导读:本文包含了球形体形成细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:抗原,CD44抗体,单克隆,卵巢肿瘤,细胞增殖,细胞凋亡
球形体形成细胞论文文献综述
许静静,杜涌瑞,张秋月,顾欣,谷超[1]（2012）在《抗CD44mAbA3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:探讨抗CD44单克隆抗体(mAb)A3D8对3种卵巢癌球形体形成细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:用MTS法检测A3D8对细胞增殖的影响;采用PI染色及流式细胞仪检测A3D8对细胞周期的影响;用AnnexinV-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测A3D8在细胞凋亡中的作用;用罗丹明123试剂盒检测A3D8对细胞线粒体膜电位的影响;并采用WesternBlotting法检测A3D8作用于3种卵巢癌球形体形成细胞后,CDK2、cyclinA、Bcl-2和caspase-3的改变。结果:A3D8可抑制3种卵巢癌球形体形成细胞的增殖,且此抑制作用呈现剂量和时间依赖性;A3D8可在阻滞S期的同时降低G0/G1期比例;A3D8可促进3种细胞凋亡,与顺铂(DDP)联用,细胞凋亡率较单独使用DDP增高;A3D8的处理可导致3种细胞的线粒体膜电位损失,CDK2、cyclinA、Bcl-2蛋白表达下调,caspase-3表达上调。结论:A3D8可能是通过影响p21/CDK2/cyclinA途径阻滞细胞周期达到抑制3种卵巢癌球形体形成细胞增殖的结果,并且可通过线粒体途径促进细胞凋亡。(本文来源于《天津医药》期刊2012年07期）
张秋月,杜涌瑞,许静静,谷超,邓为民[2]（2012）在《抗CD_(44) mAb A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞凋亡的影响及机制》一文中研究指出目的观察抗CD44单克隆抗体(mAb)A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞(A-SFC)凋亡的影响,并探讨其机制。方法将常规培养的A-SFC随机分为观察组和对照组,观察组加入A3D8至其终浓度为2 mg/L,对照组不加药。培养24 h后用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率;用罗丹明123试剂盒测算细胞线粒体膜电位;用Western blot法检测A-SFC细胞中的CDK2、cyclin A、Bcl-2和Caspase-3。结果观察组细胞凋亡率11.62%±1.01%、线粒体膜电位损失率31.32%±3.47%,对照组分别为6.02%±0.79%、17.65%±2.03%,两组细胞凋亡率和线粒体膜电位损失率相比P均<0.05。观察组CDK2、cyclin A、Bcl-2、Caspase-3蛋白相对表达量分别为对照组的79%、64%、95%、160%。结论 A3D8可促进A-SFC凋亡,其机制可能与A3D8下调CDK2、cyclin A、Bcl-2表达,上调Caspase-3蛋白表达,促进线粒体膜电位损失有关。(本文来源于《山东医药》期刊2012年06期）
贺晓英[3]（2011）在《抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖的影响及其机制的探讨》一文中研究指出目的：观察抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞增殖的抑制作用,并初步探讨其作用机制,为卵巢癌的治疗开辟新的研究方向。方法：本实验以分别从卵巢癌病人实体瘤组织、腹水、细胞系分选出来的卵巢癌球形体形成细胞为研究对象。1.用无血清特殊培养基(special growth medium,SGM)培养卵巢癌球形体细胞。用抗CD44单克隆抗体A3D8分别为(0.2、2、6)μg/mL、2.5μg/mL顺铂(DDP)及联合用药分别处理24、48、72h后,MTS法测定对卵巢癌球形体形成细胞增殖能力的影响。2.AO/EB双重染色法对卵巢癌球形体形成细胞染色,荧光显微镜下观察不同剂量的A3D8对细胞凋亡的影响。3.流式细胞术检测2μg/mL A3D8、2.5μg/mL(?)铂及联合用药处理24h后,对卵巢癌球形体形成细胞诱导凋亡的作用。4.应用流式细胞术观察2μg/mL A3D8对叁种卵巢癌球形体形成细胞线粒体膜电位的影响。5.Western blot检测2μg/jmL A3D8作用24h后,对抑凋亡因子Bcl-2、促凋亡因子Caspase-3蛋白表达水平的影响。结果：1.A3D8能够抑制卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞的增殖(P<0.05),而且随着剂量的增加和时间的延长,抑制作用增强,联合用药抑制作用强于单独使用DDP。2.不同剂量A3D8作用细胞后,通过AO/EB染色,荧光显微镜下可看到活细胞核染色质被染成均匀的绿色,早期凋亡细胞被染成桔黄色,晚期凋亡细胞则被染成桔红色或红色,染色质聚集,核染色质呈固缩状或圆珠状,并可见凋亡小体的形成,而且凋亡率随A3D8剂量的增加和时间的延长而增高(P<0.05)；与顺铂联用,凋亡率高于单独使用DDP(P<0.05)。