导读:本文包含了文档规范化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:化学实验室,文档,规范化管理
文档规范化论文文献综述
董幼青[1]（2019）在《高校化学实验室文档规范化管理探索》一文中研究指出提升文档规范化管理水平,有利于推进实验室高效建设与稳步发展。针对省级重点实验室建设过程中的文档管理展开讨论和研究,结果表明,及时整理、归类和总结各类文档,能有效提升文档管理水平,进而促进实验室快速发展。(本文来源于《高校实验室科学技术》期刊2019年02期）
汶柯,柴栋,王瑾,蔡芸,王睿[2]（2018）在《基于风险的药物临床试验机构文档规范化管理探讨》一文中研究指出探讨基于风险的药物临床试验机构文档的规范化管理。通过对药物临床试验机构文档管理工作21项风险因素进行识别、评估和分析,提出对药物临床试验机构文档管理工作风险进行控制的措施。药物临床试验机构文档管理的风险整体评估为中低风险,含低风险项14项(66. 7%),中等风险项7项(33. 3%),文档管理人员类低风险项4项(100%),制度及SOP类低风险项2项(50%)、中等风险项2项(50%),文档设施类低风险项2项(100%),文档记录类低风险项1项(50%)、中等风险项1项(50%),文档归档类低风险项3项(60%)、中等风险项2项(40%),质量保证类低风险项2项(50%)、中等风险项2项(50%)。药物临床试验机构文档管理工作的风险大小取决于在一定危害程度下对风险因素的日常控制强弱,需经多方考虑并分配重要资源来减少风险对工作开展的影响,可通过完善制度和标准操作规程、加大执行层面监管力度、减少人为因素干预、建立健全的临床试验文档信息系统管理体系进行风险控制。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年24期）
汶柯,柴栋,王瑾,蔡芸,王睿[3]（2018）在《基于风险的药物临床试验机构文档规范化管理探讨》一文中研究指出目的:探讨基于风险的药物临床试验试验机构文档的规范化管理。方法:通过对药物临床试验机构文档管理工作21项风险因素进行识别、评估和分析,提出对药物临床试验机构文档管理工作风险进行控制的措施。结果:药物临床试验机构文档管理的风险整体评估为中低风险,含低风险项14项(66.7%),中等风险项7项(33.3%),文档管理人员类低风险项4项(100%),制度及SOP类低风险项2项(50%)、中等风险项2项(50%),文档设施类低风险项2项(100%),文档记录类低风险项1项(50%)、中等风险项1项(50%),文档归档类低风险项3项(60%)、中等风险项2项(40%),质量保证类低风险项2项(50%)、中等风险项2项(50%)。结论:药物临床试验机构文档管理工作的风险大小取决于在一定危害程度下对风险因素的日常控制强弱,需经多方考虑并分配重要资源来减少风险对工作开展的影响,可通过完善制度和标准操作规程、加大执行层面监管力度、减少人为因素干预、建立健全的临床试验文档信息系统管理体系进行风险控制。(本文来源于《2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛论文集》期刊2018-11-10）
丁倩,曹彩,王晓玲[4]（2017）在《基于药物临床试验质量控制的文档管理规范化探讨》一文中研究指出药物临床试验文件是记录临床试验过程中所产生的所有信息、资料,反映研究者、申办者和监察员对GCP和所有的现行管理要求的依从性,并且作为药品监督管理部门进行监察、新药审批的第一手资料和关键依据。收集首都医科大学附属北京儿童医院完成的和在研的药物临床试验项目质量控制中文档管理中发现的问题,采用回顾性分析方法,对存在的问题进行归类,结合我机构对药物临床试验质量控制经验归纳出档案管理的要求,完善药物临床试验质量控制的全过程管理。(本文来源于《药物评价研究》期刊2017年12期）
齐凡[5]（2014）在《Word文档的规范化输入》一文中研究指出现在许多网上申报系统提供了离线填报的方式,这种方式不受在线时间限制,对于那些需要仔细斟酌、不能在短时间内完成的报表尤为适合。离线填报文档以Word文档为多,用户填写完下载的Word文档模板后上传即可,申报系统自动提取Word文档中的信息写入数据库。因为是程序自动提取信息,填报的信息要规范化。本文介绍了一些Word文档规范化输入的方法。(本文来源于《办公自动化》期刊2014年19期）
刘春阳,郑飞[6]（2014）在《如何实现高校行政文档的规范化管理——以中山大学总务处为例》一文中研究指出高校行政文档管理是高校日常行政工作的重要组成部分,对确保公文的有效运转,提高学校行政工作效率具有重要意义。文档管理是一个动态系统,由诸多环节组成,只有各环节实现规范管理,才可能保障整个系统的规范和高效。本文试图从前提条件、实现途径和应循原则等叁个方(本文来源于《高校后勤研究》期刊2014年04期）
