导读:本文包含了酵母凋亡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:亚砷酸钠,酵母,凋亡,活性氧
酵母凋亡论文文献综述
吴丽华,陈燕飞,仪慧兰[1]（2019）在《HOG1 MAPK参与调控亚砷酸钠诱导的酵母细胞凋亡》一文中研究指出【目的】本研究探讨了HOG1 MAPK在亚砷酸钠诱导酵母细胞凋亡中的作用。【方法】以酵母野生株BY4741及其HOG1突变株(ΔHOG1)为材料,研究了亚砷酸钠对酵母细胞生长、相对存活率和氧化损伤的影响,并采用流式细胞术检测了亚砷酸钠胁迫下酵母细胞凋亡率、ROS水平和线粒体膜电位的变化。【结果】亚砷酸钠可抑制酵母细胞生长,诱导细胞凋亡。在相同处理组中,ΔHOG1对亚砷酸钠更为敏感,表现为细胞存活率降低,凋亡率升高。在亚砷酸钠胁迫过程中,ΔHOG1胞内ROS水平和MDA含量显着高于野生株BY4741,而线粒体膜电位显着低于野生株。【结论】HOG1 MAPK可能通过影响胞内ROS水平和线粒体膜电位的变化调控亚砷酸钠诱导的酵母细胞凋亡。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年05期）
朱倩[2]（2018）在《苜草素与不同梯度酵母硒配伍对蛋鸡肝、脾脏细胞凋亡和免疫功能的影响》一文中研究指出硒与苜草素在参与调节机体免疫功能中具有重要作用。缺硒会带来机体lg合成功能、淋巴细胞的增殖与分化能力等下降,过量补硒可造成细胞免疫和体液免疫水平下降。而苜草素在生长周期长的情况下应用效果更加理想。前期我们研究发现,酵母硒与苜草素配伍比单独添加酵母硒或者苜草素更能显着提高蛋硒含量、蛋鸡产蛋率及机体抗氧化能力,但两者配合使用是否会对动物机体的免疫效果产生影响未见报道。因此,本试验在前期研究的基础上,研究苜草素与不同梯度酵母硒配伍对产蛋后期蛋鸡肝、脾脏细胞凋亡和免疫功能的影响,旨在为提高产蛋后期蛋鸡的免疫性能及蛋鸡产业可持续发展提供理论依据和技术支持。试验选用432只69周龄健康海兰褐蛋鸡,随机分成4个处理组,每组6个重复,每重复18只鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加1000mg/kg的苜草素与不同梯度的酵母硒(0.2、0.6、1.0mg/kg),预饲2周,试验期8周。采用HE染色、TUNEL法、ELISA分析、实时荧光定量PCR的方法,研究其对产蛋后期蛋鸡肝、脾脏细胞凋亡和免疫功能的影响。结果表明:(1)HE染色发现,苜草素与不同梯度酵母硒配伍可以改善肝脏脂肪变性、肝索排列紊乱,改善脾脏大量出血、红髓和白髓界限不清症状;显着提高空肠绒毛高度、V/C值(P<0.05),显着降低隐窝深度(P<0.05)。(2)苜草素与不同梯度酵母硒配伍对蛋鸡血清IgA、IgG、IgM无显着影响(P>0.05),但有上升趋势。(3)苜草素与不同梯度酵母硒配伍可以显着降低蛋鸡肝脏、脾脏的细胞凋亡率及Caspase-3 mRNA 的表达量(P<0.05)。(4)苜草素与不同梯度酵母硒配伍对蛋鸡肝脏、脾脏TNF-a、NF-kB、IL-6 mRNA表达量及蛋白表达水平无显着差异(P>0.05),但有降低趋势;添加0.6 mg/kg酵母硒和1000mg/kg苜草素,肝脏IL-2mRNA表达量极显着提高(P<0.01),蛋白表达水平显着提高(P<0.05),脾脏IL-2mRNA表达量与蛋白表达水平极显着提高(P<0.01);添加0.2mg/kg酵母硒和1000mg/kg苜草素,肝脏IL-4mRNA表达量显着提高(P<0.05),脾脏IL-2mRNA表达量显着提高(P<0.05),蛋白表达水平极显着提高(P<0.01)。综上所述,日粮中添加苜草素与酵母硒可以减少肝、脾脏的损伤及细胞凋亡率,抑制其促凋亡因子、促炎症因子的表达,提高抗炎因子的产生,增强机体免疫功能。在基础日粮0.2 mg/kg酵母硒基础上以添加1000 mg/kg苜草素与0.2-0.6 mg/kg酵母硒组合效果较好。(本文来源于《山西农业大学》期刊2018-06-01）
