导读:本文包含了生长抑素基因疫苗论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电转化,生长抑素抗体,生产性能,断奶重
生长抑素基因疫苗论文文献综述
黄志鹏,何家建,陈婷,孙加节,习欠云[1]（2019）在《生长抑素基因疫苗pVAX1-TRX-SS对妊娠母猪及其后代的影响》一文中研究指出妊娠后期母猪使用电转化法肌肉注射pVAX1-TRX-SS质粒,观察其对母猪生产性能及其后代的影响。选择30头胎次相近、生理状况相似的母猪,随机分为3组,在妊娠75d时分别用活体基因导入仪注射2mg pVAX1空载体、2mg pVAX1-TRX-SS和4mg pVAX1-TRX-SS。结果表明,2 mg质粒组试验母猪后代初生重比对照组提高9.70%,4mg组比对照组高14.18%,差异都达到极显着水平(P<0.01);4mg质粒组的试验母猪后代断奶重分别比对照组和2mg质粒组提高8.16%和4.13%,差异极显着(P<0.01);检测血清中生长抑素抗体(SS-Ab)发现,4mg质粒组试验母猪在免疫后40d血清中SS-Ab的P/N极显着高于2 mg质粒组(P<0.01),同时显着高于对照组(P<0.05),阳性率达60%;对试验母猪及其后代血清激素及相关蛋白检测表明,4mg质粒组试验母猪血清催乳素(PRL)浓度比对照组高120.23%(P<0.05),两试验组母猪血清中胰岛素样生长因子1(IGF-1)有比对照组升高趋势,其中4mg组比对照组高18.54%,但差异不显着(P>0.05),试验母猪后代血清中的IGF-1未见显着差异(P>0.05);4mg质粒组试验母猪血清IGF结合蛋白(IGFBP-3)显着高于对照组和2mg质粒组(P<0.05);血清生化指标的测定结果表明,试验组母猪间及其后代间的各项指标都没有显着差异(P>0.05),故该质粒对试验母猪及其后代是安全的。本试验表明pVAX1-TRX-SS质粒能引发试验母猪产生免疫反应,提高母猪的生产性能及其后代的断奶重,且对母猪及其后代安全。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年01期）
黄志鹏,陈婷,孙加节,习欠云,史合群[2]（2018）在《生长抑素基因疫苗pVAX1-TRX-SS的构建及对猪生长的影响》一文中研究指出用带有生长抑素CDS(sequence coding for amino acids in protein)区的引物,以pET32a(+)中的TRX标记基因为模板,扩增获得生长抑素(somatostatin,SS)-硫氧还原蛋白(thioredoxin,TRX)基因,并将该段基因插入pVAX1质粒载体中,构建pVAX1-TRX-SS真核表达质粒,酶切和测序鉴定表明质粒构建正确。用Lipofectamine~2000Reagent将上述质粒转染CHO细胞进行瞬时表达,24h后提取细胞总蛋白,Western blot能检测到目的蛋白。选取60日龄去势公猪18头,随机分为3组,分别于半膜肌注射0mg(生理盐水),1mg和2mg pVAX1-TRX-SS质粒,生理盐水对照组为Ⅰ组,1mg和2mg组分别为Ⅱ和Ⅲ组,注射后用活体基因导入仪电击处理。结果显示,免疫后5周,Ⅱ组和Ⅲ组平均日增重分别比Ⅰ组提高13.92%(P<0.05)和11.40%(P>0.05),料重比分别降低了6.19%和3.33%(P>0.05)。免疫后2周,Ⅱ组血清中生长抑素含量显着低于Ⅰ组;Ⅲ组血清中生长抑素含量则在免疫后4周显着低于Ⅰ组。Ⅱ组生长抑素抗体阳性率于免疫后4周达到峰值80%,Ⅲ组则在免疫后4周达到80%并维持到免疫后6周。上述结果表明,pVAX1-TRX-SS真核表达质粒能在真核细胞中表达,免疫猪后使猪产生了生长抑素抗体,有效中和了内源性生长抑素,对猪的生长有一定促进作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年12期）
