导读:本文包含了幼虫囊包论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:旋毛虫,肌幼虫囊包,染色,分色
幼虫囊包论文文献综述
闫钰鑫,蔡欢,樊航,张澎,杨沛文[1]（2017）在《叁种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察》一文中研究指出[目的]观察叁种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果。[方法]分色方法 1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 2:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精第一次分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,再入体积分数为2%的盐酸酒精第二次分色,然后入体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 3:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%、100%的乙醇脱水。[结果]叁种分色方法制作的囊包染色标本,囊包轮廓清晰,囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,结构典型,易于观察。[结论]制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本,分色方法 1的先脱水后分色,分色方法 2为脱水过程伴随两次分色,分色方法 3为先分色后脱水,均可得到较好的分色效果,关键是分色时间要掌握恰当。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2017年04期）
都景芳,邱娜,蔡欢,闫钰鑫,樊航[2]（2015）在《旋毛虫肌幼虫囊包标本HE染色制作方法》一文中研究指出目的比较4种HE染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 HE染色方法1:苏木精染色5min,伊红染色5min,分色;HE染色方法2:苏木精染色15min,伊红染色5min,分色;HE染色方法3:苏木精染色1h,伊红染色30min,分色;HE染色方法4:苏木精染色1h,伊红染色1h,分色。结果 HE染色方法4制作的旋毛虫肌幼虫囊包标本,囊包梭形显着,结构清晰,囊内幼虫特征典型。结论 HE染色方法4制作的标本,染色效果好,易于观察。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2015年03期）
马开明,王耀辉,吴铭,樊航,闫钰鑫[3]（2015）在《四种旋毛虫肌幼虫囊包染色方法的比较探讨》一文中研究指出目的比较4种染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 1醋酸卡红(含铁)染色液染色:染色1.5h,不分色;2固绿染色液染色:染色4s,不分色;3醋酸明矾卡红色液染色:染色30h,分色;4乙醇硼砂卡红染色液染色:染色22h,不分色。结果醋酸明矾卡红染色制作的标本囊包轮廓清晰,梭形显着,与周围组织分界明显,囊壁内、外层空隙明显,囊内幼虫清晰。结论醋酸明矾卡红染色制作的标本,染色效果好,易于观察。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2015年01期）
刘润芳,张小娟,王新彩,祝晓莹[4]（2013）在《5种旋毛虫肌肉幼虫囊包玻片标本制作方法的比较》一文中研究指出目的寻找快速、简便、有效的旋毛虫肌肉幼虫囊包玻片标本的制作方法。方法采用3种不同浓度醋酸卡红染色法、明矾卡红染色法、不染色共5种方法制作旋毛虫肌肉幼虫囊包玻片标本。结果 10%醋酸卡红染色速度快,囊包轮廓分明,囊内幼虫清晰透明;45%醋酸卡红原液稀释100倍染色,着色较淡,囊包和囊内幼虫清晰可见,且接近不染色。结论旋毛虫肌肉幼虫囊包永久性玻片标本的制作可采用10%醋酸卡红染色法或45%醋酸卡红原液释100倍染色法。(本文来源于《河南科技大学学报(医学版)》期刊2013年03期）
李丹,牛利娜,皮本伟,杨丁,张运生[5]（2013）在《旋毛虫肌幼虫囊包单染与复染方法比较研究》一文中研究指出目的比较单染和复染染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法单染,醋酸明矾卡红染色液染色:①染色24h后,分色;②染色24h,不分色。复染,醋酸明矾卡红染色液与固绿染色液染色:③醋酸明矾卡红染色24h后,分色;固绿染色20s;④醋酸明矾卡红染色24h,不分色;固绿染色20s。结果方法①制作的标本囊包轮廓清晰,囊内幼虫体态明显;方法③制作标本,囊包与周围肌细胞分界明显,立体感强;囊内幼虫、囊壁内层、囊壁外层相互之间层次分明,特征典型。结论方法①和③制作的标本,染色效果好,易于观察。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2013年04期）
杨丁,皮本伟,牛利娜,李丹,张莹[6]（2012）在《一种旋毛虫肌幼虫囊包标本的单染制作方法》一文中研究指出本研究采用醋酸明矾卡红染色液对旋毛虫肌幼虫囊包标本进行染色。为观察不同染色时间对制片效果的影响,分别采用4种染色方法:①染色20 h后,分色;②染色2.5 h,不分色;③染色20 h,不分色;④染色40 h后,分色。结果显示,染色方法 1制作的标本效果最佳。囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,易于观察。囊壁内外两层结构可清晰辨别,囊内幼虫典型。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2012年06期）
