择雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、促卵胞生成素(FSH)、叁碘甲状腺原氨酸(TT3)等4个项目,应用《临床实验室定量检测试验的初步评价批准指南》(EP10-A2)对其分析性能进行初步评价。结果 E2低、中、高值的总不精密度分别为7.79%、5.21%、4.48%,偏倚分别为-2.45%、-1.90%、-0.40%。FSH低、中、高值的总不精密度分别为3.58%、4.81%、4.71%,偏倚分别为6.84%、4.73%、0.93%。PRL低、中、高值的总不精密度分别为2.63%、3.10%、2.24%,偏倚分别为-0.03%、-0.65%、-0.50%。TT3低、中、高值的总不精密度分别为2.71%、1.60%、2.05%,偏倚分别为-0.01%、0.01%、-0.05%。E2、FSH、PRL、TT3 4个项目的截距、斜率、携带污染率、非线性、线性漂移等指标的t检验值均介于-4.6到4.6之间。结论 UniCel DXI800具有很好的分析性能,能满足临床标本检测的需要。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2013年02期）
潘高峰,唐晓东,杨劲松,戴传波,邹晏秋[5]（2011）在《用藻酸-钙水凝胶作载体制备磁性粒子和羟基磷灰石复合微粒子》一文中研究指出探索一种具有可控性和可携带药物的功能粒子的制备方法.采用微乳法以藻酸-钙水凝胶作载体,制备磁性粒子和羟基磷灰石的纳米级复合微粒子.包埋载体水凝胶在反相胶束中快速胶联,铁磁性纳米粒子直接被包埋在藻酸水凝胶的胶联骨架内,羟基磷灰石纳米粒子以水凝胶为模板共沉生成并镶嵌在水凝胶骨架中.在反相胶束微水池中的快速凝胶化有效地制约了复合粒子的大小,制备得到的复合微粒子平均粒径分布为100 nm.(本文来源于《吉林化工学院学报》期刊2011年05期）
郑国金,方卢秋,陈惠,李振甲,应希堂[6]（2011）在《管式磁性微粒子化学发光免疫分析法测定人尿液中的雌叁醇》一文中研究指出待测尿液中的雌叁醇、辣根过氧化物酶标记的雌叁醇与异硫氰酸荧光素(FITC)标记的兔抗雌叁醇抗体在均相体系中发生竞争性免疫反应,再加入用羊抗FITC抗体包被的磁微粒,反应生成物结合在磁微粒上,在磁场中经分离、洗涤后加发光底物,检测发光强度(RLU),测定尿液中雌叁醇的含量。通过对检测条件的优化,建立了磁性微粒子化学发光免疫分析法测定人尿液中雌叁醇的方法,并对正常男性、女性和孕妇的尿液中雌叁醇含量进行了测定。结果表明,本方法的线性范围为1～100μg/L,检出限为0.25μg/L,具有很高的灵敏度;批内相对标准偏差<14%;批间相对标准偏差<7%,具有良好的稳定性和重现性。(本文来源于《分析化学》期刊2011年01期）
洪春梅[7]（2008）在《韩开发出磁性微粒子药物载体》一文中研究指出本报讯 据近日韩国《联合新闻》网站报道，韩国研究人员研制出一种装配型磁性微粒子药物载体，可使药物经血液循环在癌细胞周围集中释放。 韩国科学技术研究院（KIST）科学研究中心权益赞博士与研究人员在制作的空腔微粒子乙二醇壳聚糖（HGC）里放入抗癌(本文来源于《科技日报》期刊2008-03-24）
吴丹凝,王栩,林金明,李振甲,应希堂[8]（2007）在《磁性微粒子化学发光免疫分析法测定人血清中雌叁醇》一文中研究指出利用化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)高灵敏度和高特异性的特点,将磁性微粒子应用于化学发光免疫分析中,用两种不同的方法对人体血清内的雌叁醇(E3)含量进行了测定.磁性微粒子分别作为固相一抗包被材料和二抗分离剂参与反应.两种方法检测雌叁醇浓度的线形范围均为0.6～60ng/mL.其中,固相一抗法的批内变异及批间变异系数分别小于11%和15%,回收率为90%～116%,健全性系数为0.9987.二抗分离法的批内变异及批间变异系数分别小于8%和10%,回收率为88%～118%,健全性系数为0.9974.两种方法分别与经典板式化学发光法对比,检测人血清样本,结果相关性较好,且磁性微粒子法更为省时、简便,适于推广应用.(本文来源于《化学学报》期刊2007年23期）
吴丹凝,林金明,李振甲,王诩淑,应希堂[9]（2007）在《人血清中雌叁醇的磁性微粒子放射免疫分析法研究》一文中研究指出在传统的放射免疫分析的基础上,以磁性微粒子为二抗分离剂和固相一抗为结合反应剂,建立了两种快速、超灵敏、简便的血清及其它样品中雌叁醇含量的分析方法。雌叁醇测定的曲线范围0.3~30μg/L;磁性微粒子二抗分离法批内和批间相对标准偏差分别为4.3%和8.7%;回收率为104%~114%;健全性为0.9989。磁性微粒子固相一抗法批内和批间相对标准偏差分别为4.4%和7.6%;回收率为96%~115%;健全性为0.9986。两种方法相比,磁性微粒子固相一抗法具有更为简便、快捷的优点。两种磁性微粒子的放射免疫分析不仅缩短了反应时间,其准确性和精密度也均满足临床及环境研究中的检验要求,且灵敏度较现有方法提高了一个数量级。(本文来源于《分析化学》期刊2007年09期）
