导读:本文包含了颉颃寒逆境演化结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石蜡切片技术,盐胁迫,东稻4号,解剖结构
颉颃寒逆境演化结构论文文献综述
涂凡[1]（2014）在《东稻4号颉颃盐逆境演化结构研究》一文中研究指出本实验采用叶表皮制片和石蜡切片法,研究东稻4号的结构与不同浓度(0、10、20、30、40、50mmol·L-1) NaCl胁迫后东稻4号结构的变化规律,探讨东稻4号颉颃盐胁迫逆境的演化结构问题。其实验结果为：1.东稻4号的解剖结构东稻4号的叶片由表皮、叶肉和叶脉叁部分组成,上表皮叶脉间有泡状细胞。上下表皮皆有气孔,叶气孔由两保卫细胞和两个副卫细胞构成。保卫细胞哑铃型,副卫细胞叁角型。东稻4号的根由外到内为表皮、皮层、维管柱。其叁部分结构与其他水稻根的结构基本相同2.盐胁迫下东稻4号水稻叶片颉颃盐逆境的演化结构：盐胁迫下东稻4号叶片的外切向壁角质层,随盐胁迫浓度的增加,其厚度明显增加。随盐胁迫浓度的增加,叶气孔密度变大；并且气孔密度与NaCl浓度逐渐增大,呈正相关。叶的泡状细胞形态发生变化,在20mmol·L-1NaCl胁迫时,东稻4号水稻叶的泡状细胞数目增加。在20mmol·L-1NaCl胁迫时,大叶脉除了一个大维管束外,又多了叁个维管束。3.盐胁迫下东稻4号水稻根颉颃盐逆境的演化结构：横切面观察其表皮下面的厚壁细胞与(对照样)相对比,随着NaCl盐浓度增大,细胞壁增厚显着。根后生木质部导管分子直径与根横切面直径之比和NaCl浓度成显着正相关。且随着盐浓度变大,导管数目有变多的趋势。随着NaCl盐浓度增大,东稻4号根的内皮层细胞细胞壁(与对照样)相比明显增厚变宽。本文通过比对研究,获得了盐胁迫下东稻4号叶和根颉颃盐逆境演化结构的第一手实验数据,为水稻研究提供了耐盐鉴定技术参考。(本文来源于《东北师范大学》期刊2014-06-01）
赵虹[2]（2014）在《东稻4号颉颃碱逆境演化结构研究》一文中研究指出本文应用石蜡切片技术与光学显微摄影技术相结合的方法对不同浓度Na2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗解剖结构进行了研究,结果发现,“较低浓度”Na2CO3(5、10、15mmol/L)胁迫处理的东稻4号水稻幼苗在解剖结构上表现出一定的耐碱特征。与对照组相比,5mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(7号)结构特征为：根表皮细胞变小,细胞直径约为7.12μm,外皮层细胞排列整齐紧密且栓质化,内皮层细胞变大,细胞直径约为6.99gm,次生壁加厚；叶上、下表皮角质层加厚,上表皮角质层厚约3.73gm,下表皮角质层厚约3.79gmm,表皮细胞小且规整,泡状细胞凹陷加深,深约35.46gm；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目增多,镶嵌紧密,气孔闭合的特点,单位面积气孔数目增加,气孔密度约为212个/mm2。与对照组相比,10mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(8号)结构特征为：根表皮细胞变小,细胞直径约为7.55μm,外皮层细胞排列整齐紧密,内皮层细胞变大,细胞直径约为6.79μm,次生壁加厚明显；叶的上、下表皮细胞变小且更规整,泡状细胞凹陷加深,深约41.69μm；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目增多,镶嵌紧密,气孔闭合的特点,单位面积内气孔数目增加,气孔密度约为234个/mm2。与对照组相比,15mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(9号)结构特征为：根表皮细胞变小,细胞直径约为7.09μm,外皮层细胞排列整齐紧密,内皮层细胞变小,细胞直径约为6.33μm,次生壁加厚明显；叶上、下表皮角质层加厚,上表皮角质层厚约3.60gm,下表皮角质层厚约3.82μm,表皮细胞小且规整,泡状细胞排列紧密,凹陷加深,深约34.42μm,叶肉细胞排列紧密；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目增多,镶嵌紧密,气孔闭合的特点,单位面积内气孔数目增加,气孔密度约为264个/mm2。本研究发现在“较高浓度”Na2CO3(20、25mmol/L)胁迫处理的东稻4号水稻根解剖结构表现出更为显着的耐碱特征。