导读:本文包含了对甲氧基苯甲酸甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4-氨基-2-甲氧-5-氰硫基苯甲酸甲酯,2-甲基-5-氨基苯甲酸甲酯,NH4VO3,溴化反应
对甲氧基苯甲酸甲酯论文文献综述
张之奎,刘宏果,胡永青,张宝华[1]（2019）在《4-氨基-2-甲氧基-5-氰硫基苯甲酸甲酯合成新方法》一文中研究指出为了解决药物中间体4-氨基-2-甲氧基-5-氰硫基苯甲酸甲酯(Ⅰ)生产中生成副产物多、原料利用率低的问题,以2-甲基-5-氨基苯甲酸甲酯(Ⅱ)为原料,室温下,在NH4VO3-NH4HSO4-H2O2-NH4Br-NH4SCN-H2O-CH3OH体系中反应,制备了化合物Ⅰ,通过优化反应条件,使化合物Ⅰ的收率达95%;母液中NH4VO3、NH4HSO4和NH4Br可反复利用。本方法收率高,NH4Br和催化剂无损耗、无污染,生产成本低。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2019年01期）
郭翠娟[2]（2017）在《2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备及工艺设计》一文中研究指出随着人们生活压力、工作压力的不断增加,精神类疾病的患病率呈逐年升高的趋势。在众多治疗精神类疾病的药物中,舒必利由于用药的安全性、较少的副作用,使得病人易于接受。2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯是舒比利合成的重要中间体,其工业合成路线受到广泛的关注。在充分调研相关文献的基础上,制定了实验室合成2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯可行的两条合成路线。路线一:以水杨酸甲酯为起始原料,经过醚化、磺化、酰氯化、胺化、酯化等五步反应制得,对每步反应的物料摩尔比、反应温度、反应时间等影响因素进行探讨并优化。最佳反应条件下,每步反应的收率分别可达90.60%(醚化),98.75%(磺酰氯最终收率),74.50%(胺化)和98.30%(酯化);路线二:以水杨酸为起始原料,通过醚化、磺化、酰氯化、胺化及酯化等五步反应获得,由于时间的限制,本路线并未对每步反应的最佳条件进行深入的研究,只证明了此路线的可行性。利用高效液相色谱对产物的纯度进行表征,利用红外光谱与核磁共振氢谱,对产物的结构进行表征。参考实验室的合成结果,对2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备进行了工艺放大,在中试放大数据的基础上,依据所需原料的物性参数,物料衡算及热量衡算,结合相关行业标准,进行了150 T/a的工业化设计。对生产所需设备进行了选型、选材,对各步工艺参数进行了优化。根据国家相关法律法规,结合实际生产的需要,进行厂址的选择,厂房及设备布置。对产品的经济效益进行了简单的经济核算,并用autoCAD,对工艺流程图及车间平面布置图进行设计,于2016年在聊城启腾化学有限公司建成了150 T/a的生产装置并顺利投产。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-01）
张杭进,李敬芬[3]（2016）在《3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯合成方法的改进》一文中研究指出通过对3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯在超声波辅助下合成工艺条件的研究,在单因素试验和正交试验的基础上,探讨了反应温度、时间、功率、催化剂四个因素对目标产物产率的影响。结果表明:以没食子酸和甲醇为原料,浓硫酸为催化剂,碳酸二甲酯为甲基化试剂,超声反应时间为3h,超声功率为95W,水浴温度为70℃,总产率可达48.6%。此工艺能够缩短时间,减少污染,提高产率。(本文来源于《湖州职业技术学院学报》期刊2016年03期）
王丽波[4]（2013）在《2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯的合成》一文中研究指出2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯是一种重要的药物和精细化工中间体。作为中间体,可大大简化抗生素A3的合成路线。由于目前研究较少,其价格较高。本课题设计了两条新路线进行合成。本文研究的第一条路线为以水杨酸甲酯为原料,首先通过在浓硫酸中进行磺化、加入硝硫混酸进行硝化、在酸性条件下加热水解脱去磺酸基团得到3-硝基水杨酸；然后3-硝基水杨酸与甲醇在硫酸作用下酯化得到3-硝基水杨酸甲酯；最后分别用碳酸二甲酯(DMC)和碘甲烷作为O-甲基化试剂,合成2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯。五步反应总收率可达53.0%。化合物的结构通过1H-NMR、13C-NMR及MS进行了表征确认。该路线中磺化和硝化两步反应采用了一锅法,减少了试剂用量,缩短了反应时间,并减少了中间产物在处理过程中的损失。本方法利用磺酸基团作为临时区域保护基团,以增加邻位硝化的区域选择性,研究未见报道。此方法原料易得,反应操作简单,且后处理提纯简便,具有广泛应用前景,适合工业化生产。本文研究的第二条路线同样以水杨酸甲酯为原料,经过与叔丁醇反应进行烷基化、混酸硝化及Friedel-Crafts逆反应脱叔丁基得到3-硝基水杨酸甲酯。后一步O-甲基化反应与第一条路线一致。化合物的结构经1H-NMR及13C-NMR表征确认。该路线中烷基化和硝化两步反应采用了一锅法,减少了烷基化产物的损失,简化了操作。本方法利用叔丁基团作为临时区域保护基团,以增加邻位硝化的区域选择性。该反应路线是对增加邻位硝化的区域选择性路线的一种补充,同样具有广泛的应用前景。(本文来源于《南京理工大学》期刊2013-01-01）
