导读:本文包含了催化增强论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电催化活性,电子结构,氧析出反应,p-n
催化增强论文文献综述
申文杰[1]（2019）在《p-n结增强氧析出反应电催化活性》一文中研究指出探索最佳路径发展高效、廉价的氧析出反应(oxygen evolution reaction,简称OER)电催化剂越来越得到学术和产业界的关注。一般通过减小粒径提供更多的催化活性位点,或与叁维导电基体(碳材料或多孔金属等)复合以增强电极的电子传输和物质的扩散能力等方法制备具有高活性的催化剂~(1,2)。最近,催化剂活性位点的电子结构和荷电(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
刘畅,丁博,叶瑞雪,吕辉鸿[2]（2019）在《ZnS纳米粒子修饰FeWO_4纳米棒增强可见光催化活性研究》一文中研究指出采用两步水热辅助微乳液法,制备出硫化锌纳米粒子修饰钨酸亚铁纳米棒异质结光催化剂。TEM,EDS测试表明硫化锌纳米粒子均匀的负载在钨酸亚铁纳米棒表面。通过调节钨酸亚铁的加入量制备出了不同质量比的异质结光催化剂样品,与单独的硫化锌粒子和钨酸亚铁纳米棒相比,异质结构ZnS/FeWO_4光催化剂对亚甲基蓝染料展现出高效的降解性能,其中0.2-ZnS/FeWO_4样品4 h的降解率达到93%。异质结催化剂光催化性能的提高可以归因于异质结构的存在降低了光生电子和空穴的复合速率,加速了光生电子的转移,从而提高了量子效率。(本文来源于《第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集》期刊2019-11-23）
郭莉,张开来,张鑫,赵芳丽,赵强[3]（2019）在《g-C_3N_4量子点修饰球形Bi_2WO_6及其光催化活性增强机制》一文中研究指出采用水热法制备叁维分级结构Bi_2WO_6,在此基础上采用浸渍-焙烧法将g-C_3N_4量子点成功沉积在Bi_2WO_6的表面,获得Z-型结构g-C_3N_4/Bi_2WO_6光催化剂。采用XRD,FE-SEM,TEM,UV-Vis-DRS测试手段对催化材料的组成、形貌和光吸收特性进行表征。以亚甲基蓝(MB)和对硝基苯酚(p-NPh)为模型污染物,考察g-C_3N_4量子点表面修饰对Bi_2WO_6光催化活性的影响。结果表明:所得Bi_2WO_6为叁维分级多孔结构,孔尺寸约为10nm,浸渍-焙烧法可将尺寸约5nm的g-C_3N_4量子点沉积在其二级结构纳米片表面。Z-型结构g-C_3N_4/Bi_2WO_6光催化剂的催化活性优于纯Bi_2WO_6的,且10%g-C_3N_4/Bi_2WO_6(质量分数)异质光催化剂对MB的降解表观速率常数(k_(app))分别为纯Bi_2WO_6和g-C_3N_4的4.5倍和5.8倍,对p-NPh的k_(app)分别为纯Bi_2WO_6和g-C_3N_4的2.6倍和1.6倍。O■是光催化过程中的主要活性物种。g-C_3N_4量子点与Bi_2WO_6形成异质结,有利于拓宽光响应范围的同时有效抑制了Bi_2WO_6光生电子与空穴的复合,从而提高了催化剂的活性。(本文来源于《材料工程》期刊2019年11期）
