导读:本文包含了肉桂酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:棉酚,肉桂酸,抗白血病活性
肉桂酸酯论文文献综述
毛跟年,丁顺军,夏娟,祁旭平,梁毅廷[1]（2019）在《棉酚肉桂酸酯的合成及抗白血病活性研究》一文中研究指出棉酚8,8′-CHO是棉酚主要的毒性基团,棉酚醛基互变异构后,双醇酮式可与肉桂酸成酯,生成新的化合物细胞毒性作用减小,同时获得新的棉酚母核先导化合物.以棉酚与肉桂酸为原料,合成了未见报道的棉酚肉桂酸酯.通过~1H-NMR、~(13)C-NMR对合成的化合物进行了结构表征,并应用HL-60、Jurkat和K562这3种人类白血病细胞系,采用CCK-8法评价棉酚肉桂酸的体外抗白血病活性.CCK-8实验结果显示,棉酚肉桂酸酯对Jurkat细胞具有较强的抑制活性.棉酚双醇酮式能与肉桂酸反应生成新化合物棉酚肉桂酸酯,新化合物的细胞毒性作用减小,同时抗白血病活性较强,为进一步的药物设计与临床前研究提供了相应的理论和实验依据,为棉酚结构衍生化提供了新思路和新途径.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年04期）
杨勇,贾海峰,王文霞,王志鹏,朱锦[2]（2019）在《对羟基肉桂酸酯类增塑剂烷基链长度变化对PVC增塑性能的影响》一文中研究指出以来源于可再生资源的对羟基肉桂酸为原料合成了一系列生物基增塑剂,研究了此类增塑剂烷基链长度变化对聚氯乙烯(PVC)的增塑效率、热稳定性和耐久性的影响。当对羟基肉桂酸酯类增塑剂左侧烷基碳链由9个缩短为3个,增塑PVC的玻璃化转变温度由28.7℃下降到19.0℃,断裂伸长率则由194.7%增加到237.0%。因此,缩短此类增塑剂烷基链长度可以有效地提高其增塑效率。然而,缩短增塑剂烷基链长度会导致其相对分子量降低,最终会使增塑PVC的热稳定性和耐久性变差。此外,对羟基肉桂酸酯类增塑剂的综合性能可与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)相媲美,具有替代此类石油基增塑剂的潜力。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年12期）
李捷,张军华[3]（2019）在《紫外光固化环氧肉桂酸酯树脂的合成与表征》一文中研究指出采用邻甲酚醛环氧树脂与肉桂酸反应合成了一种新型的紫外光固化环氧肉桂酸酯树脂(ECA),利用羧基打开环氧引入部分双键,然后加入四氢邻苯二甲酸酐(THPA)与第1步反应生成的羟基反应,引入另一种不饱和键和一定量的羧基。由于肉桂酸中的双键只对紫外光敏感,所以第1步酯化反应不需要添加阻聚剂。采用核磁共振氢谱、红外光谱和紫外可见分光光度计对产物的结构和性能进行了表征,并采用实时红外光谱法研究了ECA的光聚合动力学,随着光强和光引发剂用量的增加,双键转化率逐渐增大,最佳条件分别是25.0 mW/cm~2的光强和4%的引发剂用量,而随着肉桂酸含量的增加,双键转化率逐渐降低。相应的光固化膜表现出良好的附着力、较高的光泽度,在光泽度要求较高的阻焊油墨和光敏涂料方面有较好的应用前景。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年06期）
刘凯[4]（2019）在《离子液体催化尼泊金酯及肉桂酸酯的合成》一文中研究指出尼泊金酯与肉桂酸酯及其衍生物具有很高的实用性,并且绿色无毒。其中尼泊金酯类化合物因具备羟基结构,其抗菌的活性与广谱性明显高于如山梨酸等其他传统添加剂。并且由于其具有无毒易降解的特点,在食品工业中是不可或缺的一员。肉桂酸脂类化合物因其具备独特的芳香性,在香料添加剂中也具备不可替代的作用。然而虽然目前关于酯化反应合成工艺的研究与优化已具有一定规模,但是以强酸为催化剂的酯化反应依然占据主要地位,该工艺不仅时间成本高,而且催化剂腐蚀性强、无法回收。因此,开发绿色高效的新型酯化工艺仍具有很高的研究价值。离子液体因其理化性质都较为稳定,催化活性高并且随着组成离子的不同而改变,最重要的是易回收且具有循环使用的特点,是目前在催化领域兼具绿色与高效的重要成员之一。