导读:本文包含了分级提取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高铝煤矸石,叁氧化二铝,二氧化硅,分级提取
分级提取论文文献综述
范剑明[1]（2019）在《高铝煤矸石铝硅分级提取实验研究》一文中研究指出分级研究了热活化条件下高铝煤矸石在盐酸和氢氧化钠溶液中的铝硅溶出行为。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和比表面积测定仪(BET)对煤矸石试样做了表征分析。通过正交实验分析了反应温度、反应时间、初始酸碱浓度和固液比对热活化处理后高铝煤矸石中Al_2O_3和酸浸渣SiO_2溶出率的影响。结果表明:酸浸溶出Al_2O_3反应过程中,固液质量比和酸浸时间对溶出率的影响最为显着,酸浸过程的最优工艺条件:初始盐酸质量分数为20%、酸浸温度为90℃、酸浸时间为2.5 h、固液质量比为1∶6,在此条件下,Al_2O_3的浸取率达82.95%;强碱溶解酸浸渣溶出SiO_2反应过程最优工艺条件:碱溶温度为95℃、碱溶时间为2.0 h、NaOH质量分数为20%、固液质量比为1∶10,在此条件下SiO_2溶出率为69.74%,碱溶温度和碱液浓度对溶出率的影响最为显着。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年11期）
张舒,王长远,谭朝印,冯玉超[2]（2019）在《绿豆清蛋白Osborne分级提取工艺优化及亚基组成分析》一文中研究指出以绿豆为原料,采用Osborne分级法从绿豆中提取清蛋白,在单因素试验基础上,用L9(34)正交试验,研究提取温度、提取时间和料液比对绿豆清蛋白提取率的影响,并采用SDS-PAGE电泳分析绿豆清蛋白的亚基组成。结果表明,绿豆清蛋白的最佳提取工艺为料液比110(g/mL)、提取温度45℃、提取时间150min,该条件下绿豆清蛋白的提取率为(86.79±0.31)%,清蛋白纯度为88.33%。提取的绿豆清蛋白中有4条亚基条带,分子量分别为56.2,46.8,26.3,21.9kD。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年10期）
李志飞,徐金忠,杨庆楠[3]（2019）在《基于ASTER GDEM V2黑龙江省牡丹江流域水系提取与分级》一文中研究指出本文基于ASTER GDEM V2,利用ArcGIS的Hydrology水文处理工具提取了黑龙江省牡丹江流域内水系分布,并分为5级,为不同尺度河流生态保护与修复、水土流失防治等提供研究基础和参考依据。(本文来源于《水利科学与寒区工程》期刊2019年05期）
赵琼,陈越,施亚楠,赵存朝,王雪峰[4]（2019）在《盐法结合两步分级沉淀法提取辣木籽蛋白质工艺优化》一文中研究指出以脱脂辣木籽粉为原料,分析辣木籽盐提液中蛋白质的酸碱沉淀条件,在单因素试验基础上结合响应面法优化辣木籽蛋白质的提取工艺条件,通过SDS-PAGE凝胶电泳试验测定该条件下蛋白质提取物的分子量分布情况。结果表明,辣木籽蛋白质的酸沉pH为4.3、碱沉pH为11.0,盐法结合两步分级沉淀法提取辣木籽蛋白质的最佳工艺条件为:NaCl浓度0.2 mol/L、料液比1︰64 g/mL、温度30℃、水浴浸提时间90 min,在此条件下辣木籽蛋白质提取率为65.19%,蛋白质纯度达到86.57%。电泳图显示该蛋白质提取物中酸沉蛋白和碱沉蛋白的分子量在15 kDa、35 kDa、40～60 kDa都有分布,但分子量在25 kDa、35～40 kDa存在较大差异。研究结果为辣木籽蛋白质的进一步开发利用提供参考。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
许海棠,廖华珍,赵彦芝,张金彦,周菊英[5]（2019）在《响应面法优化山豆根多糖提取工艺及其分级醇沉组分的抗氧化活性》一文中研究指出为研究山豆根多糖的提取工艺及其抗氧化性,采用热水浸提法提取山豆根粗多糖(SGP),研究提取温度、提取时间、液料比对多糖得率的影响,在单因素实验基础上采用响应面法对山豆根粗多糖的提取工艺进行条件优化。将提取得到的粗多糖分级醇沉,并分别采用清除DPPH、ABTS~+自由基及还原能力的方法对各醇沉组分多糖的抗氧化活性进行评估。结果表明,山豆根粗多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度83℃,提取时间133 min,液料比30∶1 mL/g。在此工艺条件下,山豆根粗多糖得率为3.98%。粗多糖经分级醇沉共获得SGP50、SGP70、SGP80和SGP90 4个组分,且SGP90表现出最强的抗氧化能力,尤其是在清除DPPH自由基方面,显着高于其它组分(P<0.05)。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期）
莫尧（Rumbani,Moyo）[6]（2019）在《桑叶多糖提取分级及其抗辐射氧化胁迫作用》一文中研究指出桑叶为桑科植物桑Morus alba L的干燥叶,药食同源。桑叶多糖具有降血压、血脂、抗炎等包括免疫刺激作用等多种生物活性,本研究以桑叶为研究对象,研究了桑叶多糖(MLP80%)的提取工艺、理化性质及抗辐射氧化胁迫作用。对超声波辅助和热水浸提2种提取工艺后桑叶残渣的形态特征和结构变化进行扫描电镜(SEM)分析,表明超声辅助提取对提高生物活性物质的传质速率有积极作用。结合单因素试验,采用响应面分析法优化桑叶多糖(MLP)的超声辅助提取工艺,确定了最佳提取条件:提取温度60℃,超声功率60 W,提取时间30 min,提取溶剂(水)与原料的比例(V/W,mL/g)为30:1;多糖提取率为6.86±0.15%。采用乙醇对桑叶多糖进行分级,得到4个多糖级分(MLP20%、MLP40%、MLP60%和MLP80%)。