导读:本文包含了等位分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:法医物证学,亲子鉴定,D12S391,等位基因缺失
等位分析论文文献综述
李海玉,冉娜,张巧英,丁志囡,范光耀[1]（2019）在《1例亲子鉴定中D12S391基因座等位基因“缺失”的分析》一文中研究指出1案例资料1.1案情摘要1例委托父子亲缘关系的亲子鉴定案件,经无菌操作采集被鉴定人的指尖血少许。1.2DNA检验取检材适量,依次采用DNA免提取扩增试剂(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2019年06期）
陈阳[2]（2019）在《BW.03等位基因的鉴定及序列分析——附1例报告》一文中研究指出目的对1例Bw血型的血清学及分子生物学特性进行分析。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)和ABO等位基因第6、7外显子PCR产物直接测序方法进行ABO亚型基因分型。结果先证者红细胞未检测到B抗原,但血清中含有抗-A。PCR-SSP结果显示标本基因型为B/O2。直接测序分析发现c.297A>G、c.526C>G、 c.657C>T、c.703G>A、 c.721C>T、c.796C>A、 c.803G>C和c.930G>A 8个突变,可推断为BW.03/O.02.01基因型。该序列与B.01基因序列比对仅在721位发生C>T的突变导致多肽链R241S替换。结论 B等位基因c.721C>T突变产生BW.03等位基因,导致B抗原表达减弱。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年11期）
游银,王晓翠,杨超凡,陈晓杰,卢山[3]（2019）在《黄淮麦区部分骨干品种重要基因等位类型分析及全基因组优异位点挖掘》一文中研究指出为了从分子水平上了解黄淮麦区部分骨干品种(尤其是西农系列品种)的春化和光周期特性、矮秆基因、抗赤霉病基因类型及全基因组优异位点的分布,以西农979、西农511等近年黄淮麦区主栽小麦品种(共64份)为材料,采用分子标记及小麦35K芯片对供试品种进行检测。结果表明,13份材料含有显性春化基因 Vrn-D1(20.3%),3份材料含有显性基因 Vrn-B1(4.7%),未检测到显性基因 Vrn-A1和 Vrn-B3;除中国春和宁春45外,其余62份材料均含光周期不敏感基因 Ppd-D1a;9份材料携带矮秆基因 Rht-B1b,28份材料携带矮秆基因 Rht-D1b,35份材料携带矮秆基因 Rht8;15份材料同时含有 Rht-D1b和 Rht8;苏麦3号和兰考198含抗赤霉病基因位点 Fhb1。芯片检测结果发现,西农系列品种亲缘关系较近,共含有1 049个特异SNP,集中在2A和6B染色体上,这些位点可能是决定西农系列品种区别于其他品种的重要遗传位点;所有参试材料共含有1445个相同的SNP位点,集中在2D和3B染色体上。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年11期）
孙一丁,李进斌,马继琼,杨奕,许明辉[4]（2019）在《云南地方稻种资源Pid2等位基因的鉴定及稻瘟病抗谱分析》一文中研究指出【研究背景】稻瘟病是世界各稻区最为严重的病害之一。抗病基因序列进化与抗性分子机制的认识,将有助于制定新的防治与抗病育种策略。主效抗稻瘟病基因Pid2属于RLK类基因,是一种新型的抗稻瘟病基因,前期研究表明Pid2除了抗/感位点的碱基差异外,还有多个位点具有碱基变异。云南地形气候复杂,位于中国与南亚两个稻种起源中心之间,是世界上最大的稻种遗传多样性中心之一。在"稻-稻瘟病菌"长期协同进化中,复杂多样的稻瘟病菌群体为云南稻种资源稻瘟病抗性提供了进化的动力,赋予了云南稻种持久抗瘟特性和多样的抗病特性。对云南稻种资源Pid2各同源基因的结构及稻瘟病抗谱进行分析,可进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【材料与方法】本研究对来源344份材料的Pid2基因的全长序列进行分析,其中云南地方稻种300份(含1份野生稻),云南之外的稻种44份(其中AUS型4份,ARO型5份,籼稻8份,温带粳稻8份,热带粳稻10份,O. nivara 5份,O. rufipogon 3份,O. Longistaminata 1份),分析云南稻种Pid2基因的结构类型和地理分布特点,揭示稻从低海拔向高海拔地区传播过程中Pid2变异的趋势。利用PCR方法扩增特异单倍型基因并克隆到表达载体pCAMBIA1301中,通过农杆菌介导技术转化到粳稻测序品种日本晴中,利用ZB15等多个特异性稻瘟病菌生理小种,分析不同Pid2单倍型基因的抗谱,进一步揭示Pid2相关稻瘟病抗性基因专化抗性分子机制;【结果与分析】序列分析发现在54个位点存在SNP差异,可将344份材料归为31个单倍型,云南地方稻种出现其中24种,其中19种为云南地方稻种特有单倍型。