导读:本文包含了根围土壤微生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微生物型育苗垫片,水稻根围土壤,微生物多样性
根围土壤微生物论文文献综述
李晶,胡基华,王峥鉴,陈静宇,刘宇帅[1]（2019）在《微生物型育苗垫片对水稻根围土壤微生物多样性的影响》一文中研究指出[目的]分析微生物型育苗垫片对水稻根围土壤微生物多样性和群落组成的影响,为微生物型育苗垫片的示范应用提供科学参考。[方法]采用水稻秧盘育苗试验,基于常规微生物培养和高通量测序技术测定微生物型垫片育苗对水稻根围土壤微生物种群数量、多样性及群落组成变化。[结果]与普通壮秧剂育苗相比,微生物型垫片育苗的水稻根围土壤细菌数量在出苗后第7 d增加了36. 59%,第14 d和第21 d时降低但差异不显着;放线菌数量分别显着增加了271. 11%、702. 48%和100%;真菌数量在第7 d和第14 d分别降低了127. 05%和740%,第21 d时明显增加了160. 98%。在水稻幼苗根围微生物群落组成中,变形菌门、放线菌门、酸杆菌门和螺旋体菌门为优势细菌,子囊菌门、担子菌门、接合菌门和壶菌门为优势真菌;与对照相比,微生物型育苗垫片组中变形菌门增加,螺旋体菌门和酸杆菌门减少,其中高丰度的假单胞菌属、根瘤菌属、节杆菌属、克雷伯氏菌属等根围促生菌均为水稻幼苗根围优势菌;真菌的子囊菌门增加,担子菌门、接合菌门和壶菌门减少,后期子囊菌门成为单一优势菌,该门的腐质霉属、假裸囊菌属和接合菌门的被孢霉属菌为优势菌。[结论]微生物型垫片育苗在水稻幼苗前期可提高土壤细菌的丰富度,后期降低土壤真菌的丰富度和多样性,具有改善水稻幼苗根围微生态环境的作用。(本文来源于《生物技术》期刊2019年03期）
温昕承昊[2]（2019）在《峰峰矿区叁种植物根围土壤微生物群落结构及功能多样性研究》一文中研究指出随着我国经济的快速发展,对矿产资源消耗量与日俱增,也对矿区周边生态环境造成了严重破坏。矿产资源开采利用过程中,大量重金属元素外泄,通过地表径流作用进入周边区域,导致矿区周围土壤不同程度的重金属污染。由于重金属污染具有长期性、不可逆性和累积性,所以由重金属引发的环境问题受到广泛关注。而土壤微生物作为植物—土壤生态系统的重要组成部分,其群落活性与土壤健康状况关系密切,群落活动对植物生长发育具有重要促进作用,是生物修复的基础,对土壤微环境也存在监测功能,在整个生态系统的结构优化与功能塑造方面占有重要地位。研究重金属污染矿区微生物的结构和功能特征,可以阐明微生物的生态功能,对污染区生境恢复和植物保护具有重要意义。本文选择河北峰峰矿区作为研究样地,采集冬青(Ilex chinensis)、构树(Broussonetia papyrifera)、小檗(Berberis kawakamii)3种常见绿化植被根围土壤,利用磷脂脂肪酸(PLFA)和BIOLOG方法分析土壤微生物群落与功能多样性,结合土壤环境因子,探讨植物与土壤对微生物群落的影响,为重金属污染区域生态环境恢复提供依据。主要试验结果如下:1、峰峰矿区土壤微生物群落结构与功能代谢在植被间差异显着。土壤磷脂脂肪酸含量表现为:小檗>构树>冬青;不同碳源利用强度表现为:小檗>构树≈冬青。小檗土壤环境更适合微生物生存,是矿区恢复的理想植被。2、峰峰矿区土壤微生物群落结构与功能代谢的时空分布存在异质性。2017年土壤微生物群落结构丰富,碳源利用强度大;随着土层加深,土壤中PLFA种类、含量减少,碳源利用率降低,微生物活性表现为:0-20cm土层>20-40cm土层。3、峰峰矿区土壤微生物以细菌为优势种,其群落结构表现为:细菌>放线菌>真菌>厌氧菌>原生生物。从土壤中检测到72种磷脂脂肪酸,其中15:0 anteiso是显着影响冬青土壤微生物的PLFA;15:0 iso、16:0 10-methyl是显着影响构树土壤微生物的PLFA;16:0 iso、16:1ω7c和18:1ω7c是显着影响小檗土壤微生物的PLFA。