导读:本文包含了化学阻燃剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机磷酸酯类阻燃剂,水解反应,氧化降解,生物降解
化学阻燃剂论文文献综述
刘佳[1]（2018）在《有机磷酸酯类阻燃剂化学氧化及微生物降解过程的机理研究》一文中研究指出有机磷酸酯类(OPEs)阻燃剂作为多氯联苯和多溴联苯醚等持久性污染物阻燃剂的替代品,被广泛应用于工业和生活品中。因其使用量较大,且不易降解而在环境介质中有不同程度的残留和累积。已有文献报道该类物质对人体(如皮肤、神经系统)具有潜在危害,如何去除此类污染物成为亟待解决的问题。目前,对于此类物质降解研究主要基于降解产物和底物浓度推导降解路径,但存在一定的不确定性。基于此,本文采用单体稳定同位素分析(CSIA)与产物鉴定相结合的方法,以叁氯乙基磷酸酯(TCEP)和磷酸叁丁酯(TBP)分别作为含氯和非含氯OPEs阻燃剂的代表物质,通过化学和生物降解手段,结合降解动力学、产物分析鉴定结果、碳氢同位素分馏,系统研究了该类物质的降解过程。研究发现通过液液萃取提取溶液中的TCEP和TBP获得的回收率分别为84.6%～99.2%和85.1%～101.4%。再经气相色谱-同位素比值质谱仪测试分析,碳、氢同位素的测试结果均低于仪器误差范围,表明该检测方法稳定可靠。以K2S2O8和H2O2作氧化剂,分别研究在热催化和UV辐射条件下降解TCEP和TBP,结果表明溶液中Cl—会减缓TCEP和TBP的降解速率;针对同种物质,不同自由基(Cl2-·、SO4-·和·OH)的降解反应均产生相同的碳、氢同位素分馏值,表明其降解机理相同且均断裂C-H键;因同位素“稀释效应”的影响,同种自由基降解TCEP产生的碳同位素分馏大于TBP。研究发现TBP在不同pH值条件水解反应速率为pH 12>pH 9>pH 7≈pH 2,TBP在pH 2、pH 7和pH 9的水解反应中均发生碳同位素分馏,说明该过程发了 C-O键断裂;而在pH 12水解时,未检测到碳、氢同位素的变化,表明在此过程中发生了 P-O键断裂的SN2亲核取代反应。TBP在不同pH条件下完成的K2S2O8氧化试验中均发生了碳、氢同位素的分馏,说明该过程发生了 C-H的断裂。由于水解时C-O键断裂产生的AKIEc(1.035～1.058)要高于氧化时C-H键断裂产生的AKIEc(1.007～1.011),因此AKIE可作为区分水解反应和氧化反应的一个重要依据。根据16SrDNA的鉴定结果表明,筛选出具有降解TBP能力的菌株属于Sphingomonassp.。依据降解动力学和同位素分馏研究结果并结合LCMS的产物鉴定结果,表明TBP降解产物为磷酸二丁酯(DnBP)和磷酸一丁酯(MnBP),且TBP降解为DnBP的第一步不可逆反应中发生了 P-O键的断裂。(本文来源于《北京科技大学》期刊2018-12-19）
赵岩岩[2]（2018）在《机械力化学法制备锡酸锌基阻燃剂及其在PVC中的应用》一文中研究指出锡酸锌(ZnSnO_3)应用广泛,近年来在塑料中作为阻燃剂表现出了优异的抑烟和阻燃性。ZnSnO_3的传统制备方法在生产过程中有废渣、废水等污染物产生,对环境具有较大负面影响。本文主要以机械力化学法制备ZnSnO_3和高岭土(clay)负载的锡酸锌基阻燃剂(ZnSnO_3@clay),将制备的ZnSnO_3@clay应用于PVC中,探讨阻燃剂对PVC材料的影响及阻燃机理,对PVC材料的老化性能进行探讨。第一部分:以氧化锌(ZnO)和二氧化锡(SnO_2)为原料,采用机械力化学法制备ZnSnO_3,探讨转速、摩尔比和研磨时间对ZnSnO_3形成的影响,通过X射线衍射仪(XRD)、粒径分析、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和热重/微分热重仪(TG/DTG)对ZnSnO_3进行表征。