导读:本文包含了内辐射吸收剂量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:正电子发射型体层摄影术,辐射剂量,健康人,~(13)N-NH_3·,H_2O
内辐射吸收剂量论文文献综述
张芳玲,易畅,余冬兰,赵彬良,史新冲[1]（2017）在《健康人群全身动态~(13)N-NH_3·H_2O PET/CT显像~(13)N-NH_3·H_2O的生物分布及辐射吸收剂量评估》一文中研究指出目的探讨健康人群~(13)N-NH_3·H_2O PET/CT显像中~(13)N-NH_3·H_2O的生物分布和主要器官的辐射吸收剂量。方法对5名健康志愿者在注射666~814 MBq ~(13)N-NH_3·H_2O后进行全身PET/CT扫描,获得每名受试者的连续动态图像。通过CT二维轴位图像手动勾画ROI,并在PET图像中找出相应层面,按照医学内照射剂量计算(MIRD)方法评估~(13)N-NH_3·H_2O的吸收剂量。结果心脏、肝及双肾~(13)N-NH_3·H_2O摄取最高,其次为胰腺、脑组织、脾脏和胃。心脏的吸收剂量最高,为(7.14±3.63)×10~(-3) mGy/MBq。受试者全身辐射吸收剂量为(2.11±0.44)×10~(-3) mGy/MBq,全身有效剂量为(6.58±1.23)×10~(-3)mSv/MBq。结论 ~(13)N-NH_3·H_2O作为重要的心肌显像示踪剂,用于人体全身PET/CT显像的辐射剂量是安全的。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2017年03期）
林温文[2]（2016）在《荧光法测辐射吸收剂量的研究》一文中研究指出目的:本课题应用氨基苯基荧光素(Aminophenyl fluorescein,APF)与Alexa Fluor488-DNA-BHQ1作为荧光探针,研究含荧光探针的水溶液和凝胶,用X(γ)射线照射后,研究荧光强度与吸收剂量之间的关系,探索用荧光法测量辐射吸收剂量的可行性。材料和方法:1、将APF与Alexa Fluor 488-DNA-BHQ1两种荧光探针溶入超纯水中,使用160kVp X射线和Co-60γ射线对水溶液样品进行照射,观测荧光强度与吸收剂量的响应曲线;调整荧光探针浓度和溶液pH值,观测不同条件下的剂量响应曲线;照射后的样品在4℃和室温条件下避光保存,每隔固定时间检测一次,观察荧光衰减情况;定期检测受照后荧光探针水溶液,观察照射后样品荧光强度的长期稳定性。2、用PEG或MPEG分别修饰APF,制备荧光探针PEG-APF和MPEG-APF,使用X射线对水溶液样品进行照射,观测样品荧光强度与吸收剂量的响应曲线;用PEG修饰Alexa Fluor 488-DNA-BHQ1,制备荧光探针PEG-Alexa Fluor488-DNA-BHQ1,使用X射线对水溶液样品进行照射,观测样品荧光强度与吸收剂量的响应曲线。3、将用PEG和MPEG修饰后的APF掺入3%琼脂糖凝胶中,制作直径60mm,厚度为1mm的凝胶薄膜。用X射线照射凝胶薄膜,测量样品的荧光-剂量响应曲线;用荧光成像系统拍摄薄膜的荧光图像,观察照射后不同时间薄膜样品的荧光强度分布变化。4、用含10μmol/l APF的培养基培养Hela细胞,用241Amα射线照射细胞,用荧光显微镜观察照射后的细胞荧光图像。结果:1、对于160kVp X射线,辐射吸收剂量在0~30Gy范围内,照射后的5μmol/l APF荧光探针水溶液发出的荧光强度和辐射吸收剂量之间有良好的线性关系(r2=0.995)。浓度为0.5μmol/l、1.0μmol/l和5.0μmol/l的apf荧光探针的辐射吸收剂量响应曲线都是线性的。水溶液的ph值对荧光强度影响很大,ph值为4的时候,荧光完全淬灭,随着ph值的增大,荧光强度增强。浓度为5μmol/lapf水溶液样品受照24小时后荧光强度有所下降,在受照36小时以后,荧光强度基本保持稳定。