4、峰峰矿区土壤微生物主要利用碳源类型为碳水化合物和氨基酸类,对酚酸类和胺类利用最少。其中,冬青土壤微生物主要利用碳源为:D-半乳糖酸γ-内酯、α-环式糊精、2-羟基苯甲酸、L-天门冬酰胺、L-苯丙氨酸和L-苏氨酸;构树土壤微生物主要利用碳源为:β-甲基-D-葡萄糖苷、D-木糖/戊醛糖、i-赤藓糖醇和1-磷酸葡萄糖;小檗土壤微生物主要利用碳源为:D-半乳糖酸γ-内酯、肝糖、衣康酸、4-羟基苯甲酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸和甘氨酰-L-谷氨酸。5、峰峰矿区土壤重金属含量较高,其中Cd元素含量显着高于国家叁级土壤标准,其余重金属元素含量均符合国家环境质量标准。通过PCA分析发现,pH、有机碳、全磷和土壤酶活是峰峰矿区主要影响因子,可以反映矿区土壤营养状况。6、有机碳、土壤酶活与细菌群落显着正相关,氨氮与全部土壤微生物群落显着负相关;pH、磷酸酶与碳水化合物显着正相关,有机碳、脲酶与大部分碳源显着正相关。有机碳和土壤酶活是影响矿区土壤微生物群落的关键因素。7、峰峰矿区土壤微生物群落结构与功能存在相关性。细菌、真菌群落与碳水化合物、多聚物类碳源显着正相关,革兰氏阳性菌与羧酸、胺类碳源显着正相关。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
蔚杰,成斌,贺学礼,赵丽莉[3]（2019）在《磷脂脂肪酸(PLFA)法检测内蒙古沙化梁地不同坡位羊柴(Hedysarum laeve Maxim)根围土壤微生物群落结构》一文中研究指出本研究于2015年在内蒙古正蓝旗青格勒图选取典型沙化梁地,设置坡底、坡中和坡顶3个样地,按0～10cm、10～20cm、20～30cm、30～40cm、40～50cm等5个土层采集羊柴(Hedysarum laeve Maxim)根围土壤样品。通过磷脂脂肪酸(PLFA)技术和Sherlock微生物鉴定系统,研究了不同样地土壤微生物群落结构以及土壤因子的生态功能。结果表明:(1)不同样地土壤微生物PLFA具有较高的多样性,在3个样地分别检测到30、31和26种磷脂脂肪酸(PLFA),构成土壤微生物群落的主要磷脂脂肪酸有15∶0anteiso、18∶1ω7c、18∶1ω9c、17∶0iso、17∶1ω7c10-methyl、18∶2ω6c、20∶0 10-methyl、17∶0anteiso、18∶1ω7c10-methyl、17∶1ω8c、18∶3ω6c、17∶0 10-methyl、16∶1ω5c、19∶3ω6c和19∶0anteiso。(2)羊柴根围土壤微生物主要有AM真菌(AMFungi)、革兰氏阴性菌(Gram Negative)、真核生物(Eukaryote)、真菌(Fungi)、革兰氏阳性菌(Gram Positive)、厌氧菌(Anaerobe)和放线菌(Actinomycetes)。各类微生物的含量表现为坡底>坡中>坡顶。(3)在3个样地中,以15∶0iso、15∶0anteiso、16∶0iso、16∶1ω7c、16∶1ω5c、16∶0 10-methyl、17∶0iso、17∶0anteiso、17∶0cycloω7c、17∶1isoω9c、18∶1ω9c、18∶1ω7c和19∶0cycloω7c等具有较高的丰富度和优势度。(4)坡底、坡中和坡顶样地AM真菌分别占到真菌生物量68.7%、67.7%和68.4%,表明AM真菌是沙化梁地土壤微生物系统中真菌的主要组成部分。(5)真核生物和革兰氏阴性菌与土壤总氮和有机碳显着正相关;AM真菌、真菌、放线菌和革兰氏阳性菌与有机碳、pH和湿度显着正相关;厌氧菌与土壤湿度显着正相关;各类微生物均与土壤总磷和速效磷显着负相关。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2019年01期）