罗璇,董方晓,梁爱心,傅胜才,彭英林[3]（2015）在《泌乳调控机理与生长抑素基因疫苗的应用》一文中研究指出本文综述了泌乳调控机制和催乳素、生长激素、生长抑素与泌乳的关系,介绍了生长抑素基因疫苗的研制与应用情况。(本文来源于《中国奶牛》期刊2015年10期）
魏金钢,韩晓萍,刘英俊,兰芳菲,梁爱心[4]（2014）在《GM-CSF与生长抑素共表达基因疫苗的构建和鉴定》一文中研究指出以基因疫苗pVGS/2SS-asd为模板,采用分子生物学方法,分别获得目的片段粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和含有乙肝表面抗原S基因的生长抑素基因(SS)。以共表达质粒pIRES为载体,采用基因工程方法,将GM-CSF和SS基因片段分别克隆到载体的多克隆位点A和多克隆位点B上,构建共表达基因疫苗pIRES-GM-CSF/2SS,旨在同时表达GM-CSF和SS两种蛋白。获得表达质粒后,酶切和测序鉴定该共表达基因疫苗,结果显示,该共表达基因疫苗pIRES-GM-CSF/2SS构建成功,为该共表达基因疫苗的后续研究奠定了良好的基础。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2014年05期）
罗璇,董芳晓,杨利国[5]（2014）在《生长抑素基因疫苗对动物泌乳调控的应用研究》一文中研究指出乳制品作为一种营养丰富、全面、消化吸收率高的优质液体食品,越来越受到广大消费者的喜爱,并受到普遍关注,如何提高国内乳品质和泌乳性能的研究也是关注热点之一。本综述通过对催乳素、泌乳调控机制、泌乳影响因素,引入生长抑素基因疫苗对泌乳性能的改进提高,探讨生长抑素基因疫苗在动物繁殖泌乳性状的研究发展。(本文来源于《第五届中国奶业大会论文集》期刊2014-06-13）
种振路[6]（2014）在《褪黑激素对水牛颗粒细胞的调节和生长抑素基因疫苗免疫程序及安全性研究》一文中研究指出奶水牛和生猪是国家鼓励和优先发展的两大产业。开发提高水牛繁殖力和猪生长速度的新技术,是促进上述两大产业发展的重要举措。为了：①探讨水牛卵泡发育的调节机制,促进水牛繁殖新技术的发展；②优化生长抑素基因免疫程度,分析该疫苗的生物安全性,促进该疫苗的推广应用本研究利用。因此本研究从褪黑激素对水牛卵泡颗粒细胞体外调节、生长抑素基因免疫程序优化与安全性评定等角度开展研究,主要内容和结果如下：1.褪黑激素对水牛颗粒细胞的调节及其作用机制研究褪黑激素(MLT)受光信号控制,对生殖系统、特别是卵巢功能具有调节作用。MLT对水牛卵泡发育是否有调节作用,尚不清楚。本实验从颗粒细胞的褪黑激素受体表达、调节及外源MLT对水牛颗粒细胞凋亡、增殖与激素分泌等方面进行了研究,主要内容和结果如下：(1)提取水牛颗粒细胞RNA,经反转录获得细胞cNDA,并成功扩增出MT1受体特异性条带,表明水牛颗粒细胞表达褪黑激素受体。(2)将水牛颗粒细胞用含低(0.1nM)、中(1nM)、高(100nM)剂量MLT的培养液处理24小时,在mRNA水平检测MTl及相关受体的表达情况,结果发现,MT1受体表达在各浓度MLT作用下明显上调,FSH和GnRH受体表达显着下降,LH受体表达在高剂量组显着上调,中、低剂量组无显着变化。(3)用MLT处理水牛颗粒细胞24h后,用流式细胞仪检测细胞凋亡及增殖情况,发现与对照组相比,高剂量组的细胞凋亡显着减少,中、低剂量组组无明显差异；另外,中、高剂量组细胞增殖明显高于对照组,低剂量组与对照组无显着差异。用Western Blot检测细胞相关调控因子,发现中、高剂量组中bcl2表达显着上调,高剂量组中caspase3、p21和p27表达明显下降,这与流式检测结果一致。