通过体外抗氧化活性试验筛选,MLP80%具有更好抗氧化活性。采用化学和物理分析方法,测定了MLP80%和MLP中多糖、蛋白质、糖醛酸、硫酸根和总多酚的含量、溶解度和溶胀度等理化特性,MLP80%多糖含量显着高于MLP(P≤0.05),而MLP中蛋白质、糖醛酸和总多酚含量显着高于MLP80%,硫酸根差异不显着(P>0.05)。采用HPLC-GPC法测定MLP和MLP80%的分子量分别为322.78 kDa和137.87 kDa,得出MLP80%分子量分布较为均一和集中。采用红外光谱、紫外光谱和扫描电镜对MLP80%和MLP结构特性进行分析,MLP和MLP80%的紫外光谱图显示在200 nm附近有一个最大峰,结果表明,具有多糖的特征,没有核酸和蛋白吸收峰。红外光谱分析表明,MLP和MLP80%均为具有O-H、C-H、C=O、C-O、S=O、C-O-S特征官能团的多糖。采用鸡胚(17 d)体内模型研究了MLP80%的抗辐射氧化胁迫作用。连续3天将MLP80%注射到鸡胚的气囊中,给予鸡胚(20 d)全身~(60)Co-γ射线照射(5.0 Gy,1.0 Gy/min)。于次日(21 d)孵化当天处死雏鸡,测定体重、脏器指数、血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量。与正常组相比,给予MLP80%组能提高鸡胚体内抗氧化酶系水平;与正常组相比,辐射模型组各脏器指数明显降低(P<0.01),模型组中抗氧化酶(CAT、GSH-Px、SOD)活性显着降低(P<0.01),MDA含量显着升高(P<0.01),表明~(60)Co-γ射线全身照射可引起器官萎缩、氧化还原失衡和脂质过氧化。而辐射前给予MLP80%组能恢复鸡胚体内氧化还原平衡,减轻辐射诱导的氧化应激。表明MLP80%可增加IL-2、IL-12等细胞因子的分泌(P<0.01),作为一种天然的免疫刺激剂,显着增强机体的免疫功能,具有抗辐射氧化胁迫作用。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
周耸励[7]（2019）在《米糠蛋白的分级提取、结构及功能性质研究》一文中研究指出In recent years,the source of plant protein has become a research hotspot,and rice bran is a valuable resource with super high nutritional value.However,due to the existence of excessive disulfide bonds in rice bran protein,it is difficult to completely separate and extract it,resulting in rice bran protein.The development of functional properties is limited.In this study,the rice bran protein was fractionated and extracted by physical method,and the structural and functional properties of the different protein components were studiedThe rice bran protein was extracted by the method of alkali-soluble acid precipitation using defatted rice bran as raw material,and the extracted rice bran protein was fractionally extracted by sucrose density gradient centrifugation.First,the effective sucrose concentration gradient was established by pre-experiment in the range of 10%to 50%.On the basis of establishing the sucrose concentration gradient,the experiment uses the protein extraction rate as an index,the SDS-PAGE gel electrophoresis analysis chart as a reference,and the ultracentrifuge as the core equipment to determine the sucrose density gradient method to fractionate the rice bran protein fraction.Good process parameters,sucrose solution concentration(50%,40%,30%,20%,10%),centrifugal force(15000g/min,20000g/min,25000g/min.30,000g/min,35000g/min),rice bran The concentration of protein solution(10mg/mL,20mg/mL,30mg/mL,40mg/mL,50mg/mL)was used as the experimental condition.The optimal classification conditions after optimization were:centrifugation