王艳芬,余海,杨浩成,左勇,张苗[4]（2019）在《Ag/氧化石墨烯/TiO_2纳米棒阵列薄膜的制备及增强的光催化、SERS活性》一文中研究指出本文采用水热法在制备高度有序TiO2纳米棒阵列基础上,先后沉积GO纳米片和贵金属Ag纳米颗粒,有序构建了一种新颖的Ag和GO共修饰TiO_2纳米棒阵列(Ag/GO/TNR)薄膜,并作为光催化剂和表面增强拉曼散射(SERS)活性基底用于有机分子的降解和检测。研究表明,所制备的Ag/GO/TNR薄膜具有大的比表面积,对罗丹明6G(R6G)分子显示了高的吸附性能。同时,具有适宜含量的GO中介层能显着促进Ag和TiO_2之间的电子传递,提高复合薄膜的吸附性能、光催化活性和拉曼信号。与其它样品相比,当GO沉积时间为5 min时获得的Ag/GO/TNR薄膜作为活性基底对R6G的检测限低至1.0×10~(-12) M, EF值高达5.86×10~5,RSD值为8.71%,显示了优异的SERS活性、高的灵敏度和良好的均匀性。同时,利用Ag/GO/TNR活性基底优异的光催化活性可以有效降解吸附在表面的R6G分子,显示出良好的自清洁性能和循环稳定性。在模拟太阳光下,Ag/GO/TNR薄膜作为光催化剂对R6G的光降解k值为0.01 min~(-1),达到了TNR和Ag/TNR的3.59倍和2.3倍。这种优异的SERS性能可以被归为Ag纳米颗粒、GO中介层和TNR叁组分之间的协同效应,即大的附着面积、激发光子的相互作用及活性基底表面高密度的热点。本工作不仅制备了一种新颖的光催化剂薄膜产物,而且为构建高SERS活性、灵敏性、均匀性、自清洁性和循环稳定性的SERS活性基底提供了一条简便有效的途径,在有机分子检测领域具有潜在应用前景。(本文来源于《TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集》期刊2019-11-15）
杜羽庆,王珍珍,常志显,张凌,种瑞峰[5]（2019）在《F和Co共掺杂羟基磷灰石增强α-Fe_2O_3光阳极光电催化水氧化的性能研究（英文）》一文中研究指出表面修饰产氧助催化剂是提高α-Fe_2O_3光电催化水氧化反应效率的重要手段.通过水热法在α-Fe_2O_3表面构筑F掺杂羟基磷灰石(F-HAP),并在此基础上通过离子交换法制备了F、Co共掺杂HAP表面修饰的α-Fe_2O_3光阳极(FCo-HAP/α-Fe_2O_3).采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外可见吸收光谱、电化学阻抗谱等表征了FCo-HAP/α-Fe_2O_3结构、电化学性质和光电催化水氧化性能,并与F-HAP/α-Fe_2O_3和Co-HAP/α-Fe_2O_3等进行了对比.结果表明,F掺杂能降低α-Fe_2O_3表面HAP晶粒的尺寸,提高Co-HAP/α-Fe_2O_3的电化学活性面积,促进光生电荷向电解质转移,最终提高了α-Fe_2O_3表面的光电催化水氧化性能.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
蔡建崇,万涛[6]（2019）在《增强型催化裂解技术(DCC-PLUS)的工业应用》一文中研究指出介绍中国石化石油化工科学研究院开发的增强型催化裂解技术(DCC-Plus)的特点以及首套DCC-PLUS工业装置的生产运行情况及标定结果。结果表明:DCC-PLUS工艺很好地满足了增产低碳烯烃、少产汽油、柴油的生产需要,其中丙烯收率由原设计的15.50%提高至18.22%,汽油、柴油收率由原设计的45.10%降低至39.07%,干气产率和焦炭产率保持在较低的水平。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年11期）