李丽艳,朱瑞艳,杜迎辉,肖艳[4]（2018）在《微生物肥料对草莓根腐病防治效果及对根围土壤微生物群落多样性的影响》一文中研究指出[目的]探究微生物施肥技术对草莓根腐病的防治效果,为进一步合理应用微生物肥料防治草莓重茬病害提供理论依据。[方法]在草莓生长期施用微生物肥料,于膨果期调查草莓根腐病发病情况,并采集土样提取土壤基因组DNA,通过PCR扩增建立文库,利用Miseq平台Illumina第二代高通量测序技术并结合相关生物信息学分析土壤细菌16S r RNA基因V3+V4区域和真菌ITS1区域的丰富度和多样性指数以及群落结构。[结果]微生物肥料可使草莓根腐病发病率降低36.3%,平均防效达63.9%;显着降低镰孢菌属的相对丰度,较对照区降低了97.56%,明显提高了有益细菌芽孢菌属的相对丰度,较对照区提高了30.37%。[结论]微生物肥料可有效改善土壤微生物区系并提高作物产量、改善草莓品质。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年33期）
温昕承昊,贺学礼,任颖,李敏,赵丽莉[5]（2018）在《河北峰峰矿区植物根围土壤微生物群落结构特征》一文中研究指出为探明煤矿区土壤微生物资源和生态分布特点,2016年10月从河北省邯郸市峰峰矿区采集冬青(Ilex chinensis)、小檗(Berberis kawakamii)和构树(Broussonetia papyrifera)根围土壤样品,利用磷脂脂肪酸(PLFA)法结合Sherlock微生物鉴定系统分析土壤微生物群落结构。结果表明:峰峰矿区植物根围土壤微生物PLFA种类丰富,其中以15∶0iso、16∶1ω7c、16∶0 10-methyl、18∶1ω9c和18∶1ω7c为优势PLFA;细菌为优势菌群。3种植物PLFA总量和微生物群落结构差异显着,表现为构树>小檗>冬青,其中14∶0anteiso和17∶1isoω9c为构树特有;18∶3ω6c为小檗特有;在冬青土壤未检测到15∶1isoω6c和18∶1ω5c等特征PLFA。RDA分析结果表明:微生物群落与土壤Zn、Mn、Pb、Cu、Cd元素及pH、全氮、磷酸酶和有机碳显着正相关,与速效磷显着负相关;土壤Cd、全氮、有机碳、速效磷和磷酸酶是土壤微生物PLFA的主要影响因子。冬青、小檗和构树的重金属富集能力较强,可作为矿区修复的理想植被。(本文来源于《河北农业大学学报》期刊2018年06期）
薛子可[6]（2018）在《西北荒漠带花棒根围土壤微生物群落与功能多样性研究》一文中研究指出全球气候变化影响了荒漠生态系统,导致荒漠植被在大规模空间尺度上的变化。如何提高植被在荒漠环境变化的适应、促进植被重建和生态系统可持续发展是人类面临的关键问题。大量研究表明,植被变化对荒漠生态系统的适应在很大程度上依赖于土壤微生物群落的响应。土壤微生物因其丰富的多样性在生态系统中具有决定性影响,它们通过分解土壤有机质、同化无机营养,驱动土壤养分的循环,影响着地面植物的生长发育和多样性。因此,确定荒漠植被根围土壤微生物群落的空间响应有利于阐明土壤微生物群落与植物对荒漠环境的适应情况,预测荒漠生态系统功能的改变。花棒(Hedysarum scoparium)为豆科岩黄芪属大灌木,根部有根瘤可固定空气中氮素,适于流沙环境,抗风蚀且极耐干旱,根系发达。由于花棒适应性强,是西北沙荒地固沙造林的优良先锋树种。本论文以亚洲荒漠特有的先锋树种花棒为研究材料,通过磷脂脂肪酸(PLFA)和BIOLOG方法,研究西北荒漠花棒根围的土壤微生物群落组成与代谢功能多样性的空间分布特征以及土壤变量的生态效应,探讨大规模空间尺度上微生物群落对植物和土壤因子的响应特征,为荒漠生态系统植被恢复与科学管理提供准确的理论依据。研究主要结果如下:1.花棒根围土壤微生物群落结构组成和代谢功能多样性时空差异显着。