导读:本文包含了硝酸盐气溶胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大气气溶胶,硝酸盐,化学还原法,氮,氧同位素比值
硝酸盐气溶胶论文文献综述
赵祝钰,曹芳,张雯淇,翟晓瑶,方言[1]（2019）在《大气气溶胶硝酸盐中稳定氮氧同位素比值测定》一文中研究指出改进了两步化学还原法的pH值、反应时间、镉粉种类、NaCl浓度等条件,测定了大气气溶胶硝酸盐的氮、氧同位素比值。将样品溶液中的硝酸盐通过两步还原为氧化亚氮气体(N_2O),将产生的N_2O通过自动进样器以及预浓缩装置进入MAT253稳定同位素比质谱仪测定其氮、氧同位素比值。借助已知氮、氧同位素比值的国际标准样品建立了N_2O和NO~-_3的氮、氧同位素比值的标准曲线,通过公式即可换算样品中硝酸盐的氮、氧同位素比值。方法最小进样量只需0.8μg(以N计),氮、氧同位素的标准偏差分别为0.08‰和0.24‰。本方法原理明确,操作简便、快速,灵敏度与精度符合环境微量样品测试要求。将此方法应用于东北大气颗粒物样品的测定中,所测氮氧同位素比值特征可以有效区分硝酸盐来源与生成机制的季节差异。此方法适用于大气气溶胶样品以及雨水、雪水等大气低浓度环境样品的测定。(本文来源于《分析化学》期刊2019年06期）
张雯淇,李蒋翰炀,Greg,Michalski,Benjamin,Wilkins,房欢[2]（2019）在《冬季灰霾过程气溶胶硝酸盐氧同位素异常研究》一文中研究指出硝酸盐是气溶胶和大气干、湿沉降中最重要的组成成分之一,与PM_(2.5)质量浓度的比值可超过20%。大气中硝酸盐的前体物NO_x(NO_x=NO+NO_2)是一种主要的大气污染物,自然界的硝化作用和反硝化作用都会产生NO_x。人类活动也会排放大量的NO_x。自工业革命以来,(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
安琪[3]（2017）在《硝酸盐气溶胶光学厚度和有效辐射强迫的模拟研究》一文中研究指出在过去二十多年里,国内外对硫酸盐气溶胶做了大量研究,对它在大气中的排放、含量、光学特征和辐射强迫都有了深入的认识。由于硝酸盐气溶胶在大气中平均含量比硫酸盐低很多,因此以往对硝酸盐的研究没有给予重视。然而,近年来的研究表明,硝酸盐气溶胶的散射性质在某些波段强于硫酸盐;同时,由于未来对人为硫酸盐前体物的减排,硫酸盐气溶胶会大大减少,而硝酸盐气溶胶的排放却迅速增加,其在总人为气溶胶所占比例越来越高,未来硝酸盐气溶胶的辐射强迫可能会超过硫酸盐气溶胶,同时在地区范围内和季节尺度上成为重要的辐射强迫和气候影响因子。因此,为了深入了解硝酸盐气溶胶的浓度与辐射强迫,本文利用中国气象局国家气候中心的新一代气溶胶大气化学—气候模式在线耦合模式系统BCC_AGCM_CUACE2.0分析了硝酸盐气溶胶的排放及其在大气中浓度的分布与变化、光学厚度分布特征和辐射强迫。主要结论如下:(1)对全球而言,1850-2010年硝酸盐气溶胶的浓度增加了约1.43 mg/m~2,主要分布在东亚地区、欧洲地区、南亚少部地区和北美东部,其中东亚地区增加尤为明显,最大值约为19.24 mg/m~2。1850-2100年,硝酸盐气溶胶的增量大约在0.45~1.04 mg/m~2之间,增量高值区主要分布在东亚地区和欧洲地区。从季节平均来看,冬季硝酸盐气溶胶增加显着。(2)全球平均来看,1850~2010年,硝酸盐气溶胶光学厚度增加约0.005;1850~2100年,硝酸盐气溶胶光学厚度的增量大约在0.001~0.003之间。硝酸盐气溶胶光学厚度与其柱浓度有很好的对应关系。