实验结果表明:当两种氧化物的摩尔比为1:1,转速为2500 rpm,研磨时间为12 h所得ZnSnO_3的XRD特征衍射峰清晰无杂峰;SEM和TEM证实所得ZnSnO_3的形貌为立方晶系,但表面存在微小缺陷;粒径分析显示机械力化学制备ZnSnO_3的过程是一个粒径先减小后增大的过程。第二部分:采用机械力化学即球磨干法技术制备不同负载比例的ZnSnO_3@clay,XRD和SEM显示ZnSnO_3成功的负载在clay土表面。将所得ZnSnO_3@clay应用在PVC的阻燃中,探讨PVC材料在加入阻燃剂后的性能变化。实验数据显示:在PVC中加入10 phr的ZnSnO_3@clay,随着ZnSnO_3@clay中ZnSnO_3的量增多,PVC样品的LOI增大,但PVC材料的力学性能先增大后减小,ZnSnO_3@clay中ZnSnO_3为10%时,PVC样品的综合性能较好,LOI达33.4%,断裂伸长率为339.4%。加入ZnSnO_3@clay-10后,PVC样品的初始分解温度提前,温度从237.1℃降到了208.1℃,残余质量明显增加;在锥形量热仪(CONE)测试过程中其热释放总量、热释放速率、烟释放总量和烟释放速率均显着降低;XPS分析证实,加入ZnSn O_3@clay后在PVC中燃烧后残炭中有新的Sn-O-Si键生成;上述数据可推断ZnSnO_3和clay能够发生协效作用,促进PVC样品的成炭,起到阻燃的效果。第叁部分:以叁氧化二锑(Sb_2O_3)为参照,对添加不同阻燃剂的PVC样品进行热氧老化性能测试,探讨了ZnSnO_3@clay对PVC样品老化性能的影响。实验数据表明:在UL-60的线缆老化标准下,PVC-6(阻燃剂为ZnSnO_3@clay-10)老化后的断裂伸长率在368.1%,高于PVC-2(阻燃剂为Sb_2O_3)的346.3%,同时PVC-6的热失重为0.53mg·cm~(-2),远低于由PVC-2的1.08 mg·cm~(-2),表明此老化条件下ZnSnO_3@clay-10具有优于Sb_2O_3的抗老化性能。然而进一步提高老化温度后,在UL-75的线缆老化标准下,PVC-6的力学性能低于PVC-2,热失重大于PVC-2,这表明在较高温度时,ZnSnO_3@clay-10作为阻燃剂对PVC材料老化性能具有不利的影响。老化后,PVC-6的傅里叶变换红外光谱(FTIR)谱图中在1066 cm~(-1)处出现新的-C-O-C-振动峰,证实ZnSnO_3@clay促进了PVC交联反应。在UL-60线缆老化标准下,老化后PVC-6的热释放量由老化前的37.8 MJ·m~(-2)上升到40.1 MJ·m~(-2),可燃性增加,与老化后PVC样品LOI的变化一致;而在UL-75线缆老化标准下,老化后PVC样品LOI则显着增加。(本文来源于《河北大学》期刊2018-06-01）
赵丽,刘家伟,王容,李盈颖,王立艳[3]（2018）在《液相化学法制备氢氧化镁阻燃剂的技术研究》一文中研究指出氢氧化镁作为一种绿色环保、安全无毒的无机阻燃剂用于高分子材料的阻燃具有阻燃、填充、消烟的叁大功效。常规方法制备的氢氧化镁其阻燃性能并不理想。采用特殊的制备工艺得到的氢氧化镁其粒径、形貌、分散性能得到了有效控制,用于高分子材料的阻燃其阻燃效果更好。简要介绍了无机氢氧化镁阻燃剂的特点和阻燃机理,重点阐述了直接沉淀法、反向沉淀法、水热法及沉淀-共沸法等液相化学法制备氢氧化镁的研究进展,并对其发展方向进行了展望。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年01期）
