导读:本文包含了油菜素甾醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柱型苹果,BR,表型,MdCoL
油菜素甾醇论文文献综述
文翠萍,徐兆波,孙欣,王鸣枭,张玉刚[1]（2019）在《油菜素甾醇处理对苹果柱型基因MdCoL和BR相关基因表达的影响》一文中研究指出柱型苹果(Columnar apple)是选育紧凑型苹果品种的重要资源,其柱型性状由Co基因控制。植物激素被认为是研究苹果柱型性状分子机制的关键点。为进一步分析柱型性状形成和油菜素甾醇(brassinosteroids,BR)之间的关系,本试验用1mg/L BR处理了柱型苹果‘威赛克旭’和转MdCoL基因烟草,用qRT-PCR分析了相关基因表达。结果表明:对照植株(未经BR处理的)柱型苹果和转基因烟草中,BR合成酶基因CYP749A22、85A、734A1、CYP90C和DET2(控制矮化)以及BR信号转导关键酶基因BRI、BZR和BIN2表达量高于处理的;柱型苹果中BAK1基因和724B以及信号转导基因BSK表达量和转基因烟草中的724B、BSK表达量低于处理的。外源BR处理柱型苹果和普通型苹果,MdCoL以及BR合成基因(CYP749A22、CYP90C、DET2和724B)表达量在柱型苹果比普通型苹果低,另一部分合成基因734A1和85A以及信号转导基因BRI、BZR、BIN2、BSK和DIM的表达量比普通型高。外源激素BR处理野生型和转基因烟草后发现,野生型和转基因烟草在节间长度、叶片数、叶绿素含量方面无显着差异;在植株高度上,野生型烟草和CoL-15转基因烟草处理前后无明显差异,未经BR处理的CoL-5转基因烟草在6d之后植株开始生长缓慢,而经BR处理的CoL-5转基因烟草在6d后开始加速生长,说明BR对CoL-5转基因烟草有一定的促进生长作用,而对CoL-15作用不明显。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
郑庆伟[2]（2019）在《刘宏涛研究组揭示蓝光信号与油菜素甾醇信号协同调控植物开花的新机制》一文中研究指出4月23日,《New Phytologist》杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所刘宏涛研究组题为"BES1 regulated BEE1 controls photoperiodic flowering downstream of blue light signaling pathway in Arabidopsis"的研究论文,论文揭示了CRY2介导的蓝光信号和内源油菜素甾醇(BRs)信号途径和协同调控植物开花时间的机制。(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年11期）
栗露露,殷文超,牛梅,孟文静,张晓星[3]（2019）在《油菜素甾醇调控水稻盐胁迫应答的作用研究》一文中研究指出油菜素甾醇(BR)作为植物内源激素,广泛参与植物的生长发育过程及逆境应答。虽然BR调控生长发育的分子机制目前已相对清楚,但在水稻(Oryza sativa)中, BR在逆境反应中的功能还鲜有报道。该研究系统分析了BR在高盐胁迫过程中的作用,表明盐胁迫和逆境激素脱落酸可抑制BR合成基因D2和D11的表达,典型的BR缺陷突变体(如d2-2和d61-1)则表现出对盐胁迫敏感性增强。此外,通过对BR核心转录因子OsBZR1的过表达株系进行分析,发现BR可显着诱导OsBZR1的去磷酸化,盐胁迫对OsBZR1蛋白的积累水平和磷酸化状态均有调控作用。转录组数据分析表明,BR处理前后差异表达基因中有38.4%同时受到盐胁迫调控,其中91.5%受到BR和高盐一致调控,并显着富集在应激反应过程中。研究结果表明,BR正调控水稻的耐盐性,而盐胁迫通过抑制BR合成来限制水稻的生长。(本文来源于《植物学报》期刊2019年02期）