speed 25000g/min,centrifugation time 30min,rice bran protein The concentration of the sample solution was 30 mg/mL,and the basal rice bran protein component Ⅰ,rice bran protein component Ⅱ,rice bran protein component Ⅲ,rice bran protein group were separated under the conditions of sucrose concentration of 50%,40%,30%,and 20%.respectively.Divided into Ⅳ.The extraction rates of the four protein components were 21.6%,24.4%,17.2%,and 12.5%,respectivelyThe functional properties of four different rice bran protein fractions were studied by using four kinds of rice bran protein components by solubility,water holding capacity,oil holding property,foaming and foam stability,emulsifying property and emulsion stability.The results showed that the functional properties of the four rice bran protein components were different.The functional properties of the protein depended on the nature of the surface groups of the protein and also closely related to the protein structure.Four different components of rice bran protein were studied by Fourier transform infrared spectroscopy,DSC thermal denaturation,scanning electron microscopy,sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,amino acid analysis and surface hydrophobicity.Changes in the structure of the rice bran protein component.The results showed that there were differences in the secondary structure of the four rice bran protein fractions,with RBPⅠ and RBPⅡ peaking the most.The denaturation temperatures of the four rice bran protein fractions were:68.42℃,83.51℃,89.79℃,and 68.33℃.Scanning electron microscopy revealed that the surface of the four rice bran protein components was rough and porous,which affected the oil retention of the protein.SDS-PAGE gel electrophoresis showed that the molecular weight range of the four rice bran protein components ranged from 74.0KDa to 97.4KDa,41.0KDa to 53KDa,29.0KDa to 30.0KDa,and 13.0KDa to 21KDa.(本文来源于《沈阳师范大学》期刊2019-05-24）
张永振[8]（2019）在《曲靖褐煤黄腐酸的提取及其分级与表征》一文中研究指出从褐煤中提取黄腐酸的研究对褐煤利用有重要意义。本文以云南褐煤为实验煤样,通过化学氧解法得到煤基黄腐酸,经萃取纯化得到高纯度黄腐酸。纯化后的黄腐酸进行不同分子量的分级,对各级分进行化学分析、仪器分析和生理活性应用实验得到不同级分的化学与生物活性差异,为煤基黄腐酸的深入研究及应用提供新思路。研究微波条件下以过氧化氢为氧化剂氧解褐煤提取黄腐酸。通过正交试验研究得到提取黄腐酸的最优工艺参数为:反应时间10 min,微波功率650 W,过氧化氢浓度25%,液固比为10。最优条件下黄腐酸提取率达到了35.16%。各因素对实验结果都有显着影响,其中过氧化氢浓度对黄腐酸的提取率影响最为显着。根据中心复合设计原理设计实验,得到黄腐酸纯化收率与各因素之间的二次回归模型,该模型决定系数达到0.9758,拟合程度较好,由该模型得出黄腐酸纯化的最佳工艺参数为:酸料比0.09、纯化时间51.28 min、醇料比14.4、纯化温度39.42℃。最优条件下的平均纯化收率为85.64%。影响纯化收率的显着因素有纯化时间、液固比、反应温度,并且叁因素两两之间都存在显着的交互作用,此外,过大的酸料比会影响高纯黄腐酸的品质,产品粘稠不易烘干。