导读:本文包含了脱羰基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:含氮杂环化合物,光氧化还原催化,1,5-氢原子转移反应,γ-内酰胺
脱羰基化论文文献综述
陈健强[1]（2018）在《可见光促进的含氮杂环化合物的合成以及酮酸的脱羧脱羰基化反应方面的研究》一文中研究指出可见光促进的光化学反应近年来取得了极大的进展。可见光是一种廉价、清洁而且相对温和的可再生能源。因此,利用可见光催化来合成复杂分子具有较好的前景。此外,由于含氮化合物在天然产物以及药物分子中广泛存在,应用非常普遍。基于此,我们希望在可见光促进的光化学条件下,通过简单易得的原材料来合成含氮杂环化合物。本论文主要分为如下五个部分。第一章:光催化合成含氮杂环化合物。首先介绍可见光氧化还原催化的催化原理以及研究背景。此外,我们还会介绍近年来在可见光氧化还原催化合成含氮杂环化合物方面的研究进展。第二章:可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成氧化吲哚类化合物。本章发展了可见光催化的分子内1,5-氢原子转移反应,合成了一系列氧化吲哚类化合物。该方法操作简单,底物适用性好,无需加入有毒的传统自由基反应试剂;此方法也是对氢原子转移反应的重要补充。同时,把该方法作为关键步骤,形式合成了Coerulescine和Physovenine,与前人的合成方法相比,该合成过程更加简洁、高效。第叁章:可见光促进的分子内1,5-氢原子转移反应合成螺环γ-内酰胺类化合物。通过可见光氧化还原策略,本章实现了分子内1,5-氢原子转移反应,并以此合成了一系列螺环内酰胺类化合物。该方法有底物兼容性好,反应选择性高,操作简单,反应条件温和等特点。另外,还发展了一种新型的廉价易得的氢原子给体试剂(γ-松油烯)。第四章:可见光催化合成咪唑啉类以及恶唑烷类化合物。本章实现了可见光促进的一锅法叁组分的多步串联反应,以较高的产率构筑了叁个新化学键。通过简单易得的原料,在温和的反应条件下合成了咪唑啉类以及恶唑烷类化合物。实现了光催化烯烃的双官能团化,同时也实现了烯烃的顺式羟胺化反应。反应的优点有:产率较高,操作简单,条件温和等。第五章:可见光氧化还原催化促进的α-酮酸的脱羧-脱羰基化反应。本章实现了可见光氧化还原催化的α-酮酸的脱羧-脱羰基化反应,并合成了一系列含季碳中心的产物和γ-酮酯类化合物。我们探究了一级、二级和叁级烷基酮酸的脱羰基规律,以及温度对脱羰基的影响。叁级烷基酮酸是很好的烷基自由基前提。同时对反应的机理做了一定的探究。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-05-01）
郑彧[2]（2010）在《钯催化的偶联反应和脱羰基化偶联反应用于合成杂环化合物》一文中研究指出杂环化合物是含有一个或以上氮、氧、硫等杂原子的环状有机化合物,它们不但存在于生物碱,核酸,抗生索等许多具有生物活性的分子当中,而且还是许多药物分子的重要组成片段。钯催化的偶联反应是形成C-C键的有效方法之一,在有机合成中发挥着重要的作用。钯催化的偶联反应不仅可用于构建杂环化合物的骨架,而且能在杂环骨架上导入不同取代基而生成一系列衍生物。本论文研究利用钯催化的偶联反应和分子内脱羰基化偶联反应分别制备1,4-苯并恶嗪衍生物和合成含异吲哚满-1-酮骨架的新化合物。第一章首先简单介绍了一些典型的钯催化的偶联反应、及在C—C键的构建中的应用,其中对本论文涉及到的Suzuki-Miyaura偶联反应做了重点介绍。然后对钯催化的脱羰基化偶联反应进行了详细介绍,包括文献中该类反应的范围、反应的机理、及近年来的研究报道。同时也对其逆反应-羰基化偶联反应—做了简要的介绍。最后通过大量反应实例介绍了钯催化的偶联反应在杂环骨架的构筑及衍生物的合成中的应用。第二章叙述了合成1,4-苯并恶嗪衍生物的研究结果。从五个6-氯-1,4-苯并嗯嗪底物开始,利用本课题组开发的芳基酰胺衍生的膦配体(Aphos)与Pd(OAc)2组成的催化剂体系,在比较温和的反应条件下(60℃,≤24小时)分别同叁个代表性的芳基硼酸进行Suzuki-Miyaura偶联反应,以极高的收率合成了十五个6-芳基取代的1,4-苯并恶嗪衍生物。