李丹,杨丁,皮本伟,牛利娜,张莹[7]（2012）在《旋毛虫肌幼虫囊包标本的复染制作方法》一文中研究指出本研究采用单染和复染两种方法对旋毛虫肌幼虫囊包标本进行染色。单染方法:制片经甲醛、乙醇和冰醋酸溶液固定,用乙醇硼砂卡红染色液(4%硼砂水溶液100 ml,卡红1 g,70%乙醇100 ml)染色。复染方法:制片经甲醛、乙醇和冰醋酸溶液固定,用乙醇硼砂卡红染色液和固绿染色液(固绿0.1 g,95%乙醇100 ml)染色。结果显示,单染标本,囊包与周围肌细胞着色无明显差别,结构不清晰,不易观察,囊内幼虫可辨认。复染标本,囊包结构清晰;囊内幼虫、囊包和肌细胞呈不同的颜色,囊包梭形显着,囊内幼虫特征典型。与单染标本相比,复染标本着色适度,染色效果好,易于观察。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2012年02期）
高云,王丽娜,吴雪艳,刘丹,李丽娜[8]（2012）在《叁苯双脒治疗小鼠不同虫株旋毛虫囊包幼虫感染的效果比较》一文中研究指出目的观察不同剂量叁苯双脒对小鼠感染不同虫株旋毛虫囊包幼虫的作用效果。方法对河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫感染鼠采用3种剂量的叁苯双脒治疗,观察其效果。结果各治疗组小鼠均无不良反应,治疗组平均检虫数均少于对照组(P<0.05),河南株旋毛虫感染组3种剂量治疗后的减虫率分别为87.5%、75.4%和57.8%。云南株旋毛虫感染组减虫率分别为99.1%、92.4%和74.5%。黑龙江株旋毛虫感染组减虫率分别为61.6%、53.3%和50.5%。结论叁苯双脒对小鼠感染河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫均有一定的疗效,尤其对云南株旋毛虫囊包幼虫感染的疗效更显着,且随药量的增加减虫率增大。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2012年04期）
皮本伟,牛利娜,李丹,杨丁,张莹[9]（2012）在《旋毛虫肌幼虫囊包染色标本制作方法的改进》一文中研究指出目的探讨旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的制作方法。方法采用醋酸卡红染色法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本。结果醋酸卡红染色的标本,囊包轮廓清晰,囊内幼虫透明度及清晰度高,体态自然,立体感较强。结论醋酸卡红染色可用于旋毛虫肌幼虫囊包永久标本的制作。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2012年01期）
代月,齐宗春,蔡连顺,苏菊香,车世伟[10]（2011）在《旋毛虫肌肉囊包内幼虫数量和囊包形态演化的观察》一文中研究指出旋毛虫是一种人兽共患的寄生虫病,我国普遍存在,黑龙江省是重要流行区。旋毛虫成虫寄生于宿主的消化系统,幼虫寄生于肌肉系统,可导致包括人体在内的多种哺乳动物宿主感染旋毛虫病。一般认为,肌肉内囊包幼虫数目1~2条,多则6~7条,肌肉内幼虫囊包沿肌纤维平行走行呈梭(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2011年04期）
幼虫囊包论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较4种HE染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 HE染色方法1:苏木精染色5min,伊红染色5min,分色;HE染色方法2:苏木精染色15min,伊红染色5min,分色;HE染色方法3:苏木精染色1h,伊红染色30min,分色;HE染色方法4:苏木精染色1h,伊红染色1h,分色。结果 HE染色方法4制作的旋毛虫肌幼虫囊包标本,囊包梭形显着,结构清晰,囊内幼虫特征典型。结论 HE染色方法4制作的标本,染色效果好,易于观察。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
幼虫囊包论文参考文献
[1].闫钰鑫,蔡欢,樊航,张澎,杨沛文.叁种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察[J].河南大学学报(医学版).2017
[2].都景芳,邱娜,蔡欢,闫钰鑫,樊航.旋毛虫肌幼虫囊包标本HE染色制作方法[J].河南大学学报(医学版).2015
[3].马开明,王耀辉,吴铭,樊航,闫钰鑫.四种旋毛虫肌幼虫囊包染色方法的比较探讨[J].河南大学学报(医学版).2015
[4].刘润芳,张小娟,王新彩,祝晓莹.5种旋毛虫肌肉幼虫囊包玻片标本制作方法的比较[J].河南科技大学学报(医学版).2013
[5].李丹,牛利娜,皮本伟,杨丁,张运生.旋毛虫肌幼虫囊包单染与复染方法比较研究[J].中国病原生物学杂志.2013
[6].杨丁,皮本伟,牛利娜,李丹,张莹.一种旋毛虫肌幼虫囊包标本的单染制作方法[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2012
[7].李丹,杨丁,皮本伟,牛利娜,张莹.旋毛虫肌幼虫囊包标本的复染制作方法[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2012
[8].高云,王丽娜,吴雪艳,刘丹,李丽娜.叁苯双脒治疗小鼠不同虫株旋毛虫囊包幼虫感染的效果比较[J].中国病原生物学杂志.2012
[9].皮本伟,牛利娜,李丹,杨丁,张莹.旋毛虫肌幼虫囊包染色标本制作方法的改进[J].中国病原生物学杂志.2012
[10].代月,齐宗春,蔡连顺,苏菊香,车世伟.旋毛虫肌肉囊包内幼虫数量和囊包形态演化的观察[J].黑龙江医药科学.2011