刘德秀,姜娟,娄红祥[5]（2012）在《4-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯化合物的合成》一文中研究指出4-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯是活性天然产物双联苄全合成的重要中间体,本研究以对溴苯甲酸甲酯和异香兰素为原料,经过缩合反应生成标题化合物,并考查了催化剂、缩合剂、混合缩合剂的比例和反应时间等实验条件对反应产率的影响。结果表明,当催化剂为氧化铜,缩合剂为混合碳酸钙和碳酸钾时,反应产率较理想,其最佳投料比例为n(异香兰素):n(对溴苯甲酸甲酯):n(碳酸钙):n(碳酸钾):n(氧化铜)=1:1.05:0.4:1.6:0.3,反应时间为16 h。(本文来源于《化学试剂》期刊2012年12期）
徐鹏,程振民,陈建华,唐显重,费月明[6]（2011）在《3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成的热力学计算与分析》一文中研究指出采用Benson、Fedors和Rozicka-Domalski基团贡献法对3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成进行热力学计算与分析,得到了反应温度为298.15~383.15 K时的反应焓变、吉布斯自由能变以及平衡常数与温度的关系。结果表明:该合成反应为吸热反应,反应吉布斯自由能变为负值,反应平衡常数数量级为1020,从而证实该反应在热力学上是完全可行的。最后通过实验验证了热力学分析的结果。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
庄韦,赵海勇,孙小强,王喆[7]（2010）在《4-(N-Boc-4-哌啶甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯的合成工艺》一文中研究指出研究了凡德他尼的关键中间体4-(N-Boc-4-哌啶甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯的合成工艺。以4-哌啶甲酸乙酯为起始原料,将胺基用Boc酸酐保护起来,用LiAlH4还原得到N-Boc-4-哌啶甲醇,再与对甲苯磺酰氯进行反应,最后与香草酸甲酯进行取代反应制得目标化合物。对多种工艺条件进行优化,确定了最佳合成工艺,产率高达70.6%。产品经熔点测试,所得数据均与文献值吻合,结构经1HNMR进行表征。(本文来源于《化学试剂》期刊2010年07期）
谢开林,李铖璐,裴晓林,赵文,李奇云[8]（2010）在《2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成工艺》一文中研究指出2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯是重要的有机合成中间体,在医药方面具有重要的应用价值.对其合成路线进行了优化:以香草酸甲酯为原料,经过羟基苄基化、硝化反应和选择性硝基还原合成2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯.各步反应的最佳条件(反应试剂、反应温度、反应时间、摩尔收率)分别为:羟基苄基化:丙酮,回流,3 h,93.77%;硝化:乙酸酐,0～5℃,2 h,94.40%;硝基还原:甲苯,回流,4 h,93.12%.优化后各步反应副反应少,产品纯度高,收率高,总收率达82.42%;工艺简洁,适合工业化生产.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
郭书举,李敬,李婷,史大永,韩丽君[9]（2010）在《3-溴-2-(2′,3′-二溴-4′,5′-二甲氧基苯甲基)-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯的合成及其PTP1B酶抑制活性研究》一文中研究指出为了研究海洋溴系列化合物的生物活性,以香兰素(1)为起始原料,经过溴代、还原、氧化、傅克酰基化及酯化等反应,成功的合成了新化合物3-溴-2-(2′,3′-二溴-4′,5′-二甲氧基苯甲基)-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯(9),总收率为19.6%。通过1H-NMR,13C-NMR等方法对目标产物进行了结构表征。通过比色法对目标化合物进行了PTP1B酶抑制活性测定,结果显示化合物浓度为20 mg/L时,PTP1B酶抑制率为55.84%,表明该化合物有一定的PTP1B酶抑制活性。(本文来源于《海洋科学》期刊2010年07期）