菅志华[3]（2017）在《人类抑癌蛋白p53诱导酵母细胞凋亡的研究》一文中研究指出目的:在酵母细胞中异体表达人类抑癌蛋白p53并探讨利用酵母检测p53功能的可能性。方法:以乳腺癌细胞株MCF-7(含野生型p53)的RNA逆转录产物cDNA为模板,经PCR扩增野生型p53基因并克隆于受半乳糖诱导的酵母表达质粒pRS426Gal1/10中,使用定点突变构建突变型p53(R248W、G245S、R273H和R249S),经测序确认后质粒转化到酵母细胞,观察p53诱导表达后酵母细胞的凋亡和生长状况。利用蛋白印迹(Western blot)检测不同诱导时间p53的表达,应用原位末端标记法(TUNEL)检测DNA断裂、Annexin V-FITC/PI法检测细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻指示细胞凋亡。结果:野生型p53诱导3小时后酵母菌即出现生长抑制,诱导9小时后可检测到p53表达,并随时间延长表达增加,生长抑制更甚,酵母细胞出现典型的凋亡表型。而表达突变型p53(R248W、G245S、R273H和R249S)的酵母细胞则未观察到明显的凋亡和生长抑制。结论:酵母可异体表达人类抑癌蛋白p53,依据酵母细胞的生长状况可反映p53诱导细胞凋亡的功能。(本文来源于《桂林医学院》期刊2017-06-01）
牛彩丽[4]（2017）在《定量多肽组学研究过氧化氢诱导的酿酒酵母细胞凋亡》一文中研究指出基于质谱技术的多肽组学可以用来研究生物体内的小分子多肽。多肽组学方法在发现生物标志物、蛋白酶和肽酶底物及调控蛋白水解过程中具有重要意义。细胞凋亡是由基因调控的高度有序的细胞程序性死亡过程,对多细胞生物的发育和维持自身平衡至关重要。活性氧是细胞凋亡的重要调控者,但其诱导细胞凋亡的信号通路尚未完全阐述。迄今为止,Yca1p是酵母中发现的唯一类似哺乳动物caspase蛋白的同源物。YCA1在调控酵母细胞凋亡中具有的重要作用已经被证实,但其分子机制还有待进一步研究。为了进一步研究活性氧(ROS)和YCA1在细胞凋亡中的机理,本实验以野生型酿酒酵母BY4741和突变株Δyca1为实验材料,选用过氧化氢(H_2O_2)作为氧化压力,用不同浓度H_2O_2分别处理野生型酿酒酵母细胞BY4741和突变株Δyca1,菌落计数法和Annexin V/PI双染法分别检测酵母的存活率和凋亡率,并采用定量多肽组学的方法检测凋亡过程中细胞内多肽的变化,以期发现YCA1在凋亡过程中的分子机制。实验结果如下:1.菌落计数法和Annexin V-FITC/PI双染法检测结果显示,当用不同浓度的过氧化氢处理野生型酿酒酵母BY4741和突变株Δyca1时,随着浓度的增加,存活率均不断地下降,凋亡率均不断地增加。且野生型BY4741存活率均低于突变株Δyca1,凋亡率均高于突变株Δyca1。2.用2 mM H_2O_2处理野生型BY4741,检测到912条多肽,有262条肽发生显着变化,归属于121个蛋白前体。检测到的差异表达肽有48%位于前体蛋白的N或C端。