[4]（2018）在《上海生科院揭示紫外光UV-B与内源油菜素甾醇信号协同调控生长的新机制》一文中研究指出2018年2月2日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所刘宏涛课题组的研究成果揭示了紫外光UV-B与内源油菜素甾醇信号协同调控生长的新机制,并在线发表在《Developmental Cell》上。紫外光UV-B可以作为信号调控植物发育,如调控光形态建成(抑制植物伸长、促进子叶张开以利于光合作用,促进类黄酮和花青素积累以防晒抗逆等)。光形态建成是植物幼苗出土后由黑暗环境转入光照条件下的必经发育过程。正常的UV-B光形态建成促进植物生物量的增加,也能增强植物抵御UV-B(本文来源于《蔬菜》期刊2018年03期）
刘沁松,王桂凤[5]（2018）在《BRI1受体的胞内运输及其在油菜素甾醇信号转导中的作用》一文中研究指出油菜素甾醇(brassinosteroids,BRs)作为一种重要的植物激素调控植物生长发育的诸多进程以及逆境胁迫响应,而其信号转导途径的研究也一直是植物生物学研究的热点之一。BRs信号的识别起始于BRI1(brassinosteroid insensitive 1)受体对BRs的感知,然后通过一系列下游信号组分进行转导实现对靶基因的表达调控。该文主要从细胞生物学的角度综述了新合成的BRI1通过内质网质量控制系统监控后运输到细胞膜上、BRI1的内吞作用和液泡运输、共受体BAK1(BRI1-associated kinase 1)影响BRI1的胞内运输以及BR信号的终止等内容,并探讨了今后的研究方向及待解决的问题。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2018年01期）
段方猛,罗秋兰,鲁雪莉,齐娜伟,刘宪舜[6]（2018）在《玉米油菜素甾醇生物合成关键酶基因ZmCYP90B1的克隆及其对逆境胁迫的响应》一文中研究指出油菜素甾醇作为一类重要植物激素,在植物生长发育和抵御逆境胁迫等过程中发挥重要作用。CYP90B1基因编码酶是其合成途径中关键限速酶。本研究针对迄今有关玉米CYP90B1基因应答逆境胁迫特征尚未见报道现状,采用RT-PCR结合RACE技术,从玉米中克隆了油菜素甾醇生物合成关键基因Zm CYP90B1(Gen Bank登录号KY242373)。Zm CYP90B1全长2058 bp,开放阅读框为1518 bp,编码506个氨基酸。Zm CYP90B1蛋白预测分子量为57.66 k D,等电点为9.54,含有1个跨膜结构域及1个p450保守结构域。序列比对表明,Zm CYP90B1与其他物种CYP90B1蛋白高度相似,但在单双子叶植物中进化上具有明显差异。实时荧光定量PCR结果表明,非生物胁迫(干旱、高盐、低温和脱落酸)、虫害(甜菜夜蛾取食)和茉莉酸甲酯均诱导Zm CYP90B1表达,表明该基因响应多种非生物胁迫,参与植物对虫害和茉莉酸甲酯的响应。进一步构建过量表达Zm CYP90B1基因的烟草株系并检测表明该烟草株系抗旱性增强,叶片失水率下降,SPAD值增大。此外,干旱胁迫下转基因烟草超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的活性以及游离脯氨酸(Pro)的积累量均显着高于野生型,丙二醛(MDA)和脱落酸(ABA)含量明显低于野生型。通过检测下游胁迫响应基因表达,表明Zm CYP90B1提高植物抗旱性可能不依赖ABA途径,而与其对抗氧化相关途径相关基因的转录调控有关。(本文来源于《作物学报》期刊2018年03期）