在4℃的条件下保存,样品荧光强度的稳定性更好。对于co-60γ射线,在0-70gy范围内,照射后的5μmol/lapf水溶液样品的荧光强度与吸收剂量之间有良好的线性关系(r2=0.991)。用peg(mw20000)和mpeg(mw5000)修饰apf,与未修饰的荧光探针相比,照射后peg-apf与mpeg-apf水溶液荧光强度变弱但稳定性提高,荧光强度与吸收剂量保持线性关系。2、对于160kvpx射线,在0~10gy剂量范围内,alexafluor488-dna-bhq1荧光探针水溶液的荧光强度△f与吸收剂量d的关系为△f=57.98×d(r2=0.992)。alexafluor488-dna-bhq1荧光探针浓度为0.5μmol/l和1μmol/l时,在30gy剂量范围以内,荧光强度与吸收剂量的荧光强度△f与吸收剂量d的关系分别为△f=29.74×d(r2=0.987)和△f=56.64×d(r2=0.993)。均能满足临床上单次辐射吸收剂量的测量需求。不同浓度的探针样品,在照射剂量达到50gy时荧光强度趋于饱和。受照后alexafluor488-dna-bhq1水溶液的荧光强度20min内上升较快,20min后荧光趋于稳定,40~80min内荧光强度基本不变化。保存于4℃条件下的样品较室温条件下保存荧光强度弱,但稳定性更好,且4℃条件下的样品在24h后荧光强度趋于稳定,而室温条件保存的样品的荧光强度随着时间延长稳定性变差。对co-60γ射线,照射后的1μmol/lalexafluor488-dna-bhq1水溶液的荧光强度与吸收剂量成正比,在0-30gy剂量范围内荧光强度△f与吸收剂量d的关系为:△f=57.18×d(r2=0.993)。经peg修饰后alexafluor488-dna-bhq1水溶液照射后观测不到荧光。3、含5μmol/lapf的3%琼脂糖凝胶在0-20gy剂量范围内有着良好的线性剂量响应。照射后立即测量,荧光强度分布接近照射的剂量分布,照射后15min荧光图像边缘模糊,表明荧光素已经扩散。含5μmol/lapf-pamama的3%琼脂糖凝胶在0-15gy剂量范围内荧光强度与吸收剂量是线性的。照射后立即测量,荧光强度分布接近照射的剂量分布,照射后不同时间测量,荧光分布曲线宽度基本不变,但荧光强度减弱,85min后与周围荧光强度相同。含5μmol/l MPEG-APF的3%琼脂糖凝胶在0-20Gy剂量范围内有着良好的线性剂量响应。照射后立即测量,荧光强度分布接近照射的剂量分布,随时间变化荧光强度衰减,照射后125min受照区荧光强度与周围荧光强度相同。65min内,荧光分布曲线宽度基本不变。5μmol/l PEG-APF的3%琼脂糖凝胶在0-20Gy剂量范围内有着良好的线性剂量响应。琼脂糖薄膜照射后立即检测,荧光强度分布接近照射的剂量分布,随时间变化荧光强度衰减,照射后185min荧光强度与周围荧光强度相同。85min内,荧光分布曲线宽度基本不变。4、观察到照射后细胞内荧光图像,剂量越大,荧光强度越强,荧光强度与吸收剂量相关。APF染料不容易进入Hela细胞内。结论:1.APF水溶液可以用于测量辐射吸收剂量,在0-70Gy范围内剂量响应是线性的;PEG和MPEG修饰后剂量响应是线性的,稳定性更好。2.Alexa Fluor 488-DNA-BHQ1水溶液可以用于测量辐射吸收剂量,在0-30Gy范围内剂量响应是线性的,荧光本底很低;PEG修饰后检测不到荧光。3.含有APF-PAMAMA、MPEG-APF和PEG-APF荧光探针的3%琼脂糖凝胶均可用于测量二维剂量分布,比较而言PEG-APF琼脂糖凝胶的性能最好,更适合二维剂量测量。4.应用APF测量细胞内辐射吸收剂量是可行的,但需要改进APF掺入细胞的方法。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-04-01）
