导读:本文包含了生化药物分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药物,生化指标,检验结果,影响
生化药物分析论文文献综述
王晓竞[1]（2019）在《药物对常用临床生化检验指标结果的影响分析》一文中研究指出目的探究药物对常用临床生化检验指标结果的影响。方法选取药物引起生化检验结果异常患者100例为本次研究对象,所选时间为2016年5月至2018年5月,对这100例患者的临床资料,作回顾性的分析,确定对患者检验结果造成影响的药物以及受影响的检验指标,并进行相应的总结。结果药物引起生化检验结果异常概率为0.28%,与未对生化检验结果造成影响的概率相比,差异显着(P<0.05);对生化检验指标造成影响的主要药物为解热镇痛药物、利尿药物、抗癌药物、抗糖尿病药物、维生素C、激素、抗生素等,不同的药物,其对生化检验结果的影响,存在一定的差异性。结论在患者接受临床生化检验之前,应积极对其近期药物具体使用情况进行了解,积极采取措施控制药物对生化检验指标结果的影响,从而为患者疾病的诊断以及疾病的治疗提供依据,促进其预后的改善。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年28期）
单金波[2]（2019）在《临床生化检验指标结果受药物影响的分析》一文中研究指出目的分析药物对常用的临床生化检验指标结果的影响。方法在该地区一家医院中选取2017年中因为药物使用导致生化检验指标偏差的患者90例,观察其使用药物后的临床生化检验指标变化结果,并对他们以往的临床资料进行全面的分析,总结药物对患者的临床生化检验指标结果影响程度,同时提出相应的解决办法。结果在2017年1年内,总共有12890例患者90例患者发生了生化检查结果变差的情况,占总比例的0.7%。激素调节类药物、镇痛药物、抗癌药物等会对临床生化检查结果造成不良影响。结论多重药物会对患者的临床生化检验指标带来影响,因此,在对患者进行生化检查之前,需要提前了解患者近期使用的药物情况,并采取一定的措施来尽量消除要去对检查结果的影响,为医师判断患者的情况和制定医疗方案提供参考,促进患者的早日康复。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年11期）
公艳[3]（2019）在《多功能纳米药物裁体及有机小分子荧光探针的制备及其在生化分析中的应用》一文中研究指出随着人类生活水平的不断提高,由环境污染以及饮食不合理等问题引发的疾病逐渐增多,其中,癌症已经成为人类死亡率升高的主要原因之一。新型纳米材料的引入为抗癌药物的递送以及靶向治疗提供了有效的途径。与此同时,对于致癌物质的检测也成为了当代生物医学领域的研究热点。1.纳米药物载体在癌症诊疗领域具有广泛的研究价值,尤其是在细胞成像以及细胞凋亡过程的监测方面做出了巨大的贡献。本实验设计的一种生物相容性较好的纳米复合探针(CS-AuNPs-DOX)实现了药物的靶向递送及其在肿瘤细胞内的荧光成像。对于抗癌药物的具体递送方式,本文中是通过阿霉素(DOX)与CS-AuNPs纳米颗粒相连接形成二硫键,当纳米复合物进入癌细胞后,癌细胞中的谷胱甘肽(GSH)可以特异性的裂解二硫键从而释放出红色的荧光信号。另外,由于DOX的红色发射光谱与CS-AuNPs的吸收光谱有部分重迭,它们之间会发生荧光共振能量转移(FRET)导致DOX的红色荧光信号猝灭,进而通过视觉荧光信号便可以监测到药物的释放过程。而且,释放的药物(DOX-SH)可以作为癌细胞内的荧光信号指示剂,从而实现药物的刺激响应性治疗。在进行GSH的检测、癌细胞的促凋亡以及活体内抗肿瘤实验的全面研究后,CS-AuNPs-DOX纳米探针显示出了优异的传感性能。该方案为细胞成像以及药物递送提供了优异的生物传感策略,或可为当代生物医学研究的发展提供有利的帮助。2.本实验提出了一种基于miRNA引发的光热疗法和化学疗法相结合的多功能纳米复合探针。