本文以苯并噻唑分别与5种无机酸、2种有机酸反应,合成了9种苯并噻唑类离子液体,并设计合成了2种新型杂多酸-苯并噻唑类离子液体,通过FT-IR、SEM、粉末XRD、以及热重(TGA)表征,确认了其结构并测试了其相关物理性质。利用所制备出的苯并噻唑离子液体,共计催化合成了20种尼泊金酯类以及肉桂酸酯类化合物,并根据醇的物理性质的不同和后处理方式的不同,将其分为3类,分别对其最佳合成工艺进行了优化,探讨了投料摩尔比、反应温度及时间、以及离子液体的用量及循环利用次数等因素对工艺效果的影响,从而建立了一整套制备尼泊金酯以及肉桂酸酯的高效、环保的酯化工艺。结果表明,当苯并噻唑离子液体的用量为对羟基苯甲酸的12%mol时,催化效果尤为显着,平均产率高于80%。通过比较9种离子液体中对酯化反应的催化效果,发现杂多酸-苯并噻唑离子液体催化效果最佳。苯并噻唑类离子液体为典型的非均相固体催化剂,易于回收,稳定性好,通过真空干燥重复使用5次时,催化活性仍没有显着降低,是一种高效、绿色的新型催化剂。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01）
王东春,王鹏涛,李凌宇,张晓雯,尚海[5]（2019）在《槐果碱肉桂酸酯衍生物的合成与抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的合成槐果碱肉桂酸酯衍生物,并对衍生物进行体外抗肿瘤活性评价。方法以槐果碱为起始原料,通过氧化、酯化、N-烷基化、还原、缩合、水解、成盐等反应得到目标化合物。采用噻唑蓝(MTT)法考察所合成的目标化合物对HeLa、Hep G2和A-549 3种肿瘤细胞的体外抗增殖活性。结果合成了11个槐果碱肉桂酸酯衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR及HRMS确定,活性测试结果表明,部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性,其中,化合物5g对3种肿瘤细胞均表现出良好的抗肿瘤活性,且活性优于阳性对照药顺铂。结论部分衍生物表现出良好的抗肿瘤活性,化合物5g具有进一步研究价值。(本文来源于《中草药》期刊2019年04期）
刘国庆[6]（2018）在《小孔硅胶涂敷纤维素叁肉桂酸酯手性固定相的制备及应用》一文中研究指出由纤维素和肉桂酰氯反应得纤维素叁肉桂酸酯,涂敷于几种小孔硅胶载体上制得手性固定相,将自制手性固定相应用于二氢菲二醇、联萘酚醚衍生物、氢化安息香等的拆分,探讨了载体种类、流动相组成、柱温等对手性拆分的影响。二氢菲二醇、联萘酚醚衍生物获得了优良的拆分,分离度可达8.62和7.71。该法简单易行、成本低,可应用于相关化合物对映体纯度的测定。(本文来源于《福建分析测试》期刊2018年05期）
刘澜涛,陈莹莹,张安安,刘雪,张丽[7]（2019）在《钯催化的肉桂基碳酸酯化合物与酰腙的烯丙基胺化反应》一文中研究指出烯丙基胺结构单元广泛存在于天然产物、药物和功能材料分子中,另外烯丙基胺衍生物也是一类重要的有机合成子.实现了钯催化的肉桂基碳酸酯化合物和酰腙化合物的烯丙基胺化反应,高选择性地生成了线型烯丙基胺类化合物,产率高达99%.该方法具有不需要加碱、条件温和、操作简单、底物适应范围广等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年02期）
陈莹莹[8]（2018）在《钯催化肉桂基碳酸酯化合物的烯丙基胺化反应》一文中研究指出烯丙基胺在有机合成方面是一类重要的基本骨架,广泛存在于在天然药物,药物及材料中。具有重要的生物活性的烯丙基胺类化合物在医药、生物等方面的应用十分广泛。而且烯丙基胺化合物还是一类重要的有机合成中间体,可以用于N-杂环化合物、氨基酸、烯丙基伯胺等化合物的合成。所以研究一种高效合成烯丙基胺类化合物的方法具有十分重要的意义。本文对钯催化的肉桂基甲基碳酸酯类化合物与酰腙类化合物的烯丙基胺化反应进行了研究。首先,将肉桂醛经过还原和酯化反应等步骤得到了肉桂基甲基碳酸酯化合物;然后,苯甲酰胺与不同的醛反应得到N-酰腙类化合物;最后,肉桂基甲基碳酸酯类化合物与N-酰腙类化合物反应就得到了最终的烯丙基胺产物。建立了反应模型之后,又通过实验,探索了配体,钯源,反应温度,反应时间,反应溶剂,配体和钯源的比例等因素对反应的影响,确定出来最优的反应条件。在最优的反应条件下,又进行了底物拓展,都可以得中等到高等的产率,最高达到了99.4%。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-10）