与对照组相比,20、25mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻根表皮细胞均变小且排列紧密,20mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(10号)根表皮细胞直径约为6.55μm,25mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(11号)根表皮细胞直径约为6.72gm,外皮层细胞层数均增加为叁层,外皮层细胞小且栓质化程度增加,细胞排列整齐紧密,皮层薄壁组织无通气组织,由4-5层细胞组成,细胞壁次生加厚明显,内皮层细胞均变小且排列紧密,次生壁明显加厚,10号根的内皮层细胞直径约为5.65μm,11号根的内皮层细胞直径约为5.45μm；叶上、下表皮角质层加厚明显,10号叶的上、下表皮的角质层厚度分别约为4.29μm和4.43μm,11号叶的上、下表皮的角质层厚度分别约为4.32μm和4.5μm,表皮细胞小且更加规整,泡状细胞排列紧密,凹陷加深,10号深约55.78μm,11号深约55.13gm,叶肉细胞排列更为紧密；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目更多,镶嵌程度更加致密,气孔闭合更为严密的特点,单位面积内气孔数目增加,10号气孔密度约为359个/mm2,11号气孔密度约为366个/mm2。以上结果表明,“较高浓度”Na2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗的解剖结构表现出更为显着的耐碱特征,可以较好的适应盐碱地的生长环境,可对进一步在盐碱地栽种,改良盐碱地生境等方面发挥较好作用,因而建议育种过程中,选用20mmol/L“较高浓度”碱处理方法,对东稻4号水稻进行苗期颉颃碱逆境培育,以增加其抗碱胁迫能力。(本文来源于《东北师范大学》期刊2014-05-01）
张丽红[3]（2012）在《抗盐野生大豆(Glycine soja)颉颃盐逆境根结构演化研究》一文中研究指出采用石蜡切片和光学显微技术,对生长在白城郊区和长春市不同生态环境下的001号和010号野生大豆(Glycine soja Seib.et Zucc).,进行同步栽培试验、同步结构比较研究。结果发现,生长在白城郊区的野生大豆根演化出比长春市生长的野生大豆较高级的抗盐结构。盐渍环境下白城郊区的野生大豆001号和010号的根变粗、周皮厚度增大、次生木质部导管孔径大、数量多,木质部管孔链多,长春市的野生大豆根较细,单管孔多。试验结果表明,野生大豆植物在盐碱环境胁迫下,根已经演化出颉颃逆境结构,这些变化证明盐胁迫直接影响了野生大豆植物体根形态结构的形成。(本文来源于《农产品加工(学刊)》期刊2012年11期）
魏健,盖玉红,蔡立格,陆静梅,孙睿峰[4]（2011）在《不同盐渍环境藜颉颃逆境演化结构比较》一文中研究指出[目的]揭示盐生植物颉颃盐渍逆境的演化结构尤其是晶体的分布特点,为应用生物学技术治理盐渍环境提供第一手资料。[方法]采用高清显示植物组织晶体方法和石蜡切片法,对埃及红海岸边高盐度地区和吉林长岭草原一般盐渍环境的藜(Chenopodium albumL.)进行颉颃盐渍逆境的演化结构比对试验。[结果]区域化分布的晶体和发达的同化组织是藜颉颃盐渍逆境的重要演化结构特征,二者茎皮层均具有程度相近的不连续的晶体环,而高盐度地区藜的茎皮层中以及叶肉中的同化组织发达程度显着高于一般盐渍环境。二者的其他比较结果还表明,发达的角质层和髓也是盐渍环境中植物颉颃逆境的重要演化结构。[结论]研究结果为利用结构植物学技术研究植物的耐盐机理提供了一条很有价值的研究思路,即晶体可能成为抗盐植物的鉴别特征。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年23期）
魏健,盖玉红,蔡立格,陆静梅,王光野[5]（2011）在《不同盐渍环境藜颉颃逆境演化结构比较(英文)》一文中研究指出[目的]揭示盐生植物颉颃盐渍逆境的演化结构尤其是晶体的分布特点,为应用生物学技术治理盐渍环境提供第一手资料。[方法]采用高清显示植物组织晶体方法和石蜡切片法,对埃及红海岸边高盐度地区和吉林长岭草原一般盐渍环境的藜(Chenopodium albumL.)进行颉颃盐渍逆境的演化结构比对试验。[结果]区域化分布的晶体和发达的同化组织是藜颉颃盐渍逆境的重要演化结构特征,二者茎皮层均具有程度相近的不连续的晶体环,而高盐度地区藜的茎皮层中以及叶肉中的同化组织发达程度显着高于一般盐渍环境。二者的其他比较结果还表明,发达的角质层和髓也是盐渍环境中植物颉颃逆境的重要演化结构。[结论]研究结果为利用结构植物学技术研究植物的耐盐机理提供了一条很有价值的研究思路,即晶体可能成为抗盐植物的鉴别特征。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2011年07期）