晏明[7]（2014）在《探讨为确保软件外包项目的质量如何实现文档的规范化》一文中研究指出软件文档的质量是软件项目质量的一部分,规范的过程管理包括软件开发过程的文档,其规范及标准化便于开发过程中准确地交流信息及软件项目交付后的维护工作,因此可以提高软件开发的效率和质量、改进软件开发的过程。本文依据项目的实践经验,探讨如何实现开发文档的规范化。指出文档规范化的重要性,并且有效地控制变更并对应修改开发用的文档即始终保证文档与代码的一致性在软件项目交付使用后的版本升级及信息系统维护中更具重要性。(本文来源于《计算机光盘软件与应用》期刊2014年01期）
刘一丁,李睿君,游柯[8]（2013）在《浅谈中(英)文文档编写规范化在民航企业的重要性》一文中研究指出民航经济在国民经济中占有举足轻重的作用,民航安全更是牵系着人民群众的切身利益。笔者认为,要保证民航安全,就要从日常工作的点点滴滴入手。中(英)文文档的编写在民航企业的各个部门、各个领域使用频率之高,其书写的规范化直接影响到工作的效率,从某种意义上说,它是实现民航安全必不可少的因子。因此,本文将针对民航企业中(英)文文档编写不规范的问题,从叁个方面阐述民航企业中(英)文文档编写规范化的问题。(本文来源于《科技创新导报》期刊2013年23期）
杨成玥[9]（2013）在《规范化与标准化管理模式在企业文档管理中的应用》一文中研究指出随着信息化时代的到来,信息化、智能化、标准化管理必然成为企业文档管理的新特点,信息化与标准化管理能为企业文档资源利用提供方便、快捷、高质量的信息服务。该文主要探讨信息化时代中规范化与标准化管理模式在企业文档管理中的应用。(本文来源于《办公室业务》期刊2013年07期）
杨明艳[10]（2013）在《档案工作的规范化、标准化及文档一体化建设》一文中研究指出文书工作是档案工作的基础,档案工作是文书工作的延伸和发展,两者有效地结合起来,才能实现文书运转的高效率和档案管理的高质量。文档一体化利用管理系统将公文处理与档案管理相结合,充分利用文书处理过程中形成的数据信息,避免档案部门的重复劳动,使文书工作中文件的收发、登记、运转、承办、催办以及文件的收集、整理、立卷和归档、利用、统计形成一个有序的整体。从而达到文件处理精炼化、完成案卷系统化、查找利用标准化,档案部门也就摆脱了繁琐立卷任务。(本文来源于《科技致富向导》期刊2013年03期）
文档规范化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨基于风险的药物临床试验机构文档的规范化管理。通过对药物临床试验机构文档管理工作21项风险因素进行识别、评估和分析,提出对药物临床试验机构文档管理工作风险进行控制的措施。药物临床试验机构文档管理的风险整体评估为中低风险,含低风险项14项(66. 7%),中等风险项7项(33. 3%),文档管理人员类低风险项4项(100%),制度及SOP类低风险项2项(50%)、中等风险项2项(50%),文档设施类低风险项2项(100%),文档记录类低风险项1项(50%)、中等风险项1项(50%),文档归档类低风险项3项(60%)、中等风险项2项(40%),质量保证类低风险项2项(50%)、中等风险项2项(50%)。药物临床试验机构文档管理工作的风险大小取决于在一定危害程度下对风险因素的日常控制强弱,需经多方考虑并分配重要资源来减少风险对工作开展的影响,可通过完善制度和标准操作规程、加大执行层面监管力度、减少人为因素干预、建立健全的临床试验文档信息系统管理体系进行风险控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
文档规范化论文参考文献
[1].董幼青.高校化学实验室文档规范化管理探索[J].高校实验室科学技术.2019
[2].汶柯,柴栋,王瑾,蔡芸,王睿.基于风险的药物临床试验机构文档规范化管理探讨[J].中国新药杂志.2018
[3].汶柯,柴栋,王瑾,蔡芸,王睿.基于风险的药物临床试验机构文档规范化管理探讨[C].2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛论文集.2018
[4].丁倩,曹彩,王晓玲.基于药物临床试验质量控制的文档管理规范化探讨[J].药物评价研究.2017
[5].齐凡.Word文档的规范化输入[J].办公自动化.2014
[6].刘春阳,郑飞.如何实现高校行政文档的规范化管理——以中山大学总务处为例[J].高校后勤研究.2014
[7].晏明.探讨为确保软件外包项目的质量如何实现文档的规范化[J].计算机光盘软件与应用.2014
[8].刘一丁,李睿君,游柯.浅谈中(英)文文档编写规范化在民航企业的重要性[J].科技创新导报.2013
[9].杨成玥.规范化与标准化管理模式在企业文档管理中的应用[J].办公室业务.2013
[10].杨明艳.档案工作的规范化、标准化及文档一体化建设[J].科技致富向导.2013