细菌、真菌、AM真菌和放线菌含量鄂尔多斯样地最高,乌海和磴口样地较小。鄂尔多斯的碳水化合物利用最高,磴口和民勤的多聚物类利用最低,沙坡头样地的羧酸类利用最低。此外,花棒根围土壤微生物群落和代谢功能多样性显着高于空白土壤。表明花棒作为先锋造林植物,能适应干旱荒漠的严酷环境,促进了荒漠土壤微生物的生长和代谢功能活性,两者相互作用,共同适应荒漠环境。2.花棒根围土壤微生物群落结构组成以细菌为主,其中细菌>放线菌>真菌>AM真菌,其特征微生物PLFA分别为革蓝氏阳性菌(i15:1ω6c、i 14:0、i15:0、a15:0、i16:0和a17:0),革蓝氏阴性细菌(16:1ω9c、16:1ω7c、17:1ω8c和18:1ω7c),放线菌(17:1ω7c10Me、17:0 10Me和18:1ω7c 10Me),真菌(18:2ω6c),厌氧菌(15:0 DMA);表征不同样地土壤微生物碳源代谢能力的AWCD值均随培养时间的延长而增加,主要利用碳源分别为碳水化合物、多聚物、羧酸和氨基酸类,其主要的单一碳源分别为碳水化合物(D-纤维二糖、α-D-乳糖、i-赤藓糖醇、D-葡糖胺酸、1-磷酸葡萄糖、D-半乳糖酸γ-内酯、D-半乳糖醛酸),氨基酸(L-精氨酸、L-天门冬酰胺、L-丝氨酸和L-苏氨酸),羧酸类(α-丁酮酸),聚合物类(吐温40)。3.西北荒漠花棒根围的土壤普遍呈碱性,土壤湿度较低且由东到西呈下降趋势。安西样地土壤湿度显着最低。RDA分析与土壤因子相关性表明,土壤湿度、pH、SOC、氨氮、速效磷、脲酶和碱性磷酸酶活性直接或间接的影响了土壤微生物群落结构组成和代谢功能。氨氮、脲酶、pH和SOC是影响土壤微生物群落结构组成的主要土壤变量;氨氮、pH和磷酸酶是影响土壤微生物群落碳源代谢功能的主要土壤变量,表明土壤理化性质和土壤酶是影响土壤微生物群落多样性时空变化的重要土壤因素。4.基于荒漠土壤微生物群落生长特性,在荒漠环境微生物生态修复中,选育干旱环境有益微生物种类,综合提供不同的底物碳源。同时利用生物技术修复荒漠土壤生态环境,对于干旱荒漠植被恢复和生态环境保护有重要意义。(本文来源于《河北大学》期刊2018-06-01）
孙秀秀,贺超兴,李衍素,于贤昌[7]（2017）在《AM真菌对黄瓜根围土壤微生物群落功能的影响》一文中研究指出在温室土壤灭菌盆栽条件下对黄瓜(Cucumis sativus Linn.,"中农26号")接种丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌Funneliformis mosseae,测定了黄瓜根围土壤微生物功能、微生物数量以及土壤理化性质、土壤酶活性的变化。结果表明AM真菌可以提高土壤的速效养分含量,改善土壤物理性质,提高土壤中磷酸酶、氨肽基酶、多酚氧化酶及过氧化物酶活性;接菌处理后土壤中细菌、真菌数量显着高于不接种处理,而放线菌数量低于不接菌处理;对根围微生物功能多样性指标分析表明接菌处理的平均颜色变化率(AWCD)、Simpson优势度指数以及Mclntosh多样性指数,显着低于不接种对照。对菌根侵染率与土壤微生物等性状间的RDA分析表明AM真菌侵染率与速效P含量(r=0.65,P<0.05)、磷酸酶(r=0.74,P<0.05)、氨肽基酶(r=0.86,P<0.05)、真菌数量(r=0.57,P<0.05)呈正相关,与酚酸类碳源(r=-0.55,P<0.05)、胺类碳源(r=-0.58,P<0.05)、速效N(r=-0.77,P<0.05)、β-葡糖苷酶(r=-0.90,P<0.05)、β-纤维二糖苷酶(r=-0.63,P<0.05)呈负相关。因此接种AM真菌的黄瓜菌根苗种植提高了土壤酶活性,优化了温室黄瓜根围微生物群落结构,显着改善了土壤理化性质。(本文来源于《菌物学报》期刊2017年07期）