(3)自1850年以来,至2010年硝酸盐由于气溶胶-辐射相互作用产生的辐射强迫(RFari)约为-0.14 W/m~2,高值区主要分布在欧洲、东亚、南亚和北美地区,到了2100年,其RFari在-0.044~-0.099 W/m~2之间。从季节分布来看,硝酸盐RFari最大值可能出现在冬季或夏季(随不同的排放情景而变化),这是因为影响硝酸盐RFari的不仅有硝酸盐的柱浓度,还包括太阳高度角、相对湿度、云量以及地表反照率等因素。(4)自1850年以来,至2010年硝酸盐由于气溶胶-辐射相互作用产生的有效辐射强迫(ERFari)约为-0.26W/m~2,大于其RFari;至2100年,硝酸盐气溶胶的ERFari将在-0.054~-0.15 W/m~2之间。(本文来源于《中国气象科学研究院》期刊2017-04-01）
刘茜霞,王在志[4]（2016）在《氨气排放源和溶液PH值对硫酸盐硝酸盐气溶胶模拟的影响》一文中研究指出运用新进建立起来的全球叁维大气环流模式和气溶胶化学模块耦合模式系统BCC_AGCM2.0.1_CUACE2.0对影响硫酸盐硝酸盐气溶胶模拟性能的一些重要因素进行了一系列的敏感性测试试验,并对模拟结果进行了初步分析。BCC_AGCM2.0.1_CUACE2.0耦合模式系统是基于中国气象局北京气候中心全球大气环流模式BCC_AGCM2.0.1和中国气象局大气成分观测与服务中心化学天气预报平台CUACE2.0(Chinese Meteorological Academy Unified Atmospheric Chemistry Environment)而建立起来的全球气溶胶气候在线耦合模式系统,目前该系统已基本实现了对硫酸盐硝酸盐等六类七种气溶胶组分以及多种反应性气体的模拟,初步的研究结果表明该模式系统已能基本合理地再现二氧化硫、硫酸盐、氨气和硝酸盐在全球的大小和垂直分布特征,但对氨气和硝酸盐的模拟有略微高估以及对硫酸盐二氧化硫的模拟有略微低估的倾向,本文基于以上不足,设计了一系列敏感性试验,以探究氨气排放源和溶液PH值对硫酸盐硝酸盐气溶胶模拟的影响。采用两种氨气排放源,分别是Htap排放源和AR5排放源;溶液PH值浓度分别固定为5.0和6.0以及系统实时动态计算而得的PH值。大气模式的水平分辨率为2.8°×2.8°,模式顶高度约为3.54h Pa。研究的气溶胶粒径大小范围为0.005μm~20.48μm,气溶胶粒子平均被分成12档,相邻两档平均半径之比为2。在观测海温驱动下分别对不同测试条件下的模式系统连续积分4.33模式年,取最后叁年平均的模拟结果进行分析。研究结果表明,在其它物种排放大小和分布不变的情况下,氨气排放量的变化将会直接影响硝酸盐和硫酸盐的浓度变化,由于AR5氨气排放总量略高于HTAP排放量,导致在AR5排放源驱动下模拟的硝酸盐纬向垂直年平均浓度和地面年平均浓度略微降低,硫酸盐浓度略微增加。研究显示,在二氧化硫等排放源不变的情况下,氨气排放量的增加更有利于硫酸盐(硫酸铵)的生成。PH初值对硫酸盐眼硝酸盐气溶胶浓度的影响甚微,可以忽略不计。硫酸盐气溶胶对PH值的变化比较敏感。试验表明,当碱性增强时(如PH=6)时,硫酸盐的年平均地面模拟浓度增大(如PH=5),而PH值对硝酸盐气溶胶模拟的影响则较小。下一步,需要进一步借助于观测资料和对模式中化学方案的研究来进一步提升模式系统对硫酸盐硝酸盐的模拟性能。(本文来源于《第33届中国气象学会年会 S11 大气成分与天气、气候变化及环境影响》期刊2016-11-01）
秦燕,范昌福,胡斌,李延河[5]（2015）在《新疆吐哈地区气溶胶的氮氧同位素组成及硝酸盐矿床成因的指示意义》一文中研究指出随着同位素地球化学的发展,氮、氧同位素开始广泛运用到各个领域。硝酸盐中氮氧同位素组成可以为识别硝酸盐的来源提供直接的手段。在国内,李延河、秦燕等(秦燕等,2008,2012;Li et al.,2010;李延河等,2011;Qin et al.,2012)利用高精度硝酸盐氮氧同位素离线分析方法,对吐-哈地区库姆塔格、小草湖等钠硝石矿床和乌宗布拉克等部分钾硝石矿床的氮氧同位素进行了系统测(本文来源于《中国地质学会同位素地质专业委员会成立叁十周年暨同位素地质应用成果学术讨论会论文摘要集》期刊2015-10-18）