赵倩,王飞,王荣福,闫平,李娟[3]（2014）在《肿瘤血管靶向分子探针~(131)I-RRL的辐射吸收剂量及代谢动力分析》一文中研究指出目的通过分析小鼠体内生物学分布,推算肿瘤靶向新生血管的分子探针(修饰后的RRL多肽与碘-131)131IRRL在人体主要器官内的照射吸收剂量,探讨其在日本大耳白兔体内的药代动力学特征。方法对40只荷瘤B16黑色素瘤小鼠尾静脉注射131I-RRL,之后于不同时刻处死,测定体内各脏器放射性分布,换算标准成人体131I-RRL辐射吸收剂量。对4只荷瘤小鼠注射探针后行SPECT全身显像。对5只日本大耳白兔注射131I-RRL后,于不同时刻取血,计算药代动力学参数,判断房室模型。结果注射131I-RRL初期,放射性主要分布于荷瘤小鼠双肾及膀胱,血液中放射性清除迅速;随时间延长,靶组织/非靶组织值较高;SPECT显像肿瘤组织放射性浓聚显着高于其他器官或组织,24h后仅见肿瘤内放射性聚集。成人体内照射吸收的有效剂量为0.0293mSv/MBq。兔药代动力学呈二室模型,分布相半衰期为(0.32+0.07)h,清除相相半衰期为(33.15+5.67)h。结论 131I-RRL是一种安全的显像剂,在体内吸收速度快、清除缓慢,具有较高靶组织滞留率和良好药代动力学特征,可能用于肿瘤靶向治疗。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2014年03期）
于曰俊[4]（2012）在《正确使用数字减影血管造影机减少介入手术中的辐射吸收剂量》一文中研究指出目的:通过分析介入手术治疗中数字减影血管造影(DSA)参数,探讨减少辐射吸收剂量的途径及防护方法。方法:对随机选取的1200例各类介入手术操作时DSA机器的管电压、管电流和透视时间的资料进行统计分析,研究在介入手术治疗中影响吸收剂量的相关因素。结果:心脏冠状动脉支架术和室上速射频消融术所需透视时间最长,此时的管电流、管电压数值最大,因此应特别注意在行心脏介入手术治疗过程中的吸收剂量,并做好辐射防护。结论:合理应用DSA机器,正确使用缩光器、减少透视时间和每秒脉冲率是减少吸收剂量的有效方法。(本文来源于《中国医学装备》期刊2012年06期）
张振华,朱立,迟清华[5]（2010）在《运用地球化学资料估算中国东部岩石γ辐射吸收剂量率》一文中研究指出选择UNSCEAR1982年推荐的Beck公式,D=(0.43C_K+4.27 Cu+6.62 C_(Th))×10~(-10)(Gy·h~(-1)),以中国东部二级大地构造单元为计算基础,对中国东部每个1:10万图幅中各种岩性的面积与其棚应的元素含量进行加权平均,得到了1845个1:10万图幅(幅面积约1600 km~2)基岩元素的平均背景含犬然放射性化学元素的K_2O、U和Th的含量,计算了中国东部岩石离地而1米高处空气吸收剂量率。其γ辐射吸收剂量率的平均值75.26(nGy/h),标准差25.89;含量范围8.77——211.99(nGy/h)。另外,对56种不同地质介质岩性计算了γ辐射吸收剂量率,其平均值62.13(nGy/h),标准差37.04;含量范围7.6——136.50(nGy/h)。该工作的意义可以发现形成土壤、水系沉积物的重要原生介质岩石的天然γ辐射吸收剂量率空问分布特点,可以解释土壤、水系沉积物天然γ辐射吸收剂量率形成原因和分布规律。(本文来源于《第叁次全国天然辐射照射与控制研讨会论文汇编》期刊2010-08-29）
时良辰,李建辉,弓泽业[6]（2010）在《2008年某市环境本底电离辐射致公众辐射吸收剂量估算》一文中研究指出一般环境本底电离辐射致公众的年吸收剂量当量约为2.00~3.00mSv,通过对环境天然本底电离辐射致公众的年吸收剂量当量的调查,可以及时准确地了解环境本底是否发生变化及这些变化对人体的直接影响。环境本底的电离辐射对人体的主要作用分为两部分,一是环境贯穿辐(本文来源于《职业与健康》期刊2010年11期）
