导读:本文包含了时间分辨荧光免疫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:梅毒抗体,时间分辨荧光免疫法,TPPA
时间分辨荧光免疫论文文献综述
何聚莲,谢慈嘉,杨皓云,龙彩云,梁秀珍[1]（2019）在《时间分辨荧光免疫法检测TP-Ab在梅毒筛查试验中的应用价值》一文中研究指出目的对时间分辨荧光免疫法(TRIFMA)检测梅毒抗体(TP-Ab)试验数值进行分析,探讨适合梅毒的筛查方法和流程。方法收集2018年8 711例临床血清样本,采用TRIFMA检测梅毒特异性抗体,经TRIFMA检测TP-Ab的阳性血清样本280份,用TPPA对这280份标本进行复检,得到TRIFMA检测TP-Ab的敏感度、特异度;采用SPSS 19.0软件做统计学处理,绘制TP-Ab的TRIFMA检测数值受试者工作特性(ROC)曲线,用卡方检验验证TRIFMA法检测的数值有无性别年龄差异;将TRIFMA值从低到高依次分为13组,进一步探讨TRIFMA不同的值区间可信度以及最佳诊断临界点。结果 TRIFMA检测TP-Ab的阳性率为3.21%,诊断准确度为99.54%;TRIFMA检测的假阳性无性别差异(P> 0.05),但假阳性率随年龄的增高有升高的趋势;复检样本中S/CO为1≤X <5组阳性符合率为10.81%,S/CO为5≤X <10组阳性符合率为61.11%,S/CO为≥10组阳性符合率为100%。叁组符合率差异有统计学意义(P <0.05)。TRIFMA的最佳检测能效区间为7.435~13.742;可信度最高的TRIFMA检测值约为7.651,此时敏感度为0.958,特异度为0.975,值均大于0.7。结论合理确定TRIFMA检测TP-Ab的最佳诊断界点和不同的值区间可信度,其灵敏度和特异度较高,误诊率较低,对梅毒筛查具有良好的诊断价值。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年05期）
余治[2]（2019）在《时间分辨荧光免疫方法在乙肝血清标志物检测方面的临床意义和应用价值》一文中研究指出目的分析在乙肝血清标志物检测方面应用时间分辨荧光免疫方法的意义和价值。方法 2017年1月～2019年3月时间段内,挑选乙肝病毒患者200例作为研究对象,采用时间分辨荧光免疫方法与酶联免疫吸附试验对乙肝血清标本实施标志物的定量和定性测量。结果与酶联免疫吸附试验法相比较,时间分辨荧光免疫方法的抗-HBs、抗-HBe以及抗-HBc的检出敏感度均显着较高(P<0.05)。结论通过应用时间分辨荧光免疫方法可有效检测乙肝血清标志物,灵敏度较高。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年77期）
吕梦雨,牛晓君,彭志芳,胡蹦,荣天悦[3]（2019）在《时间分辨荧光免疫分析在环境中的应用进展》一文中研究指出时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)作为一种新型的超微量分析技术,不断应用于环境痕量分析领域,在检测环境中的有机污染物、生物毒素等方面发挥了重大作用。该文论述了近年来开发的TRFIA新系统,阐述了TRFIA在检测环境中的药物残留、生物毒素及化工试剂等方面的研究进展,并在此基础上对其应用前景进行了分析,展望了其在检测新兴有机污染物方面的巨大潜力。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年08期）
温恬,黄超,曾晓燕,史凤娟,郭喜玲[4]（2019）在《I型志贺毒素时间分辨荧光免疫分析方法的建立》一文中研究指出目的构建基于时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)的高灵敏性、高特异性的I型志贺毒素(StxI)双抗体夹心免疫检测法,用于产志贺毒素大肠杆菌(STEC)感染的临床快速诊断。方法采用两株针对StxI不同表位的单克隆抗体2F6-F8和8E7-E6,构建双抗体夹心TRFIA,并评价该方法的灵敏度、特异性以及稳定性;以PCR检测stxI基因结果为金标准,以TRFIA、ELISA、Duopath~?Verotoxins免疫胶体金检测试剂盒,检测54例StxI毒素粗提物,比较灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和与PCR法的一致性。结果建立的以StxI为靶向分子的TRFIA,可以在2h内完成对StxI检测,检测最大稀释倍数为1:1 000的StxI阳性菌株毒素粗提物样本,灵敏度比ELISA提高了约2个数量级。Stx I的TRFIA与StxII型无交叉反应,检测结果在1个月内仍保持较高稳定性。与PCR方法相比,TRFIA灵敏度(93.8%)高于ELISA(82.4%)和Duopath~?Verotoxins免疫胶体金(57.1%),差异有统计学意义(P<0.05);其特异性(100.0%)、阳性预测值(100.0%)、阴性预测值(97.4%)均大于等于ELISA(分别为97.2%、93.3%、92.1%)和Duopath~?Verotoxins免疫胶体金(分别为100.0%、100.0%、87.0%);TRFIA检测结果与PCR一致性(Kappa=0.955)高于ELISA(Kappa=0.809)法和Duopath~?Verotoxins免疫胶体金(Kappa=0.664)。结论成功构建StxI-TRFIA快速检测方法检测样品中StxI毒素,为TRFIA在毒素检测方面的推广应用提供了依据。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2019年04期）