有5种前体蛋白能够产生6条以上的肽,分别是甘油醛-3-磷酸脱氢酶3、磷酸甘油酸激酶、果糖-二磷酸醛缩酶、60S酸性核糖体蛋白P1-α、热休克蛋白60。来自于这5种蛋白产生的肽既有上调的,也有下调的。3.用2 mM H_2O_2处理突变株Δyca1,总共鉴定出490条多肽,有170条肽发生显着变化,归属于87个蛋白前体。其中两条上调的肽gQDDLGkGDTEES、tPGAATIkPTVE分别来自于超氧化物歧化酶[Cu-Zn]、过氧化物酶TSA1。50%差异表达肽位于前体蛋白的N或C端。绝大多数的肽来源于未表征的蛋白质YNL208W、磷酸甘油酸激酶、延伸因子1-α、辅助伴侣蛋白SBA-1。4.通过比较2 mM H_2O_2处理野生型酿酒酵母BY4741和突变株Δyca1后的多肽,发现有300条相同的肽,有182条肽发生变化,其中在两种菌株均发生变化的有42条肽,只在在野生型BY4741发生显着变化的有45条肽,只在突变株Δyca1中发生显着变化的有95条肽。5.从多肽水平进一步证明GAPDH是YCA1的特异性酶切底物,STM1有可能也是YCA1的酶切底物。本研究利用定量多肽组学的方法研究细胞凋亡的机理及YCA1的作用,这是首次从多肽水平研究凋亡的分子机制。本研究在凋亡过程中发现很多差异表达的肽,这些肽在细胞凋亡中可能发挥着某些作用,需要下一步的功能验证。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2017-05-01）
杨艳梅[5]（2016）在《粟酒裂殖酵母Trz2参与线粒体RNA加工和细胞凋亡的功能研究》一文中研究指出线粒体是真核生物细胞中一种重要的细胞器。最近的研究表明,线粒体的功能失调与多种疾病相关,如艾滋病、神经退行性疾病和癌症。粟酒裂殖酵母是一种优秀的研究线粒体遗传学和分子生物学的模式生物,并为研究各种细胞器和核-线粒体的相互作用提供了一个良好的载体。在本研究中,我们利用改进的蔗糖梯度离心方法纯化了粟酒裂殖酵母线粒体,采取不去除小片段的方法提取了包括tRNA和小RNA在内的所有线粒体RNA,并且通过透射电镜和定量PCR验证了线粒体RNA的质量和纯度。结合高通量测序和传统的生物学实验方法,我们对粟酒裂殖酵母的线粒体转录组进行了全面分析。线粒体转录组测序结果显示的RNAs的切割位点和基因的表达量差异表明转录后调控机制的存在。我们确定了rnl、atp6和tRNAAsn的切割位点,并通过CR-RT-PCR验证了测序数据的可信度。trz2与人的tRNase ZL(ELAC2)高度同源,而ELAC2基因与前列腺癌及艾滋病相关。Trz2定位在线粒体,具有tRNA3'末端加工酶活性。本研究中,我们全面分析了Trz2失活对线粒体RNA加工和表达的影响,结果表明Trz2对于线粒体tRNAs的3'端的加工是必不可少的,并且Trz2的功能缺失也影响了线粒体mRNAs和rRNAs 5'端成熟体的加工。线粒体是调控细胞凋亡的核心细胞器。我们发现高表达Trz2导致酵母细胞出现凋亡现象：DAPI染色发现高表达Trz2导致粟酒裂殖酵母出现细胞核破碎和染色质凝聚；Annexin-V标记表明高表达Trz2引起细胞膜磷酯酰丝氨酸外翻,并且定量PCR发现线粒体凋亡激活因子aif1表达上调；线粒体荧光染料MitoTracker染色发现OETrz2菌株的线粒体发生断裂,并且通过罗丹明123染色发现细胞内累积了大量的活性氧。高表达Trz2引起的细胞凋亡依赖其线粒体定位。在国内外的研究中尚未有Trz2调控细胞凋亡的相关报道。粟酒裂殖酵母是一种优秀的模式生物,许多重要生物过程与人接近。因此,本文章希望通过利用裂殖酵母为模型研究Trz2调控的线粒体介导的凋亡,本研究为了解tRNase ZL及凋亡相关疾病的发生机制和寻找新的疾病预防及治疗的策略提供新思路。(本文来源于《南京师范大学》期刊2016-04-30）