李靖,吴海波,王瑜,杨华美,宋明[7]（2019）在《钨酸铋量子点和纳米片修饰石墨相氮化碳复合催化剂的制备及其可见光催化活性增强》一文中研究指出利用超声-水热法、使用油酸钠辅助合成钨酸铋(Bi2WO6)量子点/纳米片修饰的石墨相氮化碳(g-C3N4)(Bi2WO6/g-C3N4)复合光催化剂。通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、N2吸附-脱附等技术手段获得Bi2WO6/g-C3N4催化剂的组成、结构和光吸收性能,分析合成机理。以罗丹明B(Rh B)水溶液为模拟污染物,考察Bi2WO6/g-C3N4复合催化剂的可见光催化活性。结果表明:g-C3N4和Bi2WO6的质量比为3∶7的Bi2WO6/g-C3N4-30具有最有效的异质界面,电化学阻抗和光电流测试结果显示该催化剂的光生载流子传输速率快、复合率低,可见光照射120 min对Rh B的降解率达到95. 8%;通过活性物质捕捉实验获知光生空穴是光催化反应中的主要活性物质,分析异质界面对光催化活性的影响,进而提出光催化反应机理。(本文来源于《应用化学》期刊2019年11期）
林思宇,曾春梅[8]（2019）在《助催化剂NiCoP修饰改性增强半导体TiO_2的光催化性能》一文中研究指出为了增强半导体TiO_2的光催化性能,采用相对简便的磷酸盐还原法制备了双金属磷化物NiCoP,并且首次将NiCoP作为助催化剂对半导体光催化剂TiO_2进行修饰改性。以罗丹明B(RhB)染料溶液为污染物模型,对NiCoP/TiO_2复合材料的光催化活性进行测试。实验结果表明,与纯TiO_2和纯NiCoP相比,适量的NiCoP修饰使TiO_2催化剂的光催化降解性能明显增强;其中,NiCoP的负载量为0. 25%时,NiCoP/TiO_2复合材料光催化活性最高,对RhB的降解效果最佳。电化学测试表明,复合材料活性增强的主要原因是NiCoP与TiO_2发生相互作用,促进了光生电荷的分离,提高了其迁移效率。紫外-可见漫反射光谱证实,NiCoP负载后使得半导体催化剂的光谱响应范围稍有拓宽。同时,自由基捕获实验证明·OH、·O_2~-为该降解反应的主要活性物种。(本文来源于《材料导报》期刊2019年24期）
魏杰,张华,李剑锋[9]（2019）在《表面增强拉曼光谱原位观测Pd单原子的形成及其催化反应过程》一文中研究指出单原子催化剂(SACs)在多相催化反应中扮演着越来越重要的角色。目前表征单原子催化剂的技术有球差较正的高角环形暗场扫描透射电子显微镜(AC-HAADF-STEM),扩展X-射线精细结构谱(EXAFS),红外光谱,扫描隧道显微镜等。表面增强拉曼光谱(SERS)具有超高的灵敏度,可使信号增强107–1010倍,甚至可以检测到单分子的信号。SERS成为鉴定和表征单原子的潜在手段。然而,只有Au、Ag、Cu等特定的几种金属才有较高的SERS活性。因此,我们选择性合成了核壳结构的Au@TiO_2和Au@Al_2O_3纳米材料,内核的Au可起到SERS增强的作用,外层的TiO_2和Al_2O_3可作为载体用于负载单原子。我们通过还原法将Pd单原子负载在核壳结构的Au@TiO_2和Au@Al_2O_3表面。苯基异腈(PIC)是一种非常灵敏的探针分子,可用来原位鉴定单原子Pd及观测Pd纳米颗粒的成核过程。然后,我们使用SERS原位观测对硝基苯硫酚(pNTP)转化为对氨基苯硫酚(pATP)的加氢反应过程。动力学研究表明,Pd纳米颗粒的加氢活性高于Pd单原子的加氢活性,Pd纳米颗粒的加氢反应活化能低于Pd单原子的活化能。这个工作启发我们可以开发SERS技术用于研究单原子催化剂,甚至可能可以观测单原子催化剂的反应过程及其中间物种。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
