导读:本文包含了水溶性高分子酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水溶性高分子,分子筛,多级孔,纳米
水溶性高分子酸论文文献综述
杨金彪,伊卓,刘希,祝纶宇,方昭[1]（2019）在《水溶性高分子在分子筛合成中的应用》一文中研究指出分子筛作为催化剂、吸附剂和离子交换剂等被广泛应用于石油化工、精细化工等领域。常规微孔分子筛存在孔道和孔穴尺寸均较小等缺点,各项性能已不能满足各应用领域日益增长的要求。为了克服上述问题,不同类型的高性能分子筛被成功研制出来。综述了近年来以水溶性高分子为模板剂合成高性能分子筛的最新进展,介绍了合成类水溶性高分子和全(半)天然水溶性高分子在纳米分子筛、多级孔分子筛、空心分子筛和核-壳分子筛等高性能分子筛材料合成中的应用及影响因素。(本文来源于《石油化工》期刊2019年06期）
燕一笑,范欣玉,王元麒,那铁骏,庄权[2]（2019）在《无机高分子水溶性淬火介质在GCr15轴承钢中的应用》一文中研究指出对GCr15钢在无机高分子水溶性淬火液中淬火后试样的淬火硬度、回火硬度、显微组织等性能指标进行了分析,研究了用无机高分子水溶性淬火介质替代淬火油的可能性。结果表明,GCr15钢在淬火后马氏体组织为3级,且距表面3 mm内无屈氏体;GCr15钢的淬火硬度为63～64 HRC,回火后硬度为60～61 HRC,均完全符合JB/T 1255标准要求。经力学性能测试,在承载负荷上用本介质淬火显着优于油淬火的。同时,用无机高分子水溶性淬火介质淬火可显着提高特大型套圈的硬度和硬度均匀性,而传统的油淬火常出现淬火硬度不足等问题。(本文来源于《热加工工艺》期刊2019年12期）
周建宏,曾丽丽,肖阳,李静[3]（2018）在《水溶性高分子材料将有“襄阳造”》一文中研究指出本报讯（通讯员周建宏 曾丽丽 肖阳 全媒体李静）6月24日，高新区和上海宇昂水性新材料科技股份有限公司项目签约仪式在南湖宾馆举行。市委书记李乐成，市委副书记、市长郄英才，市委常委、常务副市长王忠运，副市长陈清泉，宇昂公司董事长王宇出席签约仪式。(本文来源于《襄阳日报》期刊2018-06-25）
陈昕[4]（2018）在《复合型水溶性的高分子抑尘剂的研究》一文中研究指出粉尘污染作为大气主要污染物之一,对环境产生了一定危害,是造成雾霾的主要因素。因此对粉尘污染治理的研究广受我国和世界各国政府和科学界的重视。抑尘剂是治理开放性粉尘污染的重要手段,针对不同开放性粉尘污染情况与实际需求研制出高性能、环保型抑尘剂是目前及未来抑尘剂的主要研究发展方向本文研究制备了一种抑尘性能优良、环境友好的复合型水溶性的高分子抑尘剂,工艺过程简单,具有一定的工业应用前景。实验以淀粉接枝丙烯酸高分子聚合产物为基料并与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)进行复配,制备的抑尘剂喷洒后能在堆放物料表层形成一定强度的粘结层,吸湿保水、抗风性能优良,可满足多种场所的抑尘需求。实验通过淀粉和丙烯酸接枝反应产生高分子聚合产物,调节pH值后与一定比例的CMC-Na、HPMC进行复配,制备出目标抑尘剂。通过单因素及正交试验探索了糊化温度、反应温度、单体比、过氧化氢浓度、CMC-Na用量、HPMC用量等对抑尘剂性能的影响,并对各工艺条件进行了优化。采用XRD、SEM、红外光谱分析等方法对最优条件下制备的抑尘剂进行检测表征,同时对该工艺条件下制备的抑尘剂进行了综合性能检测。单因素实验得到的较优的工艺条件参数为:糊化温度75℃、反应温度65℃、单体比1:3、过氧化氢浓度2.0 mol/L、CMC-Na用量0.35 g、HPMC用量0.18 g。正交试验得到的优化工艺条件参数:糊化温度为85℃、反应温度为80℃、单体比为1:2、过氧化氢浓度为2.5 mol/L、CMC-Na的用量为0.35 g、HPMC的用量为0.18 g。