刘雷[8]（2017）在《内蒙古大青山四个树种根围土壤微生物多样性和群落结构研究》一文中研究指出土壤微生物在生物地球化循环调控过程和生态系统功能维持等方面起着关键作用,与土壤功能和植被特点有一定的相关性。内蒙古大青山林区是阴山山地中段面积最大、保存最好的次生林区,是生物多样性保护的关键地区,是研究森林土壤微生物多样性的理想场所。本论文以大青山森林生态系统中四个常见树种油松(Pinus tabulaeformis)白桦(Betula platyphylla)、华北落叶松(Larixprincipis-rupprechtii)、青海云杉(Picea crassifolia)为研究对象,利用高通量测序技术研究比较了其不同海拔高度及不同土层深度的根围土壤细菌和真菌多样性及群落结构差异,并结合其土壤理化性质、酶活性和可培养微生物的变化规律,揭示大青山森林生态系统中土壤微生物的分布规律。主要结果与结论如下:(1)四个树种根围土壤可培养细菌数量变化范围为0.99×106-16.4×106 CFU/g,真菌数量的变化范围为0.07×104-5.69×104CFU/g,放线菌数量变化范围为0.79×106-11.3×106CFU/g。有机质、pH、含水量、海拔、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性、过氧化物酶活性对叁种可培养微生物的数量影响相对较大,而速效磷、速效氮、蛋白酶活性、碱性磷酸酶活性对叁种可培养微生物的数量影响相对较小。(2)油松、华北落叶松根围土壤下层细菌丰富度(Chao1)随海拔升高而增大;油松、青海云杉根围土壤下层,白桦根围土壤上层的细菌多样性(Shannon、Simpson)随海拔升高而增大;四个树种根围土壤上层细菌多样性(Shannon、Simpson)大于下层。油松、白桦、华北落叶松根围土壤下层真菌丰富度(Chao1)随海拔升高而增大;华北落叶松、青海云杉根围土壤上层的真菌多样性(Shannon)随海拔升高而增大;油松和白桦根围土壤上层真菌多样性(Simpson)低于下层。(3)细菌门水平分析可知,放线菌门、酸杆菌门、变形菌门为四个树种根围土壤的优势群落。油松根围土壤上下层,白桦、青海云杉根围土壤下层的放线菌门含量随海拔升高而增加;油松根围土壤上层、华北落叶松根围土壤下层变形菌门含量随海拔升高而增加;油松、青海云杉根围土壤上层酸杆菌门含量随海拔升高而减少;四个树种根围土壤上层变形菌门含量高于下层。细菌属水平分析可知,Gp6、Gp4、Gp16在四个树种根围土壤含量相对较高。有机质、速效氮、pH以及蛋白酶活性对细菌群落结构组成影响相对较大,而速效磷、海拔、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性、碱性磷酸酶活性、过氧化物酶活性对细菌群落结构组成影响相对较小。真菌门水平分析可知,担子菌门、子囊菌门、接合菌门为四个树种根围土壤的优势群落。油松、华北落叶松根围土壤上层担子菌门含量随海拔升高而减少,华北落叶松、青海云杉根围土壤上层子囊菌门含量随海拔升高而增加。真菌属水平分析可知,真菌优势群落在四个树种各样本中分布差异较大。有机质、速效氮、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性、过氧化物酶活性对真菌群落结构组成影响较大,而速效磷、含水量、pH、海拔、蛋白酶活性以及碱性磷酸酶活性对真菌群落结构组成影响相对较小。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2017-06-01）