秦燕,范昌福,胡斌,李延河[6]（2015）在《新疆吐哈地区气溶胶的氮氧同位素组成及硝酸盐矿床成因的指示意义》一文中研究指出随着同位素地球化学的发展,氮、氧同位素开始广泛运用到各个领域。硝酸盐中氮氧同位素组成可以为识别硝酸盐的来源提供直接的手段。在国内,李延河、秦燕等(秦燕等,2008,2012;Li et al.,2010;李延河等,2011;Qin et al.,2012)利用高精度硝酸盐氮氧同位素离线分析方法,对吐-哈地区库姆塔格、小草湖等钠硝石矿床和乌宗布拉(本文来源于《地质学报》期刊2015年S1期）
肖红伟,肖化云,龙爱民,刘丛强[7]（2015）在《氮氧同位素示踪南海大气气溶胶硝酸盐的来源和化学过程》一文中研究指出氮是陆地、海洋生态系统动植物生长和繁殖的必需元素之一。在大部分开阔海域,特别是贫营养海域,活性氮(主要包括NH4+、NO3-和水溶性有机氮DON)是初级生产力限制因素,并且很大程度上可能控制着生物泵的效率以及海洋向大气碳的输出。NOx是大气活性氮的主要成分之一,主要来源于化石燃料燃烧、闪电固氮、生物质燃烧和土壤微生物释放,通过一系列的化学反应,最终以NO3-形式沉降。本研究于2013年2月至2014年1月,在南海西沙采集了为期一年的气溶胶样品;在南海北部夏(2012(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第15届学术年会论文摘要集（3）》期刊2015-06-24）
盛阳,杨胜利,韩永翔,郑秋凤,方小敏[8]（2016）在《格尔木地区沙尘气溶胶硝酸盐含量及来源》一文中研究指出沙尘气溶胶中硝酸盐的含量和来源对于全球氮排放估算具有重要意义。为了探讨格尔木沙尘气溶胶中硝酸盐的含量和来源,我们在格尔木2008年沙尘过程多发期1—6月进行了连续观测,并对收集的沙尘气溶胶样品进行了详细的水溶性离子色谱分析。结果显示:沙尘天气的大气总悬浮颗粒物(TSP)平均浓度及NO_3~-平均浓度分别为2 015.94μg·m~(-3)和1.8μg·m~(-3),非沙尘天气两者平均浓度分别为274.68μg·m~(-3)和0.74μg·m~(-3)。观测期间,格尔木NO_3~-浓度和TSP浓度存在明显的季节变化,NO_3~-和TSP浓度变化均为春季>夏季>冬季。TSP与NO_3~-浓度的相关系数为0.67,春季两者相关系数为0.71,且Ca~(2+)与NO_3~-浓度显着相关,推测格尔木沙尘气溶胶中NO_3~-离子可能主要来源于干旱区的地表物质。非沙尘天气期间NO_3~-/TSP浓度比值高于沙尘天气,且分布较为分散,表明非沙尘天气NO_3~-浓度受到人为源或气象条件的影响。(本文来源于《中国沙漠》期刊2016年03期）
俞彦倢,张拴勤,孔令东,林立,成天涛[9]（2011）在《硝酸盐对羰基硫与气溶胶表面非均相反应的影响》一文中研究指出利用原位漫反射傅里叶红外光谱(DRIFTS)对硝酸盐与α-Fe_2O_3形成的混合气溶胶与羰基硫(COS)的非均相反应进行研究,并比较了不同硝酸盐(NaNO_3、KNO_3和NH_4NO_3)和α-Fe_2O_3的混合物与COS反应的情况.结果表明:NaNO_3质量分数为4%的混合颗粒物与COS反应具有最高的反应活性,相比纯α-Fe_2O_3的反应速率提高了约5倍;含等质量分数(24%)硝酸盐的混合物和纯α-Fe_2O_3对COS的转化能力依次为:α-Fe_2O_3/KNO_3>α-Fe_2O_3/NaNO_3>α-Fe_2O_3/NH_4NO_3>α-Fe_2O_3,而纯NaNO_3、KNO_3和NH_4NO_3颗粒与COS不发生反应,说明硝酸盐的存在很大程度上提高了COS在α-Fe_2O_3颗粒物表面的转化能力.(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年10期）
