母系遗传结构论文-赵汉斌

母系遗传结构论文-赵汉斌

导读:本文包含了母系遗传结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:母系遗传,叁大,中国汉族人群,动物研究所,国际刊物,遗传结构,热带农业,扩散中心,遗传多样性,李玉春

母系遗传结构论文文献综述

赵汉斌[1](2019)在《汉族母系遗传结构形成与叁大流域密切相关》一文中研究指出科技日报昆明5月26日电(赵汉斌)作为世界上人口数量最大的族群,我国汉族人群的遗传结构及其形成机制一直以来都是不同领域广泛关注的热点问题。26日从中科院昆明动物研究所获悉,该所在国际刊物《分子生物学与进化》在线发表的一项研究,揭示了汉族母系遗传结(本文来源于《科技日报》期刊2019-05-27)

辛畅,高彩霞,权金强,马璐璐,陈洪岩[2](2019)在《实验用SPF大白猪和长白猪母系遗传结构分析》一文中研究指出无特定病原体(specific pathogen free, SPF)大白猪(Sus scrofa)和长白猪作为重要的实验动物,其遗传学质量控制研究十分必要。为分析实验用SPF大白猪、长白猪的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)控制区(displacement-loop region, D-loop区)遗传多样性,揭示其母系遗传结构,本研究提取SPF大白猪和长白猪基因组DNA,同时以我国地方品种巴马小型猪和融水小型猪为对照,应用PCR技术扩增其mtDNA D-loop区,进行测序比对。结果显示,107个样本中共检测到40个多态位点,分为13个单倍型,与地方品种相比,大白猪和长白猪单倍型数较少,分别含有3种和2种特有单倍型,只有1个共享单倍型H4。两猪群中各存在1个优势单倍型。单倍型多样度(Hd)分析,融水小型猪单倍型多样度最高(0.767),长白猪最低(0.429),大白猪和巴马小型猪分别为0.566和0.503。此外,中介网络关系图和系统进化树发现大白猪和长白猪与欧洲猪种亲缘关系较近。本研究表明实验用SPF大白猪和长白猪种群的单倍型数较少,各存在1个优势单倍型,遗传多样性低,具有清晰的母系遗传结构。研究结果有利于进一步的实验动物标准化以及遗传质量控制研究。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年01期)

刘树虎,王德萍,伊力哈木·乃扎木,多力坤·买买提玉素甫[3](2018)在《线粒体DNA基因组全序列揭示克里雅人母系遗传结构》一文中研究指出目的:探知克里雅人线粒体DNA(mtDNA)遗传结构和遗传多样性,构建人群mtDNA遗传数据库。方法:运用二代测序技术对70个来自达里雅布依的克里雅人mtDNA基因组全序列进行了测序和分型。结果:70个个体共检出变异位点256处,控制区变异位点71处,编码区变异位点185,其中多态性位点245处。A263G、A750G、A4769G、A8860G、A15326G5个位点变异率为100%。界定了20种单倍型,高频率单倍型有F1a1(15.7%)、M8a2a1(12.9%)、H1t(11.4%)、M11a2(10.0%)。主成分分析结果表明:克里雅人与维吾尔族相聚的最近,与藏族和壮族相离较远,且中亚各人群相聚的较近。多态性指标显示,克里雅人π=0.1827、HD=0.9264、DP=0.9132,遗传多样性丰富。人群邻接系统进化树结果揭示,克里雅人与新疆维吾尔族人群亲缘关系最近,与藏族人群亲缘关系远。结论:克里雅人mtDNA遗传结构与维吾尔族人群最接近、亲缘关系最近,具有明显的亚欧混合现象。这与丝绸之路贸易的兴起昌盛衰落伴随着人群交流密不可分,是人群长期基因融合的结果。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年05期)

刘树虎,伊力哈木·乃扎木,王德萍,布帕提玛穆·阿布都克热穆,热比亚木·巴克[4](2018)在《线粒体DNA全序列揭示罗布人母系遗传结构》一文中研究指出[目的]探知罗布人mtDNA遗传结构与遗传多样性,构建人群mtDNA遗传数据库。[方法]运用二代测序技术对164位罗布人mtDNA全序列进行检测、分型。[结果]共检出315处突变位点包含298处多态性位点,其中A263G、A750G、A4769G、A8860G、A15326G位点突变率为100%,核苷酸多样性为0.0084,平均核苷酸配对差异数目为9.4695;划分出27个单倍型,高频单倍型有:B5b2c/31.71%、H6a1b2/18.90%、D4c2a/13.41%、H9a/9.76%,单倍型多样性为0.8360,个体识别力为0.8309;主成分和邻接系统树分析显示:罗布人与维吾尔族、蒙古族、中亚人群遗传关系近,特别与维吾尔族亲缘关系最近。[结论]现代罗布人mtDNA遗传结构具有亚欧混合现象,遗传多样性丰富;单倍型主要集中在B(39.03%)、H(29.88%)、D(15.85%);mtDNA遗传结构数据可为人群在遗传进化、族源鉴定、个体识别等方面提供依据。(本文来源于《生物技术》期刊2018年02期)