张小林,张贞发,翁惠萍,朱礼良[10]（2010）在《2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯的合成》一文中研究指出以邻香兰素为主要原料,五氧化二钒和双氧水为氧化酯化催化剂,一锅氧化酯化合成阿利苯多中间体2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯。通过改进工艺条件,考察反应温度、时间等因素对反应产率的影响。在25℃下,与甲醇搅拌反应2 h,产率达到58%。(本文来源于《化学世界》期刊2010年04期）
对甲氧基苯甲酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着人们生活压力、工作压力的不断增加,精神类疾病的患病率呈逐年升高的趋势。在众多治疗精神类疾病的药物中,舒必利由于用药的安全性、较少的副作用,使得病人易于接受。2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯是舒比利合成的重要中间体,其工业合成路线受到广泛的关注。在充分调研相关文献的基础上,制定了实验室合成2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯可行的两条合成路线。路线一:以水杨酸甲酯为起始原料,经过醚化、磺化、酰氯化、胺化、酯化等五步反应制得,对每步反应的物料摩尔比、反应温度、反应时间等影响因素进行探讨并优化。最佳反应条件下,每步反应的收率分别可达90.60%(醚化),98.75%(磺酰氯最终收率),74.50%(胺化)和98.30%(酯化);路线二:以水杨酸为起始原料,通过醚化、磺化、酰氯化、胺化及酯化等五步反应获得,由于时间的限制,本路线并未对每步反应的最佳条件进行深入的研究,只证明了此路线的可行性。利用高效液相色谱对产物的纯度进行表征,利用红外光谱与核磁共振氢谱,对产物的结构进行表征。参考实验室的合成结果,对2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备进行了工艺放大,在中试放大数据的基础上,依据所需原料的物性参数,物料衡算及热量衡算,结合相关行业标准,进行了150 T/a的工业化设计。对生产所需设备进行了选型、选材,对各步工艺参数进行了优化。根据国家相关法律法规,结合实际生产的需要,进行厂址的选择,厂房及设备布置。对产品的经济效益进行了简单的经济核算,并用autoCAD,对工艺流程图及车间平面布置图进行设计,于2016年在聊城启腾化学有限公司建成了150 T/a的生产装置并顺利投产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
对甲氧基苯甲酸甲酯论文参考文献
[1].张之奎,刘宏果,胡永青,张宝华.4-氨基-2-甲氧基-5-氰硫基苯甲酸甲酯合成新方法[J].煤炭与化工.2019
[2].郭翠娟.2-甲氧基-5-氨基磺酰基苯甲酸甲酯的制备及工艺设计[D].济南大学.2017
[3].张杭进,李敬芬.3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯合成方法的改进[J].湖州职业技术学院学报.2016
[4].王丽波.2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯的合成[D].南京理工大学.2013
[5].刘德秀,姜娟,娄红祥.4-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯化合物的合成[J].化学试剂.2012
[6].徐鹏,程振民,陈建华,唐显重,费月明.3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯合成的热力学计算与分析[J].华东理工大学学报(自然科学版).2011
[7].庄韦,赵海勇,孙小强,王喆.4-(N-Boc-4-哌啶甲氧基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯的合成工艺[J].化学试剂.2010
[8].谢开林,李铖璐,裴晓林,赵文,李奇云.2-氨基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成工艺[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2010
[9].郭书举,李敬,李婷,史大永,韩丽君.3-溴-2-(2′,3′-二溴-4′,5′-二甲氧基苯甲基)-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯的合成及其PTP1B酶抑制活性研究[J].海洋科学.2010
[10].张小林,张贞发,翁惠萍,朱礼良.2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯的合成[J].化学世界.2010