王海珠,海一娜,徐莹,杜泊船,张思玉[4]（2016）在《基于量子化学理论研究氯代阻燃剂得克隆的降解路径》一文中研究指出以零价金属Al和石英砂(SiO_2)为添加剂,采用机械化学法及基于密度泛函理论的量子化学方法,计算阻燃剂得克隆结构中所有的C—Cl键的键级和解离能,推测其可能脱Cl的位置,并将其降解,得到了得克隆降解的主要路径.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2016年04期）
曹海杰[5]（2016）在《典型溴系阻燃剂降解机理的量子化学及分子模拟研究》一文中研究指出溴系阻燃剂(BFRs)阻燃效率高、应用范围广且价格低廉,因此是全球范围内使用最多的阻燃剂之一。溴系阻燃剂主要包括多溴联苯醚(PBDEs)、六溴环十二烷(HBCDs)、四溴双酚A(TBBPA)和多溴联苯(PBBs)。迄今为止,已经在空气、室内灰尘、雨雪、河水、土壤、动物肝脏以及母乳等样品中检测到了BFRs的存在。环境中溴系阻燃剂的来源主要包括两方面：在其生产和使用的过程中可以进入周围环境；含溴系阻燃剂的废弃商品的回收利用和焚烧等处理过程也是环境中BFRs的重要来源之一。溴系阻燃剂通常都比较稳定,在环境中存在时间较长,可以随着大气输送过程在环境中迁移。因此溴系阻燃剂已经成为全球范围内的持久性污染物,并引起了研究人员的关注。由于具有生物体毒性,如今商业五溴联苯醚、八溴联苯醚和HBCDs已经停止生产,并逐步停止使用。但是十溴联苯醚仍在生产和使用,而且许多包含PBDEs和HBCDs的商品仍在继续使用,对环境造成潜在的威胁。此外,作为PBDEs和HBCDs的替代品,一些新型溴系阻燃剂陆续投入使用。这些化合物在环境中的行为仍需研究。溴系阻燃剂参与的自由基型反应复杂多变,而且其反应过程容易受温度、湿度等多种因素影响。现有的实验手段难以对其复杂的自由基反应过程进行直接监测。为了揭示BFRs自由基反应的详细机理,可以采用高效、可靠的量子化学计算和分子模拟的方法对这些复杂过程进行研究。本文选取了环境中浓度较高的PBDEs、HBCDs、TBBPA和PBBs进行研究。新型BFRs作为PBDEs和HBCDs的替代品已投入使用,有些已成为新型有机污染物。本文选取了新型BFRs中的叁-(2,3-二溴丙基)-异氰脲酸酯(TDBIC)进行研究,并预测了其环境行为,并得出了如下结论：(1)在MPWB1K/6-311++G(3df,2p)//MPWB1K/6-31+G(d,p)的水平上计算了2,2',4,4',5-五溴联苯醚(BDE99)的自分解反应,以及其与活性氢原子和羟基自由基的反应。高温时,BDE99的自分解反应始于溴原子的解离。在富含氢原子的条件下,氢原子主要抽提BDE99的溴原子生成溴化氢分子。其中抽提邻位溴原子后所生成的中间体非常容易转化为溴代二苯并呋喃,在氧气存在时,溴代二嗯英也是主要产物。BDE99与羟基自由基的反应显示出与低溴联苯醚不同的趋势。溴取代程度高的苯环活性大于溴取代程度低的苯环。而且高溴代联苯醚受到的空间位阻效应的影响更大。羟基自由基与BDE99的主要产物为羟基化的BDE99。其中邻位被羟基取代的BDE99进一步反应也可以转化为溴代二恶英。分子模拟研究结果显示水溶液中羟基自由基与BDE99的加成反应比气相中更容易发生,而且各反应路径没有明显的选择性。水溶液中HO2自由基也可以参与BDE99的转化反应,但是比羟基自由基与BDE99的反应活性稍弱。(2)在BB1K/6-311++G(3df,2p)//BB1K/6-31+G(d,p)的水平上计算了HBCDs的自分解反应,并选取(-)-α-HBCD和(-)-γ-HBCD为代表研究了其参与的与氢原子和羟基自由基的双分子反应。(±)-β-HBCDs能量高于(±)-α-HBCDs和(±)-γ-HBCDs。在低温下HBCDs异构化反应速率常数较高,HBCDs可以通过1,2-Br迁移反应进行异构化,其中(+)-γ-HBCD转换为(+)-α-HBCD的速率常数最大,这也许是某些样品中测得(±)-α-HBCDs含量较高的一个原因。