张丽红[6]（2006）在《抗盐野生大豆（Glycine soja）颉颃盐逆境结构演化研究》一文中研究指出本文采用石蜡切片和光学显微技术,对生长在白城郊区和长春市的不同生态环境下的001号和010号野生大豆Glycine soja Seib. et Zucc.,进行了同步栽培实验、同步结构比较研究,结果发现:生长在白城郊区的野生大豆根、茎和叶都演化出比长春市生长的野生大豆较高级的抗盐结构。1、盐渍环境下白城郊区的野生大豆001、010的根变粗、周皮厚度增大、次生木质部导管孔径大、数量多,木质部管孔链多,长春市的野生大豆根较细,单管孔多。2、盐渍环境下白城郊区的野生大豆001、010的茎增粗,韧皮纤维含量高,增加了支持作用,髓面积大有利于抗盐物质的输导和储藏,显示出盐渍环境下白城郊区的野生大豆向适应盐渍环境演化的趋势。3、盐渍环境下白城郊区野生大豆001、010的叶片增厚,栅栏组织入侵主脉上方,叶肉栅栏组织多为3层,排列紧密,海绵组织消失,增强了光合能力;厚角组织和平脉叶肉细胞增多;气孔下陷、孔下室增大;叶表面盐腺和含盐液泡包数量增加,能够有效的排除植物体内的盐分,抵御盐渍环境。实验结果表明,野生大豆植物在盐碱环境胁迫下,已经演化出颉颃逆境系列结构,这些变化规律证明:盐胁迫直接影响了野生大豆植物体形态结构的建成。同时本文还研究了大豆植物胚珠的发育、胚囊的形成和胚的发育过程,验证了大豆植物为边缘胎座,幼嫩胚珠直生,成熟胚珠倒生。观察到荚果由外、中、内叁层果皮构成。外果皮由外表层和下皮层细胞构成,内层中果皮,由数层薄壁细胞构成,中果皮之内为内果皮,含有数层厚壁细胞和一层薄壁的内表皮层细胞;种皮有六层结构,最外层角质层,下层是结构趋于均一的硬化细胞,其里面为骨状硬化细胞,骨状硬化细胞里层为数层被压扁了的薄壁组织细胞层,薄壁组织细胞层的里面是被破坏吸收了的珠被组织残余,再里面有一层充满糊粉粒并具有厚壁的细胞层。(本文来源于《东北师范大学》期刊2006-05-01）
杨忠顺[7]（2004）在《五种木本植物颉颃盐逆境演化结构比较研究》一文中研究指出为了探究五种木本植物颉颃盐逆境的抗盐机理，本实验从抗盐解剖结构的角度着手，对采自不同生态环境的小青杨Populus pseudo-simonii Kitag、银白杨Populus alba L.、紫丁香Syringa oblata Lindl.、小叶丁香Syringa microphylla Diels和暴马丁香Suringa reticulata(Blume)Hara var.mandshurica(Maxim.)Hara进行了比较结构研究，旨在为选育更好的抗盐树种、用生物方法改良盐碱地提供更多的结构方面的理论基础。 本实验中盐渍生境的小青杨Populus pseudo-simonii Kitag、银白杨Populus alba L.、紫丁香Syringa oblata Lindl.、小叶丁香Syringa microphylla Diels均采自吉林白城试验地，中生环境的小青杨Populus pseudo-simonii Kitag、紫丁香Syringa oblata Lindl.和暴马丁香Suringa reticulata(Blume)Hara var. mandshurica(Maxim.)Hara采自东北师大校园，中生环境的银白杨采自吉林大学南岭校区，对这五种木本植物运用石蜡制片和二维光学显微技术，从茎表皮角质层、表皮毛、盐腺、皮层厚度、通气组织、含盐液泡包、簇晶体、分泌道、导管口径；叶表皮角质层厚度、盐腺、叶脉、栅栏组织、海绵组织；叶柄表皮角质层、厚角组织、薄壁组织、通气组织、维管束、导管口径等方面进行了比较研究。 试验结果表明：盐渍生境下的四种材料在以下各方面或某些方面表现出抗盐性：茎和叶柄的表皮角质层明显增厚、皮层中有分泌道、维管束导管孔径大；茎中皮层厚度小；叶和叶柄储水薄壁组织发达；叶栅栏组织比例大等。实验还发现，盐渍生境下小青杨的叶下表皮和紫丁香茎、叶表皮都演化出盐腺这一重要抗盐结构；小青杨和银白杨的叶柄演化出维管柱状的异型维管束这一特殊结构。(本文来源于《东北师范大学》期刊2004-05-01）
颉颃寒逆境演化结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文应用石蜡切片技术与光学显微摄影技术相结合的方法对不同浓度Na2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗解剖结构进行了研究,结果发现,“较低浓度”Na2CO3(5、10、15mmol/L)胁迫处理的东稻4号水稻幼苗在解剖结构上表现出一定的耐碱特征。