苏杨[6]（2016）在《粟酒裂殖酵母DJ-1同源蛋白功能研究及PPR蛋白缺失引起的细胞絮凝与凋亡的机制研究》一文中研究指出本文由两部分工作组成,第一部分是对粟酒裂殖酵母DJ-1同源蛋白的功能进行的研究,第二部分是对PPR蛋白(pentatricopeptide repeat proteins)的缺失引起的细胞絮凝与细胞凋亡的机制进行的研究。帕金森病相关蛋白DJ-1参与了细胞中众多不同的加工过程,包括羰基化合物的脱毒反应,细胞自噬以及氧化应激等。DJ-1同源蛋白在生物界的分布非常的广泛,它的众多参与各种不同应激反应的同源蛋白共同组成了一个蛋白超家族。粟酒裂殖酵母(chizosaccharomyces pombe)含有六个DJ-1同源蛋白,我们将其分别命名为Hsp3101-Hsp3105和Sdj1。在本研究的前半部分工作中,我们对S. pombe的DJ-1同源蛋白的功能及其在稳定期受到的调控进行研究。本部分所开展的工作和研究结果有：(1)通过检测高表达酵母DJ-1同源基因对野生型S. pombe以及△Spglol的α-羰基化合物抗逆性影响,我们发现S. pombe的Hsp3101, Hsp3102以及Sdj1, S. cerevisiae的HSP31具有乙二醛酶Ⅲ的活性,高表达时能够增强野生型S. pombe以及ASpglol应对丙酮醛和乙二醛的能力。(2)通过Western blot技术,我们检测了hsp3101-hsp3105缺陷菌以及sdjl缺陷菌中CFP-Atg8的加工情况,同时利用荧光显微镜观察了缺陷菌中GFP-Atg8在自噬体组装位点(PAS)处的定位情况,我们发现S. pombe的Hsp3102,Hsp3104, Hsp3105和Sdj1蛋白与细胞的自噬反应有关联,并且S. pombe所有的DJ-1同源蛋白都参与了Atg8蛋白在自噬体组装位点PAS处的正常定位。(3)以slyl缺陷菌和atfl缺陷菌为载体,通过Western blot技术检测S. pombe的DJ-1同源蛋白在稳定期的丰度,发现稳定期表达的S. pombe DJ-1同源蛋白在sty1缺陷菌和atf1缺陷菌的含量受到了明显的影响,说明S. pombe的DJ-1同源蛋白在稳定期的表达受到了Styl和Atfl的调控。PPR蛋白是最近发现的一类广泛存在于真核生物界,调控线粒体和叶绿体基因表达的RNA结合蛋白。主要功能是参与细胞器RNA的剪接、编辑、切割、稳定或者是调控其翻译。在本研究中,我们发现敲除了S. pombe的ppr基因会导致缺陷菌出现细胞絮凝和细胞凋亡现象。通过qRT-PCR检测缺陷菌的絮凝因子以及细胞壁重构酶结构基因的表达情况,发现ppr3, ppr4, ppr6, ppr10基因的缺失会导致部分絮凝因子以及细胞壁重构酶的高表达,进而引起细胞出现絮凝表型。而通过存活率检测,结合细胞核的DAPI染色,线粒体染色以及对各个ppr缺陷菌的ROS检测,发现ppr3, ppr4, ppr6, ppr10基因的缺失会导致缺陷菌线粒体受损,细胞产生大量活性氧和过量的铁离子进而导致细胞出现凋亡现象。(本文来源于《南京师范大学》期刊2016-03-10）