对糊化淀粉进行了XRD分析,糊化后的淀粉呈现非晶化利于后续接枝反应。对优化工艺条件下制备的抑尘剂进行红外光谱分析,谱图中出现了淀粉、羰基、羧基等官能团的特征峰,证明发生了接枝反应。同时谱图中出现的C-O结构特征吸收峰与亚甲基吸收峰说明了CMC-Na与HPMC与淀粉接枝丙烯酸产物发生了一定程度的反应。使用环境扫描电镜对抑尘剂涂覆在玻璃表面的形貌特征及喷洒抑尘剂后沙模形成的固结层表面形貌进行观察得知,抑尘剂在玻璃表面形成一层均匀且紧密的薄膜,抑尘剂补充填满了沙模表层沙粒之间的空隙并通过自身粘性将沙粒黏连在一起团聚成一层凝固层,形成紧密的保护层结构。对优化工艺条件下制备的抑尘剂进行检测,各项性能为:抑尘剂原液粘度826 mPa·s,喷洒浓度为10%抑尘剂溶液20 h后沙模表面保水率为59.2%;60 h后沙模表面形成的固结层强度为6.42 HA;在15 m/s风速下持续吹风1 h后损失率仅为5.1%,喷洒抑尘剂后沙粒之间互相黏连形成的紧密固结层有较强的抗压抗风强度,能够抵抗风蚀,颠簸等环境,具有很好的保水性能。通过对优化工艺条件下制备的抑尘剂进行热重分析,在环境温度范围内抑尘剂无明显失重现象,100℃下抑尘剂失重率仅为5‰,热稳定性能良好。在室温条件下抑尘剂性能稳定不分层不凝结。该抑尘剂制备工艺简单,工艺条件温和,无高温高压过程,不使用有毒或对环境有害物质,环境友好。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-28）
李晓[5]（2018）在《海藻酸钠与水溶性高分子共混产物的制备及其性能研究》一文中研究指出海藻酸钠是一种以海洋中的海藻为原料,经精制提炼出天然的水溶性多糖聚合物,拥有环保、可降解、生物相容性好、原料来源丰富等特点。水性聚氨酯和聚乙烯醇具有优良的力学性能和环境友好的优点,是近年来合成水溶性高分子的研究热点。海藻酸钠与天然水溶性高分子共混,既能够将两者的优点结合,又能够弥补某种高分子材料的缺点。本文将海藻酸钠分别与水性聚氨酯和聚乙烯醇共混,制备了海藻酸钙/水性聚氨酯共混膜和海藻酸钙/聚乙烯醇共混纤维,并通过氧指数测试(LOI)、热稳重分析(TG)、红外光谱(FTIR)、电镜(SEM)、流变性能测试、吸水性能测试和拉伸试验对产物性能进行了表征。结果表明:(1)纯聚氨酯膜的极限氧指数为17.6,海藻酸钠的添加可以提高水性聚氨酯共混膜的阻燃性能,海藻酸钙/水性聚氨酯共混膜的氧指数随着海藻酸钠含量的上升而增加,最高可达39.5,其阻燃机理呈现明显的金属离子阻燃机制。结合XRD和热稳定分析,膜燃烧后的残渣为氧化钙和碳酸钙,随着海藻酸钠含量的增加,混合膜残渣的质量加大,残留物可以作为屏障或绝缘表面,隔绝氧气,减慢可燃性气体的扩散。共混膜随着海藻酸钠的加入,海藻酸钙/水性聚氨酯共混膜的拉伸强度先降低后升高,同时断裂伸长率降低。当海藻酸钠质量分数为50%时,共混膜的拉伸强度最低。(2)聚乙烯醇的添加会引起海藻酸钠/聚乙烯醇共混溶液的初始粘度升高,对于加入硼酸的共混溶液上升更加明显,初始粘度增大。无论是未加入硼酸的共混溶液还是加入硼酸的共混溶液,都没有改变共混溶液的流变特性,共混溶液仍具有良好的纺丝性能,并且呈现“剪切变稀”。共混纤维具有明显的纤维形貌,相对纯海藻酸钙纤维,共混纤维的吸湿性能和吸水性能随着聚乙烯醇含量的增加而升高。共混纤维的拉伸强度随着聚乙烯醇含量的增加而下降,这一现象在提高牵伸比后有所改善,其中牵伸比2.0时,共混纤维强度可以达到2.08 cN·dtex~(-1)。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-17）