在高温下脱溴化氢分子的过程速率常数较高。在高温热解条件下,HBCDs的主要降解产物包括环十二碳六烯、乙烯、溴乙烯和1,2-二溴乙烯。而在羟基自由基的氧化降解过程中其不完全降解产物主要包括羟基化的六溴环十二烷。(3)在M06-2X/6-311++G(3df,2p)//M06-2X/6-31+G(d,p)的水平上计算了TBBPA的自分解反应以及与氢原子和羟基自由基的双分子反应。与其他几种溴系阻燃剂不同,TBBPA的自分解反应始于甲基的解离。水分子可以催化TBBPA的氢迁移一脱溴反应,使该反应易于甲基解离反应,其所产生的中间体可以释放溴原子生成叁溴双酚A前驱体。氢原子同样易于抽提与甲基相连的氢原子。TBBPA自分解反应以及与氢原子双分子反应的主要产物均为1,1-二(3,5-二溴-4-羟基)-乙烯(P9)。TBBPA与羟基自由基的主要反应为抽提甲基氢和苯氧基氢原子的路径。在水溶液中,抽提苯氧基氢原子具有绝对优势。TBBPA与羟基自由基反应的主要产物包括4-异丙烯基-2,6-二溴苯酚、2,6-二溴苯酚和4-(1-羟基异丙基)-2,6-二溴苯酚。(4)为了与TBBPA比较,在同样的水平上研究了含有六个溴原子的2,2',4,4',6,6'-六溴联苯(PBB153)、2,2',4,4',6,6'-六溴联苯(PBB155)和TDBIC的自分解反应以及与氢原子和羟基自由基的双分子反应。同样作为六溴联苯醚,PBB 153与PBB 155的对应原子的解离能相近,但是前者与氢原子的反应速率比后者低两倍。TDBIC的溴原子解离能远远低于PBB153和PBB155,在同样条件下TDBIC先释放溴原子。在高温下,氢原子主要抽提这叁种化合物中的溴原子。(5)通过298.15 K时各化合物与羟基自由基的反应速率常数可以得到它们在大气中由羟基自由基决定的大气寿命。大气中羟基自由基的典型浓度为(1.0× 106 molecule cm-3),计算可知BDE99、(-)-α-HBCD、(-)-γ-HBCD、TBBPA、PBB153、 PBB155和TDBIC的大气寿命分别为442、20、8、23、857、975和4天。假如只考虑与羟基自由基的反应,PBB153、PBB155和BDE99在大气中停留时间很长,难以降解。TDBIC在大气中停留的时间最短,是一种环境友好型的溴系阻燃剂。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-26）
吕文晏,崔益华,张绪杰,成沂南,袁锦瑶[6]（2016）在《P-N膨胀阻燃剂化学阻燃尼龙66树脂》一文中研究指出以自合成的双-(对氨基苯甲酸)-苯基氧化膦(BCNPO)、己二胺、PA66盐为原料,通过高温(280℃)、高压(1.7 MPa)聚合制备了阻燃PA66树脂。红外分析表明BCNPO盐含有N-P膨胀结构;热分析结果显示BCNPO盐分解温度达234℃,可满足聚合要求。同时红外分析表明BCNPO经聚合成功接枝到PA66主链,热分析表明阻燃PA66树脂较纯PA66有更优异的热稳定性;当BCNPO质量分数达到3%时,阻燃PA66极限氧指数及垂直燃烧法分别达到28%和V-0级别;锥形量热法及扫描电镜分析发现BCNPO以气相阻燃及凝聚相阻燃作用于PA66基体材料;力学测试结果显示BCNPO阻燃PA66依然保持了良好的力学性能。(本文来源于《塑料》期刊2016年01期）
