导读:本文包含了十六烷基叁甲基溴化胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:十六烷基叁甲基溴化胺,β-环糊精,多壁碳纳米管,腺苷
十六烷基叁甲基溴化胺论文文献综述
赵洺,康伟忠,赵志伟,申贵隽[1]（2015）在《腺苷在十六烷基叁甲基溴化胺/β-环糊精-多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究》一文中研究指出采用十六烷基叁甲基溴化胺/β-环糊精修饰电极,对腺苷的测定提供了新的分析方法。利用循环伏安法电化学聚合生成十六烷基叁甲基溴化胺/β-环糊精—多壁碳纳米管(CTAB/β-CD+MWNTs/GCE)化学修饰电极,并研究了腺苷在该修饰电极上的电化学行为。在pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液中,腺苷的氧化还原峰电流与其质量浓度在1.0×10-7~8.0 mg/m L范围内线性关系良好,检出限为4.8×10-8mg/m L。此修饰电极对腺苷有良好的选择性和灵敏度。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年07期）
徐国想[2]（2014）在《十六烷基叁甲基溴化胺介质中分光光度法测定微量锗(Ⅳ)》一文中研究指出研究了在十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)溶液存在下,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶(5-CPAHQD)与微量锗(Ⅳ)发生显色反应的条件,建立了新的测定微量锗(Ⅳ)的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,在硼酸钠-氢氧化钠介质中,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与微量锗(Ⅳ)发生灵敏的显色反应,生成配合比为3∶1的橙红色配合物。配合物的最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸收系数为2.5×105 L·mol-1·cm-1,在10mL溶液中,微量锗(Ⅳ)质量在0.03~2.8μg之间符合比耳定律,检出限为0.1mg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,可用于茶水中微量锗(Ⅳ)的测定,方法的回收率在103.2%~104.1%之间,测得其相对标准偏差(n=6)≤2.5%,结果与原子吸收光谱法相一致。(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2014年02期）
林惠昆[3]（2013）在《铬天青S-十六烷基叁甲基溴化胺体系固相萃取分离钯的研究》一文中研究指出研究了铬天青S(CAS)与十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)体系下,利用MCI-GEL树脂固相萃取分离钯的一些条件.结果表明,CAS、CTMAB与Pd2+生成的配合物能被MCI-GEL树脂吸附,从而与一些金属离子分离.当溶液中的CAS∶CTMAB∶Pd=0.5∶2∶1(摩尔比),pH=1～3,过柱流速为15mL·min-1,萃取容量为6mg/g,可用20g/L的酸性硫脲溶液洗脱,此时钯的萃取率达到98%,Pd2+能与Fe3+、Cu2+、Zn2+、Ni 2+、Pb2+定量分离.对实际样品进行测定,加标回收率为85%.据此建立了分离和富集钯的新方法.(本文来源于《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》期刊2013年05期）
尹起范,张瑞娟,朱玉兰,徐继明,史昆波[4]（2010）在《十六烷基叁甲基溴化胺/凹土复合物修饰玻碳电极差分脉冲伏安法测定苯酚》一文中研究指出采用物理涂附法将十六烷基叁甲基溴化胺(CTAB)与凹凸棒土(ATT)的复合物固定在玻碳电极表面,制成CTAB/ATT复合物修饰电极,并研究了苯酚在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,苯酚在CTAB/ATT修饰电极上具有良好的灵敏度和稳定性。在优化的实验条件下,利用差分脉冲伏安法(DPV)测定其峰电流,苯酚的浓度在4.0×10-6～5.0×10-5mol/L范围内与差分脉冲电流呈线性关系,相关系数R=0.9988,检出限为5.0×10-8mol/L。(本文来源于《分析科学学报》期刊2010年05期）
朱艳,李莉[5]（2010）在《邻苯二甲酸氢钾与十六烷基叁甲基溴化胺胶团相互作用》一文中研究指出用紫外吸收光谱的方法研究了邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基叁甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用.发现了阳离子表面活性剂胶团的加入能使芳香反离子的吸收光谱特征峰发生红移.邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基叁甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团混合液的紫外吸收光谱峰值λmax随pH的增大而减小.这被解释为在pH=1的酸性条件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸形式存在,阳离子表面活性剂胶团与芳香环之间的相互作用主要是阳离子-∏相互作用.在pH=13的碱性条件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸根的形式存在,邻苯二甲酸根与十六烷基叁甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用主要是静电引力作用.通过测定混合体系的表面张力发现芳香反离子与胶团混合体系的表面张力比各组分的表面张力低,其原因归结于邻苯二甲酸氢根与十六烷基叁甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间存在静电引力和阳离子-∏相互作用的综合结果.(本文来源于《西安工程大学学报》期刊2010年01期）
樊静,尚晓博,李霞,马献涛,崔凌云[6]（2008）在《茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基叁甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用》一文中研究指出在硫酸介质中,pH 4.1的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠的缓冲溶液条件下,痕量铬(Ⅵ)与茜素紫作用能生成一种新的有色物质,十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)的加入可提高显色反应的灵敏度,且显色增强程度与铬(Ⅵ)浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的高灵敏光度分析新方法。该有色溶液的最大吸收波长为380 nm,表观摩尔吸光系数ε为6.51×104L.mol-1.cm-1。系统研究了各种因素对显色反应的影响,在实验最佳条件下,测定铬(Ⅵ)的线性范围为4.0×10-3~77.0μg/mL,方法的检出限为1.4×10-4μg/mL。用于电镀液,铬钢中铬(Ⅵ)的测定,其结果与有证参考物质结果和原子吸收光谱法测定值对照,经统计学处理,无显着性差异,加标回收率在95%~100%之间。(本文来源于《冶金分析》期刊2008年12期）
