导读:本文包含了双链复合蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纤维蛋白原,球蛋白,杂合突变,Aa
双链复合蛋白论文文献综述
姜林林,王学峰,丁秋兰,欧阳琦,许冠群[1]（2011）在《纤维蛋白原Aa链复合杂合突变导致的一例遗传性低纤维蛋白原血症》一文中研究指出目的:遗传性低纤维蛋白原血症是由于纤维蛋白原基因缺陷导致血浆中纤维蛋白原浓度明显减少的一种常染色体隐性遗传病。对一例遗传性低纤维蛋白原血症家系进行临床表型和基因型分析以探讨其分子发病机制。方法:采集该家系叁代7人外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测活化部分凝血活酶时间(本文来源于《中华医学会血液学分会第十叁届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”论文摘要汇编及学习班讲义》期刊2011-08-11）
方怡,王鸿利,王学锋,傅启华,王文斌[2]（2005）在《纤维蛋白原Ββ-链复合杂合突变导致的遗传性无纤维蛋白原血症》一文中研究指出遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致常染色体隐性遗传病。为了对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析,采集了该家系叁代10人外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT);纤维蛋白原(Fg)含量分别用Clauss法和免疫比浊法进行检测;以常规酚氯仿法抽提家系所有成员外周血基因组DNA,PCR扩增Fg基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列和启动子区,PCR产物纯化后直接测序以检测基因突变。102例健康献血者作为正常对照。结果表明:先证者表型诊断为无纤维蛋白原血症;基因型呈FgΒβ链Arg17stop和Gly347Arg复合杂合突变,前者来源于母系,后者来源于父系。结论:FgΒβ链Arg17stop和Gly347Arg复合杂合突变是引起该家系先证者产生无纤维蛋白原血症的原因。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2005年06期）
方怡,王鸿利,王学锋,傅启华,王文斌[3]（2004）在《纤维蛋白原Bβ链复合杂合突变导致的遗传性无纤维蛋白原血症》一文中研究指出目的:纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)是由Aα、Bβ、γ三条多肽链为组分,以链间二硫键相连构成的对称性二聚体(Aa、Bβ、γ)_2。其中叁条多肽链分别由叁个独立基因FGA、FGB、FGG编码,集中于4q28～4q31约50kb的区域内。遗传性无纤维蛋白原血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,约半数发生在近亲婚配家系,患者表现为纤维蛋白原完全缺乏。该病较为罕见,发病率约为一百万分之一。(本文来源于《中华医学会第八次全国血液学学术会议论文汇编》期刊2004-11-01）
方怡,王鸿利,王学锋,傅启华,王文斌[4]（2004）在《纤维蛋白原Bβ链复合杂合突变导致的遗传性无纤维蛋白原血症》一文中研究指出目的对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行了表型和基因型分析,以探究该病的分子发病机制。方法采集家系成员外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测APTT、PT和TT,纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)活性和含量分别用Clauss法和免疫比浊法进行检测。以常规酚 -氯仿法抽提家系所有成员外周血基因组:DNA,PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列,PCR产物纯化后直接测序以检测基因突变,突变位点进一步经相应限制性内切酶分析证实。100例健康献血者做正常对照。(本文来源于《中国输血协会第叁届输血大会论文专辑》期刊2004-10-01）
双链复合蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
遗传性无纤维蛋白原血症是一种由于纤维蛋白原基因缺陷所致常染色体隐性遗传病。为了对1例遗传性无纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析,采集了该家系叁代10人外周血,吸取上层血浆用血凝仪检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT);纤维蛋白原(Fg)含量分别用Clauss法和免疫比浊法进行检测;以常规酚氯仿法抽提家系所有成员外周血基因组DNA,PCR扩增Fg基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列和启动子区,PCR产物纯化后直接测序以检测基因突变。102例健康献血者作为正常对照。结果表明:先证者表型诊断为无纤维蛋白原血症;基因型呈FgΒβ链Arg17stop和Gly347Arg复合杂合突变,前者来源于母系,后者来源于父系。结论:FgΒβ链Arg17stop和Gly347Arg复合杂合突变是引起该家系先证者产生无纤维蛋白原血症的原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双链复合蛋白论文参考文献
[1].姜林林,王学峰,丁秋兰,欧阳琦,许冠群.纤维蛋白原Aa链复合杂合突变导致的一例遗传性低纤维蛋白原血症[C].中华医学会血液学分会第十叁届全国血栓与止血学术会议暨“血栓栓塞性疾病（血栓与止血）基础与临床研究进展”论文摘要汇编及学习班讲义.2011
[2].方怡,王鸿利,王学锋,傅启华,王文斌.纤维蛋白原Ββ-链复合杂合突变导致的遗传性无纤维蛋白原血症[J].中国实验血液学杂志.2005
[3].方怡,王鸿利,王学锋,傅启华,王文斌.纤维蛋白原Bβ链复合杂合突变导致的遗传性无纤维蛋白原血症[C].中华医学会第八次全国血液学学术会议论文汇编.2004
[4].方怡,王鸿利,王学锋,傅启华,王文斌.纤维蛋白原Bβ链复合杂合突变导致的遗传性无纤维蛋白原血症[C].中国输血协会第叁届输血大会论文专辑.2004