黄占文,陈跃,李蓓蕾,何菱[7]（2009）在《人体~(99m)Tc-DTPA-DG内照射辐射吸收剂量的估算》一文中研究指出目的探讨肿瘤显像剂二乙叁胺五乙酸—脱氧葡萄糖(99mTc-DTPA-DG)临床应用的安全性。方法小鼠尾静脉注射99mTc-DTPA-DG3.7MBq/(0.1ml)后10min以及1、2、4、8、24h分别处死3只,测定体内各脏器放射性计数,换算至标准人体内分布数据,按MIRD法计算人体内99mTc-DTPA-DG全身和各主要器官的内照射辐射吸收剂量。结果人全身内照射辐射吸收剂量约为0.0197mGy/MBq,各脏器内照射吸收剂量范围为0.0019～0.407mGy/MBq,有效剂量为0.0886mSv/MBq。结论99mTc-DTPA-DG全身各脏器内照射辐射吸收剂量均较小,肿瘤显影清晰。99mTc-DTPA-DG人体应用安全,是一种优良的肿瘤显像剂。(本文来源于《山东医药》期刊2009年31期）
夏伟,吕中伟,袁雪宇,蔡海东,侯敏[8]（2009）在《~(99m)Tc-C_(50)与~(67)Ga辐射吸收剂量的比较分析》一文中研究指出目的:通过动物实验评估99mTc-C50与67Ga在人体主要器官的辐射吸收剂量,并比较分析99mTc-C50的辐射安全性。方法:分别将99mTc-C50与67Ga通过静脉注射注入2组小鼠体内,按时间顺序分别处死小鼠,并测量各器官放射性计数,由Dvalue软件推算人体各器官辐射吸收剂量。结果:获得99mTc-C50和67Ga在人体各器官的辐射吸收剂量,并得到初步验证。结论:99mTc-C50有较理想的体内分布和代谢特性,吸收剂量较低,是非常安全的肿瘤放射免疫显像剂。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2009年02期）
王曼珠,乔燕,路而红[9]（2008）在《人体对手机辐射吸收剂量的仿真研究》一文中研究指出基于时域有限差分法在两种电磁辐射源作用下,对人体组织的局部比吸收量分布进行了数值分析计算,并利用叁维数值电磁仿真软件对人体局部的比吸收率分布进行了仿真分析计算。结果表明,人体组织对电磁辐射吸收剂量的分布极不均匀,它与辐射频率、辐射强度、暴露时间以及人体组织的导电率、介电常数等多种参数有关。仿真研究表明减少手机表面电流、避开人体谐振频率可以减少人体的比吸收率。(本文来源于《电子科技大学学报》期刊2008年02期）
杜延荣,李方,王学斌,唐志刚,田建[10]（2007）在《心肌显像剂~(99)Tc~mN-NOET在健康人体中的安全性、生物学分布及内照射辐射吸收剂量》一文中研究指出目的研究心肌显像剂99TcmN-NOET在健康人体中的安全性、生物学分布及内照射辐射吸收剂量。方法10名正常志愿者静脉注射99TcmN-NOET744～792MBq后,观察受试者24h内的生命体征变化及有无不良反应,于给药后1、30min,1、2、4、8和24h进行全身显像以测定生物分布,用感兴趣区技术对重要器官进行放射性计数,用MIR-DOSE3.0剂量估算软件,估算各主要受照器官的内照射辐射吸收剂量。于给药后1和4h进行心肌断层显像。结果试验后24h内受试者的生命体征如心率、血压和心电图无明显变化,无任何不良反应。所有受试者的血清学和生化指标均无改变。心肌对99TcmN-NOET的摄取较高,2h时达2.68%;给药后30min心/肺比值大于1,2h达最大,为1.91±0.53。有效剂量当量为1.28×10-5Sv/MBq,按一次给药740MBq计算,各主要器官的内照射辐射吸收剂量均低于50mGy。结论心肌对99TcmN-NOET的摄取率高,断层图像清晰,99TcmN-NOET的内照射辐射吸收剂量低,安全性好,符合临床用放射性显像剂的要求。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2007年04期）