测定培养液中雌激素和孕激素浓度,发现高剂量组的孕激素分泌明显减少,而各组的雌激素分泌量变化不明显。2.生长抑素基因疫苗免疫程序及安全性研究本研究选择45日龄杜长大叁元杂交猪25头,分成5组,从免疫原(Pcs/2SS)剂量(0.5mg,1.0mg,2.0mg)和免疫方式(电转化和肌肉注射)以及安全性评价等方面着手,比较了各种剂量、两种给药方式的免疫和促生长效果,分析了目的基因整合情况,结果如下：(1)免疫质粒后,实验组猪均有抗体产生,表明疫苗引发了机体的免疫应答。在初次免疫和加强免疫第2周,抗体阳性猪比例最高,加强免疫后体内抗体水平的维持时间与初次免疫相比明显增长。同时,在加强免疫后的第2周生长速度也达到高峰,但各组动物激素内分泌水平与对照组并无差异。(2)试验猪达到出栏体重后屠宰,采集脂肪和肌肉,提取组织DNA,检测质粒整合,结果显示各组均为阴性,说明质粒未整合到动物基因组内,因而认为该疫苗是安全的。(本文来源于《华中农业大学》期刊2014-06-01）
赵利亮[7]（2013）在《生长抑素基因疫苗工程菌保存方法与免疫泌乳后期奶牛的研究》一文中研究指出本研究应用以减毒沙门氏菌为载体的新型生长抑素基因疫苗,从工程菌保存和免疫两方面开展研究：第一部分通过比较几种保存方法的效果,旨在开发提高DNA疫苗保存效果的方法,第二部分从免疫剂量方面探讨新型生长抑素DNA疫苗喷雾免疫泌乳后期奶牛的效果和安全性,旨在为生长抑素基因疫苗应用于奶牛提供试验依据。1工程菌的保存方法将发酵离心后的600mLpVGS/2SS-asd初始浓度为8.43×1010cfu/mL的菌液按照低温液态保存、低温干燥保存和冷冻干燥保存,菌液分成叁个等份,在不同时期使用活菌平板计数法测定细菌存活率。其中低温液态保存探讨了pH(6.8、7.0、7.4、7.8)、保护剂(蔗糖、葡萄糖、海藻糖)及浓度(3%、5%、10%)、菌液浓度(8.43×1010cfu/mL、 8.43×109cfu/mL、8.43 X 108cfu/mL)等条件下的保存效果；低温干燥保存探讨了100g麸皮中加入不同菌液量(1mL、2mL、L、8mL)的保存效果；冷冻干燥保存探讨了不同冷冻保护剂(A、B、C)和初始菌液浓度(8.43 X 1010cfu/mL、8.43 X 109cfu/mL、8.43×108cfu/mL)的保存效果。结果表明,低温液态保存各因素中存活率最高的分别为pH7.0、3%蔗糖、菌液浓度8.43×1010cfu/mL,在相同时期下又以pH7.0存活率最高；低温4℃干燥保存方法中以1%菌液量细菌存活率相对较高,但1周后存活率仅为0.31%,不适合细菌保存；冷冻干燥保存方法中以配方A为冷冻保护剂的细菌存活率高,且初始菌液浓度越高越利于细菌保存。在15天时低温液态保存(pH7.0、未加糖类、菌液浓度8.43×1010cfu/mL)细菌存活率仍有50.2%,优于存活率在15%左右的冷冻保存法,15天以上低温液态保存细菌存活率显着下降,以冷冻干燥保存(冷冻保护剂A、初始菌液浓度8.43×1010cfu/mL)最好。2生长抑素基因疫苗免疫泌乳后期奶牛的研究为了探讨新型生长抑素DNA疫苗-pVGS/2SS-asd对泌乳后期奶牛安全性和泌乳性能的影响以及免疫剂量的关系,选择80头遗传背景和产奶量相对一致的泌乳后期奶牛,分为4组,每组20头。菌液浓度调整为1×1010cfu/mL,每天2次,分高(每次15mL)、中(每次10mL)、低(每次5mL)叁种剂量处理奶牛,对照组(每次10mL)鼻饲10%铝胶生理盐水。结果表明pVGS/2SS-asd生长抑素DNA疫苗经过免疫后7天的连续观测对奶牛无安全性影响；免疫12周后仍可检出抗体,中剂量组在诱导产生抗体效价水平和抗体阳性牛的比例优势明显；各剂量组均有一定程度促进奶牛泌乳,低剂量组表现突出,第2周时相比对照组提高了2kg/d；各剂量组在4周前可提高乳脂率和蛋白率,对体细胞数无影响,以中剂量组最为明显。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-03-01）