利用所有单倍型等位基因序列构建Neighbor-joining系统树,结果显示Pid2基因最初分化为A、B两枝,多数材料归为A枝,包含了来自世界其他稻区的栽培稻、O.nivara株系、来源印度尼西亚的O.rufipogon和大多数的云南品种;B枝包含了来源中国叁个省区的普通野生稻、长雄野生稻和11个云南品种,在进化上与A枝关系较远。31种单倍型基因推导编码的蛋白存在19个位点差异,经翻译后可以形成21种蛋白产物。选择其中6个来自于云南地方稻种资源并具有已发表的抗性位点的单倍型等位基因进行基因转化,获得以感病品种日本晴为受体材料的转基因株系,进行稻瘟病抗谱鉴定。结果发现,接种11株稻瘟病菌后,各转基因株系对ZB-15均表现出一定的抗性,但对其他株系的则具有不同的抗谱。值得注意的是,来自于云南野生稻的Pid2等位基因对所有菌株均表现出抗性,这表明其可能具有更广的稻瘟病抗谱。进一步通过氨基酸序列比对表明,不同等位基因间抗谱的差异主要与存在于Pid2基因胞外识别结构域PAN中的第363位氨基酸(缬氨酸/丙氨酸)有关;【结论】Pid2基因在云南稻种资源中具有多种单倍型等位基因存在,且具有不同的抗谱。来自于云南野生稻的Pid2等位基因抗谱较广。Pid2与稻瘟病小种间的转化抗病机制与其胞外PAN结构域相关。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
高晶,李芳,王勤,王钰箐,雷航[5]（2019）在《罕见的AEL.05亚型等位基因的鉴定及家系分析》一文中研究指出目的 A_(el)是中国人群中1种较为常见的ABO亚型,其分子机理尚未完全阐明。本文对1例A_(el)亚型家系进行分子机制研究。方法在常规血型血清学鉴定的基础上,应用吸收放散法鉴定弱血型抗原;PCR-SSP方法进行ABO基因初步分型;PCR方法扩增ABO基因的7个外显子;对扩增产物进行直接测序和克隆后测序分析。构建3D分子模型,并就突变对α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶稳定性改变(ΔΔG)的影响进行预测。结果吸收放散试验证明患者红细胞上存在弱A抗原,血清学定型为典型的A_(el)表型;ABO基因初步分型为A1/O型,测序发现第7外显子767位碱基T>C突变,导致A糖基转移酶第256位异亮氨酸被苏氨酸替换,血型基因型为ABO*AEL.05/O.01.01。分子模建与分析提示突变导致蛋白局部氢键作用力改变不显着,但突变导致ΔΔG值的升高,表明蛋白稳定性降低。结论α-1,3-N-乙酰半乳糖胺基转移酶p.I256T突变可能通过降低了酶的稳定性导致A_(el)表现型。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年09期）
朱定锋,欧丽君,夏秋,阴祖强,姚飞[6]（2019）在《变压器外部金属联接件等位线过热原因分析及处理》一文中研究指出电气设备运行时的有效接地,保证设备的正常运行,并起到防止雷击,避免设备漏电和感应电压等的电击,保证电力设备的运行安全等作用。该文首先介绍了电气接地的概念,电力接地的类别、原则及作用。并结合特高压变压器试压时外部金属联结件等位线过热现象,从电场传递及磁场感应两方面分析了过热的原因,并提出解决方法,为变压器外部等位线的设计制造提供借鉴。(本文来源于《科技资讯》期刊2019年22期）
李丽春,章旭,李剑平[7]（2019）在《ABO变异型BW.12等位基因的鉴定及序列分析》一文中研究指出目的研究ABO基因的α-1,3半乳糖基转移酶基因变异对于B抗原表达的影响。方法在标准血型血清学方法鉴定基础上,应用聚合酶链反应-序列特异性和ABO基因第1—7外显子PCR产物直接测序进行ABO基因分型及序列分析。结果先证者血清学检测为Bw亚型,PCR-SSP结果显示标本基因型为B/O2。直接测序分析发现c.278C>T、c.297A>G、c.526C>G、 c.657C>T、c.703A>G、c.796C>A、c.803G>C和c.930G>A 8个位点突变。该序列与B.01等位基因序列比对仅在278位发生C>T的突变导致多肽链p.Pro93Leu替换。结论α-1,3半乳糖基转移酶基因278位碱基C>T突变产生BW.12等位基因。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年08期）
林秋云,丁西朋,谢振宇,贺治洲[8]（2019）在《水稻穗顶部小穗退化突变体paa1-2的表型与等位基因序列分析》一文中研究指出水稻穗顶部小穗退化在水稻生产中普遍存在,严重影响了水稻产量。本文对水稻穗顶部小穗退化突变体paa1-2进行表型观察,同时测序分析突变体paa1-2中已报道的TUTOU1和PAA1基因序列。结果表明,突变体paa1-2穗顶部退化表型是在幼穗发育6期后产生的。突变体paa1-2和野生型的TUTOU1基因序列一致,然而其PAA1基因存在突变,在第1512～1515 bp处存在4个碱基缺失,导致基因移码突变并使得蛋白翻译提前终止,PAA1-2可能是已报道PAA1基因的新等位突变基因。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年09期）