首先,合成了一种具有光热性质的金纳米棒作为药物递送的载体。然后对金纳米棒的表面进行DNA的修饰以实现抗癌药物DOX的加载。最后,通过引入叶酸实现纳米药物载体对MCF-7细胞的靶向诊疗。当纳米探针进入癌细胞后,miRNA会与双链DNA发生竞争反应,导致药物(DOX)从双链DNA中释放出来,荧光信号得到有效的恢复。该纳米生物传感器不仅能够检测肿瘤细胞内的miRNA,还能够实现对癌细胞的双功能诊疗,并且在细胞成像、治疗以及监测等方面均表现出了潜在的优势,已经成为生物医学研究领域非常有发展前景的候选者。3.以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)胶束作为探针的疏水腔与分析物通过原位缩合反应产生的绿色发色团作为信号指示剂,开发了一种检测肼的零背景生物传感分析方法。这种超灵敏的检测方案具有相对较低的检测限(LOD=0.42nM)。另外,由于该生物传感器具有较低的细胞毒性,稳定的生物成像性能和优良的抗干扰能力,因此有望将其应用于环境或生物体内痕量肼的检测与成像。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-04-20）
谢溢芬[4]（2019）在《银离子响应型的纳米光谱探针的构建及其在生化药物分析中的应用》一文中研究指出银离子在低浓度下能发挥杀菌作用,通过与硫醇、羟基、咪唑基、吲哚、磷酸盐等发生相互作用从而干扰微生物的正常生理过程,因而被认为是“微量作用”的杀菌剂。但是,由于银离子易与一系列带负电荷的分子结合作用,比如无机阴离子、蛋白质和核酸分子,当过量的银离子进入体内,会取代骨质结构中的钙离子和锌离子,容易引起慢性银中毒,因此对肝功能、肾功能有潜在威胁。随着含银类消费品的广泛使用,除电子、摄影及成像使用含银试剂外,越来越多的抗菌药物和医疗用品等也采用银离子和纳米银的抗菌技术,这些产品中本身含有的银离子和纳米银氧化生成的银离子都有可能进入生态系统,甚至通过皮肤渗透、呼吸系统进入人体,对生态系统和暴露在环境中的人们的健康都构成潜在威胁。因此,除了对医疗抗菌技术的升级之外,开发银离子响应的分析检测探针也尤为重要。近年来基于银离子响应开发的检测探针数量并不少,但由于灵敏度、材料等原因,这些银离子响应检测探针具有局限性,用于复杂抗菌药物的分析检测的银离子响应探针鲜有报道,而进一步拓展应用探索更是屈指可数。针对上述问题,本文利用碲化镉量子点和金纳米颗粒作为纳米光谱探针,通过荧光光谱法及暗场散射成像技术,实现复杂抗菌药物中活性银离子高灵敏高选择分析检测,并且进一步拓展在生化和药物分析领域应用。具体研究内容包括了以下两个方面:1.高灵敏检测抗菌药物中活性银离子的纳米光谱探针构建。首先,简单方法合成巯基乙酸包被的碲化镉量子点,银离子能够显着猝灭量子点的光致发光,从而引起量子点荧光信号的显着变化,实现银离子的分析检测。然而,碲化镉量子点的荧光信号容易受到溶液酸碱性和氧化性影响,选择性较差,不利于离子的快速分析。为克服碲化镉量子点稳定性差和选择性差的不足,我们采用具有优异LSPR性质且稳定性更优异的金纳米颗粒作为等离子体光散射探针,并构建金属碱基对结构,开发了一种能够实现高灵敏的单颗粒暗场光散射成像方法。即在金纳米颗粒上简单修饰含有胞嘧啶错配碱基对的DNA序列,当银离子存在时会诱导金属碱基对结构形成,导致金纳米颗粒间距减小,使纳米颗粒间发生等离子体共振耦合,颗粒间的电磁场显着增强,从而导致光散射峰的强度和峰位置发生变化,通过统计耦合颗粒数比率可实现银离子的高灵敏、高选择性检测。该方法成功应用于复杂抗菌药物中活性银离子的检测分析,与标准方法(原子吸收光谱法)的比较证实了方法的准确性。2.基于金纳米光谱探针高灵敏、高选择性地检测银离子,开发癌胚抗原、黄曲霉毒素和蓖麻毒素的暗场光散射检测平台。基于含胞嘧啶碱基序列修饰的金纳米光谱探针能够高灵敏高选择地检测银离子,我们进一步构建了可以特异性检测癌胚抗原等靶物的核酸适配体复合物,通过银离子介导C-Ag~+-C的成键、断裂、再成键,金纳米散射光谱探针暗场散射光实现了从“无”到有的过程,利用软件统计暗场散射光的绿色斑点数目可对癌胚抗原、黄曲霉毒素B_1和蓖麻毒素B链的高灵敏分析检测。