知一[7]（2017）在《破译植物激素——油菜素甾醇》一文中研究指出通过突变体筛选和图位克隆,王学路课题组发现了水稻BR信号转导通路中的新成员RLA1,并通过遗传分析和生物学化学的方法证明RLA1在GSK2下游被GSK2所磷酸化而调控其蛋白稳定性。植物生长发育无时不受外界环境和激素的调控。油菜素甾醇作为激素中的一类重要新成员,在调控多种植物的高矮、株型、开花时间、种子大小,甚至抗逆抗病性等方面都发挥着重要作用。近日,华中农业大学生科院王学路课题组在油菜素甾醇领域取得系列重要研究进展,先后发现了油菜素甾醇通过RLA1调控水稻叶片直立性的机理、油菜素甾醇和光协同调控植物生长发育(本文来源于《中国农村科技》期刊2017年12期）
罗晓彤,余磊,丁俊,冯钰锜[8]（2017）在《基于固相硼亲和标记的油菜素甾醇的LC-MS分析方法》一文中研究指出油菜素甾醇(Brassinosteroids, BRs)作为第六大类植物激素广泛存在于植物界[1]。它在植物体中起着重要的调控作用。例如,BRs参与调控植物细胞分裂、伸长、分化、种子萌发、果实形成以及帮助植物抵抗各种生物或非生物胁迫等[2-4]。然而这其中许多调控机制尚不明确。因此,植物体中BRs含量的大数据采集和分析有利于生物学家阐明这些机制。目前,可信度高的LC-MS分析方法已成为BRs分析的主流。而植物体内BRs含量低至pg g-1 FW且植物基质复杂,使得前处理复杂、检测通量较低。而植物研究中通常有大量样品需要测定,这需要方法具有简单、高通量的特性。此外,由于BRs缺少易电离基团,其质谱信号响应弱。通常,人们在复杂的前处理后引入化学衍生化。这进一步延长了分析时间。综上,开发高灵敏、高选择性且简单、快速、高通量的BRs分析方法成为人们研究的目标。本研究中,我们开发了一种基于固相硼亲和标记的LC-MS分析方法,用于植物样品中BRs的分析检测。首先,我们利用离子交换作用,对吸附剂表面进行硼酸化修饰。之后,通过硼亲和作用,实现了BRs的选择性萃取。最后,将硼亲和标记、富集的BRs解吸。此方法同步实现了选择性富集和衍生,提高了前处理的选择性,增强了检测灵敏度并且提高了整个方法的分析通量。在最优条件下,线性相关系数在0.9988-0.9999之间;检出限(S/N=3)在4.1-8.4 pg mL-1之间;相对回收率在2.8%-15.8%之间,说明方法准确、稳定、可靠。最终,我们5种不同植物基质(20 mg FW水稻地上部分、10 mg FW水稻根、20 mg FW拟南芥地上部分、4朵拟南芥花2.8 mg FW、1根油菜花雄蕊3.0 mg)中成功检测到6种BRs,且植物用量低至2.8 mg。BRs测得的含量在0.32-157.28 ng g-1 FW之间(图1右)。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
[9]（2017）在《中科院上海生科所揭示水稻油菜素甾醇信号调控新机制》一文中研究指出据科学网2017年5月19日报道,中科院上海生科院植物生理生态所薛红卫研究组发现,水稻类受体蛋白ELT1通过与油菜素甾醇受体BRI1相互作用并抑制其内吞和降解,影响水稻中油菜素甾醇(BR)的信号,并调控水稻的株高、分蘖、叶倾角等发育过程。相关研究成果刊登于《细胞研究》杂志。BR是一类重要的植物激素,在植物生长发育中发挥重(本文来源于《生物学教学》期刊2017年10期）
王琳琳[10]（2017）在《油菜素甾醇和独脚金内酯调控水稻中胚轴伸长的细胞学机制》一文中研究指出近年来,由于农村劳动力向城市的转移,具有省时省工省地省水的水稻直播栽培技术得到广泛推广,直播栽培的成功与否很大程度上取决于种子的顶土出苗能力,而中胚轴的长度是影响种子出土能力的重要因素之一,但是对于它的细胞学结构及分子机制的分析并不清楚,因此我们想要揭示水稻中胚轴伸长的机制。油菜素甾醇(Brassinosteroids,BRs)是一类甾醇类植物内源激素,在调控植物的生长发育过程中起着重要作用,已有报道BR可以促进水稻中胚轴的伸长;独脚金内酯(Strigolactones,SLs)是一类新型的植物内源激素,近年来的研究表明,SLs可以抑制水稻中胚轴的伸长,但是BR和SL调控水稻中胚轴伸长的机制并不清楚。