唐宝军,徐文[10]（2004）在《磁性微粒子在放射免疫诊断试剂中的应用》一文中研究指出自从 1 975年Hersh等首先报告了在地高辛RIA中用磁性微粒子作为分离剂以来 ,人们对磁性微粒子的制备方法进行了系统的研究 ,并取得了显着的成果[1 ] 。特别是纳米技术的出现 ,更加促进了磁性微粒子的应用。这种磁性微粒子很小 ,加至反应液中呈悬浮(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2004年01期）
磁性微粒子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法(Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA)检测血清维生素B12(Vitamin B12,VitB12)的分析性能。方法:应用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、C28-A3c方法评价CMIA检测VitB12的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围(AMR)、临床可报告范围(CRR)、生物参考区间。采用美国国家标准技术研究所(National Institute of Standards and Technology,NIST)有证参考物质SRM 1955、美国病理学家协会(CAP)发放的室间质评物(K-C)、校准验证/线性评价物(LN5-B)评估CMIA系统检测VitB12正确度。结果:VitB12在108.84~874.43 pmol/L时,批内、批间精密度均小于厂家声明的标准。正确度验证显示测定有证参考物质NIST SRM1955,结果符合验证要求;检测CAP室间质评物(K-C)、校准验证/线性评价物(LN5-B)显示,结果均符合CAP校准验证/线性评价误差界限所规定的标准,VitB12浓度在89~1 057 pmol/L范围内通过线性验证,95%验证区间也包含其指定均值,相对偏差均小于卫生部临床检验中心室间质量评价标准(TEa:靶值±25%)。抗干扰性评估显示在TG≤20 mmol/L、Bil≤300μmol/L、Vit C≤1.5 g/L时对VitB12检测系统(CMIA)无显着干扰。AMR验证判断最佳拟合方程为二元一次多项式,VitB12浓度在0~1 107 pmol/L范围内存在线性关系。CRR上限为110 700 pmol/L,最大稀释倍数为100倍。生物参考区间验证显示本研究选择的参考个体VitB12水平符合厂家试剂说明书给定参考区间,女性略高于男性,但无显着差异。结论:CMIA检测血清VitB12的各项性能指标基本满足实验室要求,其可为实验室提供可靠的VitB12结果,为实验室评价人群VitB12营养状况提供信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性微粒子论文参考文献
[1].安崇文,李海霞,焦莉莉,杨宏云,王雅君.顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清叶酸的性能评价[J].药物分析杂志.2014
[2].安崇文,李海霞,孟群,胡建平,徐向东.顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清维生素B_(12)的性能评价[J].中国免疫学杂志.2014
[3].马建民,蔡江波.甲胎蛋白磁性微粒子化学发光免疫定量分析方法的建立[J].放射免疫学杂志.2013
[4].肖翔,张伟龙,潘理想,张达秀.UniCelDXI800全自动磁性微粒子化学发光免疫分析系统性能评价[J].检验医学与临床.2013
[5].潘高峰,唐晓东,杨劲松,戴传波,邹晏秋.用藻酸-钙水凝胶作载体制备磁性粒子和羟基磷灰石复合微粒子[J].吉林化工学院学报.2011
[6].郑国金,方卢秋,陈惠,李振甲,应希堂.管式磁性微粒子化学发光免疫分析法测定人尿液中的雌叁醇[J].分析化学.2011
[7].洪春梅.韩开发出磁性微粒子药物载体[N].科技日报.2008
[8].吴丹凝,王栩,林金明,李振甲,应希堂.磁性微粒子化学发光免疫分析法测定人血清中雌叁醇[J].化学学报.2007
[9].吴丹凝,林金明,李振甲,王诩淑,应希堂.人血清中雌叁醇的磁性微粒子放射免疫分析法研究[J].分析化学.2007
[10].唐宝军,徐文.磁性微粒子在放射免疫诊断试剂中的应用[J].标记免疫分析与临床.2004