张华,李剑锋[10]（2019）在《纳米催化反应的原位表面增强拉曼光谱研究》一文中研究指出发展原位光谱技术,实现催化反应过程的动态分析,对深入理解反应机理、设计高效催化剂具有重要意义。拉曼光谱可提供待测物质的指纹结构信息,因此是多相催化研究中常用的原位表征技术。然后,受限于其较低的灵敏度,常规拉曼光谱较难用于原位检测具有浓度低、寿命短等特点的催化剂表面吸附/中间物种。为了解决这一瓶颈问题,我们发展了一种利用壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINERS)原位监测纳米催化过程的通用策略,简称为SHINERS卫星结构策略(图1)。~([1])在该策略中,通过将纳米催化剂组装于壳层隔绝纳米粒子(SHINs)表面,形成SHIENRS卫星结构,利用SHINs增强催化剂表面的拉曼信号,从而直接获得了纳米催化剂表面物种的拉曼信号。利用这种策略,实现了Pd基、Pt基纳米催化剂表面CO氧化反应的原位监测,观测到了反应条件下催化剂表面吸附物种(例如表面氧化物、氧物种、Pt-C及Pd-C等),确定了分子氧的活化在对反应活性的重要影响,并结合DFT计算,对反应机理与构效关系进行了阐述。在此基础上,进一步将SHINERS拓展至电、光催化反应的原位研究,并可同时实现光催化性能的提升。~([2])这些结果不仅加深了对催化反应机理的理解,还表明SHINERS可作为原位跟踪催化反应过程的有效方法,为纳米催化的原位研究提供了一种新的思路。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
催化增强论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用两步水热辅助微乳液法,制备出硫化锌纳米粒子修饰钨酸亚铁纳米棒异质结光催化剂。TEM,EDS测试表明硫化锌纳米粒子均匀的负载在钨酸亚铁纳米棒表面。通过调节钨酸亚铁的加入量制备出了不同质量比的异质结光催化剂样品,与单独的硫化锌粒子和钨酸亚铁纳米棒相比,异质结构ZnS/FeWO_4光催化剂对亚甲基蓝染料展现出高效的降解性能,其中0.2-ZnS/FeWO_4样品4 h的降解率达到93%。异质结催化剂光催化性能的提高可以归因于异质结构的存在降低了光生电子和空穴的复合速率,加速了光生电子的转移,从而提高了量子效率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化增强论文参考文献
[1].申文杰.p-n结增强氧析出反应电催化活性[J].物理化学学报.2019
[2].刘畅,丁博,叶瑞雪,吕辉鸿.ZnS纳米粒子修饰FeWO_4纳米棒增强可见光催化活性研究[C].第十届国际（中国）功能材料及其应用学术会议、第六届国际多功能材料与结构学术大会、首届国际新材料前沿发展大会摘要集.2019
[3].郭莉,张开来,张鑫,赵芳丽,赵强.g-C_3N_4量子点修饰球形Bi_2WO_6及其光催化活性增强机制[J].材料工程.2019
[4].王艳芬,余海,杨浩成,左勇,张苗.Ag/氧化石墨烯/TiO_2纳米棒阵列薄膜的制备及增强的光催化、SERS活性[C].TFC'19第十五届全国薄膜技术学术研讨会摘要集.2019
[5].杜羽庆,王珍珍,常志显,张凌,种瑞峰.F和Co共掺杂羟基磷灰石增强α-Fe_2O_3光阳极光电催化水氧化的性能研究（英文）[J].化学研究.2019
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[7].李靖,吴海波,王瑜,杨华美,宋明.钨酸铋量子点和纳米片修饰石墨相氮化碳复合催化剂的制备及其可见光催化活性增强[J].应用化学.2019
[8].林思宇,曾春梅.助催化剂NiCoP修饰改性增强半导体TiO_2的光催化性能[J].材料导报.2019
[9].魏杰,张华,李剑锋.表面增强拉曼光谱原位观测Pd单原子的形成及其催化反应过程[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[10].张华,李剑锋.纳米催化反应的原位表面增强拉曼光谱研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019