内辐射吸收剂量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本课题应用氨基苯基荧光素(Aminophenyl fluorescein,APF)与Alexa Fluor488-DNA-BHQ1作为荧光探针,研究含荧光探针的水溶液和凝胶,用X(γ)射线照射后,研究荧光强度与吸收剂量之间的关系,探索用荧光法测量辐射吸收剂量的可行性。材料和方法:1、将APF与Alexa Fluor 488-DNA-BHQ1两种荧光探针溶入超纯水中,使用160kVp X射线和Co-60γ射线对水溶液样品进行照射,观测荧光强度与吸收剂量的响应曲线;调整荧光探针浓度和溶液pH值,观测不同条件下的剂量响应曲线;照射后的样品在4℃和室温条件下避光保存,每隔固定时间检测一次,观察荧光衰减情况;定期检测受照后荧光探针水溶液,观察照射后样品荧光强度的长期稳定性。2、用PEG或MPEG分别修饰APF,制备荧光探针PEG-APF和MPEG-APF,使用X射线对水溶液样品进行照射,观测样品荧光强度与吸收剂量的响应曲线;用PEG修饰Alexa Fluor 488-DNA-BHQ1,制备荧光探针PEG-Alexa Fluor488-DNA-BHQ1,使用X射线对水溶液样品进行照射,观测样品荧光强度与吸收剂量的响应曲线。3、将用PEG和MPEG修饰后的APF掺入3%琼脂糖凝胶中,制作直径60mm,厚度为1mm的凝胶薄膜。用X射线照射凝胶薄膜,测量样品的荧光-剂量响应曲线;用荧光成像系统拍摄薄膜的荧光图像,观察照射后不同时间薄膜样品的荧光强度分布变化。4、用含10μmol/l APF的培养基培养Hela细胞,用241Amα射线照射细胞,用荧光显微镜观察照射后的细胞荧光图像。结果:1、对于160kVp X射线,辐射吸收剂量在0~30Gy范围内,照射后的5μmol/l APF荧光探针水溶液发出的荧光强度和辐射吸收剂量之间有良好的线性关系(r2=0.995)。浓度为0.5μmol/l、1.0μmol/l和5.0μmol/l的apf荧光探针的辐射吸收剂量响应曲线都是线性的。水溶液的ph值对荧光强度影响很大,ph值为4的时候,荧光完全淬灭,随着ph值的增大,荧光强度增强。浓度为5μmol/lapf水溶液样品受照24小时后荧光强度有所下降,在受照36小时以后,荧光强度基本保持稳定。在4℃的条件下保存,样品荧光强度的稳定性更好。对于co-60γ射线,在0-70gy范围内,照射后的5μmol/lapf水溶液样品的荧光强度与吸收剂量之间有良好的线性关系(r2=0.991)。用peg(mw20000)和mpeg(mw5000)修饰apf,与未修饰的荧光探针相比,照射后peg-apf与mpeg-apf水溶液荧光强度变弱但稳定性提高,荧光强度与吸收剂量保持线性关系。2、对于160kvpx射线,在0~10gy剂量范围内,alexafluor488-dna-bhq1荧光探针水溶液的荧光强度△f与吸收剂量d的关系为△f=57.98×d(r2=0.992)。alexafluor488-dna-bhq1荧光探针浓度为0.5μmol/l和1μmol/l时,在30gy剂量范围以内,荧光强度与吸收剂量的荧光强度△f与吸收剂量d的关系分别为△f=29.74×d(r2=0.987)和△f=56.64×d(r2=0.993)。均能满足临床上单次辐射吸收剂量的测量需求。不同浓度的探针样品,在照射剂量达到50gy时荧光强度趋于饱和。受照后alexafluor488-dna-bhq1水溶液的荧光强度20min内上升较快,20min后荧光趋于稳定,40~80min内荧光强度基本不变化。保存于4℃条件下的样品较室温条件下保存荧光强度弱,但稳定性更好,且4℃条件下的样品在24h后荧光强度趋于稳定,而室温条件保存的样品的荧光强度随着时间延长稳定性变差。对co-60γ射线,照射后的1μmol/lalexafluor488-dna-bhq1水溶液的荧光强度与吸收剂量成正比,在0-30gy剂量范围内荧光强度△f与吸收剂量d的关系为:△f=57.18×d(r2=0.993)。