董建连[9]（2018）在《基于邻异硫氰酸酯肉桂醛合成苯并杂环化合物的研究》一文中研究指出苯并噻嗪类化合物和喹唑啉类化合物是两类十分重要的苯并杂环化合物,它们具有独特的化学特性及生物活性,吸引了大量药物学家和化学研究者的研究兴趣。本文在综述了近年来苯并噻嗪类化合物和喹唑啉类化合物合成研究的基础上,提出了两种合成苯并噻嗪类化合物和喹唑啉类化合物的新方法:(1)通过调控邻异硫氰酸酯肉桂醛与伯胺的反应,可以高效合成3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-硫酮衍生物或选择性合成4H-苯并[d][1,3]噻嗪-2-胺衍生物;(2)盐酸羟胺催化邻异硫氰酸酯肉桂醛合成1H-苯并[d][1,3]噻嗪-2(4H)-酮衍生物。本文首先实现了邻异硫氰酸酯肉桂醛和伯胺通过串联反应,绿色高效合成了 3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-硫酮衍生物。若先将邻异硫氰酸酯肉桂醛中的醛基保护,再与伯胺反应可以得到稳定的硫脲中间体,该中间体在加热回流条件下可以进一步环化得到4H-苯并[d][1,3]噻嗪-2-胺衍生物。一锅法的应用大大提高了该反应的反应效率。因此,我们提出了一种通过相同底物构建结构多样性化合物的新方法,该方法简便易操作且收率很好,具有良好的化学选择性和官能团兼容性。随后,我们用盐酸羟胺代替伯胺与邻异硫氰酸酯肉桂醛反应,该反应具有多样性,分离得到了 1H-苯并[d][1,3]噻嗪-2(4H)-酮衍生物。通过单晶培养及数据分析,确定了产物分子的结构。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2018-05-21）
李颜利[10]（2017）在《多功能性阿拉伯木聚糖羟基肉桂酸酯的制备及性能研究》一文中研究指出本文以玉米麸质中提取的阿拉伯木聚糖(CAX)作为原料,将羟基肉桂酸(HA)(包括对香豆酸(p-CA)、阿魏酸(FA)、芥子酸(SA)、咖啡酸(CA))以酯键的形式与CAX连接制备出一系列不同取代度(DS)的玉米麸质阿拉伯木聚糖羟基肉桂酸酯(HA-CAX)(包括阿拉伯木聚糖对香豆酸酯(p-CA-CAX)、阿拉伯木聚糖阿魏酸酯(FA-CAX)、阿拉伯木聚糖芥子酸酯(SA-CAX)和阿拉伯木聚糖咖啡酸酯(CA-CAX))。利用红外光谱和核磁共振分别对四种HA-CAX的结构进行了表征,证明HA确实以酯键连接在CAX上,并用高效液相色谱确定了各HA-CAX的取代度。本文通过紫外吸收光谱、热失重仪、表面张力仪、荧光光谱、激光光散射仪、扫描电镜和流变仪系统研究了这一系列HA-CAX的物理化学性能,特别是HA-CAX的溶液行为,以及物理化学性能与结构的关系。紫外吸收光谱结果表明,原料CAX没有紫外吸收性能,而四种HA-CAX在250 nm-350 nm波段内均具有较强的紫外吸收,各HA-CAX的紫外吸收指数随各HA的取代度的增加而增强,并且通过紫外光稳定性表明四种HA-CAX的紫外光稳定性均较好。热重分析结果表明CAX在225℃开始分解,各HA-CAX分解温度均高于CAX,其热稳定性随各HA的取代度的增加而提高。CAX的表面张力为71 mN/m,而疏水改性产物HA-CAX水溶液表面张力均低于CAX水溶液,并且各HA-CAX的表面张力随各HA的取代度的增加而逐渐降低。用荧光分子探针法测水溶液的临界缔合浓度(CAC),CAX的CAC最高,改性后,各HA-CAX的HA取代度增加,HA-CAX水溶液发生分子间疏水缔合,HA-CAX的CAC降低。