3.2μg/ml A3D8作用于卵巢癌球形体形成细胞24h后凋亡率明显增高,且联合用药组凋亡率高于单用药。4.2μg/ml A3D8作用于卵巢癌球形体形成细胞24h后,线粒体膜电位下降,与顺铂联用,线粒体膜电位下降高于单独用顺铂组。5.2μg/ml A3D8作用于卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞24h后Bcl-2蛋白表达水平分别降低为对照组水平的68%、71%、39%,Caspase-3蛋白表达水平分别为对照组水平的1.16、1.37、2.39倍。结论：A3D8可抑制卵巢癌实体瘤源、腹水源、细胞系源球形体形成细胞的增殖,诱导细胞凋亡。其机制可能是A3D8通过降低卵巢癌球形体形成细胞线粒体膜电位,损伤细胞线粒体,增加细胞内促凋亡物质活性因子Caspase-3的产生和减少凋亡抑制因子Bcl-2的产生,诱导卵巢癌球形体形成细胞凋亡,从而使肿瘤细胞增殖受到抑制,达到抑制肿瘤生长的目的。(本文来源于《天津医科大学》期刊2011-05-01）
贺晓英,王翠环,杜涌瑞,张秋月,许静静[4]（2011）在《CD44抗体对卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞增殖的抑制作用》一文中研究指出目的:观察抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞增殖的作用,并初步探讨其作用机制。方法:用MTS法检测A3D8及顺铂(DDP)对细胞增殖的影响;采用流式细胞仪法观察A3D8对卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞细胞周期的影响;彗星电泳法检测DNA损伤;通过Western blot法,进一步探讨A3D8作用于卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞后CDK2、cyclin A蛋白表达水平的变化。结果:A3D8作用于卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞后,细胞抑制作用明显增强(P<0.05),而且随着A3D8质量浓度的增加和时间的延长,抑制作用明显增强,与DDP联用,抑制率较单独用DDP增高;A3D8可将细胞周期阻滞于S期;A3D8作用于卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞24h后可引起DNA损伤;A3D8组CDK2、cyclin A蛋白表达水平明显降低。结论:A3D8可能通过阻滞细胞周期发挥抑制卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞增殖的作用。(本文来源于《天津医药》期刊2011年04期）
球形体形成细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察抗CD44单克隆抗体(mAb)A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞(A-SFC)凋亡的影响,并探讨其机制。方法将常规培养的A-SFC随机分为观察组和对照组,观察组加入A3D8至其终浓度为2 mg/L,对照组不加药。培养24 h后用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率;用罗丹明123试剂盒测算细胞线粒体膜电位;用Western blot法检测A-SFC细胞中的CDK2、cyclin A、Bcl-2和Caspase-3。结果观察组细胞凋亡率11.62%±1.01%、线粒体膜电位损失率31.32%±3.47%,对照组分别为6.02%±0.79%、17.65%±2.03%,两组细胞凋亡率和线粒体膜电位损失率相比P均<0.05。观察组CDK2、cyclin A、Bcl-2、Caspase-3蛋白相对表达量分别为对照组的79%、64%、95%、160%。结论 A3D8可促进A-SFC凋亡,其机制可能与A3D8下调CDK2、cyclin A、Bcl-2表达,上调Caspase-3蛋白表达,促进线粒体膜电位损失有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
球形体形成细胞论文参考文献
[1].许静静,杜涌瑞,张秋月,顾欣,谷超.抗CD44mAbA3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖和凋亡的影响[J].天津医药.2012
[2].张秋月,杜涌瑞,许静静,谷超,邓为民.抗CD_(44)mAbA3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞凋亡的影响及机制[J].山东医药.2012
[3].贺晓英.抗CD44单克隆抗体A3D8对卵巢癌球形体形成细胞增殖的影响及其机制的探讨[D].天津医科大学.2011
[4].贺晓英,王翠环,杜涌瑞,张秋月,许静静.CD44抗体对卵巢癌实体瘤源球形体形成细胞增殖的抑制作用[J].天津医药.2011