导读:本文包含了长链烷基苯衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法(HPLC),小檗碱衍生物,大鼠血浆
长链烷基苯衍生物论文文献综述
胡宇莉,廖晓兵,李学刚,陈超,米自由[1]（2015）在《高效液相色谱法在长链烷基小檗碱衍生物定量分析中的应用》一文中研究指出采用高效液相色谱法(HPLC)对8-十六烷基小檗碱的含量进行测定,色谱条件为Thermo Hypersil Gold C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-20 mmol/L KH2PO4溶液(V/V=80:20,用H3PO4溶液调p H至4.0),柱温:30℃,流速:1.0 m L/min,进样量:50μL。方法检出限为4 ng/m L,线性范围20~3000 ng/m L,回归方程y=91.501x+578.98,相关系数R2=0.9993,回收率为78.3%~89.9%(n=6),日内和日间相对标准偏差分别为3.4%~5.1%和5.4%~7.4%(n=6)。方法可用于对添加8-十六烷基小檗碱的大鼠血浆的测试。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年03期）
李秀峰,李志鹏,任天辉,赵屹东[2]（2014）在《新型硼氮型长链烷基苯硼酸衍生物润滑油添加剂的摩擦学性能》一文中研究指出合成一种硼氮型长链烷基苯硼酸衍生物润滑油添加剂(DBBT),利用四球摩擦磨损试验机考察单剂DBBT以及DBBT和二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)的复合剂在矿物油(HVI WH150)中的摩擦学性能。实验结果表明,合成的添加剂DBBT在矿物油中有很好的油溶性,具有良好的抗磨性质,与ZDDP有很好的协同效应。用X射线吸收近边结构光谱(X-ray absorption near edge structure(XANES)spectroscopy)分析单剂DBBT以及DBBT和ZDDP复合添加剂摩擦膜和热氧化膜的化学组成。结果表明,单剂DBBT摩擦膜中主要是氧化硼,复合添加剂摩擦膜主要由氧化硼、二硫化物、有机硫化物、亚硫酸盐以及少量的硫酸盐等组成。(本文来源于《润滑与密封》期刊2014年06期）
李秀峰[3]（2014）在《含氮长链烷基苯硼酸胺盐衍生物润滑油添加剂的合成及其摩擦学性能的研究》一文中研究指出随着人们对环境保护的重视以及工业设备对润滑油性能要求的提高，新的润滑油标准对润滑油提出了越来越苛刻的要求。传统的润滑油添加剂如二烷基二硫代磷酸锌（ZDDPs）以及硫化烯烃等由于污染环境、腐蚀机械部件等原因，其使用受到了严重的挑战。本文合成了一系列新型无硫磷的环保型含氮长链烷基苯硼酸胺盐衍生物添加剂，利用立式万能四球摩擦磨损试验机考察了各种单剂的摩擦磨损性能，并进一步对其中两种添加剂DBBOM与DBBT进行了更加深入的摩擦学性能以及摩擦学机理的研究。同时，将DBBOM和DBBT分别与ZDDP复配，考察了它们与ZDDP之间的协同作用。利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线吸收近边结构光谱（X-ray absorption near-edge structure， XANES）等表面分析工具，分析了添加剂DBBOM、DBBT以及复配体系DBBOM-ZDDP、DBBT-ZDDP，在摩擦过程中形成的磨斑表面形貌，以及摩擦膜和热氧化膜的化学组成。主要结论总结如下：1、合成的含氮长链烷基苯硼酸胺盐衍生物添加剂，都具有良好的油溶性。