李树,王体健,庄炳亮,沈凡卉,殷长秦[10]（2011）在《不同云滴数浓度参数化方案对硝酸盐气溶胶第一间接效应影响的比较研究》一文中研究指出在区域气候化学模式系统(RegCCMS)中,分别采用Hegg、Hansen、Ghan、Jones等4种云滴数浓度参数化方案,模拟研究了2003年10月硝酸盐气溶胶的浓度分布和第一间接气候效应,并对不同方案进行比较。结果表明,不同方案模拟的硝酸盐气溶胶分布大体上一致,主要集中在河南、山东、河北、四川等地,地面浓度最大值达18μg/m3。Hegg、Hansen、Ghan、Jones等4种云滴数浓度参数化方案计算得到的由硝酸盐气溶胶所造成的第一间接辐射强迫全国平均值分别为-1.48、-2.05、-1.61和-1.40 W/m2。4种方案模拟的硝酸盐气溶胶间接效应都表现为近地面气温下降,降水减少,其中Hansen方案的间接效应最强,Ghan、Hegg方案次之,Jones方案最弱。(本文来源于《气象科学》期刊2011年04期）
硝酸盐气溶胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硝酸盐是气溶胶和大气干、湿沉降中最重要的组成成分之一,与PM_(2.5)质量浓度的比值可超过20%。大气中硝酸盐的前体物NO_x(NO_x=NO+NO_2)是一种主要的大气污染物,自然界的硝化作用和反硝化作用都会产生NO_x。人类活动也会排放大量的NO_x。自工业革命以来,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硝酸盐气溶胶论文参考文献
[1].赵祝钰,曹芳,张雯淇,翟晓瑶,方言.大气气溶胶硝酸盐中稳定氮氧同位素比值测定[J].分析化学.2019
[2].张雯淇,李蒋翰炀,Greg,Michalski,Benjamin,Wilkins,房欢.冬季灰霾过程气溶胶硝酸盐氧同位素异常研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[3].安琪.硝酸盐气溶胶光学厚度和有效辐射强迫的模拟研究[D].中国气象科学研究院.2017
[4].刘茜霞,王在志.氨气排放源和溶液PH值对硫酸盐硝酸盐气溶胶模拟的影响[C].第33届中国气象学会年会S11大气成分与天气、气候变化及环境影响.2016
[5].秦燕,范昌福,胡斌,李延河.新疆吐哈地区气溶胶的氮氧同位素组成及硝酸盐矿床成因的指示意义[C].中国地质学会同位素地质专业委员会成立叁十周年暨同位素地质应用成果学术讨论会论文摘要集.2015
[6].秦燕,范昌福,胡斌,李延河.新疆吐哈地区气溶胶的氮氧同位素组成及硝酸盐矿床成因的指示意义[J].地质学报.2015
[7].肖红伟,肖化云,龙爱民,刘丛强.氮氧同位素示踪南海大气气溶胶硝酸盐的来源和化学过程[C].中国矿物岩石地球化学学会第15届学术年会论文摘要集（3）.2015
[8].盛阳,杨胜利,韩永翔,郑秋凤,方小敏.格尔木地区沙尘气溶胶硝酸盐含量及来源[J].中国沙漠.2016
[9].俞彦倢,张拴勤,孔令东,林立,成天涛.硝酸盐对羰基硫与气溶胶表面非均相反应的影响[J].物理化学学报.2011
[10].李树,王体健,庄炳亮,沈凡卉,殷长秦.不同云滴数浓度参数化方案对硝酸盐气溶胶第一间接效应影响的比较研究[J].气象科学.2011