与对照组相比,5mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(7号)结构特征为：根表皮细胞变小,细胞直径约为7.12μm,外皮层细胞排列整齐紧密且栓质化,内皮层细胞变大,细胞直径约为6.99gm,次生壁加厚；叶上、下表皮角质层加厚,上表皮角质层厚约3.73gm,下表皮角质层厚约3.79gmm,表皮细胞小且规整,泡状细胞凹陷加深,深约35.46gm；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目增多,镶嵌紧密,气孔闭合的特点,单位面积气孔数目增加,气孔密度约为212个/mm2。与对照组相比,10mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(8号)结构特征为：根表皮细胞变小,细胞直径约为7.55μm,外皮层细胞排列整齐紧密,内皮层细胞变大,细胞直径约为6.79μm,次生壁加厚明显；叶的上、下表皮细胞变小且更规整,泡状细胞凹陷加深,深约41.69μm；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目增多,镶嵌紧密,气孔闭合的特点,单位面积内气孔数目增加,气孔密度约为234个/mm2。与对照组相比,15mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(9号)结构特征为：根表皮细胞变小,细胞直径约为7.09μm,外皮层细胞排列整齐紧密,内皮层细胞变小,细胞直径约为6.33μm,次生壁加厚明显；叶上、下表皮角质层加厚,上表皮角质层厚约3.60gm,下表皮角质层厚约3.82μm,表皮细胞小且规整,泡状细胞排列紧密,凹陷加深,深约34.42μm,叶肉细胞排列紧密；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目增多,镶嵌紧密,气孔闭合的特点,单位面积内气孔数目增加,气孔密度约为264个/mm2。本研究发现在“较高浓度”Na2CO3(20、25mmol/L)胁迫处理的东稻4号水稻根解剖结构表现出更为显着的耐碱特征。与对照组相比,20、25mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻根表皮细胞均变小且排列紧密,20mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(10号)根表皮细胞直径约为6.55μm,25mmol/LNa2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗(11号)根表皮细胞直径约为6.72gm,外皮层细胞层数均增加为叁层,外皮层细胞小且栓质化程度增加,细胞排列整齐紧密,皮层薄壁组织无通气组织,由4-5层细胞组成,细胞壁次生加厚明显,内皮层细胞均变小且排列紧密,次生壁明显加厚,10号根的内皮层细胞直径约为5.65μm,11号根的内皮层细胞直径约为5.45μm；叶上、下表皮角质层加厚明显,10号叶的上、下表皮的角质层厚度分别约为4.29μm和4.43μm,11号叶的上、下表皮的角质层厚度分别约为4.32μm和4.5μm,表皮细胞小且更加规整,泡状细胞排列紧密,凹陷加深,10号深约55.78μm,11号深约55.13gm,叶肉细胞排列更为紧密；叶片表观结构植纹表现出表皮细胞侧壁锯齿数目更多,镶嵌程度更加致密,气孔闭合更为严密的特点,单位面积内气孔数目增加,10号气孔密度约为359个/mm2,11号气孔密度约为366个/mm2。以上结果表明,“较高浓度”Na2CO3胁迫处理的东稻4号水稻幼苗的解剖结构表现出更为显着的耐碱特征,可以较好的适应盐碱地的生长环境,可对进一步在盐碱地栽种,改良盐碱地生境等方面发挥较好作用,因而建议育种过程中,选用20mmol/L“较高浓度”碱处理方法,对东稻4号水稻进行苗期颉颃碱逆境培育,以增加其抗碱胁迫能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
颉颃寒逆境演化结构论文参考文献
[1].涂凡.东稻4号颉颃盐逆境演化结构研究[D].东北师范大学.2014
[2].赵虹.东稻4号颉颃碱逆境演化结构研究[D].东北师范大学.2014
[3].张丽红.抗盐野生大豆(Glycinesoja)颉颃盐逆境根结构演化研究[J].农产品加工(学刊).2012
[4].魏健,盖玉红,蔡立格,陆静梅,孙睿峰.不同盐渍环境藜颉颃逆境演化结构比较[J].安徽农业科学.2011
[5].魏健,盖玉红,蔡立格,陆静梅,王光野.不同盐渍环境藜颉颃逆境演化结构比较(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2011
[6].张丽红.抗盐野生大豆（Glycinesoja）颉颃盐逆境结构演化研究[D].东北师范大学.2006
[7].杨忠顺.五种木本植物颉颃盐逆境演化结构比较研究[D].东北师范大学.2004