曹珍[6]（2017）在《基于臭氧氧化法的含难降解水溶性高分子污染物废水的处理研究》一文中研究指出我国属于世界上严重缺水的13个国家之一,而水体的大量污染使得水资源短缺状况愈发突出。废水中很大一部分有机污染物尤其是水溶性高分子污染物,产量多、危害大,将其直接排放自然水体会对水环境造成污染,需要对该类水溶性高分子污染物进行预处理。黄腐酸(FA)及聚乙烯醇(PVA)属于水溶性难降解大分子有机污染物,其中FA作为一种芳香族醌类化合物,广泛存在于天然水体及垃圾渗滤液中,而PVA属于表面活性剂,在工业、医疗和生活等多领域广泛存在。由于这两种污染物的广泛存在性及对环境的危害性,需要对其进行预处理。高级氧化法是近年来应用比较广泛的处理难降解有机污水的一类新技术,其中的臭氧氧化法因具有氧化性强、反应迅速且能氧化水中大部分难降解有机物等优点被广泛应用,而超声及催化剂的加入也极大地提高了臭氧类氧化法的氧化效率。论文首先以FA为主要代表性目标污染物,采用单独臭氧(O_3)、臭氧-超声(O_3/US)及臭氧-超声-催化剂联用方法(O_3/US/Fe~(3+))对其进行降解,以FA和COD的去除率为主要指标,就影响因子、协同效应、降解机理等方面进行系统的研究,并将联用处理方法应用于PVA的预处理,为氧化体系的广泛应用性提供理论依据。在O_3、O_3/US及O_3/US/Fe~(3+)叁类降解体系中,FA降解率普遍较高,这说明臭氧类高级氧化体系可高效地降解FA大分子物质。在单独O_3体系中,通过对FA的COD去除率的考察可知:增加臭氧通入速率、提高pH值及增加反应时间均能使COD去除率上升。在O_3/US体系中:20 kHz,中性pH条件下COD的去除率较高。在臭氧-超声-催化剂体系中:催化剂对反应的强化顺序为Fe~(3+)>Fe2+>Mn2+>Cu2+,故后续采取Fe~(3+)作为联用处理方法的催化剂;pH对O_3/US/Fe~(3+)联用工艺的影响较大,在pH=5时催化效果最佳,随着反应温度的升高及FA初始质量浓度的降低,COD去除率有所升高;通过配制低(20 mg/L)、中(100 mg/L)、高(200 mg/L)浓度FA废水进行正交试验,在实验最佳条件下,COD去除率分别为100%、89.2%、69.2%,其中催化剂浓度对反应的影响最大。依次采用O_3、O_3/US、O_3/Fe~(3+)、US/Fe~(3+)、O_3/US/Fe~(3+)五种方法降解FA废水,对FA的去除率依次为99.5%、99.6%、99.6%、30.5%、99.9%,对TOC的去除率依次为15.3%、41.2%、38.1%、6.7%、63.5%,对COD的去除率依次为43.5%、61.8%、70.2%、18.1%、89.2%,O_3/US/Fe~(3+)相比单独O_3氧化法对TOC与COD的去除率分别增加了48.2%、45.8%,去除率较高程度的提升一方面是由于臭氧、超声及催化剂的协同作用提高羟基自由基产率,另一方面铁离子的絮凝沉淀作用对有机物的去除起到促进作用。利用O_3/US/Fe~(3+)对PVA进行降解实验并探究其影响因素,联用处理方法同样表现出良好的协同作用,强化了PVA的处理效果。对结果进行分析比较后发现,O_3/US/Fe~(3+)相比于单独O_3氧化方法对TOC及COD的去除率分别提高了45.2%、47.9%。因此,本研究所构建的O_3/US/Fe~(3+)联用体系是一种有应用前景的含水溶性高分子难降解的废水的处理方法。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-06-01）