韩燕国,梁爱心,翁士乔,杨利国,姜勋平[8]（2011）在《非抗性筛选生长抑素基因疫苗对断奶仔猪促生长作用和安全性评价》一文中研究指出为探讨非抗性筛选生长抑素基因疫苗免疫断奶仔猪的效果及安全性,本研究将非抗性筛选生长抑素基因疫苗分叁个剂量免疫80头断奶仔猪,同时设空载体组和对照组。结果显示:初次免疫后第4周和第8周,高剂量免疫组的抗体水平、生长激素水平和日增重极显着高于对照组(P<0.01),生长抑素(SS)水平极显着低于对照组(P<0.01);日增重比对照组提高了31.49%(初免后4周)和25.38%(初免后8周);免疫前后不同时间各组之间体温差异不显着(P>0.05)。可见,SS基因免疫产生的特异性的SS抗体有效中和了内源性的SS,解除了对生长激素的抑制作用,提高了免疫仔猪的生长速度。同时,在环境中没有检测出重组菌,表明该疫苗对断奶仔猪和环境是相对安全的。(本文来源于《第五届中国畜牧科技论坛论文集》期刊2011-09-17）
舒邓群,王开云,曾检华,魏金刚,吴红翔[9]（2011）在《生长抑素基因疫苗对肉用鸡生产性能、屠宰性能及肌肉品质的影响》一文中研究指出将28日龄150只肉用鸡随机分为5个组,每组30只,A、B、C组口服生长抑素基因疫苗,剂量分别为8×109、4×109、1×109cfu.只-1,D组口服生理盐水,E组口服减毒沙门氏菌CS022,作为对照组,2周后加强免疫1次,分析以减毒沙门氏菌为载体的生长抑素基因疫苗对肉用鸡生长性能、屠宰性能及肌肉品质的影响。结果表明:以减毒沙门氏菌为载体的pcS/2SS基因疫苗口服免疫肉用鸡后,与对照D、E组相比,C组日增重分别提高10.7%和9.48%(P<0.05),A、B组日增重与对照组差异不显着。C组饲料转化率分别提高10.93%和15.41%(P<0.05)。C组屠宰率、半净膛率和全净膛率有所提高,胸肌率显着高于其余各组(P<0.05),而腹脂率较低,与D组相比,降低27.46%(P<0.05)。在肌肉品质方面,各组间差异不明显。由此可见,以减毒沙门氏菌为载体的pcS/2SS口服基因疫苗能促进肉鸡生长,改善肉鸡饲料转化率,提高肉鸡屠宰性能,其中以1×109cfu.只-1剂量效果较好。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2011年02期）
王开云,曾检华,魏金刚,吴红翔,舒邓群[10]（2011）在《生长抑素基因疫苗对肉用鸡生长性能及相关激素的影响》一文中研究指出将28日龄的150只肉鸡随机分为5个组,每组30只,A、B、C组分别口服以减毒沙门菌为载体的生长抑素基因疫苗pcS/2SS,剂量分别为8×109、4×109、1×109 CFU/只,D组口服生理盐水,作为对照组,E组口服减毒沙门菌CS022,2周后加强免疫1次。研究生长抑素基因疫苗对肉用鸡生长相关激素和抗生长抑素抗体的影响。结果显示,以减毒沙门菌为载体的生长抑素基因疫苗pcS/2SS口服疫苗免疫肉鸡后,各试验组日增重有升高趋势,C组日增重分别比D、E组提高了10.7%和9.5%(P<0.05),而且C组肉鸡饲料利用率较高,分别比D、E组提高了10.9%和15.4%。与对照组(D、E组)相比,C组血浆GH浓度明显升高(P<0.05),试验组血浆T3含量有上升趋势;而A、B组GH、T4、T3与对照组差异不显着(P>0.05)。各试验组抗SS抗体在加强免疫后2周时达到最高,各试验组P/N值均达到阳性,加强免疫后4周时,抗体水平有所下降,其中C组肉鸡抗体P/N值为阳性,A、B组肉鸡此时均值未达到阳性。结果表明,口服生长抑素基因疫苗可以提高肉鸡的日增重和饲料转化率,增加肉鸡血浆GH、T3浓度,提高生长抑素抗体P/N值,1×109 CFU/只为较适宜剂量。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2011年01期）