HA-CAX作为乳化剂与液体石蜡制备的乳液稳定性比CAX更强,粒径更小更均匀,表明HA-CAX的乳化性能提高。通过激光光散射研究表明CAX的构象更接近无规卷曲的高分子链,而HA-CAX逐渐转变成密度均匀非渗逾的聚集体,与扫描电镜(SEM)观测的聚集形态一致。通过流变性能的研究表明,与CAX溶液相比,在相同浓度,相同剪切速率下,HA-CAX溶液粘度显着增加并且呈现出凝胶性质。相同取代度下,HA-CAX粘度的大小顺序SA-CAX>CA-CAX>FA-CAX>p-CA-CAX,SA-CAX的凝胶性能最强。本文通过清除羟基自由基、清除DPPH自由基、对Fe~(2+)金属离子的螯合作用、还原力测定、脂质过氧化物的检测、亚甲基亚油酸甲酯(MeLo)乳液的抗氧化性分析、抗氧化能力指数(ORAC)的测定等七种化学方法综合评定CAX和HA-CAX的抗氧化性。结果表明,原料CAX几乎没有抗氧化性,HA-CAX的抗氧化活性明显增强;各HA-CAX的抗氧化活性随各HA的取代度的增加而增加,也随HA-CAX浓度的增加而增加。HA-CAX抗氧化活性的强弱顺序为:CA-CAX>SA-CAX>FA-CAX>p-CA-CAX。对多种细胞(人体肝癌细胞HepG2、人胰腺上皮细胞EC、成年人皮肤成纤维细胞HSF)研究证实了在实验浓度范围(0.2-2.5 mg/mL)内CAX和HA-CAX本身对细胞无毒性,通过细胞抗氧化(CAA)法和双氧水诱导细胞损伤两种细胞模型综合检测了CAX和HA-CAX的体外抗氧化能力,抗氧化活性的强弱顺序为:CA-CAX>SA-CAX>FA-CAX>p-CA-CAX,各HA-CAX的抗氧化性随着取代度和浓度的增加而增加。双氧水诱导HSF细胞引起细胞晚期凋亡,HA-CAX具有防护作用。(本文来源于《江南大学》期刊2017-12-01）
肉桂酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以来源于可再生资源的对羟基肉桂酸为原料合成了一系列生物基增塑剂,研究了此类增塑剂烷基链长度变化对聚氯乙烯(PVC)的增塑效率、热稳定性和耐久性的影响。当对羟基肉桂酸酯类增塑剂左侧烷基碳链由9个缩短为3个,增塑PVC的玻璃化转变温度由28.7℃下降到19.0℃,断裂伸长率则由194.7%增加到237.0%。因此,缩短此类增塑剂烷基链长度可以有效地提高其增塑效率。然而,缩短增塑剂烷基链长度会导致其相对分子量降低,最终会使增塑PVC的热稳定性和耐久性变差。此外,对羟基肉桂酸酯类增塑剂的综合性能可与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)相媲美,具有替代此类石油基增塑剂的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肉桂酸酯论文参考文献
[1].毛跟年,丁顺军,夏娟,祁旭平,梁毅廷.棉酚肉桂酸酯的合成及抗白血病活性研究[J].陕西科技大学学报.2019
[2].杨勇,贾海峰,王文霞,王志鹏,朱锦.对羟基肉桂酸酯类增塑剂烷基链长度变化对PVC增塑性能的影响[J].塑料科技.2019
[3].李捷,张军华.紫外光固化环氧肉桂酸酯树脂的合成与表征[J].高分子材料科学与工程.2019
[4].刘凯.离子液体催化尼泊金酯及肉桂酸酯的合成[D].陕西科技大学.2019
[5].王东春,王鹏涛,李凌宇,张晓雯,尚海.槐果碱肉桂酸酯衍生物的合成与抗肿瘤活性研究[J].中草药.2019
[6].刘国庆.小孔硅胶涂敷纤维素叁肉桂酸酯手性固定相的制备及应用[J].福建分析测试.2018
[7].刘澜涛,陈莹莹,张安安,刘雪,张丽.钯催化的肉桂基碳酸酯化合物与酰腙的烯丙基胺化反应[J].有机化学.2019
[8].陈莹莹.钯催化肉桂基碳酸酯化合物的烯丙基胺化反应[D].东北石油大学.2018
[9].董建连.基于邻异硫氰酸酯肉桂醛合成苯并杂环化合物的研究[D].浙江师范大学.2018
[10].李颜利.多功能性阿拉伯木聚糖羟基肉桂酸酯的制备及性能研究[D].江南大学.2017