张小华,孙业盈,卞伟华,许聪,武玉永[7]（2015）在《真菌细胞壁抑制剂刚果红诱导酵母细胞凋亡及其机制研究》一文中研究指出以酿酒酵母为研究材料,分析真菌细胞壁抑制剂刚果红(CR)对酵母细胞凋亡的影响及其机制,为植物病原真菌细胞凋亡机制研究提供新的理论依据。结果表明:与正常对照组相比,CR处理后酵母细胞存活率下降、活性氧升高、磷脂酰丝氨酸外翻、细胞核裂解,发生细胞凋亡;外源添加抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)、过表达超氧化物歧化酶基因SOD1和缺失YCA1基因,均可以显着降低CR诱导的酵母细胞凋亡。以上结果说明,CR可以诱导ROS和Yca1p依赖的酵母细胞凋亡。(本文来源于《河南农业科学》期刊2015年12期）
俞晓霞[8]（2015）在《高盐胁迫诱导光滑球拟酵母细胞凋亡的生理机制及内外源调控策略》一文中研究指出在微生物发酵生产化学品的过程中,需要考虑的问题是:工业微生物在应对不同环境胁迫时能够诱导细胞产生类似凋亡的细胞程序性死亡(Programmed cell death,PCD)。本文选取一株丙酮酸工业化生产菌株光滑球拟酵母(Torulopsis glabrata)CCTCC M202019作为研究模型,研究高盐胁迫下细胞凋亡及其抵御策略,主要研究结果如下:(1)通过研究高盐胁迫对T.glabrata生长影响,高浓度Na Cl(70 g·L-1)抑制细胞正常生长繁殖能力,并且采用碘化丙啶(Propidium iodide,PI)单染法和罗丹明/碘化丙啶(Rhodamine123/PI,Rh123/PI)双染法检测高盐胁迫下细胞活性。当细胞渗透压从987m Osmol·kg-1升至2,518 m Osmol·kg-1时,活细胞下降了16.5%和坏死性细胞增加了近两倍,而DCW(3.1 g·L-1)、丙酮酸产量(2.5 g·L-1)和葡萄糖消耗量(17.9 g·L-1)分别比对照组降低了79.7%、93.1%和77.6%。(2)通过研究高盐胁迫对T.glabrata生理特性影响,高盐胁迫使线粒体膜电位(Mitochondrial membrane potential,?Ψm)降低或者增强;增加膜上磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)外翻几率;提高胞内活性氧(Reactive oxygen species,ROS),当48 h时胞内ROS量达到最高,为对照组6.45倍;提高caspase-3酶活水平,caspase-3酶活是529.8μM·μg-1,为对照组3.2倍;提高蛋白羰基化水平,不同时间段的蛋白羰基化分别比对照组高148%、71%、99%、70%和58%;抑制胞内能量代谢(Adenosine triphosphate,ATP)能力,ATP/ADP比率降低了60.5%。借助RT-PCR技术研究相关凋亡调控蛋白表达变化,高盐胁迫使基因FIS1、SOD1和SOD2表达分别降低了65.7%、70.6%和66.7%,表明FIS1、SOD1和SOD2表达水平降低可能与细胞活性降低相关。(3)通过外源和内源策略调控高盐胁迫下T.glabrata细胞凋亡,外源策略(脯氨酸或者谷胱甘肽的添加)和内源策略(过表达FIS1,HOG1和GPD2)使活细胞升高的同时,还能有效地提高细胞的发酵效率。而且使?Ψm正常运作能力增强;PS外翻几率降低;降低胞内ROS水平、caspase-3酶活水平。然后,过表达YCA1菌株的表现则完全相反。(本文来源于《江南大学》期刊2015-06-01）