王旭,孙雨,王睿男,肖颖,蒋菲[5]（2019）在《牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法的建立》一文中研究指出为研究快速定量检测牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的方法,试验通过优化抗原表达条件等步骤,在大肠杆菌原核表达系统中表达可溶性的3A-3B融合蛋白,并基于纯化的可溶性融合蛋白建立口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒。结果表明:建立的方法能够检测牛血清中的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体,敏感性高,特异性强,对其他相关的牛类病原无交叉反应,其组内与组间变异系数分别低于10%和15%,具有良好的重复性。对300份临床牛血清样品进行检测,同Procheck公司的口蹄疫非结构蛋白抗体试剂盒进行比较,阳性样品符合率96%,阴性样品符合率93.3%,总的符合率95.7%。重复性试验组内与组间变异系数均小于10%。文章首次建立了口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法,同传统的ELISA方法相比,该检测方法特异性相当、敏感性更高,操作更简单、快速,具有较高的应用推广价值。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2019年03期）
赵颖,王瑶,肖盟,吴卫,杨启文[6]（2019）在《一种基于时间分辨免疫荧光法的免疫分析仪检测降钙素原的性能评估》一文中研究指出目的评估一种基于时间分辨免疫荧光法的免疫分析仪检测降钙素原(PCT)的性能。方法采用第叁方质控品朗道PCT质控品两个水平(高值和低值)对其进行精密度检测。分别采用朗道高值质控品和患者混合高值血浆对其进行线性检测。选取103例患者的血液标本,与参考方法生物梅里埃VIDAS 30进行方法学比对。结果精密度方面,朗道两个水平的质控待评估方法变异系数均<10%。线性方面,采用朗道高值质控和患者混合高值血浆来检测线性范围,待考核方法检测值与理论值的r2均达到>0.99的要求。采用临床标本进行相关性分析时,测量结果的差值对均值的Bland-Altman分析及测量结果比值对均值的Bland-Altman分析显示二者的相关性较好。待考核方法与VIDAS 30的Spearman相关系数为0.98,P<0.000 1。结论待考核方法定量检测全血PCT,操作简便,具有较好的精密度,在检测临床标本时与生物梅里埃VIDAS 30检测PCT有较好的一致性,适用于急诊检查和床旁检测。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年10期）
孙雨,宋晓晖,董浩,赵柏林,曲萍[7]（2019）在《小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法的建立》一文中研究指出通过优化大肠埃希菌密码子、优化表达条件等方法,在大肠埃希菌表达系统中成功获得了可溶性的N蛋白与NH融合蛋白。进一步基于纯化的可溶性N蛋白与NH融合蛋白建立了小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法。该方法敏感性高,特异性强,能够特异性的检测羊血清中的小反刍兽疫病毒抗体,与其他相关疫病病原无交叉反应;重复性试验组内与组间变异系数均小于10%。对292份临床血清样品进行检测,与法国IDVET竞争ELISA试剂盒比较,阳性样品符合率为92.47%,阴性样品符合率为97.26%,总的符合率为94.86%。该方法与传统的ELISA方法相比,具有敏感性、特异性相当,操作简单、快速,具有较高的推广应用价值。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年04期）
赖玉玲,黄丽芳,雷兴[8]（2019）在《时间分辨荧光免疫法检测梅毒螺旋体抗体的临床应用研究》一文中研究指出目的通过比较时间分辨荧光免疫法(TRFIA)与梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)在检测不同时期的梅毒的准确率,阐明时间分辨荧光免疫法在检测梅毒及不同时期与类型梅毒中的优势。方法通过对100例梅毒疑似及后续的确诊病例患者的血清样本进行梅毒TRFIA、TPPA、TP-ELISA叁种不同方法的检测分析比对,评价时间分辨荧光免疫法(TRFIA)与梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)准确率的差异。结果 (1)与健康对照组相比:TRFIA、TPPA、TP-ELISA叁种方法检测各周期梅毒患者的阳性百分率明显升高;但与TRFIA相比:TPPA、TP-ELISA法对一、二、叁周期梅毒的阳性检出率有所下降,差异有统计学意义(P <0.01);对隐性梅毒的阳性检出率显着下降,经χ~2分析,TRFIA与TPPA的差异无统计学意义(P> 0.05),TRFIA与TPELISA的差异有统计学意义(P <0.01)。(2)与TRFIA法相比,TPPA、TP-ELISA法灵敏度下降明显,差异有统计学意义(P <0.01);但特异性差异无统计学意义(P> 0.05)。(3)与TRFIA法相比,TPPA法的阳性预测值有所增加,差异无统计学意义(P> 0.05),但阴性预测值却显着下降,差异具有统计学意义(P <0.05);与TRFIA法相比,TP-ELISA法的阳性预测值有所下降,差异无统计学意义(P> 0.05),但其阴性预测值显着下降,差异有统计学意义(P <0.01);与TRFIA法相比,TP-ELISA的阳性似然比值显着下降,差异有统计学意义(P <0.01),TPPA、TP-ELISA法的阴性似然比显着增加,差异无统计学意义(P> 0.05)。(4)与TRFIA检测法相比,TPPA法和TP-ELISA法的复检率均明显增加,差异有统计学意义(P <0.01)。结论 TRFIA、TPPA、TP-ELISA叁种方法均能较好的识别梅毒患者血清中相应抗体,但TRFIA的灵敏度和特异性更好,其阳性检出率高且假阳性的干扰较低。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年07期）