随着引入胺基上的碳链的增长抗磨性能增强，并且相同碳原子数的碳链，没有支链的添加剂比有支链的添加剂表现出更好的抗磨性能；各种添加剂都可以在一定范围内提高基础油的PB值。2、合成的添加剂DBBOM与DBBT均具有良好的热稳定性，两种添加剂都有较好的抗磨性能，在高载荷下DBBOM有着更为优异的抗磨性能与减摩性能。根据表面分析，两种添加剂在摩擦膜表面上都会形成以氧化硼为主的保护膜，有效提高了基础油的抗磨性能。当DBBOM浓度较高时，能够在摩擦膜中形成少量的氮化硼，提高了其抗磨、减摩性能。3、两类复配添加剂DBBOM-ZDDP和DBBT-ZDDP都有良好的抗磨性能；DBBOM-ZDDP表现出良好的减摩性能，要优于DBBT-ZDDP，但极压性能不如DBBT-ZDDP。DBBOM与ZDDP没有表现出明显的协同性能，但是它们在抗磨、减摩及极压性能上都表现出明显的优势互补。在高载荷下，当DBBT与ZDDP的质量浓度配比为1:1时，表现出良好的协同作用。根据表面分析，复配添加剂中的硼元素，在摩擦过程中主要形成氧化硼，叁配位的氧化硼的存在有助于提高抗磨性能；复配添加剂中的硫元素，在摩擦过程中能够形成亚硫酸盐，硫酸盐，二硫化物等，有助于提高极压性能。(本文来源于《上海交通大学》期刊2014-01-01）
余荣升,晏华,王雪梅,查忠勇,陈淑莲[4]（2010）在《一种含长链烷基芘类衍生物的光学压敏涂料的氧猝灭特性及热稳定性》一文中研究指出利用芘丁醇和8-壬烯酸的酯化反应,合成了含长链烷基的芘类衍生物8-壬烯酸芘丁酯,用红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)表征其分子结构,研究了它在甲苯和硅树脂中的荧光特性和热稳定性,考察了不同芘类衍生物对光学压敏涂料热稳定性的影响。结果表明,合成的含长链烷基的芘类衍生物8-壬烯酸芘丁酯在溶液及涂料中都具有较高的氧猝灭率,随着芘类衍生物链长的增长,荧光分子在溶液及涂料中的氧猝灭率略有减小,而在涂料中的热稳定性有较大的提高。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2010年05期）
苗成才[5]（2009）在《长链烷基苯衍生物的合成》一文中研究指出长链烷基苯衍生物是一类非常重要的链状有机中间体,在医药、材料、精细化工等领域应用广泛。溴代长链烷基苯作为制备液晶材料的中间体在液晶领域具有重要的应用价值。但目前有关该化合物的合成方法鲜见报道;长链烷基酚也是是重要的医药与精细化工中间体,广泛的应用于各个领域中。本文选定对溴辛基苯和对辛基苯酚为研究对象,分别设计了四条不同的合成路线,并对每条路线进行了深入的研究。通过四种合成路线的比较,希望找到一条合成路线简单、产率高、纯度高、成本低的方法。通过研究,对溴辛基苯的合成以以溴代苯为原料,经过Friedel-Crafts酰基化反应和Wolff-Kishner-黄明龙还原的路线较为理想,总产率为75%,纯度99%。溴苯的酰基化反应不加其他的有机溶剂,能得到较好的产率;酮的还原以改进的黄明龙还原方法较为理想,产率高,纯度高。而对辛基苯酚的合成,四条合成路线都能有效的合成一定产率的产品,并且产品的纯度都能达到90%以上,其中以以对甲氧基苄氯为原料,经过格氏反应、去甲基反应的路线最为理想,总产率60%,纯度97%。其中格氏反应以THF为溶剂,CuLi2Cl4试剂为催化剂,最终能得到65%的产率,94%的产品纯度。去甲基反应以氢溴酸为去甲基试剂,能得到92%的产率,纯度97%。所有的目标产物以及合成中间体,都通过MS,1HNMR进行了结构表征;产品的纯度也用GC得以确证。(本文来源于《天津大学》期刊2009-05-01）