王湘英,朱建林,刘敏,戴玉春[7]（2008）在《N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺在水溶液中胶束化行为的研究》一文中研究指出用表面张力法、电导率法和稳态荧光光谱法测得可聚合阳离子型表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺(AA16DB)在25℃下的临界胶束浓度分别为0.64,1.17,0.5 mol/L,对应的表面张力为34.00 mN/m,表明AA16DB具有较高的表面活性.通过吉布斯吸附等温式计算出了AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量和单分子截面积.与普通阳离子表面活性剂相比,AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量较小,单分子截面积较大.(本文来源于《材料研究与应用》期刊2008年02期）
王湘英,朱建林[8]（2008）在《N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺的合成及表征》一文中研究指出红外光谱、核磁共振氢谱和质谱证实,以溴代丙烯与N,N-二甲基十六烷基胺为主要原料所合成的产品为阳离子表面活性剂单体N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺,并且其纯度很高.(本文来源于《材料研究与应用》期刊2008年01期）
林丽榕,江云宝,黄贤智,陈国珍[9]（1997）在《甲基化的β-环糊精与十六烷基叁甲基溴化胺的相互作用》一文中研究指出The interaction of methyl β-CD with cetyltrimethylammonium bromide in aqueous solution was investigated by twisted intramolecular charge transfer(TICT) dual fluorescence of sodium diethylaminobenzoate. It was shown that an 1: 1 CTAB / methyl β-CD inclusion complex was formed in CTAB and methyl β-CD mixed aqueous solution ,and this inclusion complex formed aggregates incorporated by CTAB. Electric conductivity measurements provided further support for this conclusion.(本文来源于《物理化学学报》期刊1997年08期）
吴万华,赵泉,李秀忠[10]（1996）在《铬天菁S─十六烷基叁甲基溴化胺光度法测定人发中铝》一文中研究指出在PH─6．0的醋酸─醋酸钠介质中，以铬天菁S─十六烷基叁甲基溴化胺做混合指示剂，光度法测定人发中微量铝的方法。检出限0．365μg／25ml，线性范围：0．5～6．0μg／25ml，加标回收率：95％～104％铝含量在4．0μg／25ml和6．0μg／25ml时，经11次测定其变异系数分别为3．22％和2．32％，结果满意。(本文来源于《甘肃冶金》期刊1996年03期）
十六烷基叁甲基溴化胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了在十六烷基叁甲基溴化胺(CTMAB)溶液存在下,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶(5-CPAHQD)与微量锗(Ⅳ)发生显色反应的条件,建立了新的测定微量锗(Ⅳ)的高灵敏度分光光度法。实验结果表明,在硼酸钠-氢氧化钠介质中,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与微量锗(Ⅳ)发生灵敏的显色反应,生成配合比为3∶1的橙红色配合物。配合物的最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸收系数为2.5×105 L·mol-1·cm-1,在10mL溶液中,微量锗(Ⅳ)质量在0.03~2.8μg之间符合比耳定律,检出限为0.1mg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,可用于茶水中微量锗(Ⅳ)的测定,方法的回收率在103.2%~104.1%之间,测得其相对标准偏差(n=6)≤2.5%,结果与原子吸收光谱法相一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
十六烷基叁甲基溴化胺论文参考文献
[1].赵洺,康伟忠,赵志伟,申贵隽.腺苷在十六烷基叁甲基溴化胺/β-环糊精-多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究[J].分析试验室.2015
[2].徐国想.十六烷基叁甲基溴化胺介质中分光光度法测定微量锗(Ⅳ)[J].淮海工学院学报(自然科学版).2014
[3].林惠昆.铬天青S-十六烷基叁甲基溴化胺体系固相萃取分离钯的研究[J].内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版).2013
[4].尹起范,张瑞娟,朱玉兰,徐继明,史昆波.十六烷基叁甲基溴化胺/凹土复合物修饰玻碳电极差分脉冲伏安法测定苯酚[J].分析科学学报.2010
[5].朱艳,李莉.邻苯二甲酸氢钾与十六烷基叁甲基溴化胺胶团相互作用[J].西安工程大学学报.2010
[6].樊静,尚晓博,李霞,马献涛,崔凌云.茜素紫-铬(Ⅵ)-十六烷基叁甲基溴化胺体系显色反应的研究及应用[J].冶金分析.2008
[7].王湘英,朱建林,刘敏,戴玉春.N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺在水溶液中胶束化行为的研究[J].材料研究与应用.2008
[8].王湘英,朱建林.N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺的合成及表征[J].材料研究与应用.2008
[9].林丽榕,江云宝,黄贤智,陈国珍.甲基化的β-环糊精与十六烷基叁甲基溴化胺的相互作用[J].物理化学学报.1997
[10].吴万华,赵泉,李秀忠.铬天菁S─十六烷基叁甲基溴化胺光度法测定人发中铝[J].甘肃冶金.1996
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