崔银秋,高诗珠,谢承志,张全超,王海晶[5](2009)在《新疆塔里木盆地早期铁器时代人群的母系遗传结构分析》一文中研究指出对古丝绸之路南线塔里木盆地的圆沙、山普拉、扎滚鲁克和尼雅4处遗址(2000aBP左右)进行了人类遗骸的线粒体DNA(mtDNA)数据分析.单倍型类群在塔里木盆地古人群的分布表明其是一个由已经分化的东西方谱系融合产生的混合人群,其中西部欧亚谱系的来源中有来自于近东和伊朗地区的成分;东部欧亚谱系的主体成分来自于北亚和东北亚,但同时含有少量东南亚起源成分,表明东部的来源较广,融合过程也较复杂.塔里木盆地古人群的母系遗传结构与现代新疆人群已经十分接近,暗示早期铁器时代是现代新疆人群形成的重要时期.(本文来源于《科学通报》期刊2009年19期)

费冬梅[6](2009)在《北方藏缅群体母系遗传结构分析》一文中研究指出线粒体存在于真核生物细胞质中,是闭合环状的双链DNA分子。人类的mtDNA由16569个碱基对组成,其高变区相对具有更多的信息位点,适宜追溯历史事件,现已经广泛应用于推导早期人类历史。根据历史文献记载,现代藏缅人群源于原始氐羌部落。本实验室的先前研究结果提示“北方藏缅民族(藏、羌、氐)更能代表藏缅民族”。我们以居于四川的羌族、甘肃的白马藏族和分布于青藏高原及其东缘区的藏族群体为代表,采五个地区人群共272个样本,使用SNaPshot技术对藏缅五个群体的线粒体DNA进行单倍群分型,了解这些群体的母系遗传特征,同时通过绘制树型聚类图、主成分分析图以及网络结构图等方法,分析各人群各个支系之间存在的差异和联系,以揭示北方藏缅母系遗传结构。mtDNA的分型结果显示,北方藏缅的高频单倍型是A、C、D4、G、M9、Z,与北方汉族、日本和阿尔泰语系高频单倍型比较接近,尤其是藏族的线粒体中发现了高频单倍型D的分布,特别是在羌族和白马藏族中的频率较高(如羌族单倍型D的频率超过30%),结合聚类图和网络结构图等分析,提示青藏高原及东缘区是亚洲大陆乃至世界目前尚存的单倍型D高频且多样性中心。其他几个常见的mtDNA单倍群网络结构分析结果亦显示,藏族几个支系很接近北方人群,而且羌族是最古老的人群。藏族虽居住在西南边陲,却与北方各人群在母系遗传结构上十分相近,也属典型的北方蒙古人种。(本文来源于《广西医科大学》期刊2009-06-01)

母系遗传结构论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

无特定病原体(specific pathogen free, SPF)大白猪(Sus scrofa)和长白猪作为重要的实验动物,其遗传学质量控制研究十分必要。为分析实验用SPF大白猪、长白猪的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)控制区(displacement-loop region, D-loop区)遗传多样性,揭示其母系遗传结构,本研究提取SPF大白猪和长白猪基因组DNA,同时以我国地方品种巴马小型猪和融水小型猪为对照,应用PCR技术扩增其mtDNA D-loop区,进行测序比对。结果显示,107个样本中共检测到40个多态位点,分为13个单倍型,与地方品种相比,大白猪和长白猪单倍型数较少,分别含有3种和2种特有单倍型,只有1个共享单倍型H4。两猪群中各存在1个优势单倍型。单倍型多样度(Hd)分析,融水小型猪单倍型多样度最高(0.767),长白猪最低(0.429),大白猪和巴马小型猪分别为0.566和0.503。此外,中介网络关系图和系统进化树发现大白猪和长白猪与欧洲猪种亲缘关系较近。本研究表明实验用SPF大白猪和长白猪种群的单倍型数较少,各存在1个优势单倍型,遗传多样性低,具有清晰的母系遗传结构。研究结果有利于进一步的实验动物标准化以及遗传质量控制研究。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

母系遗传结构论文参考文献

[1].赵汉斌.汉族母系遗传结构形成与叁大流域密切相关[N].科技日报.2019

[2].辛畅,高彩霞,权金强,马璐璐,陈洪岩.实验用SPF大白猪和长白猪母系遗传结构分析[J].农业生物技术学报.2019

[3].刘树虎,王德萍,伊力哈木·乃扎木,多力坤·买买提玉素甫.线粒体DNA基因组全序列揭示克里雅人母系遗传结构[J].解剖学杂志.2018

[4].刘树虎,伊力哈木·乃扎木,王德萍,布帕提玛穆·阿布都克热穆,热比亚木·巴克.线粒体DNA全序列揭示罗布人母系遗传结构[J].生物技术.2018

[5].崔银秋,高诗珠,谢承志,张全超,王海晶.新疆塔里木盆地早期铁器时代人群的母系遗传结构分析[J].科学通报.2009

[6].费冬梅.北方藏缅群体母系遗传结构分析[D].广西医科大学.2009

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母系遗传结构论文-赵汉斌
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