柴芩清肝胶囊论文-李淑莲,王振宇,付克,刘睿姝,徐尧

柴芩清肝胶囊论文-李淑莲,王振宇,付克,刘睿姝,徐尧

导读:本文包含了柴芩清肝胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:柴芩清肝胶囊,急性肝损伤,四氯化碳,D-半乳糖胺

柴芩清肝胶囊论文文献综述

李淑莲,王振宇,付克,刘睿姝,徐尧[1](2009)在《柴芩清肝胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的影响》一文中研究指出目的:研究柴芩清肝胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法:分别采用四氯化碳(CCl4)和氨基半乳糖胺(GalN)建立小鼠急性肝损伤模型,测定各组动物血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性。结果:CCl4肝损伤模型组和GalN肝损伤模型组小鼠的血清ALT和AST均明显高于空白对照组(P<0.05),柴芩清肝胶囊高、中、低剂量组ALT、AST均比模型组明显降低(P<0.05),高、中剂量组与联苯双脂滴丸组无显着性差异(P>0.05)。结论:柴芩清肝胶囊具有显着的抗小鼠急性化学性肝损伤的作用。(本文来源于《中医药信息》期刊2009年06期)

吴君剑[2](2009)在《柴芩清肝胶囊的制备工艺及质量标准研究》一文中研究指出柴芩清肝胶囊的原方是由柴胡、黄芩、白芍、甘草等制成的中药制剂,经多年的临床实践证明,对慢性肝炎等疾病有较好的疗效,该方剂是集中医理论、现代研究和临床经验为一体的良好组合,具有疏肝解郁、清热解毒之功效。本课题研究是在临床可靠疗效的前提下,结合处方中药物成分的性质,确立了柴芩清肝胶囊的工艺路线及工艺条件,并且制定了质量标准,同时进行了稳定性试验。小批量试制结果表明:制剂工艺合理、可行,质量可控,成品性质稳定。本试验采用正交设计法优选了最佳制剂工艺:对药材进行了薄层色谱鉴别,采用HPLC-ELSD法对柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷进行了含量测定,制定了控制该制剂质量的有效方法。本试验研究为柴芩清肝胶囊的质量标准化研究奠定了良好的基础。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2009-05-01)

李淑莲,付克,刘睿姝[3](2009)在《柴芩清肝胶囊对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响》一文中研究指出目的:观察柴芩清肝胶囊对实验小鼠单核巨噬细胞吞噬廓清能力的影响。方法:采用碳粒廓清法测定吞噬指数K值和吞噬活性ɑ值。结果:柴芩清肝胶囊高、中、低剂量组与生理盐水组比较均能显着提高小鼠对静注碳粒的K值和α值(P<0.05)。结论:柴芩清肝胶囊具有促进小鼠非特异性免疫功能。(本文来源于《中医药信息》期刊2009年01期)

吴君剑,付克,闫广利,田振坤[4](2008)在《高效液相色谱法同时测定柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷含量》一文中研究指出目的:建立同时测定柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Aka-sil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长分别为280nm和230nm。结果:黄芩苷进样量在0.62~3.10μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.80%,RSD=0.84%(n=5);芍药苷进样量在0.09~0.44μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.78%,RSD=0.56%(n=5)。柴芩清肝胶囊内容物中黄芩苷和芍药苷的含量分别为47.9030mg.g-1、4.5182mg.g-1。结论:该方法专属性强、准确、快速,适用于柴芩清肝胶囊的质量控制。(本文来源于《中医药信息》期刊2008年06期)

闫广利,付克,吴君剑[5](2008)在《柴芩清肝胶囊提取工艺研究》一文中研究指出目的:优选柴芩清肝胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以出膏率和黄芩苷含量的综合评分为评价指标,考察因素为溶剂用量、提取时间、提取次数。结果:最佳提取工艺为加8倍药材量的水,煎煮提取2次,每次2h。结论:优化工艺合理、稳定,为柴芩清肝胶囊的生产提供了实验依据。(本文来源于《中医药信息》期刊2008年05期)

柴芩清肝胶囊论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

柴芩清肝胶囊的原方是由柴胡、黄芩、白芍、甘草等制成的中药制剂,经多年的临床实践证明,对慢性肝炎等疾病有较好的疗效,该方剂是集中医理论、现代研究和临床经验为一体的良好组合,具有疏肝解郁、清热解毒之功效。本课题研究是在临床可靠疗效的前提下,结合处方中药物成分的性质,确立了柴芩清肝胶囊的工艺路线及工艺条件,并且制定了质量标准,同时进行了稳定性试验。小批量试制结果表明:制剂工艺合理、可行,质量可控,成品性质稳定。本试验采用正交设计法优选了最佳制剂工艺:对药材进行了薄层色谱鉴别,采用HPLC-ELSD法对柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷进行了含量测定,制定了控制该制剂质量的有效方法。本试验研究为柴芩清肝胶囊的质量标准化研究奠定了良好的基础。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

柴芩清肝胶囊论文参考文献

[1].李淑莲,王振宇,付克,刘睿姝,徐尧.柴芩清肝胶囊对小鼠急性化学性肝损伤的影响[J].中医药信息.2009

[2].吴君剑.柴芩清肝胶囊的制备工艺及质量标准研究[D].黑龙江中医药大学.2009

[3].李淑莲,付克,刘睿姝.柴芩清肝胶囊对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响[J].中医药信息.2009

[4].吴君剑,付克,闫广利,田振坤.高效液相色谱法同时测定柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷含量[J].中医药信息.2008

[5].闫广利,付克,吴君剑.柴芩清肝胶囊提取工艺研究[J].中医药信息.2008

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