为了揭示BR和SL如何在细胞学水平上调控水稻中胚轴的伸长,我们对BR和SL相关突变体及转基因系水稻的中胚轴做了横切和纵切,根据前人的研究将中胚轴从形态学的上端到下端平均分成上、中、下叁个部分,对生长7天的中胚轴横切后发现,无论是野生型、突变体或是转基因系,中胚轴越靠下的部分程序化细胞死亡(PCD)现象越严重,因此纵切时难以观察到中胚轴的细胞结构。我们做了中胚轴的生长动态曲线,发现中胚轴生长5天即停止伸长,因此纵切时使用生长5天的中胚轴样品,这样就避免了严重的PCD现象。纵切结果发现,BR信号放大转基因系和SL受体突变体及信号突变体中胚轴每个部分的细胞数目均多于野生型,细胞大小也更大,而BR受体突变体和BR信号减弱突变体中胚轴每个部分的细胞数目均少于野生型,细胞大小也更小。为了更进一步揭示中胚轴的伸长是细胞数目变化的结果还是细胞大小变化的结果或是二者共同作用的结果,我们通过贡献率的计算得出:水稻中胚轴的伸长主要是细胞数目的变化(即细胞分裂)造成的。通过在细胞学水平上对BR和SL调控中胚轴伸长的研究,为进一步揭示BR和SL调控水稻中胚轴伸长的分子机制提供细胞学基础,并为有效地改变水稻中胚轴伸长的性状、适应直播栽培技术提供理论基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
油菜素甾醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
4月23日,《New Phytologist》杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所刘宏涛研究组题为"BES1 regulated BEE1 controls photoperiodic flowering downstream of blue light signaling pathway in Arabidopsis"的研究论文,论文揭示了CRY2介导的蓝光信号和内源油菜素甾醇(BRs)信号途径和协同调控植物开花时间的机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
油菜素甾醇论文参考文献
[1].文翠萍,徐兆波,孙欣,王鸣枭,张玉刚.油菜素甾醇处理对苹果柱型基因MdCoL和BR相关基因表达的影响[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[2].郑庆伟.刘宏涛研究组揭示蓝光信号与油菜素甾醇信号协同调控植物开花的新机制[J].农药市场信息.2019
[3].栗露露,殷文超,牛梅,孟文静,张晓星.油菜素甾醇调控水稻盐胁迫应答的作用研究[J].植物学报.2019
[4]..上海生科院揭示紫外光UV-B与内源油菜素甾醇信号协同调控生长的新机制[J].蔬菜.2018
[5].刘沁松,王桂凤.BRI1受体的胞内运输及其在油菜素甾醇信号转导中的作用[J].中国细胞生物学学报.2018
[6].段方猛,罗秋兰,鲁雪莉,齐娜伟,刘宪舜.玉米油菜素甾醇生物合成关键酶基因ZmCYP90B1的克隆及其对逆境胁迫的响应[J].作物学报.2018
[7].知一.破译植物激素——油菜素甾醇[J].中国农村科技.2017
[8].罗晓彤,余磊,丁俊,冯钰锜.基于固相硼亲和标记的油菜素甾醇的LC-MS分析方法[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
[9]..中科院上海生科所揭示水稻油菜素甾醇信号调控新机制[J].生物学教学.2017
[10].王琳琳.油菜素甾醇和独脚金内酯调控水稻中胚轴伸长的细胞学机制[D].华中农业大学.2017