王申[7]（2016）在《水溶性高分子重金属螯合剂的性能测试与评估》一文中研究指出我国的土壤重金属污染问题十分严重,已经威胁到了人们的生活健康。在常用的土壤重金属治理修复方法中,使用药剂固化/稳定化重金属具有治理周期短且成本较低的优势。含硫脲官能团的高分子是一种优秀的稳定化药剂,其对重金属离子具有非常好的螯合能力,已开发的一种具有水溶性的硫脲醛树脂(watersoluble thiourea-formaldehyde,下文简称WTF)符合土壤固化/稳定化药剂的基本条件,对其进行性能测试与评估对其在污染土壤修复治理中的应用具有指导意义。本文主要通过以下几个方面的研究对水溶性硫脲醛重金属螯合剂在重金属污染土壤中的应用进行性能测试与评估。通过毒物浸出程序分析WTF处理重金属污染土壤的最优条件,辅以Tessier连续提取法监测稳定化过程中污染物的形态变化。通过分析WTF重金属螯合剂与重金属离子形成的螯合沉淀的元素含量和红外光谱图,推断其螯合重金属离子的微观机理。通过微生物毒性试验判断WTF对土着微生物生长的抑制作用。TCLP结果显示,WTF重金属螯合剂处理重金属污染土壤的最佳加入量为2wt%,最佳pH值为6.7(即中性条件)。待试土样经过7天的稳定化处理,Cd和Cr的浸出浓度由0.56 mg/kg和201.49 mg/kg降至0.12 mg/kg和20.56 mg/kg,分别降低了78.6%和89.8%,低于土壤环境质量一级标准的限值。Tessier连续提取法的结果显示,稳定化过程中,对环境危害大的游离态重金属转化为了相对稳定的有机结合态。元素含量分析和红外光谱图显示,WTF与重金属离子通过配位作用形成较为稳定的螯合沉淀。毒性试验的结果显示,WTF作为一种新型的土壤重金属螯合剂,对土着微生物几乎没有毒性和生长抑制作用。模拟降解实验结果显示,WTF属于不易降解的物质,土壤微生物对其的降解能力十分有限。(本文来源于《天津大学》期刊2016-12-01）
李英民,王天舒,刘伟华,任玉艳[8]（2016）在《改性水溶性高分子粘结剂的制备及性能的研究》一文中研究指出动物胶粘结剂是水溶性天然高分子粘结材料,具有无毒无害、可降解等特性,但其也具有在常温下易凝聚、流动性差、型砂强度低等问题,针对这一问题需要对其进行改性处理。在碱解条件下,采用丙叁醇、乙醇和糊精对动物胶进行改性处理。试验表明:在碱解过程中,水胶比为8∶5,Na OH加入量为动物胶质量的5%,在改性过程中,选择的改性剂最佳配比(质量比)为:动物胶∶丙叁醇∶乙醇∶糊精=100∶10∶10∶10,改性温度为75℃、改性时间为90 min。测得其表面张力值为26.451m N/m、抗压强度达到3.30 MPa,最后通过红外光谱对改性机理进行理论分析,分析认为改性剂丙叁醇、乙醇和糊精可与动物胶发生反应。结果证明丙叁醇、乙醇和糊精复合改性剂可以降低动物胶表面张力,提高表面润湿性,最终使得砂型强度增大。(本文来源于《机械工程学报》期刊2016年14期）
仇凯[9]（2016）在《水溶性高分子为载体的聚四氟乙烯纤维的制备》一文中研究指出聚四氟乙烯纤维具有优异的耐高低温、耐化学腐蚀、耐候等优良特性,因而在环保过滤材料、航空航天材料等领域得到广泛应用。常规载体纺丝法制备聚四氟乙烯纤维通常以PVA为载体,凝固浴为饱和硫酸钠溶液,纤维极易粘附大量硫酸钠晶体,多次洗涤会产生大量废水,而且制得纤维粘连的现象严重,烧结后的纤维极易出现并丝现象。在本课题中,以海藻酸钠为载体制备聚四氟乙烯纤维,所用的凝固浴为氯化钙水溶液,在纤维洗涤过程中,采用工业酒精作为洗浴。探索了该纺丝方法较优的工艺参数,并采用红外光谱仪、偏光显微镜、微机控制电子万能试验机、x-ray粉末衍射仪、综合热分析仪、动态接触角测量仪、扫描电镜等来测试并表征纤维。具体研究内容如下:1.直接制备不同干重比的原液、纤维会浪费大量的原料,可行性较低。所以制备并测试了不同干重比的海藻酸钠/PTFE薄膜,找出了最佳干重比、烧结温度以及烧结时间。对海藻酸钠/PTFE、海藻酸钠、PTFE的热失重分析,可以得出海藻酸钠/PTFE较优的烧结温度为340~420℃。考虑到能耗方面的因素,本课题选取的聚四氟乙烯膜的烧结温度为380℃。对PTFE膜以及未烧结共混膜的断裂力—烧结时间曲线进行分析,得出海藻酸钠/PTFE共混膜的最优烧结时间约为15min。海藻酸钠/聚四氟乙烯最优干重比为1:12。2.