孙雨,宋晓晖,肖颖,毕一鸣,王睿男[9]（2019）在《口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法的建立》一文中研究指出为建立快速定量检测羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的方法,本研究通过优化抗原表达条件等步骤,在大肠杆菌原核表达系统中获得了可溶性的3A-3B1-3B2融合蛋白,基于纯化的可溶性融合蛋白建立了口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测试剂盒。该方法能够检测羊血清中的口蹄疫病毒非结构蛋白抗体,敏感性高,特异性强,对其他相关的羊类病原无交叉反应,其组内与组间变异系数分别低于10%和15%,具有良好的重复性。对300份临床血清样品进行检测,同Procheck公司的口蹄疫非结构蛋白抗体试剂盒进行比较,阳性样品符合率为98%,阴性样品符合率为92%,总符合率为95%。重复性试验组内与组间变异系数均小于10%。口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法同传统的ELISA方法相比,特异性相当、敏感性更高,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年07期）
黄德智,应昊俊,刘飞,蒲晓允[10]（2019）在《降钙素原时间分辨荧光免疫层析检测方法的建立及性能评价》一文中研究指出目的建立一种时间分辨荧光免疫层析定量降钙素原(procalcitonin, PCT)的检测方法并评价其性能。方法利用双抗体夹心法原理,以时间分辨荧光的纳米微球作为标记示踪物,运用免疫层析技术建立PCT免疫检测方法,并对该方法进行线性、灵敏度、精密度、特异性、相关性等性能指标的测定。结果本检测方法线性良好,线性范围为0.05～100 ng/mL,方程为Y=0.074 7X+0.524 6,R~2=0.990 4,灵敏度为0.03 ng/mL,批内精密度CV≤5.42%,批间精密度CV≤6.86%,与AE-180全自动化学发光免疫分析仪结果一致性较好,阳性符合率96.61%,阴性符合率94.44%,假阳性率5.56%,假阴性率3.39%和诊断符合率95.53%。结论本研究建立了PCT时间分辨免疫层析检测方法,该方法简便、经济、快速、并可以定量,各项性能参数均达到临床检测要求,可用于临床血清PCT浓度的检测。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年06期）
时间分辨荧光免疫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析在乙肝血清标志物检测方面应用时间分辨荧光免疫方法的意义和价值。方法 2017年1月～2019年3月时间段内,挑选乙肝病毒患者200例作为研究对象,采用时间分辨荧光免疫方法与酶联免疫吸附试验对乙肝血清标本实施标志物的定量和定性测量。结果与酶联免疫吸附试验法相比较,时间分辨荧光免疫方法的抗-HBs、抗-HBe以及抗-HBc的检出敏感度均显着较高(P<0.05)。结论通过应用时间分辨荧光免疫方法可有效检测乙肝血清标志物,灵敏度较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
时间分辨荧光免疫论文参考文献
[1].何聚莲,谢慈嘉,杨皓云,龙彩云,梁秀珍.时间分辨荧光免疫法检测TP-Ab在梅毒筛查试验中的应用价值[J].皮肤病与性病.2019
[2].余治.时间分辨荧光免疫方法在乙肝血清标志物检测方面的临床意义和应用价值[J].临床医药文献电子杂志.2019
[3].吕梦雨,牛晓君,彭志芳,胡蹦,荣天悦.时间分辨荧光免疫分析在环境中的应用进展[J].环境科学与技术.2019
[4].温恬,黄超,曾晓燕,史凤娟,郭喜玲.I型志贺毒素时间分辨荧光免疫分析方法的建立[J].江苏预防医学.2019
[5].王旭,孙雨,王睿男,肖颖,蒋菲.牛血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法的建立[J].中国草食动物科学.2019
[6].赵颖,王瑶,肖盟,吴卫,杨启文.一种基于时间分辨免疫荧光法的免疫分析仪检测降钙素原的性能评估[J].检验医学与临床.2019
[7].孙雨,宋晓晖,董浩,赵柏林,曲萍.小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法的建立[J].动物医学进展.2019
[8].赖玉玲,黄丽芳,雷兴.时间分辨荧光免疫法检测梅毒螺旋体抗体的临床应用研究[J].中国医药科学.2019
[9].孙雨,宋晓晖,肖颖,毕一鸣,王睿男.口蹄疫病毒非结构蛋白抗体时间分辨荧光免疫分析检测方法的建立[J].中国兽医科学.2019
[10].黄德智,应昊俊,刘飞,蒲晓允.降钙素原时间分辨荧光免疫层析检测方法的建立及性能评价[J].第叁军医大学学报.2019