导读:本文包含了快速高效论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盈科,法律服务,律师事务所,法律服务机构,全球化,中国律师,法律服务业,专业律师,国律,合规管理
快速高效论文文献综述
本报,刘青[1]（2020）在《盈科律所专业化全球化布局显成效》一文中研究指出近日，采访了盈科律师事务所（以下简称盈科）创始合伙人、全球合伙人、主任、全球董事会主任梅向荣律师。通过对盈科专业化布局、涉外人才培养模式的介绍，梅向荣向展现了盈科为“一带一路”建设所作的努力与准备，以及中国律所在“一带一路”法律服务中的责任与担当(本文来源于《法制日报》期刊2020-01-21）
本报,陈治红[2]（2020）在《我州打击“食药环”违法犯罪成效显着》一文中研究指出本报讯 1月8日，州公安局召开“向人民报告”之“精锐公安”“法治公安”专场新闻通气会，通报了2019年我州打击“食药环”违法犯罪成果，并通报了食品安全类、假冒药品类、破坏环境类的典型案例。2019年，全州治安部门认真贯彻省公安厅“1357”战略、(本文来源于《凉山日报(汉)》期刊2020-01-14）
聂梦婷,蒋振新,高迎春[3]（2020）在《打通技术壁垒，提升取心效率》一文中研究指出技术背景二迭系下乌尔禾组、夏子街组岩石抗压强度高、地层可钻性差,钻头及提速工具选型困难;风城组云质岩发育、地层可钻性极差,且地质设计风城组取心长度超过250米,而常规取心技术存在速度慢(低于0.5米/小时)、效率低(平均单趟取心进尺低于5米)等问(本文来源于《克拉玛依日报》期刊2020-01-02）
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[4]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍[5]（2019）在《QuEChERS EMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸》一文中研究指出采用了QuEChERSEMR-Lipid技术处理样品,建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)测定河粉中米酵菌酸残留的检测方法。样品经乙腈/水(8:2,V/V)超声萃取,萃取液经QuEChERS净化处理,采用Thermo Accurcore aQ色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,采用可加热电喷雾离子源(HESI),平行反应监测模式(PRM)测定,外标法定量。结果表明,米酵菌酸在2-100μg/mL范围内线性良好,相关系数大于0.999,在2、10、20μg/kg 3个加标水平下,平均回收率(n=6)为90.26%-96.28%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%-4.9%,方法检出限为0.3μg/kg,方法定量限为1μg/kg。该方法简单、快速、灵敏度高,适合河粉中米酵菌酸残留的测定。(本文来源于《“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集》期刊2019-12-13）
郭志伟[6]（2019）在《试析综采工作面安全快速高效过陷落柱技术》一文中研究指出陷落柱是地下开采工作面常见的一种地质结构,破坏了一定程度的可开采矿层,降低了矿物的总产量,影响了常规开采;崩塌柱附近的矿床屋顶容易破碎,矿山接近崩塌柱时工作面的瓦斯释放量可能会急剧增加,容易发生瓦斯事故,钻孔带有压力矿山的导水塌陷柱时,可能会发生矿井突水事故,从而影响矿山的安全生产。因此,必须选择左右工作面陷落柱的方法,制定安全措施,加快综采工作面的速度,确保工作面陷落柱的安全密度。提高矿山的综合经济效益。鉴于此,本文对综采工作面安全快速高效过陷落柱技术进行分析,以供参考。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年15期）
宁焕焱,黄秀丽,赖政炀,罗月珍,赵智锋[7]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法快速测定调味料中5种罂粟壳生物碱残留量》一文中研究指出建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定调味料中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁5种生物碱含量的分析方法。0.2%甲酸的乙腈提取样品,采用QuEChERS方法处理及净化,经乙酸乙酯-环己烷(2∶8,V/V)脱脂,Waters UPLC HSS T3色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,以含0.1%甲酸10 mmol/L甲酸铵溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾电离正离子(ESI+)、多反应监测(MRM)模式分析测定,外标法定量。结果表明,5种生物碱5 min内出峰完全,且分离度及各峰型良好。精密度试验结果相对标准偏差(RSD)为0.43%～1.85%,平均回收率为65.7%～108.2%,RSD为1.24%～8.71%。吗啡、可待因的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为3.0μg/kg、10.0μg/kg;蒂巴因、罂粟碱和那可丁的LOD和LOQ分别为0.6μg/kg、2.0μg/kg。该方法简单、快捷、准确,可用于调味料等食品中罂粟壳生物碱的定性与定量分析。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年11期）
伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶[8]（2019）在《超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速测定草乌中毒患者血清中的乌头类生物碱及其代谢产物》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速检测草乌中毒者血清中乌头类生物碱及其代谢产物。方法血样经离心后,取0.2 mL血清用甲醇定容至2.0 mL,涡旋混匀过滤膜后,对草乌中毒者血样中14种乌头类生物碱及其代谢产物进行定性定量检测。结果 14种乌头类生物碱及其代谢产物在1.0～100 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,加标回收率为80.2%～111.9%,相对标准偏差为0.5～3.3%。11个草乌中毒者血清中含有苯甲酰新乌头原碱,含量约为2.11～2.38 mg/kg,部分血清样品中还检测到滇乌头碱、印乌头碱,含量分别为3.16～3.30 mg/kg、1.09～1.15 mg/kg。结论该方法灵敏,准确,适用于血清中乌头类化合物的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
肖晓峰,王建玲,刘艇飞,何军,陈彤[9]（2019）在《高效液相色谱-紫外法快速测定塑料类食品接触材料及制品中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的特定迁移量》一文中研究指出建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法快速测定从塑料类食品接触材料及制品迁移至10%(v/v)乙醇、3%(m/v,即3 g/100 mL)乙酸、4%(v/v)乙酸、20%(v/v)乙醇、50%(v/v)乙醇、95%(v/v)乙醇和橄榄油7种食品模拟物中对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸二辛酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯和新戊二醇二苯甲酸酯的特定迁移量。考察了多种提取溶剂、QuEChERS dSPE EMR-Lipid试剂盒和Captiva EMR-Lipid试剂盒对橄榄油食品模拟物中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的提取或净化效果。以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在苯基柱上于17 min内达到基线分离。检测波长为237 nm,进样量为10μL。7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在7种食品模拟物中的定量限为0.2～8.1 mg/kg、1～80 mg/L或8～160 mg/kg,相关系数r≥0.999 8。在2或8、60、80或160 mg/kg 3个加标水平的回收率为91.7%～106%,相对标准偏差为0.1%～3.1%。该方法样品前处理简便,色谱分离和线性关系好,回收率和重复性较好,已应用于实际样品的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
林灵超,林雪志,周小靖[10]（2019）在《高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3》一文中研究指出建立了高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3含量的方法。采用核壳型色谱柱分离,按照等度分离条件,流动相为32%乙腈的0.2%磷酸溶液,流量为0.85 mL/min,人参皂苷Rb3的质量浓度在6～120μg/m L的范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.999 0,检出限为0.23μg/mL,平均回收率为95.6%～98.3%,相对标准偏差为0.6%～1.2%。在保持常规全多孔型分离填料梯度淋洗的分离度的前提下,人参皂苷Rb3的峰保留时间缩短至四分之一,检出限提高4倍。该方法可有效节约仪器配置、节省溶剂的使用和处理成本,提高工作效率,可为七叶神安片的质量监控提供新的检测方法参考。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年06期）
快速高效论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 1月8日，州公安局召开“向人民报告”之“精锐公安”“法治公安”专场新闻通气会，通报了2019年我州打击“食药环”违法犯罪成果，并通报了食品安全类、假冒药品类、破坏环境类的典型案例。2019年，全州治安部门认真贯彻省公安厅“1357”战略、
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速高效论文参考文献
[1].本报,刘青.盈科律所专业化全球化布局显成效[N].法制日报.2020
[2].本报,陈治红.我州打击“食药环”违法犯罪成效显着[N].凉山日报(汉).2020
[3].聂梦婷,蒋振新,高迎春.打通技术壁垒，提升取心效率[N].克拉玛依日报.2020
[4].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[5].梁明,胡均鹏,王斌,王莉,冼燕萍.QuEChERSEMR-Lipid结合超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱快速测定河粉中的米酵菌酸[C].“健康中国2030·健康食品的创新与发展”暨2019年广东省食品学会学术年会论文集.2019
[6].郭志伟.试析综采工作面安全快速高效过陷落柱技术[J].当代化工研究.2019
[7].宁焕焱,黄秀丽,赖政炀,罗月珍,赵智锋.超高效液相色谱-串联质谱法快速测定调味料中5种罂粟壳生物碱残留量[J].中国酿造.2019
[8].伍福仙,张志清,王瑾,飞志欣,林佶.超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法快速测定草乌中毒患者血清中的乌头类生物碱及其代谢产物[J].食品安全质量检测学报.2019
[9].肖晓峰,王建玲,刘艇飞,何军,陈彤.高效液相色谱-紫外法快速测定塑料类食品接触材料及制品中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的特定迁移量[J].色谱.2019
[10].林灵超,林雪志,周小靖.高效液相色谱法快速测定七叶神安片中的人参皂苷Rb3[J].化学分析计量.2019
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