在海藻酸钠/PTFE共混膜的SEM照片中,可以看出PTFE分散均匀,但结构较为松散。烧结后的PTFE膜,PTFE颗粒烧结粘连到一起,这使得膜变得致密,膜力学强度提高。3.以海藻酸钠/PTFE干重比为1:12配制纺丝原液,以喷丝板孔径、凝固浴浓度、热牵伸温度和牵伸倍数为因素设计设计并进行正交试验。实验结果表明凝固浴浓度在1%的时候效果最好,可连续纺丝;较优的喷丝板孔径应为100um、80um;较优的牵伸温度为室温;较低的牵伸倍数并不能使纤维拉伸均匀,较优的牵伸倍数为3.0倍。纤维拉伸强度随牵伸温度的升高而降低,随牵伸倍数的增加而增加。4.海藻酸钠/PTFE干重比为1:12时,海藻酸钠质量分数约为7.69%,共混纤维平均失重率为7.67%,海藻酸钠几乎完全被烧除。5.扫描电镜中可以看出,海藻酸钠/PTFE共混纤维和PTFE纤维表面均表现为沟壑纵横。烧结后并牵伸过的PTFE纤维中,PTFE颗粒的取向度较高,排列更加致密紧凑。6.PTFE纤维直径可达18.90um,可以通过调整纺丝工艺来制备不同直径的聚四氟乙烯纤维;纤维的拉伸强度最高可达153.90MPa。在PTFE纤维的拉伸曲线—应力应变曲线中,有虎克区、屈服区、强化区叁个变化区间,屈服点、断裂点两个节点。7.所测纤维结晶度在70%~75%之间;随着纤维牵伸温度的升高,PTFE大分子链排列规整性增加,纤维结晶度也随之提高。(本文来源于《济南大学》期刊2016-05-01）
郝志刚[10]（2016）在《水溶性高分子化合物的品种与应用》一文中研究指出介绍了水溶性高分子化合物的品种及其应用,包括聚丙烯酰胺、瓜尔胶、聚乙烯醇、干酪素、明胶、聚乙烯酸、甲基纤维素、聚乙二醇、黄原胶等,并简介了主要生产公司法国爱森、可乐丽、中石化四川维尼纶厂。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2016年04期）
水溶性高分子酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对GCr15钢在无机高分子水溶性淬火液中淬火后试样的淬火硬度、回火硬度、显微组织等性能指标进行了分析,研究了用无机高分子水溶性淬火介质替代淬火油的可能性。结果表明,GCr15钢在淬火后马氏体组织为3级,且距表面3 mm内无屈氏体;GCr15钢的淬火硬度为63～64 HRC,回火后硬度为60～61 HRC,均完全符合JB/T 1255标准要求。经力学性能测试,在承载负荷上用本介质淬火显着优于油淬火的。同时,用无机高分子水溶性淬火介质淬火可显着提高特大型套圈的硬度和硬度均匀性,而传统的油淬火常出现淬火硬度不足等问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性高分子酸论文参考文献
[1].杨金彪,伊卓,刘希,祝纶宇,方昭.水溶性高分子在分子筛合成中的应用[J].石油化工.2019
[2].燕一笑,范欣玉,王元麒,那铁骏,庄权.无机高分子水溶性淬火介质在GCr15轴承钢中的应用[J].热加工工艺.2019
[3].周建宏,曾丽丽,肖阳,李静.水溶性高分子材料将有“襄阳造”[N].襄阳日报.2018
[4].陈昕.复合型水溶性的高分子抑尘剂的研究[D].南昌大学.2018
[5].李晓.海藻酸钠与水溶性高分子共混产物的制备及其性能研究[D].青岛大学.2018
[6].曹珍.基于臭氧氧化法的含难降解水溶性高分子污染物废水的处理研究[D].吉林大学.2017
[7].王申.水溶性高分子重金属螯合剂的性能测试与评估[D].天津大学.2016
[8].李英民,王天舒,刘伟华,任玉艳.改性水溶性高分子粘结剂的制备及性能的研究[J].机械工程学报.2016
[9].仇凯.水溶性高分子为载体的聚四氟乙烯纤维的制备[D].济南大学.2016
[10].郝志刚.水溶性高分子化合物的品种与应用[J].精细与专用化学品.2016