这些结果说明Aphos与钯组成的催化剂体系可用于氯代杂芳烃的衍生化反应。第叁、四章是研究的重点,记载了钯催化的脱羰基化分子内偶联反应的发现、反应条件的优化,反应机理的探讨、及其用于合成异吲哚满-1-酮骨架的详细内容。从4-(2’-溴苄基)-1,4-苯并恶嗪-2,3-二酮经钯催化的脱羰基化分子内偶联反应制备得到一系列N-(2＇-羟基芳基)异吲哚满-1-酮的化合物。同时通过对分子结构的分析及实验的验证,发现N-(2＇-溴苄基)草酰苯胺苯酯同样可以进行钯催化的脱羰基化分子内偶联反应而生成N-芳基异吲哚满-1-酮,佐证了该反应的普适性。论文的最后部分列出了实验步骤、主要化合物的谱图数据、以及参考文献等。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-04-01）
[3]（2008）在《非膦条件下铑催化的经由酰氯脱羰基化和C—H键活化的区域选择性C—H官能团化》一文中研究指出C—H键活化是形成新化学键的重要途径,过渡金属催化的惰性C—H键活化是当前有机化学研究的热点课题之一.虽然这方面的研究近来已取得了丰富的成果,但还强烈期待研究出新型催化剂和偶联试剂组成的高效C—H(本文来源于《有机化学》期刊2008年09期）
脱羰基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
杂环化合物是含有一个或以上氮、氧、硫等杂原子的环状有机化合物,它们不但存在于生物碱,核酸,抗生索等许多具有生物活性的分子当中,而且还是许多药物分子的重要组成片段。钯催化的偶联反应是形成C-C键的有效方法之一,在有机合成中发挥着重要的作用。钯催化的偶联反应不仅可用于构建杂环化合物的骨架,而且能在杂环骨架上导入不同取代基而生成一系列衍生物。本论文研究利用钯催化的偶联反应和分子内脱羰基化偶联反应分别制备1,4-苯并恶嗪衍生物和合成含异吲哚满-1-酮骨架的新化合物。第一章首先简单介绍了一些典型的钯催化的偶联反应、及在C—C键的构建中的应用,其中对本论文涉及到的Suzuki-Miyaura偶联反应做了重点介绍。然后对钯催化的脱羰基化偶联反应进行了详细介绍,包括文献中该类反应的范围、反应的机理、及近年来的研究报道。同时也对其逆反应-羰基化偶联反应—做了简要的介绍。最后通过大量反应实例介绍了钯催化的偶联反应在杂环骨架的构筑及衍生物的合成中的应用。第二章叙述了合成1,4-苯并恶嗪衍生物的研究结果。从五个6-氯-1,4-苯并嗯嗪底物开始,利用本课题组开发的芳基酰胺衍生的膦配体(Aphos)与Pd(OAc)2组成的催化剂体系,在比较温和的反应条件下(60℃,≤24小时)分别同叁个代表性的芳基硼酸进行Suzuki-Miyaura偶联反应,以极高的收率合成了十五个6-芳基取代的1,4-苯并恶嗪衍生物。这些结果说明Aphos与钯组成的催化剂体系可用于氯代杂芳烃的衍生化反应。第叁、四章是研究的重点,记载了钯催化的脱羰基化分子内偶联反应的发现、反应条件的优化,反应机理的探讨、及其用于合成异吲哚满-1-酮骨架的详细内容。从4-(2’-溴苄基)-1,4-苯并恶嗪-2,3-二酮经钯催化的脱羰基化分子内偶联反应制备得到一系列N-(2＇-羟基芳基)异吲哚满-1-酮的化合物。同时通过对分子结构的分析及实验的验证,发现N-(2＇-溴苄基)草酰苯胺苯酯同样可以进行钯催化的脱羰基化分子内偶联反应而生成N-芳基异吲哚满-1-酮,佐证了该反应的普适性。论文的最后部分列出了实验步骤、主要化合物的谱图数据、以及参考文献等。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱羰基化论文参考文献
[1].陈健强.可见光促进的含氮杂环化合物的合成以及酮酸的脱羧脱羰基化反应方面的研究[D].兰州大学.2018
[2].郑彧.钯催化的偶联反应和脱羰基化偶联反应用于合成杂环化合物[D].浙江大学.2010
[3]..非膦条件下铑催化的经由酰氯脱羰基化和C—H键活化的区域选择性C—H官能团化[J].有机化学.2008