总之,本研究的核心是基于银离子参与的反应,采用荧光和单颗粒暗场光散射显微成像等技术手段,开发高灵敏高选择性检测银离子的纳米光谱探针,实现含银类抗菌药物中活性银离子的分析检测。同时,利用设计的高灵敏检测纳米光谱探针进一步开发了可用于癌胚抗原、黄曲霉毒素B_1、蓖麻毒素B链生化分析检测的单颗粒暗场光散射显微成像方法,进一步扩展暗场光散射显微成像技术在药物分析和生化分析检测领域的应用。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-01）
罗巍[5]（2018）在《常用药物对临床生化检验结果的影响分析》一文中研究指出目的探讨常用药物对临床生化检验结果的影响。方法将2017年11月至2018年1月进入我院接受疾病治疗且确定为因常用药物使用导致生化检验结果偏差的100例患者作为本文研究对象,采用回顾性分析方法对生化检验结果偏差进行分析。结果临床上能够对生化检验结果形成偏差的常用药物包括:维生素C、激素类药物、抗癌药物、解热镇痛药物、利尿药物、抗生素类药物以及抗糖尿病药物等。结论患者使用药物治疗会对其生化指标形成影响,从而导致临床生化检验结果出现偏差;为得出更符合实际的检验结果,可以从用药调整、检验结果纠偏、加强检验人员与医师沟通等方面进行改进。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年29期）
陈曦,曾双双,钱龙,尹桃,龚志成[6]（2018）在《住院患者肝生化指标异常与输液类药物使用的相关性分析》一文中研究指出目的:基于某叁级甲等医院电子病历系统,回顾性分析2016年肝生化指标异常住院患者的基本情况,并对患者输液用药与发生肝生化指标异常变化的相关性进行分析,挖掘输液药物不良反应信号。方法:利用Excel 2007对患者性别、年龄、输液用药使用情况进行统计分析,并分析不同年龄层患者中输液药物与肝生化指标异常相关性,计数资料利用χ~2检验(χ~2)比较统计学意义,并运用单因素Logsitic回归计算优势比(OR),从而进行关联度大小判断。结果:共统计1 395例肝生化指标异常患者,男性791例,女性604例,共纳入可疑药物151种,其中<18岁组23种,18~59岁组76种,≥60岁组52种,种类最多为抗感染药物。说明书标注肝生化指标异常且关联度较高的药物中,伏立康唑、替加环素、胺碘酮分别为<18岁组、18~59岁组、≥60岁组相关度最高的药物。在说明未标注的药物中,依托泊苷、去甲肾上腺素、氨甲环酸3种药物具有文献报道提示引起肝功能异常的不良反应。结论:3个年龄组共151种输液药物的使用与肝生化指标异常具有一定的相关性,对输液药物的安全使用起到警示作用,为药物不良反应信号挖掘提供研究思路。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年09期）
虞丽娟,秦峰[7]（2017）在《常用抗结核药物对常规生化检测的干扰分析》一文中研究指出目的探究常用抗结核药物对常规生化检测的干扰分析。方法方便选取2016年3月—2017年3月江苏省常州市中医医院检验科72例患者,针对血脂、肝肾功能、心肌酶等常规生化检测,采用利福平、链霉素、异烟肼、吡嗪酰胺四种常用抗结核药物,为分析前质量控制提供依据。而测试药物对常规生化检测的干扰,采取的是体外干扰试验的方法。结果利福平对肌酐、尿酸有负干扰,对直接胆红素、总胆红素有正干扰,干扰药物浓度及干扰值呈现出的是正相关,且异烟肼对血清铁有正干扰。SI空白是(17.2±0.162)μmol/L、P是(1.06±0.012)mmol/L、AMY是(53±0.64)U/L等。结论利福平、异烟肼对部分常规生化检测有干扰。为了避免药物的干扰,可以在服药5 h后或者是服药前采集标本。(本文来源于《中外医疗》期刊2017年35期）