左易灵,贺学礼,王少杰,赵丽莉[9]（2016）在《磷脂脂肪酸(PLFA)法检测蒙古沙冬青根围土壤微生物群落结构》一文中研究指出为了评价和管理干旱和半干旱地区的植物生长,需要了解荒漠土壤资源空间分布和土壤微生物功能.本试验在乌海、磴口和阿拉善采取蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)根围土壤样品,采用磷脂脂肪酸(PLFA)法结合Sherlock微生物鉴定系统,研究了蒙古沙冬青根围土壤微生物群落空间分布特征.结果表明,蒙古沙冬青根围土壤微生物PLFA有较高的多样性,3样地土壤共检测到41、31和48种磷脂脂肪酸,土壤优势PLFA为16:0、16:0 10-methy1、18:1ω9c和16:1ω7c,均以16:0(表征细菌)含量最大,16:0 10-methy1、18:1ω9c和16:1ω7c在各样地含量有所差异.蒙古沙冬青根围土壤微生物群落结构有明显空间异质性:土壤微生物以革兰氏阳性细菌(G+)为主,AM真菌、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌(G-)和真菌均表现为阿拉善>乌海>磴口,而放线菌PLFA总含量表现为乌海>阿拉善>磴口.在土壤真菌生物量中,AM真菌所占比重最大,尤其在磴口和阿拉善AM真菌占到真菌生物量91%和92%,说明AM真菌是荒漠土壤微生物系统中重要组成成分.RDA分析表明,AM真菌、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和放线菌与土壤磷酸酶、总球囊霉素、氨氮和p H正相关.G+/G-与脲酶、有机碳和易提取球囊霉显着负相关,而真/细菌与易提取球囊霉素,脲酶和有机碳显着正相关.研究说明土壤磷酸酶、总球囊霉素、氨氮和p H是影响土壤微生物PLFA变化的重要因子.同时,土壤微生物群落变化规律可用于检测土地荒漠化和土壤退化状况.(本文来源于《环境科学》期刊2016年07期）
贺学礼,李宝库,陈严严,吴伟家[10]（2016）在《蒙古沙冬青根围土壤微生物分布及与土壤因子相关性研究》一文中研究指出为了探明蒙古沙冬青(Ammopiptanthus monglicus)根围土壤微生物分布和土壤因子生态作用,2012年6月选取内蒙古磴口、阿拉善左旗和乌拉特后旗3个样地,按0-10、10-20、20-30、30-40、40-50cm5个土层采集根围土壤样品,系统研究了土壤微生物数量和生态分布。结果表明:五大类土壤微生物数量及分布与蒙古沙冬青及样地生态条件有关,不同样地不同土层微生物数量差异显着,垂直动态分布明显。3样地均是细菌>芽孢菌>放线菌>固氮菌>真菌。0-20cm土层显着高于其它土层,最大值均在10-20cm,并随土层加深,数量有减少趋势。同一土层,磴口的土壤细菌、芽孢菌、固氮菌、放线菌显着高于乌拉特后旗和阿拉善左旗;乌拉特后旗的真菌显着高于磴口和阿拉善左旗。相关性分析表明:土壤细菌、真菌和放线菌均与土壤有机C、碱解N和碱性磷酸酶极显着正相关。(本文来源于《干旱区资源与环境》期刊2016年04期）
根围土壤微生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着我国经济的快速发展,对矿产资源消耗量与日俱增,也对矿区周边生态环境造成了严重破坏。矿产资源开采利用过程中,大量重金属元素外泄,通过地表径流作用进入周边区域,导致矿区周围土壤不同程度的重金属污染。由于重金属污染具有长期性、不可逆性和累积性,所以由重金属引发的环境问题受到广泛关注。而土壤微生物作为植物—土壤生态系统的重要组成部分,其群落活性与土壤健康状况关系密切,群落活动对植物生长发育具有重要促进作用,是生物修复的基础,对土壤微环境也存在监测功能,在整个生态系统的结构优化与功能塑造方面占有重要地位。研究重金属污染矿区微生物的结构和功能特征,可以阐明微生物的生态功能,对污染区生境恢复和植物保护具有重要意义。本文选择河北峰峰矿区作为研究样地,采集冬青(Ilex chinensis)、构树(Broussonetia papyrifera)、小檗(Berberis kawakamii)3种常见绿化植被根围土壤,利用磷脂脂肪酸(PLFA)和BIOLOG方法分析土壤微生物群落与功能多样性,结合土壤环境因子,探讨植物与土壤对微生物群落的影响,为重金属污染区域生态环境恢复提供依据。