李冰,卢明倩,王巧贞,石贵玉,廖威[9]（2015）在《乙酸胁迫酵母细胞凋亡过程中单个线粒体损伤的拉曼光谱分析》一文中研究指出应用激光光镊拉曼光谱技术(LTRS)作为一种非入侵分析线粒体的工具,结合氧电极法、紫外分光光度计法,研究乙酸胁迫酵母细胞后提取的线粒体,以及直接胁迫正常酵母细胞的离体线粒体的拉曼光谱。结果显示,乙酸胁迫酵母细胞后提取的线粒体的拉曼光谱,归属于核酸的谱峰(1081和1301 cm!1)、蛋白质的谱峰(872,1445,1604和1657 cm!1)、脂类的谱峰(1125,1301,1445和1657 cm!1)、Cyt c的特征峰(750和1125 cm!1)、线粒体呼吸特征峰(1604 cm!1),都随着诱导程度的加深而降低,与常规法测定的指标呼吸率,磷氧比,细胞色素C含量的降低,MDA含量的升高的变化趋势相似;乙酸直接胁迫线粒体的拉曼光谱,归属于核酸的谱峰(1081和1301 cm!1),蛋白质的谱峰(872,1445,1604和1657 cm!1),脂类的谱峰(1125,1301,1445和1657 cm!1),Cyt c的特征峰(750和1125 cm!1),线粒体呼吸特征峰(1604 cm!1),都随着诱导程度的加深而降低,与常规法测定的指标呼吸率、磷氧比、细胞色素C含量的降低,MDA含量的升高的变化趋势相似。结果表明,乙酸胁迫细胞过程中,乙酸进到细胞内可能直接作用于线粒体,引起线粒体内物质的释放,导致依赖于线粒体途径的细胞凋亡。(本文来源于《分析化学》期刊2015年05期）
黄庶识,卢明倩,黄桂媛,廖威,陈丽梅[10]（2015）在《UV胁迫酵母细胞凋亡过程的拉曼光谱研究》一文中研究指出【目的】了解UV诱导酵母细胞发生凋亡过程中生物大分子的变化及细胞凋亡的分子机制。【方法】应用单细胞激光光镊拉曼光谱技术(LTRS),实时研究酵母细胞凋亡过程中拉曼光谱强度的动态变化,分析单个细胞凋亡过程的生理生化变化。【结果】致死剂量UV照射酵母细胞后,细胞发生凋亡。对于群体细胞,归属于核酸的1085cm-1,1300cm-1,蛋白质的850cm-1,1440cm-1,1604cm-1,1650cm-1和脂类的1085cm-1,1300cm-1,1440cm-1拉曼峰强度都随凋亡时间的延长而降低,反映酵母细胞在凋亡过程中,细胞内核酸、蛋白质、脂质等大分子物质的含量随时间变化逐步减少;1604cm-1下降幅度最大,到凋亡后期下降60%,反映细胞凋亡过程中能量代谢受阻,呼吸产能活力下降,推测与麦角固醇结构与功能改变有关。单个细胞凋亡过程动态的光谱变化显示,归属于蛋白质等生物大分子的光谱强度也呈下降趋势,但是在90~120min和125~167min时间段里,850cm-1,1085cm-1,1300cm-1,1440cm-1和1665cm-1拉曼峰强度出现恢复性的上升和下降过程,说明群体细胞平均后的光谱数据信息,掩盖了个体细胞凋亡过程中一些信息的变化,群体细胞的结果不能完全反映个体细胞真实的生理状态。【结论】LTRS基于单个细胞水平上的研究,能更直接、真实地反映UV胁迫下细胞内生物大分子变化的动态信息。(本文来源于《广西科学》期刊2015年02期）
酵母凋亡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硒与苜草素在参与调节机体免疫功能中具有重要作用。缺硒会带来机体lg合成功能、淋巴细胞的增殖与分化能力等下降,过量补硒可造成细胞免疫和体液免疫水平下降。而苜草素在生长周期长的情况下应用效果更加理想。前期我们研究发现,酵母硒与苜草素配伍比单独添加酵母硒或者苜草素更能显着提高蛋硒含量、蛋鸡产蛋率及机体抗氧化能力,但两者配合使用是否会对动物机体的免疫效果产生影响未见报道。