党晓玲[8]（2017）在《加味生化汤治疗药物流产后阴道出血疗效分析》一文中研究指出目的探讨加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法选取我院2015年5月~2016年6月收治的药物流产后阴道出血患者72例作研究对象,并按照随机抽签原则予以分为两组各36例,对照组注射缩宫素联合安络血片治疗,研究组在对照组基础上加用加味生化汤治疗,就两组患者的整体疗效、阴道出血时间进行统计学分析。结果研究组患者用药后总有效率是97.22%,平均阴道出血时间是(8.98±2.38)d;对照组患者用药后总有效率是80.56%,平均阴道出血时间是(13.78±2.57)d;两组疗效、阴道出血时间指标的组间比较均存在统计学差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味生化汤治疗药物流产后阴道出血的临床疗效确切,可有效缩短其阴道出血时间,可借鉴。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年66期）
苗宏[9]（2017）在《铜纳米簇的制备及用于生化分析和提高药物抗菌活性》一文中研究指出随着近年来科技的不断发展与进步,金属纳米团簇(MNCs)被受到广泛的研究并展现出众多的独特光学和理化性质(良好的光致荧光性能、荧光稳定性好、较好的生物相容性及催化性质)。MNCs之所以能产生这么多独特的性质主要归功于其尺寸一般低于2 nm和其独特的空间构型以及较大的比表面积。这些优良的性质及特有的荧光性能使其能很好的用于荧光成像和生物标记等众多广泛的领域中。除此之外,金属纳米簇的不同荧光波长的性质保证了其在较为复杂的环境中可以避免一些背景干扰促进其应用的范围,为应用的适用性提供保障,因此,对于金属纳米团簇的性质与应用研究也是众多学者十分关注的方向。铜作为自然界普遍存在的元素,也因具有独特的性质而逐渐的受到大家的关注,关于铜纳米团簇的实验研究也有相继的报道,证明利用铜作为金属纳米团簇的核心原子也可制备出具有优异荧光性质的铜纳米团簇,但相较于金、银等这些贵金属来说,铜极易在空气中被氧化,从而影响铜纳米团簇的稳定性,所以在制备铜纳米团簇的时候依然会面临诸多问题,对于铜纳米团簇的研究仍然需要进行更加深入的探索,以期获得具有优良荧光性能且可以长时间保存而不会荧光消失的铜纳米团簇。本论文成功通过简单的方法快速合成了2种具有良好荧光的铜纳米团簇,并且通过表征来探究其形成机制与独特的性质,针对性的将其应用于不同的方向领域,充分发挥其特有的荧光性质和抗菌活性,拓展了铜纳米团簇的应用,展现出良好的价值,具体的研究内容为:1. 首先,经过查找相关文献,利用木瓜蛋白酶(Papain)这一生物分子作为良好的保护配体来合成了具有红色荧光的铜纳米簇,且荧光量子产率达到14.3%,该木瓜蛋白酶铜纳米团簇(Cu NCs@Papain)在620 nm处有最大的荧光发射波长,将其在365nm的紫外灯下能看到明显的红色的荧光。同时,通过一系列的测试仪器包括透射电镜、红外及X射线衍射等手段对铜纳米簇进行了相关的表征。接着Cu NCs@Papain被应用于检测分析H_2O_2浓度,在1.0×10~(-6) M-5.0×10~(-5) M范围内呈线性关系,检测限为(3σ)0.2×10~(-6) M。更值得引起关注的是Cu NCs@Papain可以使得H_2O_2转化为·OH,并且·OH相较于H_2O_2来说具有更强的杀菌活性。基于此本文通过体内体外实验来证明了铜簇和低浓度的H_2O_2共同作用可以有效的杀死细菌并可应用于实际伤口的杀菌消毒。这一杀菌体系拓宽了铜纳米簇的应用,并且避免了因H_2O_2高浓度使用所带来的危害。2.胰岛素(Insulin)作为保护配体被成功的用于制备具有良好水溶性的铜簇(Cu NCs),该铜纳米团簇在紫外灯下发出鲜亮色的橙红色荧光,且粒径大小也只有4–5 nm,而且,最大发射波长是580 nm,其荧光量子产率可达7.4%。