主要试验结果如下:1、峰峰矿区土壤微生物群落结构与功能代谢在植被间差异显着。土壤磷脂脂肪酸含量表现为:小檗>构树>冬青;不同碳源利用强度表现为:小檗>构树≈冬青。小檗土壤环境更适合微生物生存,是矿区恢复的理想植被。2、峰峰矿区土壤微生物群落结构与功能代谢的时空分布存在异质性。2017年土壤微生物群落结构丰富,碳源利用强度大;随着土层加深,土壤中PLFA种类、含量减少,碳源利用率降低,微生物活性表现为:0-20cm土层>20-40cm土层。3、峰峰矿区土壤微生物以细菌为优势种,其群落结构表现为:细菌>放线菌>真菌>厌氧菌>原生生物。从土壤中检测到72种磷脂脂肪酸,其中15:0 anteiso是显着影响冬青土壤微生物的PLFA;15:0 iso、16:0 10-methyl是显着影响构树土壤微生物的PLFA;16:0 iso、16:1ω7c和18:1ω7c是显着影响小檗土壤微生物的PLFA。4、峰峰矿区土壤微生物主要利用碳源类型为碳水化合物和氨基酸类,对酚酸类和胺类利用最少。其中,冬青土壤微生物主要利用碳源为:D-半乳糖酸γ-内酯、α-环式糊精、2-羟基苯甲酸、L-天门冬酰胺、L-苯丙氨酸和L-苏氨酸;构树土壤微生物主要利用碳源为:β-甲基-D-葡萄糖苷、D-木糖/戊醛糖、i-赤藓糖醇和1-磷酸葡萄糖;小檗土壤微生物主要利用碳源为:D-半乳糖酸γ-内酯、肝糖、衣康酸、4-羟基苯甲酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸和甘氨酰-L-谷氨酸。5、峰峰矿区土壤重金属含量较高,其中Cd元素含量显着高于国家叁级土壤标准,其余重金属元素含量均符合国家环境质量标准。通过PCA分析发现,pH、有机碳、全磷和土壤酶活是峰峰矿区主要影响因子,可以反映矿区土壤营养状况。6、有机碳、土壤酶活与细菌群落显着正相关,氨氮与全部土壤微生物群落显着负相关;pH、磷酸酶与碳水化合物显着正相关,有机碳、脲酶与大部分碳源显着正相关。有机碳和土壤酶活是影响矿区土壤微生物群落的关键因素。7、峰峰矿区土壤微生物群落结构与功能存在相关性。细菌、真菌群落与碳水化合物、多聚物类碳源显着正相关,革兰氏阳性菌与羧酸、胺类碳源显着正相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
根围土壤微生物论文参考文献
[1].李晶,胡基华,王峥鉴,陈静宇,刘宇帅.微生物型育苗垫片对水稻根围土壤微生物多样性的影响[J].生物技术.2019
[2].温昕承昊.峰峰矿区叁种植物根围土壤微生物群落结构及功能多样性研究[D].河北大学.2019
[3].蔚杰,成斌,贺学礼,赵丽莉.磷脂脂肪酸(PLFA)法检测内蒙古沙化梁地不同坡位羊柴(HedysarumlaeveMaxim)根围土壤微生物群落结构[J].河北农业大学学报.2019
[4].李丽艳,朱瑞艳,杜迎辉,肖艳.微生物肥料对草莓根腐病防治效果及对根围土壤微生物群落多样性的影响[J].安徽农业科学.2018
[5].温昕承昊,贺学礼,任颖,李敏,赵丽莉.河北峰峰矿区植物根围土壤微生物群落结构特征[J].河北农业大学学报.2018
[6].薛子可.西北荒漠带花棒根围土壤微生物群落与功能多样性研究[D].河北大学.2018
[7].孙秀秀,贺超兴,李衍素,于贤昌.AM真菌对黄瓜根围土壤微生物群落功能的影响[J].菌物学报.2017
[8].刘雷.内蒙古大青山四个树种根围土壤微生物多样性和群落结构研究[D].内蒙古农业大学.2017
[9].左易灵,贺学礼,王少杰,赵丽莉.磷脂脂肪酸(PLFA)法检测蒙古沙冬青根围土壤微生物群落结构[J].环境科学.2016
[10].贺学礼,李宝库,陈严严,吴伟家.蒙古沙冬青根围土壤微生物分布及与土壤因子相关性研究[J].干旱区资源与环境.2016