吕文晏,崔益华,张绪杰,成沂南,张响[7]（2015）在《反应性P–N膨胀阻燃剂化学阻燃尼龙66的研究》一文中研究指出以自制的1–氨基苯甲酸–3–酰胺基苯甲酸–苯基氧化膦(BNPPO)、己二胺、尼龙(PA)66盐为原料,通过高压(1.7 MPa,210℃),高温(280℃,0.1 MPa)两步聚合制备了阻燃PA66。傅立叶变换红外光谱分析表明,BNPPO盐含有N–P膨胀结构;热重分析表明,阻燃PA66较纯PA66有更优异的热稳定性;极限氧指数及垂直燃烧法结果显示,阻燃PA66具有良好的阻燃性能;锥形量热法及扫描电子显微镜分析发现,BNPPO以气相阻燃及凝聚相协效阻燃作用于PA66基体材料;力学性能结果显示,BNPPO化学阻燃PA66依然保持有良好的力学性能。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2015年07期）
Chemweek[8]（2015）在《以色列化学公司开始生产聚合物阻燃剂》一文中研究指出以色列化学公司(ICL)于2014年10月2日宣布,该公司的ICL工业产品(ICL IP)部门已开始在以色列其新的聚合物阻燃剂(FR)制造工厂进行FR-122P聚合物阻燃剂生产。该工厂最终将拥有1万吨/年的生产能力。加上ICL位于荷兰的FR-122P制造设施已生产商业化数量的FR-122P,欧洲工(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2015年03期）
贺芳,孟征,孙兆懿,钱晶[9]（2014）在《聚丙烯用化学膨胀型阻燃剂研究进展》一文中研究指出综述了聚丙烯用化学膨胀型阻燃剂的研究进展,介绍了无机阻燃协效剂、新型成炭剂在含聚磷酸铵膨胀阻燃聚丙烯体系中的应用效果,以及新型化学膨胀型阻燃剂在聚丙烯中的使用情况。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2014年11期）
李钟瑜,林长青,宋玉玲,叶辛[10]（2014）在《加速溶剂萃取-超高效液相色谱/大气压化学电离/串联叁重四极杆质谱法同时检测土壤中7种溴代阻燃剂》一文中研究指出溴代阻燃剂(BFRs)是一种广泛应用于纺织、塑料以及电子电器产品中的卤素有机阻燃剂,主要包括多溴联苯醚(PBDEs)、六溴环十二烷(HBCD)和四溴双酚A(TBBPA).这些化合物具有高亲脂性、难降解性和生物积累性的毒性特征.BFRs广泛存在于水体、土壤、大气及生物体内,并可对生物体的神经系统和内分泌系统造成难以逆转的损害.采用气相色谱(GC)分析BFRs时,HBCD易发生异构体间的相互转化,无法区分HBCD的3种异构体.且HBCD和(本文来源于《环境化学》期刊2014年03期）
化学阻燃剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
锡酸锌(ZnSnO_3)应用广泛,近年来在塑料中作为阻燃剂表现出了优异的抑烟和阻燃性。ZnSnO_3的传统制备方法在生产过程中有废渣、废水等污染物产生,对环境具有较大负面影响。本文主要以机械力化学法制备ZnSnO_3和高岭土(clay)负载的锡酸锌基阻燃剂(ZnSnO_3@clay),将制备的ZnSnO_3@clay应用于PVC中,探讨阻燃剂对PVC材料的影响及阻燃机理,对PVC材料的老化性能进行探讨。第一部分:以氧化锌(ZnO)和二氧化锡(SnO_2)为原料,采用机械力化学法制备ZnSnO_3,探讨转速、摩尔比和研磨时间对ZnSnO_3形成的影响,通过X射线衍射仪(XRD)、粒径分析、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和热重/微分热重仪(TG/DTG)对ZnSnO_3进行表征。实验结果表明:当两种氧化物的摩尔比为1:1,转速为2500 rpm,研磨时间为12 h所得ZnSnO_3的XRD特征衍射峰清晰无杂峰;SEM和TEM证实所得ZnSnO_3的形貌为立方晶系,但表面存在微小缺陷;粒径分析显示机械力化学制备ZnSnO_3的过程是一个粒径先减小后增大的过程。第二部分:采用机械力化学即球磨干法技术制备不同负载比例的ZnSnO_3@clay,XRD和SEM显示ZnSnO_3成功的负载在clay土表面。