生长抑素基因疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用带有生长抑素CDS(sequence coding for amino acids in protein)区的引物,以pET32a(+)中的TRX标记基因为模板,扩增获得生长抑素(somatostatin,SS)-硫氧还原蛋白(thioredoxin,TRX)基因,并将该段基因插入pVAX1质粒载体中,构建pVAX1-TRX-SS真核表达质粒,酶切和测序鉴定表明质粒构建正确。用Lipofectamine~2000Reagent将上述质粒转染CHO细胞进行瞬时表达,24h后提取细胞总蛋白,Western blot能检测到目的蛋白。选取60日龄去势公猪18头,随机分为3组,分别于半膜肌注射0mg(生理盐水),1mg和2mg pVAX1-TRX-SS质粒,生理盐水对照组为Ⅰ组,1mg和2mg组分别为Ⅱ和Ⅲ组,注射后用活体基因导入仪电击处理。结果显示,免疫后5周,Ⅱ组和Ⅲ组平均日增重分别比Ⅰ组提高13.92%(P<0.05)和11.40%(P>0.05),料重比分别降低了6.19%和3.33%(P>0.05)。免疫后2周,Ⅱ组血清中生长抑素含量显着低于Ⅰ组;Ⅲ组血清中生长抑素含量则在免疫后4周显着低于Ⅰ组。Ⅱ组生长抑素抗体阳性率于免疫后4周达到峰值80%,Ⅲ组则在免疫后4周达到80%并维持到免疫后6周。上述结果表明,pVAX1-TRX-SS真核表达质粒能在真核细胞中表达,免疫猪后使猪产生了生长抑素抗体,有效中和了内源性生长抑素,对猪的生长有一定促进作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生长抑素基因疫苗论文参考文献
[1].黄志鹏,何家建,陈婷,孙加节,习欠云.生长抑素基因疫苗pVAX1-TRX-SS对妊娠母猪及其后代的影响[J].中国兽医学报.2019
[2].黄志鹏,陈婷,孙加节,习欠云,史合群.生长抑素基因疫苗pVAX1-TRX-SS的构建及对猪生长的影响[J].中国兽医学报.2018
[3].罗璇,董方晓,梁爱心,傅胜才,彭英林.泌乳调控机理与生长抑素基因疫苗的应用[J].中国奶牛.2015
[4].魏金钢,韩晓萍,刘英俊,兰芳菲,梁爱心.GM-CSF与生长抑素共表达基因疫苗的构建和鉴定[J].江西农业大学学报.2014
[5].罗璇,董芳晓,杨利国.生长抑素基因疫苗对动物泌乳调控的应用研究[C].第五届中国奶业大会论文集.2014
[6].种振路.褪黑激素对水牛颗粒细胞的调节和生长抑素基因疫苗免疫程序及安全性研究[D].华中农业大学.2014
[7].赵利亮.生长抑素基因疫苗工程菌保存方法与免疫泌乳后期奶牛的研究[D].华中农业大学.2013
[8].韩燕国,梁爱心,翁士乔,杨利国,姜勋平.非抗性筛选生长抑素基因疫苗对断奶仔猪促生长作用和安全性评价[C].第五届中国畜牧科技论坛论文集.2011
[9].舒邓群,王开云,曾检华,魏金刚,吴红翔.生长抑素基因疫苗对肉用鸡生产性能、屠宰性能及肌肉品质的影响[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2011
[10].王开云,曾检华,魏金刚,吴红翔,舒邓群.生长抑素基因疫苗对肉用鸡生长性能及相关激素的影响[J].中国兽医学报.2011