黄腐酸经分级得出四种不同相对分子质量范围的级分:FA_1(Mr<500)、FA_2(500<Mr<1000)、FA_3(1000<Mr<3500)及FA_4(Mr>3500)。四种级分的相对含量分别为72.92%、18.07%、2.18%和3.55%。实验表明相对分子量越小的级分颜色越浅、吸水性越强,含氧酸性官能团越多,在强酸下溶解性能越好。通过元素分析、紫外光谱和红外光谱分析可知:黄腐酸不同级分中都含有一定的醇羟基、酚羟基、羰基、酯基、羧酸、酸酐等含氧基团。但相对分子量越大的级分含氧官能团相对含量越少,苯环上发生的取代类型也越少,芳香度和缩合度越高。紫外光谱分析发现不同分子量的黄腐酸在波长为200-230 nm范围内都有一较高的特征峰出现,且分子量大的级分增色效应越明显,并伴有一定红移现象。作为黄腐酸中的主要成分,FA_1芳香化程度和羰基缩合度最低,E_4/E_6值达到30,此外,与其他级分相比该级分含有更多的酯类结构。FA_4结构中含氧官能团最少,在红外谱图分析中有明显的饱和脂肪结构吸收峰。黄腐酸的生理活性应用实验表明:不同相对分子质量的黄腐酸应用效果有较大差异:相对分子量越小的黄腐酸打破种子休眠状态,促进萌发效果越明显,且不同的级分最优使用浓度有较大差异。此外,FA_1可显着提高幼苗的光合作用能力。FA_2比FA_1在降低细胞膜透性上效果更显着,幼苗在逆境下的自我保护能力和存活率明显提高。FA_3可显着促进幼苗的纵向生长。除FA_1外,其他级分在缩小气孔开张度上效果明显,使植物拥有更高的相对含水量,对生长发育有更好的促进作用。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-04-01）
文宁,李晓朋,陶宁萍[9]（2019）在《奇亚籽油、多酚和芳香水的分级提取及理化性质分析》一文中研究指出为提高奇亚籽饼的利用价值,根据组分溶解性质的差异,采用超临界CO2萃取法、闪式提取法和水蒸汽蒸馏法分级提取奇亚籽油、多酚和芳香水,并对其理化性质进行分析。结果表明,在萃取温度80℃,萃取时间2h,萃取压力408 Bar的条件下,奇亚籽油得率为8. 92%,外观呈浅黄色,无结晶,气味较淡,密度0. 932 2 g/m L、折光度1. 479、酸值0. 183 2[(KOH/(mg/g)]、皂化值186. 50 mg/g。奇亚籽油中α-亚麻酸和亚油酸的含量最高,不饱和脂肪酸占总量的98. 60%。从奇亚籽油中共鉴定出24种挥发性成分,种类最多的为芳香烃和烷烃类。在乙醇体积分数为70%、料液比1∶25、提取电压50 V,提取时间2 min的条件下,奇亚籽多酚的提取量为7. 25 mg/g。奇亚籽芳香水中共含有28种挥发性成分,主要为酞酸二异丁酯和苯乙醛。奇亚籽油、多酚和芳香水均可用于化工、美容等领域,该研究为奇亚籽的综合利用提供新思路。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年13期）
靳文娟,谢娟平,鱼亚楠,王磊[10]（2019）在《安康紫阳富硒茶中茶多酚、茶氨酸分级提取及含量测定》一文中研究指出本文以安康紫阳富硒茶为原料,以高效率、低成本综合提取茶多酚和茶氨酸为目的,设计了80%乙醇冷浸提和超声水提相结合的分级提取工艺,并建立了高效液相色谱法和茚叁酮比色法分别测定了冷提液和水提液中茶多酚和茶氨酸含量,数据显示:茶多酚富集在80%的乙醇冷提液中,茶氨酸在超声水提液中含量明显高于冷提液;由于茶氨酸在茶叶中含量较少,所以设计了分离纯化工艺,从冷提液和水提液中合并得到了茶氨酸粉末,得率0. 814%,从冷提液中分离纯化得到茶多酚的粉末,得率达到了14. 84%。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2019年02期）
分级提取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以绿豆为原料,采用Osborne分级法从绿豆中提取清蛋白,在单因素试验基础上,用L9(34)正交试验,研究提取温度、提取时间和料液比对绿豆清蛋白提取率的影响,并采用SDS-PAGE电泳分析绿豆清蛋白的亚基组成。结果表明,绿豆清蛋白的最佳提取工艺为料液比110(g/mL)、提取温度45℃、提取时间150min,该条件下绿豆清蛋白的提取率为(86.79±0.31)%,清蛋白纯度为88.33%。提取的绿豆清蛋白中有4条亚基条带,分子量分别为56.2,46.8,26.3,21.9kD。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分级提取论文参考文献
[1].范剑明.高铝煤矸石铝硅分级提取实验研究[J].无机盐工业.2019
[2].张舒,王长远,谭朝印,冯玉超.绿豆清蛋白Osborne分级提取工艺优化及亚基组成分析[J].食品与机械.2019
[3].李志飞,徐金忠,杨庆楠.基于ASTERGDEMV2黑龙江省牡丹江流域水系提取与分级[J].水利科学与寒区工程.2019
[4].赵琼,陈越,施亚楠,赵存朝,王雪峰.盐法结合两步分级沉淀法提取辣木籽蛋白质工艺优化[J].食品工业.2019
[5].许海棠,廖华珍,赵彦芝,张金彦,周菊英.响应面法优化山豆根多糖提取工艺及其分级醇沉组分的抗氧化活性[J].食品工业科技.2019
[6].莫尧（Rumbani,Moyo）.桑叶多糖提取分级及其抗辐射氧化胁迫作用[D].哈尔滨工业大学.2019
[7].周耸励.米糠蛋白的分级提取、结构及功能性质研究[D].沈阳师范大学.2019
[8].张永振.曲靖褐煤黄腐酸的提取及其分级与表征[D].中国矿业大学.2019
[9].文宁,李晓朋,陶宁萍.奇亚籽油、多酚和芳香水的分级提取及理化性质分析[J].食品与发酵工业.2019
[10].靳文娟,谢娟平,鱼亚楠,王磊.安康紫阳富硒茶中茶多酚、茶氨酸分级提取及含量测定[J].陕西农业科学.2019