将所得ZnSnO_3@clay应用在PVC的阻燃中,探讨PVC材料在加入阻燃剂后的性能变化。实验数据显示:在PVC中加入10 phr的ZnSnO_3@clay,随着ZnSnO_3@clay中ZnSnO_3的量增多,PVC样品的LOI增大,但PVC材料的力学性能先增大后减小,ZnSnO_3@clay中ZnSnO_3为10%时,PVC样品的综合性能较好,LOI达33.4%,断裂伸长率为339.4%。加入ZnSnO_3@clay-10后,PVC样品的初始分解温度提前,温度从237.1℃降到了208.1℃,残余质量明显增加;在锥形量热仪(CONE)测试过程中其热释放总量、热释放速率、烟释放总量和烟释放速率均显着降低;XPS分析证实,加入ZnSn O_3@clay后在PVC中燃烧后残炭中有新的Sn-O-Si键生成;上述数据可推断ZnSnO_3和clay能够发生协效作用,促进PVC样品的成炭,起到阻燃的效果。第叁部分:以叁氧化二锑(Sb_2O_3)为参照,对添加不同阻燃剂的PVC样品进行热氧老化性能测试,探讨了ZnSnO_3@clay对PVC样品老化性能的影响。实验数据表明:在UL-60的线缆老化标准下,PVC-6(阻燃剂为ZnSnO_3@clay-10)老化后的断裂伸长率在368.1%,高于PVC-2(阻燃剂为Sb_2O_3)的346.3%,同时PVC-6的热失重为0.53mg·cm~(-2),远低于由PVC-2的1.08 mg·cm~(-2),表明此老化条件下ZnSnO_3@clay-10具有优于Sb_2O_3的抗老化性能。然而进一步提高老化温度后,在UL-75的线缆老化标准下,PVC-6的力学性能低于PVC-2,热失重大于PVC-2,这表明在较高温度时,ZnSnO_3@clay-10作为阻燃剂对PVC材料老化性能具有不利的影响。老化后,PVC-6的傅里叶变换红外光谱(FTIR)谱图中在1066 cm~(-1)处出现新的-C-O-C-振动峰,证实ZnSnO_3@clay促进了PVC交联反应。在UL-60线缆老化标准下,老化后PVC-6的热释放量由老化前的37.8 MJ·m~(-2)上升到40.1 MJ·m~(-2),可燃性增加,与老化后PVC样品LOI的变化一致;而在UL-75线缆老化标准下,老化后PVC样品LOI则显着增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学阻燃剂论文参考文献
[1].刘佳.有机磷酸酯类阻燃剂化学氧化及微生物降解过程的机理研究[D].北京科技大学.2018
[2].赵岩岩.机械力化学法制备锡酸锌基阻燃剂及其在PVC中的应用[D].河北大学.2018
[3].赵丽,刘家伟,王容,李盈颖,王立艳.液相化学法制备氢氧化镁阻燃剂的技术研究[J].无机盐工业.2018
[4].王海珠,海一娜,徐莹,杜泊船,张思玉.基于量子化学理论研究氯代阻燃剂得克隆的降解路径[J].吉林大学学报(理学版).2016
[5].曹海杰.典型溴系阻燃剂降解机理的量子化学及分子模拟研究[D].山东大学.2016
[6].吕文晏,崔益华,张绪杰,成沂南,袁锦瑶.P-N膨胀阻燃剂化学阻燃尼龙66树脂[J].塑料.2016
[7].吕文晏,崔益华,张绪杰,成沂南,张响.反应性P–N膨胀阻燃剂化学阻燃尼龙66的研究[J].工程塑料应用.2015
[8].Chemweek.以色列化学公司开始生产聚合物阻燃剂[J].精细石油化工进展.2015
[9].贺芳,孟征,孙兆懿,钱晶.聚丙烯用化学膨胀型阻燃剂研究进展[J].工程塑料应用.2014
[10].李钟瑜,林长青,宋玉玲,叶辛.加速溶剂萃取-超高效液相色谱/大气压化学电离/串联叁重四极杆质谱法同时检测土壤中7种溴代阻燃剂[J].环境化学.2014