经peg修饰后alexafluor488-dna-bhq1水溶液照射后观测不到荧光。3、含5μmol/lapf的3%琼脂糖凝胶在0-20gy剂量范围内有着良好的线性剂量响应。照射后立即测量,荧光强度分布接近照射的剂量分布,照射后15min荧光图像边缘模糊,表明荧光素已经扩散。含5μmol/lapf-pamama的3%琼脂糖凝胶在0-15gy剂量范围内荧光强度与吸收剂量是线性的。照射后立即测量,荧光强度分布接近照射的剂量分布,照射后不同时间测量,荧光分布曲线宽度基本不变,但荧光强度减弱,85min后与周围荧光强度相同。含5μmol/l MPEG-APF的3%琼脂糖凝胶在0-20Gy剂量范围内有着良好的线性剂量响应。照射后立即测量,荧光强度分布接近照射的剂量分布,随时间变化荧光强度衰减,照射后125min受照区荧光强度与周围荧光强度相同。65min内,荧光分布曲线宽度基本不变。5μmol/l PEG-APF的3%琼脂糖凝胶在0-20Gy剂量范围内有着良好的线性剂量响应。琼脂糖薄膜照射后立即检测,荧光强度分布接近照射的剂量分布,随时间变化荧光强度衰减,照射后185min荧光强度与周围荧光强度相同。85min内,荧光分布曲线宽度基本不变。4、观察到照射后细胞内荧光图像,剂量越大,荧光强度越强,荧光强度与吸收剂量相关。APF染料不容易进入Hela细胞内。结论:1.APF水溶液可以用于测量辐射吸收剂量,在0-70Gy范围内剂量响应是线性的;PEG和MPEG修饰后剂量响应是线性的,稳定性更好。2.Alexa Fluor 488-DNA-BHQ1水溶液可以用于测量辐射吸收剂量,在0-30Gy范围内剂量响应是线性的,荧光本底很低;PEG修饰后检测不到荧光。3.含有APF-PAMAMA、MPEG-APF和PEG-APF荧光探针的3%琼脂糖凝胶均可用于测量二维剂量分布,比较而言PEG-APF琼脂糖凝胶的性能最好,更适合二维剂量测量。4.应用APF测量细胞内辐射吸收剂量是可行的,但需要改进APF掺入细胞的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内辐射吸收剂量论文参考文献
[1].张芳玲,易畅,余冬兰,赵彬良,史新冲.健康人群全身动态~(13)N-NH_3·H_2OPET/CT显像~(13)N-NH_3·H_2O的生物分布及辐射吸收剂量评估[J].中国医学影像技术.2017
[2].林温文.荧光法测辐射吸收剂量的研究[D].苏州大学.2016
[3].赵倩,王飞,王荣福,闫平,李娟.肿瘤血管靶向分子探针~(131)I-RRL的辐射吸收剂量及代谢动力分析[J].中国介入影像与治疗学.2014
[4].于曰俊.正确使用数字减影血管造影机减少介入手术中的辐射吸收剂量[J].中国医学装备.2012
[5].张振华,朱立,迟清华.运用地球化学资料估算中国东部岩石γ辐射吸收剂量率[C].第叁次全国天然辐射照射与控制研讨会论文汇编.2010
[6].时良辰,李建辉,弓泽业.2008年某市环境本底电离辐射致公众辐射吸收剂量估算[J].职业与健康.2010
[7].黄占文,陈跃,李蓓蕾,何菱.人体~(99m)Tc-DTPA-DG内照射辐射吸收剂量的估算[J].山东医药.2009
[8].夏伟,吕中伟,袁雪宇,蔡海东,侯敏.~(99m)Tc-C_(50)与~(67)Ga辐射吸收剂量的比较分析[J].中华实用诊断与治疗杂志.2009
[9].王曼珠,乔燕,路而红.人体对手机辐射吸收剂量的仿真研究[J].电子科技大学学报.2008
[10].杜延荣,李方,王学斌,唐志刚,田建.心肌显像剂~(99)Tc~mN-NOET在健康人体中的安全性、生物学分布及内照射辐射吸收剂量[J].中国医学科学院学报.2007
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