晏华,王雪梅,余荣升,张斌,陈淑莲[6]（2007）在《含长链烷基芘类衍生物的合成与氧猝灭特性》一文中研究指出采用酯化反应,合成了系列芘丁酸烷基酯和烷基酸芘丁酯,用IR和1HNMR表征分子结构,采用荧光分光光度计测定了它们在溶液中的荧光特性。结果表明,芘类衍生物的取代基、键桥对激发波长、发射波长和氧猝灭系数的影响较大,以OOC键结方式的烷基酸芘丁酯具有更高的氧猝灭性能,烷基链长短对荧光强度和氧猝灭系数影响不大。(本文来源于《功能材料》期刊2007年05期）
李在春[7]（2007）在《长链烷基脯氨酸衍生物的合成及其催化直接不对称Aldol反应研究》一文中研究指出有机小分子催化以其反应条件温和、不含金属、低毒、原子经济、类似酶催化等特点，成为近年来备受关注且发展迅速的一种不对称合成方法。本文以L-脯氨酸和4-羟基-L-脯氨酸为主要原料设计合成了叁种脯氨酸衍生的含有长链烷基的新型手性有机小分子，研究了它们对直接不对称Aldol反应的催化性能。新型长链烷基脯氨酸衍生物的合成及其对直接不对称Aldol反应的催化性能1．以反式-4-羟基-L-脯氨酸和L-脯氨酸为原料，通过如下的反应路线合成了叁种长链烷基脯氨酸衍生物，经IR，~1H NMR，~(13)C NMR和HRMS对其结构进行了表征。2．研究了长链烷基脯氨酸1a和1b分别在有机相和水相催化分子间直接不对称Aldol反应的性能，发现具有较长烷基链的1a比具有较短链的1b催化活性高。有机相中反应时，以底物酮为溶剂时催化效率和立体选择性最好。在0℃～室温下，以5mol％的1a催化即可获得相当或优于30mol％脯氨酸本身所具有的催化效果，ee值最高可达96％。以酮为溶剂使反应的后处理更为方便。与有机相中的反应相比，在水中反应时，1a比1b催化活性更高。对环己酮与多种芳香醛均以高收率、高非对映选择性和高对映选择性得到了Aldol产物。而对丙酮与芳香醛的反应，发现选择性和Aldol产物的构型与所用水量有关。3．考察了含有长链烷基的脯氨酰胺有机小分子催化剂7在助催化剂存在下对水相直接不对称Aldol反应的催化性能。与无金属盐加入时相比，金属离子加入后其催化性能有明显提高，加入SnCl_2时取得较好催化结果，同时发现底物中取代基的位置对催化结果也有较大影响；当加入有机酸为助催化剂时，反应时间大大缩短。4．对长链烷基脯氨酸在有机相和水相中催化Aldol反应的机理进行了探讨，证明长链烷基的存在增强了其在有机相中的溶解度，大大降低催化剂用量的同时仍能获得很好的催化效果。在有机相中催化机理与脯氨酸相似。在水相中，由于催化剂的两亲性使其通过疏水—疏水相互作用与有机底物聚集在一起形成有机微环境，从而使催化反应能够更有效地进行，其立体选择性的产生与有机相反应类似。金属盐存在条件下的催化机理可能是通过催化剂的杂原子和金属配位，构建新的活性中心来催化水相直接不对称Aldol反应。(本文来源于《郑州大学》期刊2007-05-01）
刘卫敏[8]（2005）在《长链烷基脯氨酸衍生物的合成及其对Aldol反应不对称催化性能研究》一文中研究指出本论文以廉价、易得的反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,合成了两种长链烷基醚化脯氨酸衍生物1a、1b。分别研究了化合物1a、1b在有机相和水相中对取代苯甲醛与丙酮的Aldol反应的催化活性和对映选择性。初步探讨了长链脯氨酸胺化衍生物的合成。 Ⅰ.设计了两条合成路线,以廉价、易得的反式-4-羟基L-脯氨酸为原料,合成了反式-长链烷氧基-L-脯氨酸衍生物1a、1b,并通过IR、~1HNMR、~(13)cNNIR、HRMS等手段,对8种未见文献报道的中间产物和两个目标产物的结构进行了表征。培养了化合物1b的单晶并测定了其晶体结构,结果表明长链烷基取代脯氨酸衍生物具有很强的两亲性能。 路线一:(本文来源于《郑州大学》期刊2005-05-20）