聂向民,朱海峰,朱传福,乔文本,刘艳[9]（2019）在《HLA新等位基因A~*02:355序列及其编码蛋白分子叁维结构模拟分析》一文中研究指出目的:鉴定分析HLA新等位基因A*02:355的序列变异并预测分析其氨基酸残基改变在编码蛋白分子叁维空间结构中的影响。方法:应用Luminex SSO流式、PCR-SBT及单等位基因特异性测序对1例A位点变异序列进行鉴定。应用Phyre2蛋白折迭识别在线服务器以及RasMol和PDB Protein Workshop分析软件,对其编码蛋白分子叁级结构及其氨基酸残基改变特点在MHC分子叁维空间结构中所处位置及可能影响进行模拟分析。结果:相较于A*02:03:01,其第98、102位核苷酸发生T->A、A->C替代,导致其编码氨基酸发生9F→Y改变。其编码蛋白分子叁维结构模拟分析表明,该氨基酸变异位置位于α1和α2结构域抗原多肽结合凹槽β折叠片层底面的第1β股链的中心位置,该位置亦参与构成抗原多肽结合凹袋B和凹袋C。结论:该等位基因序列被WHO HLA命名委员会正式命名为A*02:355。分析预测此编码氨基酸改变将可能影响其MHC分子的抗原多肽结合及呈递功能。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年13期）
王晓娟,潘振远,刘敏,刘忠祥,周玉乾[10]（2019）在《一个新的玉米silky1基因等位突变体的遗传分析与分子鉴定》一文中研究指出前期试验发现一个玉米雄性不育突变体(male sterile mutant),命名为msm-6。经过连续多代杂合单株自交发现该突变体性状能稳定遗传,遗传模式分析表明该突变体为单个隐性1核基因控制。以msm-6与自交系B73杂交构建F2遗传定位群体,利用BSA (Bulk Segregant Analysis)方法,筛选到与msm-6位点连锁的4个SSR标记,即C6-24、C6-30、C6-34和C6-40。进一步采用444个F2单株对这4个连锁标记验证,将msm-6定位于标记C6-24与C6-34之间,即玉米第6染色体68.5～98.1 Mb之间。通过基因组序列信息分析发现,在此定位区间内存在一个已报道的Silky1基因。Silky1基因编码MADS-BOX蛋白,是参与花器官建成ABCD模型的B功能基因,该基因的突变会造成雄花不育、雌花花丝增多等表型。利用杂合体+/silky1-mum3与纯合突变体msm-6/msm-6杂交进行等位测验,杂交后代中正常植株与突变植株分离比例符合1∶1。基因组序列以及转录本序列分析发现,msm-6突变体中第6个内含子5'端供体位点AG/GTAAG (外显子/内含子交接处)的序列+1位G突变为C,导致第6外显子被错误剪切掉,产生了第6个外显子缺失的Silky1异常转录本。以上实验证据表明,msm-6与所报道的由mutator转座子插入造成的Silky1突变体silky1-mum2、silky1-mum3和silky1-mum4的突变方式不同,是一个新的Silky1基因等位突变体。msm-6的发现与鉴定为进一步深入解析玉米穗花器官决定的遗传机制提供丰富的实验材料,同时也为RNA加工过程中剪接位点保守性提供重要证据。(本文来源于《作物学报》期刊2019年11期）
等位分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对1例Bw血型的血清学及分子生物学特性进行分析。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)和ABO等位基因第6、7外显子PCR产物直接测序方法进行ABO亚型基因分型。结果先证者红细胞未检测到B抗原,但血清中含有抗-A。PCR-SSP结果显示标本基因型为B/O2。直接测序分析发现c.297A>G、c.526C>G、 c.657C>T、c.703G>A、 c.721C>T、c.796C>A、 c.803G>C和c.930G>A 8个突变,可推断为BW.03/O.02.01基因型。该序列与B.01基因序列比对仅在721位发生C>T的突变导致多肽链R241S替换。结论 B等位基因c.721C>T突变产生BW.03等位基因,导致B抗原表达减弱。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
等位分析论文参考文献
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[3].游银,王晓翠,杨超凡,陈晓杰,卢山.黄淮麦区部分骨干品种重要基因等位类型分析及全基因组优异位点挖掘[J].麦类作物学报.2019
[4].孙一丁,李进斌,马继琼,杨奕,许明辉.云南地方稻种资源Pid2等位基因的鉴定及稻瘟病抗谱分析[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
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[9].聂向民,朱海峰,朱传福,乔文本,刘艳.HLA新等位基因A~*02:355序列及其编码蛋白分子叁维结构模拟分析[J].中国免疫学杂志.2019
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