因此,本试验在前期研究的基础上,研究苜草素与不同梯度酵母硒配伍对产蛋后期蛋鸡肝、脾脏细胞凋亡和免疫功能的影响,旨在为提高产蛋后期蛋鸡的免疫性能及蛋鸡产业可持续发展提供理论依据和技术支持。试验选用432只69周龄健康海兰褐蛋鸡,随机分成4个处理组,每组6个重复,每重复18只鸡。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加1000mg/kg的苜草素与不同梯度的酵母硒(0.2、0.6、1.0mg/kg),预饲2周,试验期8周。采用HE染色、TUNEL法、ELISA分析、实时荧光定量PCR的方法,研究其对产蛋后期蛋鸡肝、脾脏细胞凋亡和免疫功能的影响。结果表明:(1)HE染色发现,苜草素与不同梯度酵母硒配伍可以改善肝脏脂肪变性、肝索排列紊乱,改善脾脏大量出血、红髓和白髓界限不清症状;显着提高空肠绒毛高度、V/C值(P<0.05),显着降低隐窝深度(P<0.05)。(2)苜草素与不同梯度酵母硒配伍对蛋鸡血清IgA、IgG、IgM无显着影响(P>0.05),但有上升趋势。(3)苜草素与不同梯度酵母硒配伍可以显着降低蛋鸡肝脏、脾脏的细胞凋亡率及Caspase-3 mRNA 的表达量(P<0.05)。(4)苜草素与不同梯度酵母硒配伍对蛋鸡肝脏、脾脏TNF-a、NF-kB、IL-6 mRNA表达量及蛋白表达水平无显着差异(P>0.05),但有降低趋势;添加0.6 mg/kg酵母硒和1000mg/kg苜草素,肝脏IL-2mRNA表达量极显着提高(P<0.01),蛋白表达水平显着提高(P<0.05),脾脏IL-2mRNA表达量与蛋白表达水平极显着提高(P<0.01);添加0.2mg/kg酵母硒和1000mg/kg苜草素,肝脏IL-4mRNA表达量显着提高(P<0.05),脾脏IL-2mRNA表达量显着提高(P<0.05),蛋白表达水平极显着提高(P<0.01)。综上所述,日粮中添加苜草素与酵母硒可以减少肝、脾脏的损伤及细胞凋亡率,抑制其促凋亡因子、促炎症因子的表达,提高抗炎因子的产生,增强机体免疫功能。在基础日粮0.2 mg/kg酵母硒基础上以添加1000 mg/kg苜草素与0.2-0.6 mg/kg酵母硒组合效果较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酵母凋亡论文参考文献
[1].吴丽华,陈燕飞,仪慧兰.HOG1MAPK参与调控亚砷酸钠诱导的酵母细胞凋亡[J].微生物学报.2019
[2].朱倩.苜草素与不同梯度酵母硒配伍对蛋鸡肝、脾脏细胞凋亡和免疫功能的影响[D].山西农业大学.2018
[3].菅志华.人类抑癌蛋白p53诱导酵母细胞凋亡的研究[D].桂林医学院.2017
[4].牛彩丽.定量多肽组学研究过氧化氢诱导的酿酒酵母细胞凋亡[D].安徽农业大学.2017
[5].杨艳梅.粟酒裂殖酵母Trz2参与线粒体RNA加工和细胞凋亡的功能研究[D].南京师范大学.2016
[6].苏杨.粟酒裂殖酵母DJ-1同源蛋白功能研究及PPR蛋白缺失引起的细胞絮凝与凋亡的机制研究[D].南京师范大学.2016
[7].张小华,孙业盈,卞伟华,许聪,武玉永.真菌细胞壁抑制剂刚果红诱导酵母细胞凋亡及其机制研究[J].河南农业科学.2015
[8].俞晓霞.高盐胁迫诱导光滑球拟酵母细胞凋亡的生理机制及内外源调控策略[D].江南大学.2015
[9].李冰,卢明倩,王巧贞,石贵玉,廖威.乙酸胁迫酵母细胞凋亡过程中单个线粒体损伤的拉曼光谱分析[J].分析化学.2015
[10].黄庶识,卢明倩,黄桂媛,廖威,陈丽梅.UV胁迫酵母细胞凋亡过程的拉曼光谱研究[J].广西科学.2015