此外,向铜纳米团簇中加入Eu~(3+)时,Eu~(3+)可以使铜簇保护剂(胰岛素二聚体)聚合为胰岛素六聚体,从而使胰岛素铜簇的荧光强度得到明显增强并且使得胰岛素铜纳米簇可以更加的稳定存在。利用这一特殊的性质,本文成功构建了Eu~(3+)@Cu NCs荧光增强体系。该Eu~(3+)@Cu NCs荧光增强体系具有低毒性及近红外发光等优异性质。随后该荧光增强体系成功应用于人喉癌细胞成像中,通过比较发现Eu~(3+)@Cu NCs相较于Cu NCs可以更好的应用于生物细胞成像,不断的拓展了铜簇的应用,增加了其应用价值。以上的实验结果将有助于我们更加深入的认识铜纳米团簇,并且在后续的应用中,拓宽了其在生化分析与检测及提高药物抑菌活性中的应用,利于对金属纳米团簇的进行研究探索。(本文来源于《西南大学》期刊2017-05-22）
陈斌斌[10]（2017）在《碳点的功能化、自放热合成及其在生化药物分析中的应用研究》一文中研究指出碳点作为新类型的光致发光纳米材料,由于其优越的光稳定性、可调的光致发光、良好的生物相容性以及易于制备的特性,而被广泛应用于细胞成像、生物与化学传感、光电器件等领域。为了满足碳点在不同领域的应用要求,需要对碳点进行功能化。目前,碳点功能化的手段主要通过元素掺杂和表面修饰,尽管方法众多,但是依然难以满足多样化的实际需求。此外,多种策略包括水热法、超声或微波辅助合成、激光照射法和电化学腐蚀法等被发展起来用于高量子产率碳点的合成。然而上述的方法均需要大量的能量供应,而且产率低,极大的限制了碳点的大规模生产和工业化应用。而碳点的室温合成因其节能和简便的特点而备受研究者们青睐。室温合成通常需要利用大量强氧化剂(浓硫酸或浓硝酸)氧化剥离大粒径的碳材料;抑或利用浓碱(浓氢氧化钠)使小分子有机物脱水缩合,再碳化形成碳点。但是通过室温合成获得的碳点,其量子产率通常很低,不利于碳点的生物成像、分析检测以及其他应用。而大量强酸或者强碱的使用,不仅增加了成本,也增加了分离纯化的难度,并对环境造成严重的威胁,不符合绿色合成和可持续发展的要求。因此,本文针对碳点的修饰困难及室温合成问题,开展了以下四个方面的研究:1.铽掺杂碳点(Tb-CDs)的一步碳化合成及2,4,6-叁硝基苯酚(TNP)的选择性检测。利用硝酸铽和柠檬酸通过一步碳化法合成具有蓝色光致发光的Tb-CDs。所合成的Tb-CDs具有发射依赖于激发的光学性质,其平均粒径约为3 nm。铽离子的掺杂显着的提高了碳点的稳定性,相比于其他碳点,Tb-CDs拥有更好的盐稳定性、光稳定性和抗氧化能力。此外,常见的金属离子也不会影响Tb-CDs的光致发光,因此Tb-CDs能够作为优良的荧光探针用于分析检测领域。基于Tb-CDs和TNP之间的内滤效应,使得TNP能够高效率的猝灭Tb-CDs的光致发光。由于Tb-CDs的高稳定性,使得该检测方法具有良好的重复性和较低的相对标准偏差,提高了分析结果的可靠性,实现了复杂水样中TNP的检测。2.铽修饰碳量子点(CQDs-Tb)的两步水热合成及鸟苷四磷酸(pp Gpp)的高选择性和高灵敏检测。CQDs-Tb能够通过两步法合成:首先,通过水热法合成具有蓝色光致发光的碳量子点(CQDs);然后,再向CQDs溶液中加入硝酸铽,通过与CQDs表面的羰基和氨基发生配位作用从而形成CQDs-Tb。所合成的CQDs量子产率高达54.8%,且具有发射波长不随激发波长改变的光学性质。此外,CQDs-Tb表面的铽离子能够特异性的与pp Gpp结合,使得pp Gpp能够通过天线效应将能量转移给铽离子使其发出明显的绿色荧光,而不影响CQDs自身的蓝色光致发光。基于此,一种高选择性和高灵敏的比率荧光法被发展起来用于分析检测pp Gpp。3.单层石墨烯量子点(s-GQDs)的自放热合成及铝离子的高选择性检测。受传统水热合成的启发,我们将自催化放热反应引入到碳点的合成中以取代外部的加热。自催化放热的基础是利用叁亚乙基四胺(TETA)能够快速的催化过氧化氢分解并释放出大量的氧气和热量。