李继亮[9]（2000）在《直链烷基苯衍生物的应用现状》一文中研究指出对直链烷基苯的磺化、氯甲基化、硝化 还原、氯磺化、烷基化、酰化和溴代等多种衍生化反应做了综述 ,并对它们各种衍生物的应用研究现状进行了探讨。(本文来源于《日用化学工业》期刊2000年03期）
林辉概,柳爱平,肖丹,曹忠,俞汝勤[10]（1994）在《长链烷基锍脲衍生物用作阴离子选择电极膜载体》一文中研究指出合成了一系列长链烷基锍脲类衍生物，用作阴离子选择电极的新型载体，其中以十六烷基丙烯基锍脲苦味酸盐为载体的ＰＶＣ膜电极性能最佳，线性范围为１．０×１０－２～３．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为２．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ苦味酸根离子。测试了电极的选择性，并用十八烷基苯基锍脲苦味酸根电极电位滴定小蘖碱。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1994年03期）
长链烷基苯衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成一种硼氮型长链烷基苯硼酸衍生物润滑油添加剂(DBBT),利用四球摩擦磨损试验机考察单剂DBBT以及DBBT和二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)的复合剂在矿物油(HVI WH150)中的摩擦学性能。实验结果表明,合成的添加剂DBBT在矿物油中有很好的油溶性,具有良好的抗磨性质,与ZDDP有很好的协同效应。用X射线吸收近边结构光谱(X-ray absorption near edge structure(XANES)spectroscopy)分析单剂DBBT以及DBBT和ZDDP复合添加剂摩擦膜和热氧化膜的化学组成。结果表明,单剂DBBT摩擦膜中主要是氧化硼,复合添加剂摩擦膜主要由氧化硼、二硫化物、有机硫化物、亚硫酸盐以及少量的硫酸盐等组成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长链烷基苯衍生物论文参考文献
[1].胡宇莉,廖晓兵,李学刚,陈超,米自由.高效液相色谱法在长链烷基小檗碱衍生物定量分析中的应用[J].分析试验室.2015
[2].李秀峰,李志鹏,任天辉,赵屹东.新型硼氮型长链烷基苯硼酸衍生物润滑油添加剂的摩擦学性能[J].润滑与密封.2014
[3].李秀峰.含氮长链烷基苯硼酸胺盐衍生物润滑油添加剂的合成及其摩擦学性能的研究[D].上海交通大学.2014
[4].余荣升,晏华,王雪梅,查忠勇,陈淑莲.一种含长链烷基芘类衍生物的光学压敏涂料的氧猝灭特性及热稳定性[J].高分子材料科学与工程.2010
[5].苗成才.长链烷基苯衍生物的合成[D].天津大学.2009
[6].晏华,王雪梅,余荣升,张斌,陈淑莲.含长链烷基芘类衍生物的合成与氧猝灭特性[J].功能材料.2007
[7].李在春.长链烷基脯氨酸衍生物的合成及其催化直接不对称Aldol反应研究[D].郑州大学.2007
[8].刘卫敏.长链烷基脯氨酸衍生物的合成及其对Aldol反应不对称催化性能研究[D].郑州大学.2005
[9].李继亮.直链烷基苯衍生物的应用现状[J].日用化学工业.2000
[10].林辉概,柳爱平,肖丹,曹忠,俞汝勤.长链烷基锍脲衍生物用作阴离子选择电极膜载体[J].高等学校化学学报.1994
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