所释放的热量能使反应液的温度迅速的从室温上升到100 oC左右,如此高的温度能够促使反应前驱体发生缩合反应,再碳化形成s-GQDs,反应仅仅只需5分钟。此外,s-GQDs具有2.3%的量子产率,其表面富含羟基、氨基和席夫碱结构,能够通过配位作用和静电作用与铝离子发生特异性的结合,产生聚集诱导发射增强效应。4.碳量子点(CQDs)的自放热合成及维生素B12(VB12)的特异性检测。乙二胺作为催化剂能够促使过氧化氢分解释放出氧气和大量的热量,同时所释放的热量能够使反应前驱体缩合、碳化形成CQDs。该合成能够在15分钟内完成,并且所制得CQD的量子产率高达24.6%,远高于采用其他常温法合成的碳点,能够有效的用于细胞成像以及分析检测。此外,我们发现该CQDs的绿色光致发光能够通过内滤效应被VB12选择性的猝灭。基于此,我们构建了一种选择性检测VB12的荧光分析方法,并成功测定了VB12注射液中VB12的含量。总之,本文利用稀土铽离子通过直接掺杂和表面修饰两种途径对碳点进行功能化,从而获得了两种具有不同性质的功能化碳点,实现了对爆炸物分子TNP和生物活性分子pp Gpp的特异性检测。然后在传统水热合成的基础上,首次利用自放热反应取代外部加热,实现了高光致发光碳点的快速合成。其主要原理是基于有机胺能够高效率的催化过氧化氢分解放热,使反应前驱体脱水缩合,并碳化形成碳点。所合成的碳点能够分别用于铝离子和药物分子VB12的选择性检测,并实现了在实际样品中的分析应用。因此,这种新颖的自催化放热合成不仅降低了生产成本,也符合绿色、节能的可持续发展理念,为纳米材料的新型绿色合成提高新的思路。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-18）
生化药物分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析药物对常用的临床生化检验指标结果的影响。方法在该地区一家医院中选取2017年中因为药物使用导致生化检验指标偏差的患者90例,观察其使用药物后的临床生化检验指标变化结果,并对他们以往的临床资料进行全面的分析,总结药物对患者的临床生化检验指标结果影响程度,同时提出相应的解决办法。结果在2017年1年内,总共有12890例患者90例患者发生了生化检查结果变差的情况,占总比例的0.7%。激素调节类药物、镇痛药物、抗癌药物等会对临床生化检查结果造成不良影响。结论多重药物会对患者的临床生化检验指标带来影响,因此,在对患者进行生化检查之前,需要提前了解患者近期使用的药物情况,并采取一定的措施来尽量消除要去对检查结果的影响,为医师判断患者的情况和制定医疗方案提供参考,促进患者的早日康复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生化药物分析论文参考文献
[1].王晓竞.药物对常用临床生化检验指标结果的影响分析[J].中国医药指南.2019
[2].单金波.临床生化检验指标结果受药物影响的分析[J].中国医药指南.2019
[3].公艳.多功能纳米药物裁体及有机小分子荧光探针的制备及其在生化分析中的应用[D].青岛科技大学.2019
[4].谢溢芬.银离子响应型的纳米光谱探针的构建及其在生化药物分析中的应用[D].西南大学.2019
[5].罗巍.常用药物对临床生化检验结果的影响分析[J].中国医药指南.2018
[6].陈曦,曾双双,钱龙,尹桃,龚志成.住院患者肝生化指标异常与输液类药物使用的相关性分析[J].中国医院药学杂志.2018
[7].虞丽娟,秦峰.常用抗结核药物对常规生化检测的干扰分析[J].中外医疗.2017
[8].党晓玲.加味生化汤治疗药物流产后阴道出血疗效分析[J].临床医药文献电子杂志.2017
[9].苗宏.铜纳米簇的制备及用于生化分析和提高药物抗菌活性[D].西南大学.2017
[10].陈斌斌.碳点的功能化、自放热合成及其在生化药物分析中的应用研究[D].西南大学.2017